CC BY
6
бах, приготовленных на речной, водопроводной и дистиллированной воде. Данные исследований показаны в табл. 2 и 3.
Результаты, представленные в табл. 2 и 3, иллюстрируют точность и воспроизводимость метода. Средняя квадратичная ошибка определения гексадеканола в концентрациях от 0,06 до 1 мг/л составляет ±6,4% измеряемой величины.
Исследованию мешают другие спирты, дающие аналогичное окрашивание при взаимодействии с ОКВ, и нефтепродукты в количестве более 0,5 мг/л.
Выводы
1. Колориметрический метод определения в водоемах гексадеканола и содержащих его продуктов (спирты из «вторых неомыляемых») основан на взаимодействии спиртов с ОКВ в бензольной среде. Чувствительность метода составляет 0,02 мг в колориметрируемом объеме. Средняя ошибка метода при концентрации гексадеканола от 0,06 до 1 мг/л равна ±6,4% измеряемой величины.
2. Разработаны условия извлечения из воды гексадеканола и спиртов из «вторых неомыляемых» экстракцией бензолом.
ЛИТЕРАТУРА
Селина И. А. Гиг. и сан., 1962, № 5, с. 41. —Blair А. Т.. Pantony D. А., Anal. chim. Acta, 1955, v. 13, p. 1. — S t i 11 е г М„ Ibid., 1961, v. 25, p. 85.
Поступила 9/IV 1965 г.
УД К В15.777.813-099 + в Ifi-008.822.651 -074
К ОПРЕДЕЛЕНИЮ СЕРОУГЛЕРОДА И КСАНТОГЕНАТОВ
В БИОСРЕДАХ
Г. А. Парсаданян
Институт гнгиены труда и профзаболеваний Министерства здравоохранения
Армянской ССР
Относительно механизма токсического действия ксантогенатов и сероуглерода имеются противоречивые мнения. Так, НаизсИЛс! токсическое действие ксантогенатов связывает с разложением его в организме до СЭг. Напротив, Р. А. Форштадт предполагает, что при сероуглеродных интоксикациях в организме может образоваться ксантоге-нат. Ввиду этого очевидна необходимость в раздельном определении сероуглерода и ксантогенатов в биологических средах.
Для разработки подобного метода мы использовали предложенный нами ранее способ исследования ксантогенатов в воздухе 1 и принцип колориметрического изучения сероуглерода (Сопсек; и др.), основанный на выдувании его из биологического материала азотом при 45° в поглотительный раствор, содержащий 100 мл 96% этилового спирта, 1,5 мл диэтиламина, 1 мл триэтиламина и 0,01 г уксуснокислой меди.
Проведенные исследования позволяют нам рекомендовать следующий ход определения. К взятой пробе (моча, кровь) прибавляют 2 капли октилового спирта, предотвращающего вспенивание, и 0,5—1 мл насыщенного раствора сульфата цинка для превращения ксантогена-
1 Гигиена и санитария, 1964, № 7, стр. 50.
тов легких металлов в ксантогенат цинка, который более стоек в отношении температуры (А. Т. Пилипенко) и не разлагается в условиях проведения анализа.
Ч—'
Схема аппарата.
1 — баллон с азотом; 2 — поглотитель с концентрацией НгЭО!; 3 — поглотитель с нитрующей смесью, приготовленной из равных объемов НзБО« (удельный вес 1.82) и НЫОа (удельный вес 1.50); 4 — поглотитель с 20% ЫаОН; 5 — поглотитель с дистиллированной водой; 6 — реометр; 7 — аэрационная колба; 8 — уловитель.
Схема аппарата для анализа показана на рисунке. Уловитель наполняют бусинами и приливают туда 4 мл описанного выше поглотительного раствора. Аэрационный сосуд погружают в водяную баню,
подогретую до 45°, а уловитель — в холодную смесь со льдом. Аэрацию производят 60—70 мин. со скоростью примерно 1 — 1,5 л/час. Затем поглотительный раствор переносят в кювету и колориметрируют для определения содержания CS2.
Стандартную шкалу готовят из раствора CS2 в эталоне (10 мкг/мл) и поглотительного раствора из расчета получения от 0,1 до 1 мкг CS2 на 4 мл смеси этих двух растворов.
После определения CS2 в ту же пробу добавляют 1—2 мл концентрированной серной кислоты и через 3—4 мин. выдувают выделенный ксантогенатом сероуглерод в 3% спиртовой раствор щелочи:
CS2 + КОН + QH:)OH C,H5OCS,K + НА
Образовавшийся ксантогенат исследуют колориметрически по моли-бдату аммония
По рекомендуемому методу выполнены контрольные анализы на содержание ксантогенатов и сероуглерода при их совместном присутствии. Результаты представлены в таблице.
На основе исследований возможно рекомендовать описанный метод для определения ксантогенатов и сероуглерода в биологических средах при совместном присутствии этих веществ.
ЛИТЕРАТУРА
Hauschild F., Pharmakologie und Grundlagen der Toxikologie. Leipzig, 1960.— Форштадт Р. А. Труды Чкаловск. мед. ин-та, 1955, в. 4, с. 83. — Cou-ce к В., Cas Lek. ëes., 1947, т. 86, с. 947. — Пилипенко А. Т. Ж. аналит. химии, 1949, в. 4, с. 227.
Поступила 1/II 1965 г.
Взято 1 в мкг) Определено (в мкг) Ошибка (в %)
ксанто-генаты сероуглерод ксанто-генаты сероуглерод ксаито-геиаты сероуглерод
3 5 7 9 15 30 3 5 7 9 15 30 2,85 4,65 6 9 13,7 30 2,9 5 6 9 13 30 5 7 14 9 3,3 14 13
1 Гигиена и санитария, 1964, № 7, стр. 50.
