CC BY
6
перестроек в клетках костного мозга белых крыс. Были подсчитаны митотический индекс, хромосомные аберрации, виды хромосомных аберраций (хромосомные и хро-матидные мосты, слипания, фрагменты). Митотический индекс клеток исследованных тканей как контрольных, так и подопытных животных колебался в пределах 2— ^ 3%. Количество и виды хромосомных аберраций у живот-V ных, получавших 0,02 и 0,2 мг/кг АБДМ-хлорида, были такими же, как и у контрольных. У животных, получавших 2,0 мг/кг, отмечено некоторое повышение числа хромосомных аберраций по сравнению с контролем, на эта разница статистически недостоверна (Р<0,05). У животных данной группы одновременно отмечено нарушение соотношения между изученными видами аберраций: увеличение числа хромосомных мостов и уменьшение числа слипаний (Р<0,05). Так, хромосомных мостов у контрольных животных в среднем было 3,6; у 4 подопытных — 5,6, слипаний — соответственно 2,6 и 1,2. На основании этих данных следует полагать возможность влияния АБДМ-хлорида в дозе 2 мг/кг на хромосомный аппарат соматических клеток.
Для изучения аллергенной активности изученного вещества мы использовали реакцию специфического лизиса лейкоцитов и определение гистамина в крови. Отсутствие различий по данным этих тестов позволяют предположить, что АБДМ-хлорид не оказывает аллергенного влияния на организм теплокровных животных.
Максимальная недействующая доза при длительном поступлении АБДМ-хлорида в организм теплокровных животных — 0,2 мг/кг (4 мг/л).
Проведенные комплексные исследования, а также сопоставление пороговых показателей по влиянию АБДМ-хлорида на органолептические свойства воды (0,5 мг/л), санитарный режим водоемов (5 мг/л) и санитарно-токсико-логическая характеристика (максимальная недействующая концентрация 0,2ьмг/кг — 4,0 мг/л) позволяют рекомендовать ПДК данного вещества на уровне 0.5 мг/л, а лимитирующим признаком вредности — считать орга-нолептический.
ЛИТЕРАТУРА
Гаршенин В. Л. Гигиеническое обоснование предельно допустимой концентрации новых синтетических поверхностно-активных веществ анионоактивной группы (ал-килбензолсульфат, додецилбензолсульфонат, алкил-сульфонат) в воде водоемов.Автореф. дне. канд. М., 1964.
Еремеева Л. С. Санитарно-токсикологическая характеристика катамина АБ и полупродуктов его синтеза в связи с проблемой охраны водоемов. Автореф. дис. канд. Львов, 1975.
Кордыш Э- А., Ратпан М- М. — Гиг. и сан., 1974, № 10, с. 16-20.
КрасовскиСЦГ. Н. — В кн.: Вопросы санитарной охраны водоемов и санитарной техники. Пермь, 1973, с. 123— 131.
Методические указания по разработке и научному обоснованию предельно допустимых концентраций вредны* веществ в воде водоемов. М., 1976.
Можаев Е. А. Загрязнение водоемов поверхностно-активными веществами. М., 1976.
Уланова И. П,, Пинигин М- А. — Ж- Всесоюз. хим. о-ва им. Д. И. Менделеева. 1974, № 2, с. 135—141.
Поступила 28/11 1980 г.
УДК 614.777:615.285.71-074
Д. П. Забулите, кандидаты мед. наук Д. Г. Красильщиков и Д. Ю. Вайтекунене, В. В. Раманаускене
К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОДОФЕНФОСА В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и гигиены Ми-щ нистерства здравоохранения Литовской ССР, Вильнюс
Иодофенфос(0,0-дитетил-0-(2,5-дихлор-4 - иодефеннл) -тиофосфат — новый фосфорорганический инсектицид контактно-кишечного действия, дающий высокий энтомологический эффект в борьбе с насекомыми — вредителями хлопчатника, зерновых и некоторых овощных культур, а также с рядом вредителей леса, что определяет перспективность его использования в сельском хозяйстве.
Целью данной работы являлось гигиеническое нормирование ПДК иодофенфоса в воде водсемов. Испытывали 50% смачивающийся порошок инсектицида производства швейцарской фирмы «Сиба — Гейги», действующим началом которого является 0,0-диметил-(2,5-дихлор-4-иодо-фенил)-тиофосфат.
При изучении устойчивости инсектицида к разложению в воде установлено, что он сравнительно стабилен: при исходной концентрации 0,5 мг/л спустя 4 сут его уровень в воде снизился только на 49,2% и полный распад его наступил лишь на 20-е сутки опыта. Продуктами де-р струкции иодофенфоса являются фосфорная, монометил-фюсфорная и диметилфосфорная кислоты, диметилфссфоро-тио, диметилиодофенохсон, которые обладают более низкой токсичностью для гндрсбионтов, чем исходный пестицид.
Учитывая стабильность иодофенфоса к разложению в воде (период полураспада 4—5 сут), специальных исследований для гигиенической оценки продуктов его трансформации в воде в дальнейшем не проводили.
При определении влияния иодофенфоса на органолептические свойства еоды отмечено, что в концентрации 1,0 мг/л он придавал воде запах интенсивностью 1 балл, а практический порог восприятия по запаху ссставлял 1,9 мг/л. Графический анализ результатов изучения ольф-активного действия пестицида показал, что полученные данные укладывались в рамки психофизического закона Вебера — Фехнера, их разброс невелик и находился в допустимых для подобных опытов пределах. Нагревание водных растворов до 60 сС обусловливало повышение порога запаха на 1—2 балла, однако опытное хлорирование не провоцировало появления хлорфенольного запаха. На уровне пороговых по запаху концентраций пестицид не придавал воде постороннего привкуса. Одновременное присутствие в воде синтетических поверхностно-активных веществ анионоактивной группы в концентрациях, превышающих предельно допустимую, обусловливали удлинение срока сохранения запаха, придаваемого воде пестицидом, причем эффект пролонгирующего ольф>актив-
ного действия был тем выраженнее, чем выше была концентрация детергента в воде.
Результаты изучения влияния иодофенфоса на санитарный режим водоемов показали, что пороговая концентрация пестицида по влиянию на БПК21, процессы нитрификации и др. находилась на уровне 50 мг/л. В более низких концентрациях он не оказывал существенного влияния и на процессы микробного самоочищения воды. Таким образом, пороговая концентрация иодофенфоса по влиянию на общий санитарный режим водоемов оказалась в 50 раз выше, чем по влиянию на органолептический признак вредности.
В санитарно-токсикологнческих исследованиях, проведенных на беспородных белых крысах обоего пола в условиях хронической Ю-месячной затравки животных растворами, содержащими иодофенфос в концентрациях 500—50 и 5 мг/л, установлено, что наибольшая из испытанных концентраций обусловливала достоверные изменения со стороны активности трансаминаз: активность ас-партат-аминотрансферазы у животных, забитых в конце опыта, составляла 58,3±1,8мгк при 67,1±5,2 мкг в контроле (Р<0,05), а аланин-аминотрансферазы — соответственно 50,5±6,0 и 40,8±0,9 мкг (достоверность разницы в этом случае не подтвердилась — Р>0,1). В то же время отмечено угнетение активности холинэстеразы крови 33,6± 1.87 ммоль за 30 мин при 65,0± ±2,8]ммоль/мл в контроле (Р<0,001). В концентрации
50 мг/л иодофенфос не обусловил существенных сдвигов со стороны изученных энзиматических показателей крови и печени животных, по сравнению с контролем за исключением активности холинэстеразы крови, которая была достоверно снижена уже через 6 мес затравки. У крыс, получавших наименьшую из испытанных концентраций, к этому сроку отмечалось некоторое повышение активности фермента по сравнению с контролем (Р<0,05), <р однако к концу 10-месячного эксперимента она существенно не отличалась от имевшейся у контрольных животных.
Данные изучения эмбриотоксического действия иодофенфоса позволяют заключить, что наивысшая из испытанных концентраций может быть принята в качестве пороговой по эмбриотоксическому действию.
Таким образом, концентрация 5 мг/л оказалась недействующей по всем изученным санитарно-токсикологи-ческим показателям. Сопоставление данных о пороговых и недействующих концентрациях иодофенфоса по общесанитарному, органолептическому и санитар но-токсико-логическому лимитирующим признакам вредности позволяет заключить, что изученный пестицид должен быть нормирован по органолептическому признаку на уровне 1,0 мг/л. Материалы апробированы на секции «Гигиена воды и санитарная охрана водоемов» и направлены в Министерство здравоохранения СССР.
Поступил» 5/ГП 1980 г.
УДК ВН.777:678
Доктор мед. наук К. К, Врочинский, канд. мед. наук В. С. Марцонь
ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПОЛИКАРБАЦИНА В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов полимерных и пластических масс, Киев
Поликарбацин (ПК) — полиэтилентиурамдисульфит цинка — полимерное соединение, представляющее собой вещество светло-желтого цвета с температурой плавления 120 °С. В воде и большинстве органических растворителей он нерастворим, сравнительно хорошо растворим только в слабых (0,01) водных растворах щелочей, практически нелетуч. Для практического применения выпускается в виде 75—80% СП. В связи с отсутствием его ПДК в воде водоемов проведены токсиколого-гигиенические исследования.
При исследовании влияния ПК на органолептические свойства воды (испытывали технический 91,7% препарат с добавлением ОП-7 в количествах ниже порога влияния
Динамика количества (в мг/л) ПК (а) и его метаболитов (б) в воде модельного водоема (прудовая вода рН 7,1—7,3 температурой 18—20 °С). / - ПК; 2 - ЭТМС; 3 — сера; 4 — ЭТМ.
что порог запаха находится на уровне 4,2±0,17 мг/л, практический порог — на уровне 7,0±0.2 мг/л. По привкусу эти показатели составляли 4,2±0,1 и 6,9±0,2 мг/л соответственно.
Изучение стабильности запаха и привкуса в водных взвесях ПК показало, что на 2—3-е сутки происходило их усиление, сохранявшееся в течение 10 сут. В связи с этим порог запаха снижался до 2 мг/л (разница между уровнями порогов запаха исходного раствора и после у хранения статистически достоверна). Усиление запаха и привкуса водных растворов ПК обусловлено, по-видимому, образованием метаболитов, что и было в дальнейшем подтверждено химическими анализами воды. Как показали эти исследования, при исходной концентрации ПК 0,55, 1,0 и 2,15 мг/л спустя 6 сут в воде содержалось 0,45, 0,86 и 1,87 мг/л, через 9 сут — 0,21, 0,50 и 1,15 мг/л соответственно. В то же время обнаруживались метаболиты ПК: этилентиураммоносульфид (ЭТМС), этилентио-мочевина (ЭТМ) и сера в концентрации 0,005, 0,0025 и 0,0035 мг/л соответственно при исходном содержании ПК 2,15 мг/л. По мере увеличения интервала времени повышалось количество метаболитов и уменьшалось количество исходного вещества — ПК (см. рисунок). Данные исследования показали, что ПК является среднеста-бильным веществом.
Присутствие в воде модельных водоемов гидробионтов (водоросли) и ила в очень незначительной степени влияло на динамику остаточного содержания ПК в воде. Это позволило предположить, что ПК незначительно адсорбиро- _ вался ими. При химическом анализе гидробионтов уста- * новлено, что количество ПК и его метаболитов в них незначительно превышало уровень указанных веществ в воде (максимально до 50 раз). Таким образом, незначи-
