CC BY
111
УДК 615.322: 547.56 Кубанский научный медицинский вестник № 2 (107) 2009
Характеристика полисахаридов, выделенных из травы дурнишника обыкновенного
Моносахаридный состав, % к полисахаридному комплексу
Фракция полисахаридов Выход из воздушносухого сырья, % Глюкоза Галактоза Ксилоза а з о н и ю а р А Рамноза Галактуроновая кислота я а в оа 5 § рл ур с ку и юк ки Гл
ВРПС 9,26 - 14,20 1,10 11,60 1,80 5,90 0,80
ПВ 13,66 - 3,20 - 1,90 0,70 90,80 -
Гц А 6,78 4,10 3,80 9,80 2,30 0,40 - -
Гц Б 2,01 3,40 2,90 8,60 3,60 0,70 - -
Выход пектиновых веществ из травы дурнишника обыкновенного составил 13,66% от массы воздушно сухого сырья (таблица). Пектиновые вещества из травы дурнишника обыкновенного представляют собой порошок светло-кремового цвета, хорошо растворимый в воде с образованием вязкого раствора (рН 1%-ного водного раствора 3-4). Водный раствор пектиновых веществ осаждается 1%-ным раствором алюминия сульфата с образованием пектатов [3].
При исследовании моносахаридного состава пектинов методом бумажной хроматографии было установлено наличие 4 веществ моносахаридного характера; с достоверными образцами идентифицировали араби-нозу, галактозу, рамнозу, галактуроновую кислоту, преобладающей из них явилась галактуроновая кислота (90,80%).
Выход гемицеллюлозы А из травы дурнишника обыкновенного составил 6,78%, а гемицеллюлозы Б -2,01% от массы воздушно-сухого сырья (таблица). При исследовании моносахаридного состава гемицеллюлоз методом бумажной хроматографии было выявлено 5 веществ моносахаридного характера; с достоверными образцами идентифицировали арабинозу, глюкозу, галактозу, ксилозу, рамнозу, преобладающей из них является ксилоза, содержание которой в гемицеллюлозе А составляет 9,80%, в гемицеллюлозе Б - 8,60% (таблица).
Таким образом, из травы дурнишника обыкновенного впервые выделены и изучены водорастворимый полисахаридный комплекс, пектиновые вещества и гемицеллюлозы А и Б.
Установлено, что в состав полисахаридных комплексов входят глюкоза, арабиноза, рамноза, галактоза, ксилоза, галактуроновая и глюкуроновая кислоты.
Выявлено, что преобладающими моносахарами в водорастворимом полисахаридном комплексе являются арабиноза (11,60%), галактоза (14,20%), в пектиновых веществах - галактуроновая кислота (90,80%), в гемицеллюлозе А и Б - ксилоза, содержание которой составляет в гемицеллюлозе А 9,80%, в гемицеллюлозе Б - 8,60%.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бубенчикова В. Н. Фармакогностическое исследование некоторых представителей флоры Центрального Черноземья // Науч. тр. ВНИИФ. - М., 1991. - Т. ХХ1Х. - С. 97-102.
2. Бубенчикова В. Н., Кондратова Ю. А., Гончаров Н. Ф. Полисахаридный и аминокислотный состав вероники длиннолистной // VII Междунар. съезд «Фитофарм-2003». Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения (Пушкин, 3-5 июля 2003 г., г. СПб). - СПб, 2003. -С. 515-517.
3. Лигай Л. В., Рахимов Д. А, Бандюкова В. А. Изучение углеводов Malva neglecta // Химия природ. соединений. - 1989. -№ 2. - С. 280-281.
4. Маликова М. Х, Рахимов Д. А, Кристаллович Э. Л. Изучение пектинов диких яблок // Химия природ. соединений. - 1998. -№ 3. - С. 355-357.
5. Рахманбердыева Р. К., Рахимов Д. А., Нигматуллаев А. М. Полисахариды из отходов овоще-бахчевых культур // Химия природ. соединений. - 1994. - № 5. - С. 597-600.
6. Филиппов М. П. Колориметрическое определение уронид-ной части в пектиновых веществах / М. П. Филиппов // Изв. АН МССР: Сер. биол. и хим. наук. - 1973. - № 3. - С. 76-79.
7. Wood J. R. I. A handbook of the Yemen flora. Royal botanical gardens, Kew. - 1997. - P. 297.
Поступила 22.01.2009
В. Н. БУБЕНЧИКОВА, Ю. А. КОНДРАТОВА
ИЗУЧЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ ВЕРОНИКИ АВСТРИЙСКОЙ
(VERONICA AUSTRIACA L.)
Кафедра фармакогнозии и ботаники ГОУ ВПО «Курский государственный медицинский университет»
НОУ ВПО «Курский медицинский институт», г. Курск, ул. Карла Маркса, 3. Тел. 58-07-39. E-mail: fg.ksmu@mail.ru
В статье приведены результаты исследования фенольных соединений надземной части Veronica austriaca L. методами бумажной хроматографии, тонкослойной хроматографии и ВЭЖХ. Указанными методами обнаружено 35 веществ фенольной природы, которые в основном представлены флавоноидами, кумаринами, фенолкарбоновыми кислотами.
Ключевые слова: вероника австрийская, фенольные соединения.
V. N. BUBENCHICOVA, Yu. A. KONDRATOVA THE STUDY PHENOLIC COMPOUNDS OF VERONICA AUSTRIACA L. ABOVE-GROUND PART
Kursk State Medical University Kursk Medical Institute
The article runs about results of investigation of Veronica austriaca L. above-ground part. Phenolic compounds by means of paper chromatography, TLC, HPLH. By means of these methods 35 phenolic substances have been revealed, mainly consisting of flavonoids, coumarins, phenolcarbolic acids.
Key words: Veronica austriaca L., phenolic compounds.
Вероника австрийская (Veronica austriaca L.) - многолетнее травянистое растение семейства норичниковых (Scrophulariaceae). В химическом плане данное растение изучено недостаточно. Имеются сведения лишь о содержании иридоидов в надземной части растения [5].
Целью нашей работы было изучение фенольного состава травы вероники австрийской.
Объектом исследования служила воздушно-сухая измельченная надземная часть вероники австрийской, заготовленная в 2008 г. в Курской области в период массового цветения растений.
Материалы и методы
Исследование полифенольных соединений проводили при помощи характерных качественных реакций и методов хроматографии (бумажной, тонкослойной, ВЭЖХ). Для этого 100,0 г сырья вероники австрийской измельчали до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, и экстрагировали 70%-ным спиртом этиловым при соотношении «сырье - экстрагент» (1:5) путем нагревания на кипящей водяной бане в колбе с обратным холодильником до полного истощения сырья. Объединенные извлечения упаривали под вакуумом до водного остатка, охлаждали, фильтровали (для отделения хлорофилла и смол). Фильтрат использовали для последовательной жидкостной экстракции органическими растворителями: хлороформом, этилацетатом, бутанолом.
Хлороформные фракции спирто-водных извлечений использовали для обнаружения кумаринов методом тонкослойной хроматографии на пластинках «Силуфол» с использованием в качестве подвижной фазы системы растворителей: бензол-этилацетат (2:1). Хроматограммы просматривали в УФ-свете до и после обработки специфическими реактивами (пары аммиака, 10%-ный раствор калия гидроксида в спирте этиловом) [4].
Наличие флавоноидов определяли в этилацетат-ных фракциях и водном остатке извлечения из травы вероники с помощью характерных качественных реакций (цианидиновой пробы и цианидиновой пробы по Брианту, с 2%-ным раствором алюминия хлорида, с 10%-ным раствором натрия гидроксида), а также с использованием методов хроматографии на бумаге в системах растворителей: 15%-ный раствор кислоты уксусной, бензолэтилацетатуксусная кислота (50:50:1), с последующим проявлением специфическими реактивами (пары аммиака, 10%-ный раствор
натрия гидроксида в спирте этиловом, 2%-ный раствор циркония хлорокиси в спирте метиловом) [2, 6, 7, 8]. Хроматограммы просматривали в УФ-свете до и после обработки хромогенными реактивами.
Для обнаружения фенолкарбоновых кислот использовали этилацетатную фракцию. Определение проводили путем хроматографирования на бумаге восходящим способом в системе растворителей: 2%-ный раствор кислоты уксусной. Хроматограммы обрабатывали специфическими реактивами: парами аммиака, 1%-ным спиртовым раствором хлорида окисного железа, диазотированным n-нитроанилином [1, 6].
Для детального изучения компонентного состава фенольных соединений травы вероники австрийской применяли метод ВЭЖХ. Анализ проводили на высокоэффективном жидкостном хроматографе фирмы «GILSON» (Франция, модель 305) с ручным инжектором RHEODYNE-7125 (USA) с последующей компьютерной обработкой результатов исследования, используя программу «Мультихром» для «Windows» [3]. Детектирование проводилось с помощью УФ-детекто-ра GILSON UV/VIS (модель 151). Хроматографическая колонка Kromasil C 18, 4,6^250 мм с размером частиц 5 мкм. Подвижная фаза - смесь метанол - вода - концентрированная кислота фосфорная в соотношении 400:600:5. Скорость подачи элюента 0,50 мл/мин, рабочая длина волны 254 нм, объем пробы - 20,0 мкл, температура колонки комнатная, продолжительность анализа 122,20 мин.
Для исследования надземную часть вероники австрийской измельчали до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстия 2 мм, по ГОСТ 21483. 5,0 сырья помещали в колбу объемом 200 мл, прибавляли 45 мл 70%-ного спирта этилового, присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане в течение 1 часа с момента закипания спиртово-водной смеси в колбе. После охлаждения смесь фильтровали через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводили объем 70%-ным спиртом этиловым до метки (исследуемый раствор). Параллельно готовили серию 0,05%-ных растворов стандартных образцов (РСО) фенольных соединений в 70%-ном спирте этиловом.
Идентификацию разделенных веществ проводили путем сопоставления времен удерживания пиков, полученных на хроматограмме пробы, с временами удерживания стандартных растворов (РСО).
Кубанский научный медицинский вестник № 2 (107) 2009
Кубанский научный медицинский вестник № 2 (107) 2009
Результаты исследования фенольных веществ травы вероники австрийской методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Наименование РСО Время удерживания, мин Количественное соотношение, %
Умбеллиферон 4,43 1,27
Неидентифицированное вещество 4,67 0,81
Неидентифицированное вещество 4,89 2,89
Галловая кислота 5,64 11,20
Неидентифицированное вещество 6,87 4,90
Хлорогеновая кислота 7,62 3,25
Неидентифицированное вещество 9,06 1,07
Неидентифицированное вещество 10,05 2,23
Кофейная кислота 11,79 2,47
Неидентифицированное вещество 13,08 4,74
Неидентифицированное вещество 14,30 6,58
Неидентифицированное вещество 15,67 0,60
Неидентифицированное вещество 15,98 1,16
Цикориевая кислота 18,08 5,07
Скополетин 19,87 1,44
Эскулетин 21,16 2,45
Хризоэриол 22,94 0,59
Феруловая кислота 24,54 0,80
Неидентифицированное вещество 25,71 0,37
О-кумаровая кислота 28,77 2,32
Неидентифицированное вещество 30,18 0,59
Неидентифицированное вещество 33,10 3,77
Неидентифицированное вещество 35,06 7,25
Неидентифицированное вещество 39,54 2,87
Рутин 42,91 5,08
Неидентифицированное вещество 46,36 1,78
Неидентифицированное вещество 56,24 2,85
Неидентифицированное вещество 59,76 0,11
П-гидроксибензойная кислота 64,15 0,16
Неидентифицированное вещество 76,19 15,45
Кверцетин 81,37 1,17
Неидентифицированное вещество 85,77 2,19
Неидентифицированное вещество 100,20 0,10
Неидентифицированное вещество 107,50 0,42
Апигенин 112,00 0,01
Методом внутренней нормализации определено относительное содержание отдельных идентифицированных фенольных веществ в исследуемом образце.
Результаты и обсуждение
В результате хроматографического анализа в надземной части вероники австрийской обнаружено 3 соединения в виде пятен с голубой флуоресценцией, отнесенных к соединениям кумариновой природы, 7 веществ в виде пятен с голубой, розовой и темной флуоресценцией в УФ-свете, отнесенных к фенолкар-боновым кислотам, 4 вещества в виде пятен с желтой и темной флуоресценцией, отнесенных к флавоноидным соединениям.
В траве вероники австрийской методом ВЭЖХ было установлено наличие 35 соединений фенольной природы, которые в основном представлены флавоно-идами, кумаринами и фенолкарбоновыми кислотами.
Из них 14 веществ были идентифицированы как ум-беллиферон, галловая кислота, хлорогеновая кислота, кофейная кислота, цикориевая кислота, скополетин, эскулетин, хризоэриол, феруловая кислота, о-кумаро-вая кислота, рутин, п-гидроксибензойная кислота, кверцетин, апигенин (таблица).
Изучен компонентный состав фенольных соединений в траве вероники австрийской методами бумажной хроматографии, ТСХ и ВЭЖХ.
Методом ВЭЖХ в траве вероники австрийской обнаружено 35 веществ фенольной природы, из них впервые - умбеллиферон, галловая кислота, хлорогеновая кислота, кофейная кислота, цикориевая кислота, скополетин, эскулетин, хризоэриол, феруловая кислота, о-кумаровая кислота, рутин, п-гидроксибензойная кислота, кверцетин, апигенин.
Установлено, что в траве вероники австрийской среди кислот преобладают галловая кислота, среди флавоноидов - рутин, из кумаринов - эскулетин.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бандюкова В. А. Фенолокислоты растений, их эфиры и гли-козиды // Химия природ. соединен. - 1983. - № 3. - С. 263-273.
2. Бандюкова В. А, Шинкаренко А. А, Казаков А. Л. Методы исследования природных флавоноидов. - Пятигорск, 1977. - 72 с.
3. Бубенчиков Р. А. Изучение фенольных соединений фиалки полевой методом ВЭЖХ // Химико-фармацевтический журнал. -2005. - № 3. - С. 18-21.
4. Бубенчикова В. Н., Дроздова И. Л. Кумарины донника рослого // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. научных тр. (Пятигорская гос. фармацевт. акад.) - Пятигорск, 2003. - С. 14-15.
5. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейства Carifoliaceae -Plantaginaceae. - Л.: Наука, 1990. - 328 с.
6. Хроматография на бумаге / Под ред. И. М. Хайца, К. Маце-ка. - М., 1962. - 851 с.
7. Bryant E. T. A note of the differentiation between flavonoid glycosides and their aglycones // J. Amer. Pharm. Assoc. - 1950. -Vol. 39. - № 8. - P. 480-488.
8. Geissman T. A. Chemistry of flavonoid compounds. Oxford. -1962. - 666 p.
Поступила 28.01.2009
О. Е. БУЙНОВА1, Г. А. ПЕНЖОЯН2, Ю. М. ПЕРОВ3
ПАРАМЕТРЫ СЕРДЕЧНО-ДЫХАТЕЛЬНОГО СИНХРОНИЗМА ПРИ ПЕРЕНОШЕННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
кафедра акушерства и гинекологии КГМУ, г. Краснодар, ул. Зиповская, 4/1;
2кафедра акушерства и гинекологии КМИ МУЗ ГБ № 2 «КМЛДО», г. Краснодар, ул. Красных Партизан, 6/2;
3кафедра нормальной физиологии КГМУ, г. Краснодар, ул. Седина, 4
Проба сердечно-дыхательного синхронизма позволяет оценить готовность женского организма к родам. Эта возможность построена на отличии параметров сердечно-дыхательного синхронизма при переношенной и доношенной беременности.
Ключевые слова: сердечно-дыхательный синхронизм, переношенная беременность.
O. E. BUINOVA1, G. A. PENZHOJAN2, J. M. PEROV3
PARAMETERS OF CARDIORESPIRATORY SYNCHRONISM TEST FOR POST-TERM PREGNANCY
department of Gynecology Kuban state medical university, Zipovskaj, 4/1, Krasnodar;
2Department of Gynecology Kuban medical institute, hospital № 2, Red partisan, 6/2, Krasnodar; 3Department of Normal Physiology, Kuban state medical university, Sedin, 4, Krasnodar
Cardiorespiratory synchronism test given show the ready famale organisms for childbirth and different parameters of cardiorespiratory synchronism for post term pregnancy and physiological pregnancy.
Key words: cardiorespiratory synchronism, post-term pregnancy.
Клинические симптомы переношенной беременности выражены неярко, часто основываются на субъективных данных, поэтому её диагностика вызывает значительные трудности. Диагноз переношенной беременности обычно ставят на основании анамнестических и объективных данных, результатов клинического, лабораторного и инструментального исследований. Исследование необходимо проводить в динамике. Очень важно не просто установить срок перенашивания беременности, но и выявить его характер - истинное перенашивание или пролонгирование беременности. Диагноз перенашивания подтверждают после родов при осмотре ребёнка и последа [6].
Известно, что физиологическое течение родов возможно лишь при наличии сформированной родовой доминанты, которая приходит на смену истощенной доминанте беременности и объединяет в единую динамическую систему как высшие, нервные центры, так и исполнительные органы [2].
Поэтому требуется объективная интегративная оценка готовности женского организма к родам. Для оценки готовности организма к родам М. З. Галустян и И. И. Куценко [1] использовали пробу сердечно-дыхательного синхронизма. Эта проба была предложена В. М. Покровским с соавторами [4] и апробирована для интегративной оценки функционального состояния различного контингента здоровых и больных людей [5].
Целью работы явилось определение параметров сердечно-дыхательного синхронизма у женщин с переношенной беременностью.
Материалы и методы исследования
Наблюдения были выполнены на беременных женщинах на базе перинатального центра МУЗ ГБ № 2 «КМЛДО» города Краснодара. Из 40 беременных женщин со сроком беременности 42 полные недели (294 дня) или более после первого дня последней менструации
Кубанский научный медицинский вестник № 2 (107) 2009 УДК 618.2:612.172.2+612.2+215.216
