CC BY
53
2. Мезенцев С.В. Влияние ветеринарного
контроля на порядок осуществления убоя сельскохозяйственных животных в отдельном регионе // Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: сб. науч. тр. ведущих ученых России и Зарубежья. — Екатеринбург: Уральское изд-во, 2010. —
Вып. 3. — С. 542-546.
3. Мезенцев С.В., Густокашин К.А. Использование ветеринарно-санитарной экспертизы продуктов убоя свиней для анализа эпизоотической ситуации // Практик. — 2009. — № 3. — С. 22-27.
4. Мезенцев С.В., Густокашин К.А. Система ветеринарно-санитарного контроля
безопасности продукции животноводства, включающая мониторинг заразных болезней и противоэпизоотические мероприятия: методические рекомендации. — Барнаул, 2010.
— 34 с.
5. Мезенцев С.В., Густокашин К.А. Усовершенствование системы ветеринарносанитарного контроля безопасности продуктов животноводства и эпизоотической ситуации в Алтайском крае // Аграрная наука — сельскому хозяйству: матер. V Меж-дунар. науч.-практ. конф. (17-18 марта 2010 г.). — Барнаул: Изд-во АГАУ, 2010. — С. 276-281.
УДК 619:615.244.099.097:636.52/.58 П.В. Бурков,
П.Н. Щербаков ИЗУЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА «ГЕПРИМ ДЛЯ КУР»
Ключевые слова: геприм для кур, хроническая токсичность, цитотоксины, общий белок, глюкоза, холестерин, аспар-татаминотрансфераза, аланинаминотранс-фераза, бактерицидная активность сыворотки крови, лизоцимная активность сыворотки крови.
Введение
Перспективными исследованиями в современной гепатологии является поиск высокоэффективных препаратов для профилактики гепатозов. Использование препаратов, содержащих цитотоксины, является актуальным в связи с их высокой специфичностью при профилактике дистрофических поражений печени и низкой стоимостью [1, 2]. К таким лекарственным средствам относится «Геприм для кур» [3]. Актуальным вопросом является проведение доклинических испытаний препарата с целью определения хронической токсичности на лабораторных животных.
Целью исследования послужило изучение хронической токсичности препарата «Геприм для кур». В задачи исследования входило изучение влияния препарата на гематологические, биохимические и некоторые показатели естественной резистентности лабораторных животных.
Объекты и методы
Хроническую токсичность препарата изучали согласно «Методическим указаниям по изучению общетоксического действия фармакологических веществ» [4]. При определении хронической токсичности лекарственных веществ одним из ключевых моментов является изучение их влияния на морфобиохимические показатели крови лабораторных животных.
Хроническую токсичность препарата изучали на белых мышах массой 18-22 г и белых крысах массой 150-160 г введением его подкожно и внутрибрюшинно. Для проведения опыта подопытных животных разбили на
две по 10 гол. группы (опытная и контрольная) и вводили им препарат в следующих дозах: мышам — подкожно 0,5; 0,75 и 1,0 мл; внутрибрюшинно 0,5; 0,75 и 1,0 мл; крысам — подкожно 5; 7,5 и 10 мл; внутрибрюшинно 2,5; 3,75 и 5 мл. Указанные дозы являются максимально допустимыми для данного вида животных. Препарат вводили на протяжении 7 дней один раз в день.
Наблюдение за животными вели в течение 30 дней с момента начала опыта. В последние сутки опыта по 5 животных из каждой группы убивали декапитацией и производили забор крови для определения гематологических (количество эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина), биохимических показателей (количество общего белка, глюкозы, холестерина, аспартатаминотрансфе-разы (АсАТ) и аланинаминотрансферазы (АлАТ)) и показателей естественной резистентности (бактерицидной (БАСК) и лизо-цимной (ЛАСК) активности сыворотки крови).
Экспериментальная часть
При определении хронической токсичности в опытных и контрольных группах случа-
ев интоксикации и смерти животных не наблюдалось.
Результаты исследований отражены в таблицах 1-3 и 4. При этом животные 1-6 групп — опытные, 7-12 — контрольные.
Анализируя данные, представленные в таблицах, можно отметить, что «Геприм для кур» не оказывает значительного влияния на гематологические показатели крови мышей при подкожном и внутрибрюшинном введении. Напротив, показатели неспецифической защиты достоверно изменяются. При этом наблюдается закономерность в повышении бактерицидной активности сыворотки крови у опытных животных во всех группах и в снижении лизоцимной активности также во всех группах животных относительно контроля. Так, при подкожном введении препарата бактерицидная активность повышается на 17,0; 22,7 и 18,0%, при внутрибрю-шинном — на12,2; 21,6 и 22,2% соответственно. Лизоцимная активность сыворотки снижается на 6,5; 10,3 и 3,3% при подкожном введении и на 9,3; 8,1 и 9,4% при внут-рибрюшинном введении.
Таблица 1
Гематологические и иммунологические показатели крови белых мышей при подкожном введении препарата
Показатели ГРУППА
1 7 2 8 3 9
Эритроциты, 1012 л 8,50±0,08 8,4±0,08 8,40±0,08 8,43±0,14 8,53±0,18 8,50±0,06
1,2% -0,4% 0,3%
Гемоглобин, г/л 160,0± 1,5 159,3±1,8 160,7±0,9 160,7±1,2 160,0± 1,2 159,0±1,5
0,4% 0 0,6%
Лейкоциты, 109 л 6,2±0,1 6,5±0,1 6,4±0,1 6,3±0,1 6,2±0,1 6,6±0,1
-4,6% 1,5% -6,1%
БАСК, % 41,3±0,9*** 35,3±0,8 40,5±0,2*** 33,0±0,2 40,6±0,2** 34,4±0,6
17,0% 22,7% 18,0%
ЛАСК, % 34,2±0,8 36,6±0,3* 33,0±0,1 36,8±0,1** 34,9±0,4 36,1±0,1
-6,5% -10,3% -3,3%
Примечание. **р<0,01; ***р<0,001.
Таблица 2
Гематологические и иммунологические показатели крови белых мышей при внутрибрюшинном введении препарата
Показатели ГРУППА
4 10 5 11 6 12
Эритроциты, 1012 л 8,3±0,2* 8,5±0,2 8,47±0,12 8,47±0,14 8,3±0,1 8,40±0,09
-2,4% 0 -1,2%
Гемоглобин, г/л 162,7±1,4 | 161,7± 1,2 165,0±1,2 | 163,7±0,9 163,3± 1,2 | 160,7±1,2
0,6% 0,8% 1,4%
Лейкоциты, 109 л 6,4±0,1 | 6,5±0,1 6,7±0,2 | 6,4±0,1 6,4±0,1 | 6,3±0,1
-1,5% 4,7% 1,6%
БАСК, % 40,5±0,4* | 36,1±0,4 43,4±0,6*М 35,7±0,8 42,9±1,7* | 35,1±1,0
12,2% 21,6% 22,2%
ЛАСК, % 33,9±1,0* | 37,4±0,4 33,9±0,2* | 36,9±0,2 33,6±1,2* | 37,1±0,2
-9,3% -8,1% -9,4%
Примечание.* р<0,05; **р<0,01.
Таблица 3
Гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови белых крыс
при подкожном введении препарата
Показатели ГРУППА
1 7 2 8 3 9
Эритроциты, 1012 л 6,3±0,1 6,4±0,2 6,5± 0,1 6,3±0,1 6,5±0,1 6,3±0,1
-1,6% 3,2% 3,2%
Гемоглобин, г/л 124,7± 1,2 125,3±0,9 123,0±2,1 125,7±0,9 126,0± 1,5 126,3± 1,2
-0,5% -2,1% -0,2%
Лейкоциты, 109л 10,6±0,2 10,5±0,2 10,6±0,2 10,4±0,1 10,5±0,1 10,5±0,1
0,9% 1,9% 0
Общий белок, г/л 62,6±0,3 62,6±0,1 65,1±0,1** 61,9±0,1 65,8±0,1** 62,3±0,2
0 5,2% 5,6%
Глюкоза, ммоль/л 4,5±0,2 4,4±0,1 4,7±0,1 4,4±0,1 4,9±0,1 4,5±0,1
2,3% 6,8% 8,9%
Холестерин, ммоль/л 1,55±0,02 1,56±0,02 1,57±0,01 1,57±0,02 1,56±0,02 1,58±0,02
-0,6% 0 -1,3%
АлАТ мкмоль/(ч*мл) 2,32±0,04* 2,25±0,02 2,37±0,01 2,26±0,01 2,35±0,02 2,31±0,01
3,1% 4,9% 1,7%
АсАТ мкмоль/(ч*мл) 2,03±0,01 2,02±0,01 2,04±0,01 2,02±0,01 2,02±0,01 2,03±0,01
0,5% 1,0% -0,5%
БАСК, % 41,0±0,6** 37,3±0,9 41,4±0,3* 35,6±0,7 40,5±0,8* 34,7±0,9
9,9% 16,3% 16,7%
ЛАСК, % 34,4±0,2** 36,5±0,4 33,7±0,2** 37,8±0,3 34,5±0,6 36,4±0,2
-5,7% -10,8% -5,2%
Примечание. *р<0,05; **р<0,01.
Таблица 4
Гематологические, биохимические и иммунологические показатели крови белых крыс
при внутрибрюшинном введении препарата
Показатели ГРУППА
4 10 5 11 6 12
Эритроциты, 6,49±0,05 6,33±0,09 6,70± 0,06 6,43±0,03 6,50±0,06 6,43±0,07
1012 л 2,5% 4,2% 1,1%
Гемоглобин, 125,3±0,2** 125,6±0,2 125,4±0,4 125,9±0,1 126,2±0,4 126,6±0,9
г/л -0,2% -0,4% 0
Лейкоциты, 10,67±0,09* 10,50±0,06 10,67±0,09 10,60±0,06 10,72±0,04 10,53±0,09
109 л 1,6% 0,7% 1,8%
Общий белок, 65,97±0,09* 64,40±0,32 65,67±0,34 65,23±0,77 65,93±0,20 63,20±0,47
г/л 2,4% 0,7% 4,3%
Глюкоза, 4,7±0,1 4,6±0,1 4,9±0,1 4,5±0,1 4,9±0,1 4,7±0,1
ммоль/л 2,2% 8,9% 4,2%
Холестерин, 1,54±0,03 1,51±0,05 1,55±0,03 1,58±0,01 1,58±0,01 1,55±0,02
ммоль/л 2,0% -1,9% 1,9%
АлАТ 2,35±0,01 2,34±0,02 2,37±0,01 2,40±0,01 2,37±0,01 2,36±0,01
мкмоль/(ч*мл) 0,4% -1,2% 0,4%
АсАТ 2,06±0,02 2,04±0,02 2,03±0,01 2,02±0,01 2,03±0,01 2,04±0,01
мкмоль/(ч*мл) 0,9% 0,5% -0,5%
БАСК, % 44,7±1,2* 37,0±1,6 45,1±0,7** 36,4±1,5 43,2±0,6* 37,1±1,3
20,8% 23,9% 16,4%
ЛАСК, % 34,8±0,1** 38,0±0,1 34,4±0,3*** 38,03±0,26 34,9±0,4* 37,8±0,1
-8,4% -9,5% -7,7%
Примечание. *р<0,05; **р<0,01; ***р<0,001.
Согласно данным таблицы 3 подкожное введение «Геприм для кур» крысам вызвало достоверное увеличение общего белка в сыворотке во 2-й и 3-й группах на 5,2 и 5,6% соответственно. В первой опытной группе достоверно повысилось содержание аспар-татаминотрансферазы на 3,1%. В этих же
группах произошло существенное повышение количества глюкозы в сыворотке на 6,8 и 8,9%. Во всех опытных группах по отношению к контролю произошло достоверное увеличение бактерицидной активности сыворотки крови на 9,9; 16,3 и 16,7%. В первой и второй опытных группах произошло досто-
верное снижение лизоцимной активности сыворотки на 5,7 и 10,8% соответственно.
Из данных таблицы 4 следует, что при внутрибрюшинном введении препарата произошло достоверное увеличение количества гемоглобина и общего белка в крови крыс 4-й групп. Значительные отличия были в показателях естественной резистентности подопытных животных. Бактерицидная активность сыворотки крови повысилась по отношению к контролю во всех опытных группах на 20,8; 23,9 и 16,4% соответственно. Лизоцимная активность сыворотки снизилась в этих же группах на 8,4; 9,5 и 7,7%.
Результаты и их обсуждение
На основании проведенных исследований установлено, что «Геприм для кур» при подкожном и внутрибрюшинном введении в организм белых мышей и крыс в повышенных дозах не вызывает интоксикации и гибели животных. «Геприм для кур» при применении подопытным животным значительно усиливает гуморальное звено неспецифического иммунитета, в частности бактерицидную активность сыворотки крови.
Заключение
На основании проведенных клинических наблюдений за лабораторными животными установлено отсутствие у препарата «Ге-прим для кур» хронической токсичности при многократном парэнтеральном применении.
Библиографический список
1. Спасокукотский Ю.А., Ильчевич Н.В., Барченко Л.И., Нищименко О.В., Зеленская Т.М., Гоноровский А.Г. Действие специфических цитотоксических сывороток на половые железы. — Киев: Наукова думка, 1977.
— 216 с.
2. Передера Б.Я. Препараты крови. — Киев: Урожай, 1980. — 104 с.
3. Патент на изобретение «Средство для профилактики гепатоза у кур» № 2414240 от 20 марта 2011 г. / П.В. Бурков, П.Н. Щербаков, Т.Б. Щербакова.
4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общ. ред. чле-на-корреспондента РАМН, профессора Р.У. Хабриева. — 2 изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 2005. — 832 с.: ил.
+ + +
УДК 619:616.36-007.17-07 А.С. Ращектаев,
П.Н. Щербаков МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ЖИРОВОГО ГЕПАТОЗА, ИХ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Ключевые слова: печень, жировой гепа-тоз, холангио-гепатит, биохимический анализ крови, УЗИ-диагностика, тонкоигольная аспирационная биопсия, анамнез, сахарный диабет, инфекционный перитонит, комплексный подход, диагноз.
Введение
Заболевания печени условно подразделяются на заболевания воспалительного и невоспалительного характера. К первой группе относятся: острые и хронические
гепатиты и холангио-гепатиты, ко второй группе — цирроз, гепатоз и различные опухолевые процессы. Кроме того, поражения
печени у кошек могут возникать при наличии основных системных заболеваний, таких как инфекционный перитонит или сахарный диабет[1, 2]. Диагностика болезней печени требует комплексного подхода и включает в себя следующие этапы: сбор анамнеза, общего и биохимического исследования крови, УЗИ-диагностика органов брюшной полости, обзорная рентгенография, а также биопсия [1-5].
Объекты и методы
Из поступивших в ветеринарную клинику «Биовет» г. Магнитогорска большого количества больных кошек с различными диаг-
