CC BY
5
ного действия был тем выраженнее, чем выше была концентрация детергента в воде.
Результаты изучения влияния иодофенфоса на санитарный режим водоемов показали, что пороговая концентрация пестицида по влиянию на БПК21, процессы нитрификации и др. находилась на уровне 50 мг/л. В более низких концентрациях он не оказывал существенного влияния и на процессы микробного самоочищения воды. Таким образом, пороговая концентрация иодофенфоса по влиянию на общий санитарный режим водоемов оказалась в 50 раз выше, чем по влиянию на органолептический признак вредности.
В санитарно-токсикологнческих исследованиях, проведенных на беспородных белых крысах обоего пола в условиях хронической Ю-месячной затравки животных растворами, содержащими иодофенфос в концентрациях 500—50 и 5 мг/л, установлено, что наибольшая из испытанных концентраций обусловливала достоверные изменения со стороны активности трансаминаз: активность ас-партат-аминотрансферазы у животных, забитых в конце опыта, составляла 58,3±1,8мгк при 67,1±5,2 мкг в контроле (Р<0,05), а аланин-аминотрансферазы — соответственно 50,5±6,0 и 40,8±0,9 мкг (достоверность разницы в этом случае не подтвердилась — Р>0,1). В то же время отмечено угнетение активности холинэстеразы крови 33,6± 1.87 ммоль за 30 мин при 65,0± ±2,8]ммоль/мл в контроле (Р<0,001). В концентрации
50 мг/л иодофенфос не обусловил существенных сдвигов со стороны изученных энзиматических показателей крови и печени животных, по сравнению с контролем за исключением активности холинэстеразы крови, которая была достоверно снижена уже через 6 мес затравки. У крыс, получавших наименьшую из испытанных концентраций, к этому сроку отмечалось некоторое повышение активности фермента по сравнению с контролем (Р<0,05), <р однако к концу 10-месячного эксперимента она существенно не отличалась от имевшейся у контрольных животных.
Данные изучения эмбриотоксического действия иодофенфоса позволяют заключить, что наивысшая из испытанных концентраций может быть принята в качестве пороговой по эмбриотоксическому действию.
Таким образом, концентрация 5 мг/л оказалась недействующей по всем изученным санитарно-токсикологи-ческим показателям. Сопоставление данных о пороговых и недействующих концентрациях иодофенфоса по общесанитарному, органолептическому и санитар но-токсико-логическому лимитирующим признакам вредности позволяет заключить, что изученный пестицид должен быть нормирован по органолептическому признаку на уровне 1,0 мг/л. Материалы апробированы на секции «Гигиена воды и санитарная охрана водоемов» и направлены в Министерство здравоохранения СССР.
Поступил» 5/ГП 1980 г.
УДК ВН.777:678
Доктор мед. наук К. К, Врочинский, канд. мед. наук В. С. Марцонь
ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПОЛИКАРБАЦИНА В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов полимерных и пластических масс, Киев
Поликарбацин (ПК) — полиэтилентиурамдисульфит цинка — полимерное соединение, представляющее собой вещество светло-желтого цвета с температурой плавления 120 °С. В воде и большинстве органических растворителей он нерастворим, сравнительно хорошо растворим только в слабых (0,01) водных растворах щелочей, практически нелетуч. Для практического применения выпускается в виде 75—80% СП. В связи с отсутствием его ПДК в воде водоемов проведены токсиколого-гигиенические исследования.
При исследовании влияния ПК на органолептические свойства воды (испытывали технический 91,7% препарат с добавлением ОП-7 в количествах ниже порога влияния
Динамика количества (в мг/л) ПК (а) и его метаболитов (б) в воде модельного водоема (прудовая вода рН 7,1—7,3 температурой 18—20 °С). / - ПК; 2 - ЭТМС; 3 — сера; 4 — ЭТМ.
что порог запаха находится на уровне 4,2±0,17 мг/л, практический порог — на уровне 7,0±0.2 мг/л. По привкусу эти показатели составляли 4,2±0,1 и 6,9±0,2 мг/л соответственно.
Изучение стабильности запаха и привкуса в водных взвесях ПК показало, что на 2—3-е сутки происходило их усиление, сохранявшееся в течение 10 сут. В связи с этим порог запаха снижался до 2 мг/л (разница между уровнями порогов запаха исходного раствора и после у хранения статистически достоверна). Усиление запаха и привкуса водных растворов ПК обусловлено, по-видимому, образованием метаболитов, что и было в дальнейшем подтверждено химическими анализами воды. Как показали эти исследования, при исходной концентрации ПК 0,55, 1,0 и 2,15 мг/л спустя 6 сут в воде содержалось 0,45, 0,86 и 1,87 мг/л, через 9 сут — 0,21, 0,50 и 1,15 мг/л соответственно. В то же время обнаруживались метаболиты ПК: этилентиураммоносульфид (ЭТМС), этилентио-мочевина (ЭТМ) и сера в концентрации 0,005, 0,0025 и 0,0035 мг/л соответственно при исходном содержании ПК 2,15 мг/л. По мере увеличения интервала времени повышалось количество метаболитов и уменьшалось количество исходного вещества — ПК (см. рисунок). Данные исследования показали, что ПК является среднеста-бильным веществом.
Присутствие в воде модельных водоемов гидробионтов (водоросли) и ила в очень незначительной степени влияло на динамику остаточного содержания ПК в воде. Это позволило предположить, что ПК незначительно адсорбиро- _ вался ими. При химическом анализе гидробионтов уста- * новлено, что количество ПК и его метаболитов в них незначительно превышало уровень указанных веществ в воде (максимально до 50 раз). Таким образом, незначи-
тельное количество ПК переходило из водных растворов в гидробионты.
Во всех испытанных концентрациях (от 0,02 до 2,0 мг/л) ПК не влиял на рН воды модельных водоемов, биохимическое потребление кислорода, количество растворенного кислорода, вторую фазу минерализации воды и окисляемость воды.
Токсикологические исследования показали, что при однократном пероральном введении LDS0 ПК для крыс равно 6100± 1020 мг/кг. Мыши оказались менее чувствительными. Клиническая картина острого отравления животных ПК сходна с таковой при действии других ди-тиокарбаматов. На высоте развития клинической картины отравления (на 2—3-й сутки) у животных отмечалось статистически достоверное уменьшение массы тела, количества SH-групп в сыворотке крови и цельной крови, гемоглобина, эритроцитов, ретикулоцитов, эозинофилов, снижение температуры тела (после холодовой нагрузки), увеличение коэффициента массы печени, а также тенденция к сокращению числа лейкоцитов.
В процессе изучения токсичности ПК при повторном пероральном введении установлено, что длительное воздействие его в дозах 610, 305, 122 и 61 мг/кг (1/10— 1/100 LD50) в течение 5—7 мес не вызывало гибели животных, что может свидетельствовать об отсутствии выраженных кумулятивных свойств. При этом отмечались отставание в приросте массы тела, уменьшение количества SH-групп в сыворотке и цельной крови (на 7—40%), снижение температуры тела под влиянием холодовой нагрузки (на 0,4—3,1 °С), превышение относительной массы легких, сердца, печени, селезенки и изменения морфологического строения печени у крыс (при дозах 610 и 305 мг/кг).
При длительном (10 мес) использовании ПК из расчета 30,5 и 7,6 мг/кг не отмечено гибели животных и симптомов отравления. При дозе 30,5 мг/кг уменьшалась интенсивность прироста массы тела во второй половине эксперимента, периодически снижались количество SH-групп в крови на 10—15% и температура тела на 1,4—0,4 °С при холодовой нагрузке. При применении дозы 7,6 мг/кг эти явления не наблюдались. Обе дозы не приводили к патоморфологическни изменениям во внутренних органах. Это позволяет рассматривать дозу 7,6 мг/кг как под-пороговую, а 30,5 мг/кг как пороговую.
Изучение возможного эмбрио- и гонадотоксического, а также тератогенного действия ПК при многократном введении в организм крыс показало, что у самок, получавших ПК из расчета 610 мг/кг через день на протяжении всей беременности, в стадии нормального развития находилось менее V3 зародышей, а 67,7% были резорбиро-ваниыми. Беременность у самок в зависимости от дозы ПК характеризовалась высокой постимплантационной гибелью зародышей: при 610 мг/кг — 52,7%, при 61 мг/кг — 4,5%, в контроле — 5,6%. При дозе 610 мг/кг
только у 1 самки с запозданием (через 23 дня) наступила родовая деятельность и родились 11 живых крысят средней массой 6,0 г, у них была одна или несколько аномалий развития, причем некоторые (гемикрания, синдактилия, перомелия, анэнцефалия) — несовместимые с жизнью, что и привело к гибели крысят через 1—2 ч после рождения. У остальных крыс, получавших ПК в дозе 610 мг/кг ежедневно (суммарно 7320—7930 мг/кг), на вскрытии установлены признаки беременности, наличие желтых тел в яичниках, значительное увеличение, гиперплазия, заполнение мутной жидкостью матки, в полости которой были резорбированные эмбрионы. У подопытных самок, получавших ПК из расчета 61 мг/кг, отклонений в протекании беременности и постнатальном развитии новорожденных по сравнению с контролем не установлено.
Таким образом, ПК в дозе 610 мг/кг оказывает выраженное эмбриотоксическое и тератогенное действие, которое отсутствует при дозе 61 мг/кг.
При изучении гонадотоксического действия ПК на гонады самцов исследовали относительную массу и гистологическую структуру семенников у 86 крыс-самцов, которые в течение 5—10 мес многократно получали ПК из расчета 610—7,62 мг/кг. При этом не удалось установить существенных различий этих показателей у подопытных и контрольных животных.
При определении влияния ПК, поступавшего в организм лактирующих животных, на постнатальное развитие вскармливаемого молоком потомства крысам после рождения крысят ежедневно вводили ПК в дозе 610 мг/кг и наблюдали в течение 1 мес за развитием крысят: ростом массы тела и его интенсивностью, сроком отставания роста ушных раковин, покрытия шерстью, прорезывания (открытия) глаз, приобретения способности бегать и самостоятельно поедать корм. Сравнение этих результатов с контрольными данными показало, что при отсутствии случаев гибели в течение периода наблюдения потомство подопытных самок с меньшей интенсивностью прибавляло в массе (на 24—30%) и у него в более поздние сроки наблюдалось развитие ушных раковин, покрытие шерстью, открытие глаз и приобретение способности бегать и самостоятельно поедать корм.
Таким образом, на основании полученных результатов дозу ПК 7,6 мг/кг можно считать подпороговой, а 30,5 мг/кг — пороговой. Учитывая данные комплекса токсиколого-гигиенических исследований, ПДК в воде водоемов санитарно-бытового назначения для ПК следует рекомендовать на уровне 2 мг/л, что в 76 раз меньше не действующей по токсикологическому признаку. Лимитирующим показателем является влияние на органолепти-ческие свойства воды. ПДК утверждена секцией гигиены воды и санитарной охраны водоемов и Министерством здравоохранения СССР.
Поступила 11/1И 1980 г-
УДК 613.644:796.72
А. В. Тарасова, 3. М. Бутковская, Р. М. Валиахметов
О ВЛИЯНИИ ВИБРАЦИИ НА ОРГАНИЗМ МОТОСПОРТСМЕНОВ
Институт физической культуры им. П. Ф. Лесгафта, Ленинград, Ленинградский научно-исследовательский институт гигиены труда и профессиональных заболеваний
Параметры вибрации при занятиях мотоспортом могут быть очень неодинаковы, что связано прежде всего с особенностями используемых могоциклэз и различиями видов мотоспорта. По данным А. В. Тарасовой и соавт., наибольшую опасность представляет вибрация применяемых для гонок по ледяной и гаревой дорожкам мотоцик-
лов СО-500, вибрация которых значительно превышает предельно допустимую для производственных условий. При основной частоте вибрации 50—60 Гц виброскорость на различных частях мотоцикла колеблется от 2,5 до 31,5 см/с. Следует отметить, что время воздействия вибрации за одну тренировку не превышает 1 ч.
