CC BY
15
4 - Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург,
Россия
Актуальность. При развитии инфаркта миокарда (ИМ) резко возрастает интенсивность воспалительных реакций в организме. По данным литературы увеличение концентрации IL-8 в слюне и плазме крови может служить предиктором развития ИМ. Цитокин TNFa способен повышать проницаемость сосудистой стенки, что способствует повреждению эндотелиальных клеток, тромбозу, формированию геморрагических некрозов. При этом оценка уровня TNFa в слюне у пациентов с ИМ до сих пор не проводилась.
Цель. Сравнительный анализ концентрации IL-8 и TNFa в слюне лиц среднего и пожилого возраста без сердечно-сосудистой патологии (ССП) и с ИМ. Материал и методы. В исследовании принимали участие лица без ССП (73 человека, контроль) и пациенты с ИМ (65 человек). Материал слюны был получен в Клинике сердечно-сосудистой хирургии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова от лиц среднего (55,3±2,1 года) и пожилого возраста (71,0±2,7 года). Использовали метод иммуноферментного анализа (BioTek Instruments), набор (HS)-CRP EIA kit (DRG International Inc), включающий материалы для прямого определения IL-8 и TNFa в слюне человека. Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы SPSS Statistics 17.0, критерия Колмогорова-Смирнова, t-критерия Стьюдента и U-критерия Манна-Уитни.
Результаты. У пациентов среднего возраста с ИМ концентрация IL-8 в слюне повышалась в 15 раз по сравнению с контролем соответствующей группы. При переходе от среднего к пожилому возрасту у лиц без ССП концентрация IL-8 в слюне увеличивалась в 2 раза. У пациентов пожилого возраста с ИМ концентрация IL-8 в слюне повышалась в 7 раз по сравнению с контролем соответствующей группы. При переходе от среднего к пожилому возрасту у лиц с ИМ концентрация IL-8 в слюне не различалась. У пациентов среднего возраста с ИМ концентрация TNFa в слюне повышалась в 8,5 раза по сравнению с контролем соответствующей группы. При переходе от среднего к пожилому возрасту у лиц без ССП концентрация TNFa в слюне повышалась в 2 раза. У пациентов пожилого возраста с ИМ концентрация TNFa в слюне повышалась в 4,3 раза по сравнению с контролем соответствующей группы. При переходе от среднего к пожилому возрасту у лиц с ИМ концентрация TNFa в слюне не различалась.
Заключение. Полученные данные подтвердили диагностическую ценность оценки концентрации IL-8 в слюне для диагностики ИМ у лиц среднего и пожилого возраста и показали, что еще более информативным маркером для такого исследования является цитокин TNFa.
100 ИЗУЧЕНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ IL-6 И РЕЦЕПТОРА IL-6 С РАЗВИТИЕМ КОРОНАРНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА Климушина М.В., Сметнев С.А., Куценко В.А., Киселева А.В., Мешков А.Н.,
Гуманова Н.Г., Метельская В.А. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава России, Москва, Россия
Цель. Определение взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов IL-6 и рецептора IL-6 (IL-6R) с концентрацией маркеров воспаления и с наличием атеросклеротического поражения коронарных артерий (КА).
Материал и методы. В исследование были включены 316 мужчин и 131 женщина в
возрасте 61,2±9,4 года, прошедших коронарную ангиографию. Концентрацию IL-6
определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью наборов фирмы eBioscience (Австрия) согласно инструкции производителя. Концентрацию вчСРБ определяли на автоматическом анализаторе Sapphire-400 (Япония). Геномную ДНК выделяли с помощью набора QIAamp® DNA Blood Mini Kit (QIAGEN, Германия). Концентрацию ДНК определяли на спектрофотометре Nano Photometer (IMPLEN, Германия). Для анализа были выбраны 2 ОНП, находящиеся в гене IL-6 (rs 1800795) и в гене IL-6R (rs3729960). Определение генотипов осуществляли методом полимеразной цепной реакции в реальном времени на приборе Applied Biosystems, 7500 Real-Time PCR System (Thermo Fisher Scientific, США) с использованием методики TaqMan с помощью наборов реагентов компании СИНТОЛ (Россия) в соответствии с протоколом фирмы производителя. Статистический анализ данных проводили с применением пакета программ IBM SPSS Statistics 23 (USA).
Результаты. Обнаружено, что у женщин CC генотип (N=31) ОНП rs1800795 гена IL-6 был ассоциирован со снижением медианы вчСРБ в доминантной модели (GG+CG, N=38 и N=62, соответственно): 1,70 мг/л (25% 0,75; 75% 3,55) против 3,30 мг/л (25% 1,20; 75% 6,18); P=0,015. У мужчин взаимосвязи между концентрацией вчСРБ и идентифицированными генотипами не обнаружено. Взаимосвязи между анализируемыми ОНП и концентрацией интерлейкина-6 в сыворотке крови ни у мужчин, ни у женщин обнаружено не было.
Анализ распределения частот аллелей ОНП rs 1800795 в группах с и без поражения КА выявил достоверное повышение аллеля G в группе с поражением КА только у мужчин (ОШ 2.45; 95%CI 1.31-4.72; P=0.003). Анализируемый ОНП rs1800795 промоторного региона гена IL6 можно рассматривать как дополнительный генетический фактор предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.
Заключение. У женщин ОНП rs 1800795 ассоциирован с концентрацией вчСРБ, у мужчин была выявлена взаимосвязь ОНП rs 1800795 с коронарным атеросклерозом. Финансовая поддержка. Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского Научного Фонда в рамках научного проекта №18-75-00087.
101 ОЦЕНКА УРОВНЯ ЦИТОКИНОВ В СЛЮНЕ - НОВЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА Козлов К.Л.1, Сараев Г.Б.1, Бунин В.А.1, Линькова Н.С.12, Кветной И.М. 1,3,4 1 - Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии, Санкт-
Петербург, Россия
- Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Санкт-
Петербург, Россия 3 - Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта, Санкт-Петербург, Россия 4 - Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург,
Россия
При развитии инфаркта миокарда (ИМ) резко возрастает интенсивность воспалительных реакций в организме. По данным литературы увеличение концентрации IL-8 в слюне и плазме крови может служить предиктором развития ИМ. Цитокин TNFa способен повышать проницаемость сосудистой стенки, что способствует повреждению эндотелиальных клеток, тромбозу, формированию геморрагических некрозов. При этом оценка уровня TNFa в слюне у пациентов с ИМ до сих пор не проводилась.
