CC BY
4
Л нтсратура
1. Егоров Г. Ф. Радиационная химия экстракционных систем.—М., 1986.
2. Журавлева А. К- // Радиобиология. — 1987. — Т. 27, № 2. — С. 200—205.
3. Ильин Л. А., Беляев И. К-, Бажил А. Г., Иванников А. Т. //Гиг. и сан. — 1981. —№ П. —С. 32—35.
4. Калинина Н. И.// Гиг. труда. — 1971. — № 7. — С. 30— 33.
5. Халтурин Г. В., Андрюшкеева Н. И. // Гиг. и сан. — 1986. —№ 2, —С. 87.
6. Халтурин Г. В., Кузьменко О. В. //Там же.— 1987.— № 8,—С. 90—91.
7. Metivier И.. Masse R.. Lafuma ].// Hlth Phys.— 1983. — Vol. 44, N 6. — Р. 623-634.
Поступила 02.02.88
УДК 613.632.4: [S47.869:546.26S]-074
Д. А. Чура, Я. Д. Павлюк, А. Д. Видзиш, Б. П. Кузьминов
К ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ О-ХЛОРБЕНЗОЛ СУЛЬФОХЛОРИДА
Львовский медицинский институт
О-хлорбензолсульфохлорид (ОХБСХ) — промежуточный продукт синтеза хардина — представляет собой белое кристаллическое вещество со сладковатым запахом. Молекулярная масса 211,1, температура плавления 28 °С, вещество хорошо растворяется в спирте и ацетоне, в воздух рабочей зоны производственных помещений поступает в виде аэрозоля.
Токсичность препарата изучали в острых опытах при введении его в желудск в виде водной суспензии в дозах от 4000 до 9000 мг/кг белым крысам, белым мышам и морским свинкам. Порог острого ингаляционного действия устанавливали в аэрозольных камерах при 4-часовой экспозиции различных концентраций вещества на белых крысах с последующим обследованием животных по показателям, характеризующим функциональное состояние организма. О кумулятивных свойствах препарата судили по величине коэффициента кумуляции (Кк>м). Аллергенное действие изучали по общепринятым методическим рекомендациям.
Концентрацию ОХБСХ в камерах контролировали разработанным нами методом хроматографии в тонком слое сорбента.
Достоверность результатов оценивали по критерию Стьюдента — Фишера.
LDsa составила для белых крыс 7500 (7161,25— 7838,75) мг/кг. для белых мышей 2750 (2300—3190) мг/кг, для морских свинок 7320 мг/кг.
По величине LDso, согласно ГОСТу 12.1.007—76, препарат относится к группе умеренно токсических соединений.
Клиническая картина острой интоксикации у всех видов животных была однотипной и характеризовалась кратковременным возбуждением, которое сменялось угнетением двигательной активности. Отмечались выраженные клони-ко-тоническне судороги, тремор передних и задних конечностей. Гибель наступала через 12—16 ч от остановки дыхания.
Кумулятивные свойства препарата изучали на белых крысах. Испытывали дозы 750, 150 и 30 мг/кг. Доза 750 мг/кг являлась действующей по всем изучаемым показателям. Отмечалось снижение количества эритроцитов и лимфоцитов с одновременным повышением уровня сег-ментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов и моноцитов в периферической крози. При воздействии ОХБСХ в дозе 150 мг/кг наблюдались аналогичные изменения, однако степень их выраженности была значительно ниже. Недействующей в эксперименте явилась доза 30 мг/кг.
Ккум 2,3 свидетельствует о выраженной кумулятивной способности изучаемого вещества. Различия видовой и половой чувствительности не выражены (коэффициент видовой чувствительности менее 3).
Токсичность ОХБСХ при однократном нанесении на кожу исследовали на белых крысах. Установлено, что препарат оказывает кожно-резорбтивное действие. LDso при нанесении препарата на кожу равна 7732 (8432— 7012,2) мг/кг. Кожно-оральный коэффициент 1,03. У вы-
живших животных на месте аппликации отмечалась гиперемия, которая через сутки исчезала.
При однократном внесении ОХБСХ в конъюнктиву глаза кролика появлялись сильная гиперемия и обильное слезотечение с развитием гнойного конъюнктивита, прохо- ^ дившего через 10—12 дней. Таким образом, отмечается выраженное повреждение слизистой оболочки глаза (суммарный балл).
При определении аллергенных свойств препарата признаков сенсибилизации у морских свинок не обнаружено.
Максимальная концентрация препарата, которую удалось создать в камере (2000 мг/м3), гибели жнвстных не вызывала. Клиническая картина интоксикации характеризовалась явлениями угнетения, отмечались слюнотечение, незначительная одышка, проходившие на 2-е сутки.
В опытах по установлению порога острого ингаляционного действия испытывали следующие концентрации: 336, 112, 32 мг/м3. У подопытных крыс при этих концентрациях отмечались явления раздражения верхних дыхательных путей.
Порог однократного общетокснческого действия установлен на уровне 32 мг/м3 по повышению активности щелочной фосфатазы и альдолазы. В периферической крови наблюдалось снижение количества эритроцитов и лимфоцитов с одновременным повышением числа сегментоядер-ных и палочкоядерных нейтрофилов и моноцитов. ^
Гистологические исследования обнаружили умеренное * полнокровие внутренних органов, белково-жировую дистрофию гепатоцитов.
Порог раздражающего действия (Lim^) установлен на уровне 1,2 мг/м3.
Сопоставление порога раздражающего действия (Limir) с порогом общетоксического действия (Limac) свидетельствует о принадлежности ОХБСХ к веществам, оказывающим специфическое раздражающее действие.
Известно, что для подобных веществ возможно установить ПДК расчетным способом без проведения хронического опыта. Из результатов проведенных экспериментов следует, что ОХБСХ, согласно ГОСТу 12.1.077—76, относится к 3-му классу опасности. По раздражающему действию препарат является избирательно действующим ядом.
Для обоснования санитарного стандарта допустимого содержания ОХБСХ в воздухе рабочей зоны производственных помещений использованы установленные параметры токсичности близких по химическому строению бензол-сульфохлорида и бензотрихлорида и хлорбензола.
Как и ОХБСХ, бензолсульфохлорид и бензотрихлорид характеризуются малой токсичностью при пероралыюм введении. У всех препаратов отмечено раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей tjf и глаз. Наблюдаются средневыраженные кумулятивные свойства. Наиболее токсичным среди сравниваемых препаратов является бензотрихлорид. Для него среднесмертель-ная концентрация установлена на уровне 150 мг/м3 и рекомендована ПДК на уровне 0,2 мг/м3. Бензотрихлорид
представляет собой промежуточный продукт при получении бензойной кислоты, хлористого бензоила, некоторых красителей.
С учетом малой ингаляционной токсичности ОХБСХ,
а также расчетных ПДК санитарный стандарт допустимого содержания в воздухе рабочей зоны рекомендуется на уровне 0,5 мг/м3 (аэрозоль, 3-й класс опасности).
Поступила I6.02.SS
УДК 613.632:543.053>074
Р. А. Петросян, Е. А. Газарян, П. И. Неделин
ИЗУЧЕНИЕ БИОСТОЙКОСТИ ИОНИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ДЕОЗОНИРУЮЩИХ УСТРОЙСТВАХ
Ленинградский институт авиационного приборостроения
В последние годы значительно возрос интерес к ионит-ным материалам, имеющим специфичные структурно-морфологические показатели [1). Относительно новым является применение их в качестве средств очистки питьевой воды от сероводорода и воздуха от озона [2, 6, 7]. В последнем случае наиболее эффективными оказались волокнистые ионитные материалы в форме редуцирующего про-тивоиопа, в частности аниониты типа ВИОН АН-1 [9].
В литературе [7] имеются сведения премущественно о санитарно-химических, токсикологических свойствах этих материалов и в меньшей мере о биологических. Однако повышенная сорбцнонная активность ионнтных материалов приводит к адсорбции на их поверхности разнообразных загрязнений и формированию естественного провокационного фона, к которому легко приспосабливаются микроорганизмы, в том числе патогенные, присутствующие в воздушной среде. В связи с этим определение грибоустойчи-востн ионитных материалов, используемых в деозонирую-щих устройствах, имеет важное значение.
Целью настоящей работы явилось изучение биостойкости волокнистых ионитных материалов и их бинарных композиций в анионно-катионной форме. Исследования проведены на образцах смесевых ионитных материалов нетканой структуры и их бинарных композиций, полученных на основе полиакрилонитрнльных ВИОН КН-1 и ВИОН АН-3 (1:1) и целлюлозного волокон.
Бностойкость материалов определяли модифицированным комплексным методом, предусматривающим не только оценку грибоустойчивости по ГОСТу 9.048-049—75, но и анализ реакционных водных сред по показателям бнхро-матной активности, содержания альдегидов и кетонов, а также рН электрометрическим методом [6]. Водопогло-щаемость н статистическую объемную емкость (СОЕ) измеряли весовым [3] и тнтрометрнческнм [4] методами, а концентрацию двуокиси углерода — газохроматографнче-ским [8]. Потерю массы (Рт, %) и термические показатели деструкции: температуры начала потери массы (Тш, °С) и экзотермических пиков окисления (Т0кз, °С) — фиксировали методом дифференциально-термического анализа и термогравиметрни на О-дериватографе системы Паулик-Эрдеи в режиме динамического нагрева от 20° до 600 °С со скоростью 10 град/мин. Навеска образцов составляла 45—50 мг.
Ультразвуковую обработку материалов на частоте {=2,16 МГц и мощности излучения Р1=2 Вт осуществляли с помощью прибора УЗА-01 с пьезокерамическим излучателем ЦТС-19 [4]. Количество десорбнрованных микроорганизмов (ЛГд) подсчитывали в камере Горяева, а показатель адгезии (ПА) определяли по формуле:
ПА=Л[о^д.100%)
Na
Таблица
Результаты определения показателей биодеструкции ионитных материалов (ИМ)
Грибо- Водо- Окисляс- СОЕ, мэкв/г
Материал Устойчн-вость, баллы погло- щасмость, % мость био-хронатная, мг 02/л pH Альдегиды, % Кетоны, % СО,, ыл/мг HCl NaOH
ИМ на основе целлюлозного волокна и ВИОН КН-1 + ВИОН АН-3 (1:1) в соотношении: 30:70 1 58,1 240 4,8 0 0 0,32 0,88 2,0
21,4 160 5,6 0,007 0,003 0,86 2,0
50:50 2 36,6 160 4,8 0 0 0,014 0,63 1,9
6,09 320 4,4 0,150 0,005 0,62 1,85
70:30 4 50,3 160 4,2 0 0 0,008 0,47 2,2
2,8 400 4,05 0,008 0,004 0,25 1,3
ВИОН КН-1 (100%) 1 81.3 160 8,6 0 0 0
42,4 160 8,08 0,004 0
ВИОН АН-3 (100 %) Целлюлозное волокно (100%) 1 5 56,3 30.2 65,8 71.3 160 240 175 450 8.02 9,12 4,8 4,3 0 0 0,005 0,018 0 0 0,008 0,050 0,031 0,062 — —
Примечание. В числителе приведены значения показателен до, а в знаменателе — после заражения грибами.
