Изучение противоопухолевой активности соевого белка на экспериментальных животных с перевитым штаммом АКАТОЛ при введении препарата до перевивки опухоли Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Ф.А. Ибрагимов1, Ю.В. Береснева1, Г.В. Киреев2, А.А. Юсупова2 ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ активности соевого белка НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ С ПЕРЕВИТЫМ ШТАММОМ АКАТОЛ ПРИ ВВЕДЕНИИ ПРЕПАРАТА ДО ПЕРЕВИВКИ ОПУХОЛИ

1 Институт биоорганической химии АНРУз, Ташкент 2Республиканский онкологический научный центр МЗ РУз, Ташкент

Одним из перспективных направлений противораковой борьбы является химио- и биопрофилактика рака, которую определяют как торможение, задержку или обратное развитие процесса канцерогенеза с помощью применения синтетических лекарственных препаратов или природных средств. Группой ученых из Института биоорганической химии АН РУз был получен белковый комплекс из сои, показавший высокую биологическую активность в подавлении раковой опухоли при монотерапии более 60% на ряде экспериментальных опухолевых штаммах (АКАТОЛ, АКАТОН, Саркома 180, Меланома В-16), и более 80% в комбинации с лучевой и химиотерапией.

Задачи исследования. Изучение противоопухолевой активности соевого белка по показателям эффективности торможения роста опухоли с перевитым штаммом АКАТОЛ при введении данного препарата до перевивки опухоли.

Материалы и методы. В экспериментах использовали мышей, белых линейных BALB/с. 1-я группа - контрольная (10 животных); вводился дистиллят в дозе 0,5 мл (per os) десятикратно. 2-я группа опытная (10 животных); вводился белковый комплекс в дозе 150 мг/кг пятикратно (per os). 3-я группа опытная (10 животных); вводили белковый комплекс десятикратно в дозе 150 мг/кг (per os), затем на 11 день производилась перевивка опухоли. Забой животных названных трех групп произвели на 21-й день после перевивки штамма. Эффективность торможения роста опухоли провели по формулам согласно известной методике: ТРО= (Ук - Уоп )/ Ук х 100%. Аналогично рассчитывали ТРО по массе опухоли.

Результаты. Эффективность торможения роста опухоли при пятикратном введении белкового комплекса равна 47,22% при расчетах по объему и 22,47% по массе опухолей. При десятикратном введении аналогичные данные имеют вид: 56,6% и 36,21%, соответственно по объему и по массе опухолей. Получен эффект торможения роста опухоли во втором опыте более 50%.

Вывод. Применение препарата на основе соевого белка до возникновения опухоли показало положительное профилактическое действие.

А.В. Иванов1, В.Д. Румянцева2, И.П. Шилов3, Б.М. Джагаров4, А. С. Сташевский4, С.Е. Виноградов1,

Н.Г. Хлебцов5,7, Б.Н. Хлебцов5, Н.П. Ивановская6, Г.С. Терентюк7 МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИТТЕРБИЙ-ПОРФИРИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ И НАНОКОМПОЗИТЫ: РАЗМЕРЫ И ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН, Москва 2ФГБОУВПО МИТХТ им. М.В.Ломоносова, Москва

3ФГБУН«Институт радиотехники и электроники им. В.А. Котельникова» РАН, Фрязино 4ГНУ “Институт физики им.Б.И. Степанова НАН Беларуси”, Минск

5 ФГБУН«Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов »РАН, Саратов 6 ФГУП «ГНЦ Гос-НИИ биологического приборостроения ФМБА», Москва

7Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Саратов

Введение. Порфириновые фотосенсибилизаторы (ПФС) совмещают три функции: направленную доставку к очагам патологии за счет природной туморотропности, диагностическую за счет интенсивной люминесценции в местах накопления и терапевтическую (цитотоксическую) за счет генерации синглетного кислорода :О2 при возбуждении излучением в одной из собственных полос поглощения. В зависимости от состава и технологии изготовления конкретных моделей лекарственных форм степень выраженности этих функций меняется.

Задача исследования. Сравнительное изучение фотофизических свойств иттербиевых металлокомплексов порфиринов (ИМКП) в зависимости от молекулярного окружения и состава препаратов.

Материалы и методы. Изучали УЪ-2,4-диметоксигематопорфирин 1Х - новый малотоксичный ПФС, который очень слабо генерирует :О2, а также его комплексы с бычьим сывороточным альбумином (БСА) и в композиции с наночастицами на основе лексана и на основе золотых наночастиц с плазмонным резонансом. Фотофизиче-ские характеристики исследовали на лазерном флуорометре, работающем в режиме счёта фотонов, в диапазоне 950^1400 нм и во временном интервале от 100 нс до 1 мс, на нем можно регистрировать фотосенсибилизиро-ванную люминесценцию 1О2 с общим квантовым выходом ~6*10-9. Размеры исследуемых комплексов измеряли методом динамического рассеяния света на АПК «КУРС-3», позволяющем проводить измерения в диапазоне от 0,5 нм до 104 нм.

Результаты. Исследованы спектрально-кинетические характеристики ИМКП. Характерные времена жизни :О2 лежат в области от единиц до сотен микросекунд. УЪ-2,4-диметоксигематопорфирин 1Х характеризуется интенсивным сигналом люминесценции 985 нм в «окне прозрачности биотканей», что позволяет детектировать его в растворах при концентрациях до 10-10М, обладает высоким коэффициентом экстинкции 1,3*105 М-1см-1 (водная среда) и временем жизни до 10 мкс. В водной среде он существует в виде димеров размером ~5 нм. Получена кинетика образования его комплексов с БСА; размер комплексов 20-25 нм. Установлена повышенная туморо-тропность ИМКП в составе нанокомпозитов.

Выводы. Полученные данные позволяют рассматривать УЬ-комплексы порфиринов как перспективные маркеры для люминесцентной диагностики и тераностики опухолей.

№ 2/том 12/2013

РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ