CC BY
72
3. Юрович Н. О. Молочна продуктивнють корiв в зв'язку з тривалютю !х ембрiонального розвитку // Аграрний вiсник Причорномор'я. - Вип. 4. - Одеса. -
1998. - С. 73-78.
4. Крович Н. О. Вплив тривалост ембрiонального перiоду розвитку велико! рогато! худоби на молочну продуктивнiсть // Тваринництво Укра!ни. - 1999. - № 3-4. - С.18.
5. Юрович Н. О. Деяк особливост росту велико! рогато! худоби в залежност вiд тривалостi ембрiонального перюду розвитку // Аграрний вiсник Причорномор'я. -Вип. 4. - Одеса. - 1998. - С. 69-73.
6. Мартишин Л. I. Швидкють росту бурих карпатських телиць на раншх стадiях онтогенезу в залежносп вiд особливостей !х ембрiонального розвитку //М1жвщ. темат. наук. зб: Проблеми агропромислового комплексу Карпат. - Ужгород.: Карпати, 1992. -Вип. 1. - С.156-159.
7. Панасюк I. М. Зв'язок типу спаду росту теличок у ранньому онтогенезi з наступною молочною продуктившстю: Зб. наук. праць /Проблеми iндивiдуального розвитку сшьськогосподарських тварин. - К., 1997. - 61 с.
8. Панасюк I. М. Можливють прогнозування молочно! продуктивност корiв за !х iнтенсивнiстю росту та розвитку у ранньому онтогенезi // Сучасш проблеми тваринництва. - Дшпропетровськ. - 2002. - С.41-48.
Стаття надшшла до редакцИ 15.09.2015
УДК 612.616.2:599.735.52.612.663
Гримак Х. М., к. с-г н., м.н.с. ©
1нститут б1ологП тварин НААН, Льв1в
ЯК1СН1 ТА В1ДТВОРН1 ПОКАЗНИКИ СПЕРМИ БАРАН1В-ПЛ1ДНИК1В ЗА ВИКОРИСТАННЯ У СКЛАД1 СЕРЕДОВИЩА ДЛЯ ЗАМОРОЖУВАННЯ В1ДНОВЛЕНОГО ГЛУТАТ1ОНУ ТА БСА
Наведено результати дослгджень з визначення оптимальног концентрацп вгдновленого глутатгону та бичачого сироваткового альбумту у лактозо-жовтково-тргс-цитрато-глщериновому середовищг при крюконсервуванш сперми баратв-пл1дник1в. Встановлено, що введення до складу лактозо-жовтково-тр1с-цитрато-глщеринового середовища 5 ^М вгдновленого глутатгону та 15 мг/мл бичачого сироваткового альбумту сприяе тдвищенню активности деконсервованих спермПв на 11,0 %, стткостг гх до крюконсервування - на 6,0 %, збереженостг акросом - на 9,5 %, виживаност1 спермПв - на 23,9 %, показника абсолютного виживання - на 21,8 %, ктетичних показникгв спермПв : VCL - на 14,3 %, VAP - на 12,5 %, VSL - на 15,4 %, LIN - на 0,4 %, STR - на 2,2 вгдсотка, що вказуе на позитивний вплив введених у середовище бгологгчно активних речовин на як1сн1 показники деконсервованог сперми. Одночасно вгдмгченго зменшення кглькостг ТБК-активних продуктов у плазмг сперми тсля екв1л1брацН на 22,2 % (р<0,01), тсля розморожування - на 27,4 % (р<0,01) пор1вняно з контролем.
При оцтцг вгдтворювальних показникгв вгвцематок виявлено що запропоноване середовище сприяе тдвищенню бгологгчног повноцтностг спермПв та гх заплгднювальног здатностг. Зокрема заплгднюватсть вгвцематок, оамтених деконсервованою спермою замороженою в удосконаленому середовищг, була на 12,0 % вищою пор1вняно з тваринами, осгмтеними замороженою спермою з використанням контрольного середовища.
Ключов'1 слова: барани-плгдники, вгвцематки, крюконсервування, деконсервована сперма, ктетичш показники спермПв, вгдновлений глутатгон, бичачий сироватковий альбумт, ТБК-активш продукти, заплгднююча здаттсть, окоти, ягнята, живамаса.
© Гримак Х. М., 2015
154
УДК 612.616.2:599.735.52.612.663
Грымак Х. М., к. с-х н., м.н.с.
Институт биологии животных НААН Украины, г. Львов
КАЧЕСТВЕННЫЕ И ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ СПЕРМЫ БАРАНОВ- ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЗА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СОСТАВЕ СРЕДЫ ДЛЯ ЗАМОРАЖИВАНИЯ ВОССТАНОВЛЕННОГО
ГЛУТАТИОНА И БСА
Приведены результаты исследований по определению оптимальной концентрации восстановленного глутатиона и бычьего сывороточного альбумина в лактозо-желточно-трис-цитрат-глицериновом среде при криоконсервировании спермы баранов-производителей. Установлено, что введение в состав лактозо-желточно -трис-цитрат-глицериновой среде 5 цМ восстановленного глутатиона и 15 мг/мл бычьего сывороточного альбумина способствует повышению активности деконсервированных спермиев на 11,0 %, устойчивости их к криоконсервированию - на 6,0 %, сохранности акросом - на 9,5 %, выживаемости спермиев - на 23,9 %, показателя абсолютного выживания - на 21,8 %, кинетических показателей спермиев: VCL - на 14,3 %>, VAP - на 12,5 %, VSL - на 15,4 %, LIN - на 0,4 %, STR - на 2,2 процента, что указывает на положительное влияние введенных в среду биологически активных веществ на качественные показатели деконсервированной спермы. Одновременно отмечено уменьшение количества ТБК-активных продуктов в плазме спермы после еквилибрации на 22,2 % (p<0,01), после размораживания - на 27,4 % (p<0,01) по сравнению с контролем.
При оценке воспроизводственных показателей овцематок обнаружено что предложенная среда способствует повышению биологической полноценности спермиев и их оплодотворяющей способности. В частности фертильность овцематок, осимененных деконсервированной спермой замороженной в усовершенствованной среде, была на 12,0 % выше по сравнению с животными, осименеными замороженной спермой с использованием контрольной среды.
Ключевые слова: бараны-производители, овцематки, криоконсервирование, деконсервированная сперма, кинетические показатели спермиев, восстановленный глутатион, бычий сывороточный альбумин, ТБК-активные продукты, оплодотворяющая способность, окоты, ягнята, живая масса.
UDC 612.616.2:599.735.52.612.663
Grymak C.
Institute of animal biology NAAS, Lviv, Ukraine
THE EFFECT OF BSA AND REDUCED GLUTATHIONE AS PART OF THE ENVIRONMENT FOR FREEZING THE RAM SPERM ON THE FROZEN-THAWED SPERM QUALITATIVE CHARACTERISTICS
The research findings on the determination of the optimal concentration of reduced glutathione and bovine serum albumin in the lactose-volk-tris-citrate-glvcerine diluent with ram-sires sperm cryopreservation are revealed. It is established that the addition of 5 цМ of reduced glutathione and 15 mg/ml of bovine serum albumin into the lactose-yolk-tris-citrate-glvcerine diluent contributed to the increase in frozen-thawed sperm activity by 11,0 %, its resistance to cryopreservation by 6,0 %, intact acrosome by 9,5 %, sperm surviving rate by 23,9 %, absolute survival indicator by 21,8 %, sperm kinetic indicators: VCL - by 14,3 %, VAP - by 12,5 %, VSL - by 15,4 %, LIN - by 0,4 %, STR - by 2,2%, which indicates a positive effect of the added bioactive substances into the diluent on the qualitative characteristics of frozen-thawed sperm. At the same time observed the reduction in the
155
number of TBA-active products in seminal plasma after equilibration by 22,2 % (p<0,01), after sperm thawing - 27,4 % (p<0,01) respectively in comparison with the control.
Assessment of the reproductive indicators of ewes showed that the proposed improved diluent increases the biological value of sperm and their fertilizing capacity. In particular, the fertility of ewes inseminated with frozen-thawed sperm frozen in the improved diluent was higher by 12,0 % in comparison with the animals, inseminated with the frozen sperm using the control diluent
Key words: ram-sires, ewes, cryopreservation, frozen-thawed sperm , sperm kinetic parameters, reduced glutathione, bovine serum albumin, TBA-active products, the fertilizing ability, lambing, lambs, body weight.
Вступ. Результатившсть глибокого заморожування сперми в основному залежить вщ синтетичних середовищ, яю повинш бути нешюдливими, обертати сперми вщ холодового удару i аглютинаци, забезпечувати оптимальш фiзико -xiMi4m параметри (pH, осмотичний тиск, тощо), гальмувати метаболiчнi процеси, нейтралiзувати шюдливу дда продукпв обмiну речовин, пригшчувати i вбивати мiкрофлору [1, 2].
Безсумшвний iнтерес викликае захисна дiя антиоксидантiв у складi синтетичних середовищ [3-5]. O. Uysal et al. (2007) повщомляють, що додавання у середовище для заморожування сперми барашв вiдновленого глутатiону сприяе пiдвищенню активност деконсервованих спермпв, 1хшх кiнетичних показниюв, виживаностi та зменшенню ушкодженостi акросом. На думку авторiв, бшки з'еднуються з глутатiоном i утворюють змiшанi дисульфiди, якi захищають 1х вiд ди кисню [6].
Про позитивний вплив бичачого сироваткового альбумiну (БСА) у складi середовища для заморожування сперми барашв повщомляють E. Tyrda (2010), A. Ali et al. (2009), I. Ashrafi (2013) [7-9] . За 1х даними вмют БСА у середовищi у кшькосп 10-20 мг/мл пiдвищуе активнють деконсервованих спермпв, 1х виживанiсть та знижуе кiлькiсть патологiчних форм спермпв.
У зв'язку з вищенаведеним, нами проведено дослщження з удосконалення середовища для крюконсервування сперми баранiв-плiдникiв додаванням у його склад вiдновленого глутатюну i бичачого сироваткового альбумiну.
Матерiали i методи. Дослiдження з вивчення впливу вiдновленого глутатiону i БСА у складi лактозо-жовтково-трiс-цитрато-глiцеринового середовища (ЛЖТЦГС) на яюсш показники сперми та li заплiднювальну здатнiсть проводили на баранах та вiвцематках укра1нсько1 прськокарпатсько! породи (УГКП) селянсько-фермерського господарства «Салдобош» Хустського району Закарпатсько! областi.
Свiжоодержанi еякуляти сперми баранiв УГКП з актившстю 80-90% розбавляли 1:3 ЛЖТЦГС з концентращею вiдновленого глутатiону 3, 5, 10 i 20 цМ. У контролi сперму розбавляли тим же середовищем без вiдновленого глутатюну. Згодом на обладнанш фiрми «Minitub» пайети мiсткiстю 0,25мл заповнювали розбавленою спермою, помiщали у холодильник за температури 4С та еквiлiбрували протягом 3 годин, а потiм утримували 20 хв над парами азоту (-120С) у спещальнш посудинi. Пюля чого пайети фасували в касети й опускали в рщкий азот бюсховища.
Аналогiчно дослiдженням iз вщновленим глутатiоном нами проведено вивчення впливу рiзного вмiсту БСА (5, 10, 15 i 20 мг/мл) у складi ЛЖТЦГС на вищевказанi яюсш показники сперми баранiв-плiдникiв.
156
У заморожено -розмороженш сперм1 визначали: актившсть спермпв тсля еквшбрацп 1 крюконсервування, кшетичш показники спермив, стшюсть спермпв до заморожування, ушкоджешсть акросом, виживашсть спермпв { показник абсолютного виживання. Стшюсть спермпв до заморожування визначали у вщсотковому вщношенш числа активних гамет з прямолшшно -поступальним рухом тсля розморожування, до числа спермпв з прямолшшно-поступальним рухом до заморожування тсля еквшбрацп.
Виживашсть спермпв при температур! +38С визначали тд мшроскопом при збшьшенш 200 раз до цшковито! загибел1 статевих кттин. Показник абсолютного виживання при температур1+38°С вираховували за спрощеною формулою:
8а = а'/2 + £ ( а • 1) • п, де
8а - показник абсолютного виживання ; £ - сума; а - оцшка спермпв за рухливютю у балах; 1 - показник пром1жку часу м1ж попередньою 1 наступною перев1ркою сперми; п - кшьюсть проведених дослщжень.
Ушкоджешсть акросом спермпв оцшювали за методикою И. И. Соколовской (1981) [101.
З метою пор1вняльного вивчення заплщнювально! здатност сперми заморожено! у ЛЖТЦГС (контрольне) 1 удосконаленому з вмютом вщновленого глутатюну { БСА (дослщне) проведено штучне ос1меншня в1вцематок. Для штучного ос1меншня, з ознаками охоти за в1зуальним спостереженням та за допомогою барашв-пробниюв, вщбирали ктшчно здорових овець середньо! вгодованосп, яких отменяли одноразово лапароскошчним методом.
Всього було оимшено 99 маток, в тому числ1 спермою замороженою в контрольному середовищ1 — 52 голови, в удосконаленому — 47 в1вцематок.
Результати дослщжень. У результат проведених дослщжень встановлено, що найвищ1 яюсш показники спермпв, а саме: актившсть тсля еквшбраци та розморожування, стшюсть спермпв до заморожування, збережешсть !х акросом, виживашсть та показник абсолютного виживання спермпв були у середовищ1 з концентращею вщновленого глутатюну 5 цМ та вмютом БСА 15 мг/мл.
Пюля визначення оптимально! концентрацп у середовищ1 вщновленого глутатюну та вмюту БСА нами проведено дослщження з комплексного додавання вказаних речовин у ЛЖТЦГС.
Таблиця 1
Яккш показники спермпв барашв-плщниюв за дп вiдновленого глутатiону та
БСА у складi середовища для заморожування сперми, М±т, п=10
Показник Середовище
контрольне (ЛЖТЦГ) дослщне (ЛЖТЦГ+ 5 цМ глутатюну+ 15 мг/мл БСА)
Актившсть св1жоотриманих спермив, % 90,15±1,65 90,15±1,65
Актившсть спермив тсля еквшбрацп, % 73,82±2,35 84,46±1,52**
Актившсть деконсервованих спермпв, % 41,24±1,31 52,26±2,13***
Отшкють спермпв до заморожування, % 55,86±3,41 61,87±2,36
Юльшсть деконсервованих спермпв з ушкодженою акросомою, % 27,50±2,85 18,00±1,65*
Виживашсть спермив, год 7,10±0,48 8,80±0,47*
Показник абсолютного виживання, ум.од. 13,24±0,96 16,12±1,15*
Встановлено (табл. 1) що комплексне додавання вщновленого глутатюну { БСА у достдне середовище пор1вняно з контрольним ЛЖТЦГС сприяло тдвищенню активност спермпв тсля еквшбраци на 10,6 % (р<0,01), активност
157
деконсервованих спермпв - на 11,0 % (р<0,001), стшкосп спермпв до заморожування - на 6,0 %, збереженосп акросом - на 9,5 % (р<0,05), виживаност спермпв — на 23,9 % (р<0,05) та показника абсолютного виживання - на 21,8 % (р<0,05).
Ан^зом кшетичних показниюв спермiïв встановлено, що швидкiсть криволiнiйного руху (VCL), швидюсть просування голiвки спермiя по середнш траeкторiï руху (VAP) i швидюсть прямолiнiйного руху голiвки спермiя вздовж прямого в^^зка мiж початковою i кшцевою точками траeкторiï (VSL) були вищими в удосконаленому середовищi вщповщно на 14,3 %, 12,5 i 15,4 вщсотка (р<0,05; 0,001) порiвняно з контролем.
Вищi швидкiснi показники спермiïв в удосконаленому середовищi сприяли збiльшенню ступеня лiнiйностi (LIN) на 0,4 %, порiвняно з контрольним середовищем та ступеня прямолiнiйностi руху спермпв (STR) на 2,2 вщсотка (табл. 2).
Таблиця 2
Вплив вщновленого глутатюну та БСА у складi середовища для кршконсервацп сперми барашв на кшетичш показники деконсервованих _спермпв, M±m, n=10_
Показник Середовище
Контрольне (ЛЖТЦГ) дослщне (ЛЖТЦГ+5 цМ глутатюну+15 мг/мл БСА)
Рухливють деконсервованих спермпв, % в т.ч. з ППР, % 58,36±3,10 41,24±1,31 59,18±2,89 52,26±2,13***
VCL, мкм/с 169,45±3,63 193,65±2,19***
VAP, мкм/с 88,12±3,22 99,16±2,94*
VSL, мкм/с 75,68±3,16 87,32±2,85*
LIN, % 44,66±1,71 45,09±1,66
STR, % 85,88±3,22 88,05±3,61
WOB, % 52,00±1,64 51,20±1,48
Отже, введення до ЛЖТЦГС 5 цМ вщновленого глутатюну та 15 мг/мл БСА шдвищило активнють деконсервованих спермпв, ïx стiйкiсть до крiоконсервування, збереженiсть акросом, виживанiсть спермiïв, показник абсолютного виживання та кшетичш показники, що вказуе на позитивний вплив введених у середовище бюлопчно активних речовин на якiснi показники деконсервованоï сперми.
Оцiнкою фiзико-xiмiчниx показникiв контрольного й удосконаленого середовищ встановлено, що pH у вказаних середовищах практично не вiдрiзнялося мiж собою i становило 6,6-6,5 (табл. 3).
Осмотичний тиск теж був однаковий в контрольному та дослщному середовищах i становив вщповщно 8,2 i 8,3 атмосфери. Незначне збшьшення вщносно1' в'язкосп на 0,2 спостерiгали в удосконаленому середовища Це вказуе на те, що фiзико-xiмiчнi показники удосконаленого середовища шсля введення вiдновленого глутатiону та БСА практично не змшилися i вщповщали параметрам контрольного ЛЖТЦГС.
Таблиця 3
Фiзико-хiмiчнi показники контрольного та удосконаленого середовища для
заморожування сперми барашв
Середовище рН Вщносна в'язшсть Осмотичний тиск,атм
Контрольне (ЛЖТЦГ) 6,6 3,2 8,2
Дослщне (ЛЖТЦГ +5 цМ глутатюну + 15 мг/мл БСА) 6,5 3,4 8,3
158
До^дженням бiохiмiчних показниюв сперми барашв, як маркерiв пошкоджень статевих клiтин, пiдтверджено позитивну дiю комплексного додавання вiдновленого глутатiону з БСА до середовища для крюконсерваци, яка проявилася пiдвищенням активностi ензимiв антиоксидантного захисту та ЛДГ у спермiях, а також зниженням вмiсту ТБК-активних продуктiв i активностi АсАТ у рщкш частинi сперми, що вказуе на зменшення руйнувань мембран спермпв (табл. 4).
Таблиця 4
Актившсть ЛДГ, ензимiв антиоксидантного захисту спермпв барашв та умкт ТБК-активних продуктов i активнiсть АсАТ у розрщженш плазмi сперми за використання вщновленого глутатiону та БСА у складi середовища для
крiоконсервацi'l', М±т, п=9
Показник Шсля
розрщження екв1л1брац1! розморожування
К Д К Д
СОД, МО/мг бшка 48,2±2,82 38,2±2,01 42,8±2,02 29,4±1,96 35,2±1,90*
ГПО,мкмоль/хв. хмг б1лка 0,53±0,06 0,45±0,05 0,56±0,04* 0,35±0,03 0,45±0,05*
КАТ, мкмоль/хв.хмг б1лка 0,30±0,04 0,35±0,03 0,34±0,04* 0,40±0,04 0,35±0,03
ЛДГ, нмоль/хв.х мг бшка 25,4±2,81 16,0±1,44 18,8±2,54 7,9±0,63 9,8±1,24*
ТБК- активш продукти, нмоль/мл 6,5±0,32 7,2±0,33 5,6±0,29** 8,4±0,44 6,1±0,21***
АсАТ , нмоль/хв. х мг бшка 4,7±0,68 6,6±0,53 5,8±0,42* 8,6±0,47 7,2±0,46*
Результати науково-виробничого дослiду з ошменшня вiвцематок засвiдчують, що запропоноване удосконалене середовище пiдвищуe бiологiчну повноцiннiсть i заплiднювальну здатнiсть спермпв (табл. 5).
Таблиця 5
Вщтворювальш показники вiвцематок за використання сперми, розбавлено'1
удосконаленим середовищем
Показник Середовище
контрольне (ЛЖТЦГ) досладне (ЛЖТЦГ + 5 цМ глутатюну + 15 мг/мл БСА)
Оаменено в1вцематок, гол 52 47
Заплвднилось в1д 1 -го ос1меншня, гол-% 37-71,1 39-83,0
Заплвднилось в1д ус1х ос1мен1нь, % 94,2 97,9
Окотилось маток, гол 49 46
Народилось ягнят, гол 55 51
Плодюч1сть при народженш, % 105,8 108,5
К1льк1сть ягнят при вшлучеш, гол 51 48
Плодюч1сть при вшлученш, % 98,1 102,1
Збережен1сть ягнят, % 92,7 94,1
Зокрема, заплiдненiсть вiвцематок, ошменених деконсервованою спермою замороженою в удосконаленому середовищi, була на 11,9 % вищою порiвняно з тваринами, яких осiменяли замороженою спермою з використанням контрольного середовища.
Заплщнешсть вiд усiх оименшь також була вищою на 3,7 вщсотка вiд використання сперми, заморожено! в удосконаленому середовища та становила 97,9 %, що позитивно вплинуло на плодючють вiвцематок, яка становила 108,5 % при народжеш ягнят. Збереженють ягнят при вщлучеш теж була вищою на 1,4 вщсотка у групi вiвцематок, ошменених глибокозамороженою спермою в удосконаленому середовища
159
Нами також проан^зовано рют i розвиток ягнят, одержаних вщ штучного ошменшня деконсервованою спермою, замороженою в контрольному i удосконаленому середовищах (табл. 6).
Як видно з таблищ, жива маса ягнят (баранчиюв та ярочок) при народженнi та та у 90-добовому вiцi практично не вiдрiзнялась. Рiзниця за живою масою мiж групами ягнят становила в середньому за дослщжуваш мюящ вiд 0,5 до 1,2 вщсотка.
Таблиця 6
Вплив удосконаленого середовища для сперми баран1в на ркт i розвиток
ягнят, М±ш
Середовище Кшьшсть ягнят Жива маса ягнят, кг
при народженш | 90 д1б
Баранчики
Контрольне (ЛЖТЦГ) 21 3,38±0,15 16,15±0,61
Удосконалене ЛЖТЦГ+5 цМ глутатюну+15мг/мл БСА 22 3,35±0,14 15,98±0,43
Ярочки
Контрольне (ЛЖТЦГ) 23 3,15±0,11 14,43±0,60
Удосконалене ЛЖТЦГ+5 цМ глутатюну+15мг/мл БСА 20 3,16±0,14 14,61±0,56
Таким чином, результати проведеного дослiду свщчать про те, що введення у ЛЖТЦГС вщновленого глутатiону та БСА не вплинули на якiсть одержаного приплоду i подальший його рют. Як дослщш так i контрольш ягнята росли i розвивались однаково.
Висновок. Позитивний вплив вiдновленого глутатюну разом з бичачим сироватковим альбумшом у ЛЖТЦГС на активнiсть, кшетичш показники, збереженiсть акросом, бiохiмiчнi показники, виживанють i заплiднювальну здатнiсть деконсервованих спермпв баранiв очевидно зумовлений !х антиоксидантною дiею на мембраннi структури спермпв, що призвело до зниження окиснення сульфгiдрильних груп мембранних бшюв i шактивацп виходу ферментiв зi спермпв. Одержанi результати пiдтверджують ефективнють використання удосконаленого середовища для глибокого заморожування сперми баранiв-плiдникiв.
Лiтература
1. Милованов В. К. Биология воспроизведения и искусственного осеменения животных / Милованов В. К. - М, 1962.- 696 с.
2. Salamon S. Frozen storage of ram semen I. Processing, freezing, thawing and fertility after cervical insemination / S. Salamon, W. M. C. Maxwell // Animal Reproduction Science. - 1995. - Vol. 37. - P. 185-249.
3. Григорян С. Действие антиоксидантов на сперму барана при глубоком ее замораживании / С. Григорян, В. Назарян // Животноводство. - 1981. - № 9. - С. 49-50.
4. Budai C. The protective effect of antioxidants on liquid and frozen stored ram semen - Review / C. Budai, I. Egerszegi, J. Olah, A. Javor, A. Kovacs // Animal Science and Biotechnologies. - 2014. - Vol. 46 - P. 46-52.
5. Solouma G. M. The influence of adding glutathione on semen characteristics of sohagi rams / G. M. Solouma // Egyptian Journal of Sheep & Goat Sciences. - 2013. - Vol. 8 (2). - P. 61-68.
6. Uysal O. Effects of oxidized glutathione, bovine serum albumin, cysteine and lycopene on the quality of frozen-thawed ram semen / O. Uysal, M. N. Bucak // ACTA VET. BRNO. - 2007. - № 76. - P. 383-390.
7. Tvrda E. Bovine serum albumin as a potential protein supplement for in viro cultivation of spermatozoa / E. Tvrda, Z. Knazicka, P. Massanyi, R. Stawarz, G. Formicki, N. Lukac // MENDELNET. - 2010. - P. 964-969.
160
8. Ali A. Studies of the effect of semi-defined diluents on the cryo-tolerance of spermatozoa and in vitro production embryos / A. Ali, B. Talib // ANNO ACCADEMICO. -2009-2010. - 138 р.
9. Ashrafi I. Antioxidant effects of bovine serum albumin on kinetics, microscopic and oxidative characters of cryopreserved bull spermatozoa / I. Ashrafi, H. Kohram, H. Tayefi-Nasrabadi // Spanish Journal of Agricultural Research. - 2013. - № 11 (3). - P. 695-701.
10. Соколовская И. О Значении акросомы в оценке семени самцов / И. И. Соколовская, Р. Н. Ойвадис, А. Абилов // Животноводство. - 1981. - № 9. - С. 46-47.
Стаття надшшла до редакцИ 7.09.2015
УДК 636.52.58
Гудима В. Ю., м.н.с.1, Вудмаска I. В., д.с.-г.н.1 , Голова Н. В. 1 Петрук А. П., к.б.н. 2©
11нститут б1ологП' тварин НААН, м. Льв1в, Украгна 2Льв1вський нащональний утверситет ветеринарног медицини та б1отехнологт гмеш С. З. Гжицького, м. Львгв, Украгна
ВПЛИВ РОЗМ1РУ ЧАСТИНОК ВАПНЯКУ В РАЦ1ОН1 КУРЕЙ-НЕСУЧОК НА МОРФОМЕТРИЧН1 ПАРАМЕТРИ ЯЙЦЯ
Дослгд проведено на трьох групах курей-несучок кросу «Хайсекс коричневий» з 20 до 68-тижневого вгку. Кури отримували стандартний комбикорм ПК 1-18. У склад рацюну курей 1-г, 2- i 3-г груп вводили 9 % вапняку з розмгром частинок 1, 2 i 3 мм в1дпов1дно. У середньому за перюд до^ду маса яець курей 2-г та 3-г груп на 3,26 i 6,72 % перевищувала масу яець курей 1-г групи. Маса шкаралупи у групах, що отримували вапняк розмiром 2 та 3 мм протягом до^ду зросла на 8,22 i 9,12 %. У середньому протягом до^ду товщина шкаралупи курей 2-г та 3-г груп була на 3,85 i 5,37 % быьшою, тж у курей 1-г групи. Збтьшення розмiру частинок вапняку у рацют курей-несучок тдвищуе мщтсть шкаралупи яець, проте за розмiру частинок 2 мм результат недостатньо стабтьний, тодi як згодовування вапняку з розмiром частинок 3 мм забезпечуе бтьшу мщтсть шкаралупи протягом усього термту яечног продуктивностi.
Ключов1 слова: кури-несучки, вапняк, масаяйця, мщтсть шкаралупи. УДК 636.52.58
Гудима В. Ю., м.н.с.1, Вудмаска И. В., д.с.-г.н.1, Голова Н. В. к.с.-г.н.1,
Петрук А. П., к.б.н. 2
1Институт биологии животных НААН, Львов, Украина 2Львовский национальный университет ветеринарной медицины и биотехнологий имени С. З. Гжицкого, Львов, Украина
ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ИЗВЕСТНЯКА В РАЦИОНЕ КУР -НЕСУШЕК НА МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЯЙЦА
Опыт проведен на трех группах кур-несушек кросса «Хайсекс коричневый» с 20 до 68-недельного возраста. Куры получали стандартный комбикорм ПК 1-18. В состав рациона кур 1-й, 2 и 3-й групп вводили 9% известняка с размером частиц 1, 2 и 3 мм соответственно. В среднем за период опыта масса яиц кур 2-й и 3-й групп на 3,26 и 6,72% превышала массу яиц кур 1-й группы. Вес скорлупы в группах, получавших известняк размером 2 и 3 мм в течение опыта, возрос на 8,22 и 9,12%., В среднем за опыт толщина скорлупы кур 2-й и 3-й групп была на 3,85 и 5,37% больше, чем у кур 1-й
© Гудима В. Ю., Вудмаска I. В., Голова Н. В., Петрук А. П., 2015
161
