CC BY
0Дата публикации: 01.06.2024
Publication date: 01.06.2024 DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13 UDC 581.1; 615.017
DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13 УДК 581.1; 615.017
ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ КРОВИ КРЫС ПРИ НАГРУЗКЕ ЭКСТРАКТОМ ПИЖМЫ ОБЫКНОВЕННОЙ НА ФОНЕ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА Е.Ю. Кузина1, О.Н. Павлова2, О.Н. Гуленко2, Д.С. Громова2
'Частное учреждение образовательная организация высшего образования «Медицинский университет «Реавиз», г. Самара, Россия
2Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Самара, Россия
Аннотация. Тетрахлорметан (ССЦ) широко используется в экспериментальных моделях для инициирования и изучения последствий оксидативного стресса, так как он способен вызвать повышенную продукцию активных форм кислорода в результате его метаболического распада, что сказывается на работе печени и системы крови. Цель - изучение реактивных приспособлений морфологического и биохимического состава крови крыс к внутрижелудочной нагрузке экстрактом пижмы обыкновенной при индуцированном окси-дативном стрессе. В эксперименте использовано 90 крыс-самцов. Первая группа -интактные крысы, к ним не применяли никаких воздействий; 2 группа - животные, получавшие дистиллированную воду и инъекции ССЦ; 3 группа - крысы, получавшие водный экстракт пижмы обыкновенной и инъекции ССЦ. Начиная с 30 суток опыта, крысам 2 и 3 групп делали инъекции масляного раствора тетрахлорметана в течение 6 суток в дозе 2 г/кг веса животного. На 0, 30 и 37 сутки опыта определяли морфологический состав крови крыс, а на 30 и 37 сутки - биохимический состав крови. Дополнительная нагрузка крыс растительными антиоксидантами в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсивного влияния тетрахлорметана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза, что проявляется нормализацией морфологических и биохимических параметров крови.
Ключевые слова: морфологический состав крови, биохимический состав крови, оксида-тивный стресс, гепатопротекторы, пижма обыкновенная.
STUDY OF BIOCHEMICAL AND MORPHOLOGICAL FEATURES OF RAT BLOOD WHEN LOADED WITH TANSY EXTRACT UNDER OXIDATIVE STRESS E.Yu. Kuzina1, O.N., Pavlova2, O.N. Gulenko2, D.S. Gromova2
'"Reaviz" Medical University, Samara, Russia 2Samara State Medical University, Samara, Russia
Abstract. Tetrachloromethane (CC14) is widely used in experimental models to initiate and study the effects of oxidative stress, as it is able to cause increased production of reactive oxygen species as a result of its metabolic breakdown, which affects the liver and blood system. The aim was to study reactive adaptations of morphological and biochemical composition of rat blood to intragastric load with tansy extract under oxidative stress. 90 male rats were used in the experiment. The first group - intact rats, no effects were applied to them; group 2 - animals receiving distilled water and CCl4 injections; group 3 - rats receiving aqueous tansy extract and CCl4 injections. Starting from 30 days of the experiment, rats of groups 2 and 3 received injections of tetrachloromethane oil solution for 6 days at a dose of 2 g/kg of animal weight. On days 0, 30 and 37 of the experiment the morphological composition of the rats' blood was identified, and on days 30 and 37 - the biochemical composition of blood. Additional loading of rats with plant antioxidants in the form of tansy extract helps to reduce the intensive effect of tetrachloromethane on the body and restore the disturbed homeostasis, which is manifested by normalization of morphological and biochemical parameters of blood.
Keywords: blood morphological composition, blood biochemical composition, oxidative stress, hepatoprotectors, tansy.
Введение. Тетрахлорметан (ССЦ) широко используется в экспериментальных моделях для инициирования и изучения последствий оксидативного стресса, так как он способен вызвать повышенную продукцию активных форм кислорода в результате его метаболического распада. Эти процессы вызывают дисбаланс антиоксидантной системы организма и имеют серьезные последствия для здоровья, так как отражаются на функционировании всех органов и тканей [1-2].
Основным органом-мишенью для CCЦ является печень [3]. Патологии гепатобили-арной системы составляют значительную долю в общей структуре заболеваний и оксидативный стресс, вызываемый воздействием гепатотоксических веществ, является одной из наиболее распространенных причин этих состояний [4]. Нарушения работы печени неминуемо отражаются на состоянии системы крови, поэтому контроль и оценка параметров крови важны для выявления патологических процессов, так как кровяные клетки выполняют ряд важных функций, включая транспорт кислорода (осуществляемый эритроцитами), защиту от патогенов через фагоцитоз (происходящий благодаря нейтрофилам и моноцитам), а также производство специфических антител (осуществляемое лимфоцитами).
Среди патогенетических средств лечения заболеваний печени традиционно выделяют группу гепатопротекторов, преимущественно растительного происхождения, которые обладают антиоксидант-ными свойствами. Одним из таких гепато-протекторов является водный экстракт пижмы обыкновенной, обладающий широким спектром биологической и фармакологической активности.
Цель - изучение реактивных приспособлений морфологического и биохимического состава крови крыс к внутрижелудоч-ной нагрузке экстрактом пижмы обыкновенной при индуцированном оксидативном стрессе.
Методы и организация исследования.
В эксперименте использовано 90 крыс-самцов, разделенных поровну на 3 группы.
Первая группа - интактные крысы, к ним не применяли никаких воздействий; 2 группа -животные, получавшие дистиллированную воду и инъекции CCI4; 3 группа - крысы, получавшие водный экстракт пижмы обыкновенной и инъекции CCI4. Водный экстракт пижмы обыкновенной крысы получали в дозе 50 мг/100 г массы животного, объемом 1,5 мл ежедневно в течение 30 дней, а животные контрольной группы -дистиллированную воду в том же режиме. Начиная с 30 суток опыта, крысам 2 и 3 групп, параллельно с введением растительного экстракта и дистиллированной воды, делали инъекции масляного раствора тетрахлорметана в течение 6 суток в дозе 2 г/кг веса животного [5]. На момент начала эксперимента, на 30 сутки и 37 сутки опыта у животных брали кровь и анализировали ее морфологический состав, на 37 сутки -биохимический состав. В крови определяли количество эритроцитов, концентрацию гемоглобина, количество лейкоцитов и лейкоцитарную формулу, а также щелочную фосфатазу, амилазу, альбумин, общий белок, глюкозу, креатинин, мочевину, аспартатаминотрансферазу (АСТ), аланина-минотрансферазу (АЛТ), билирубин общий, гамма-глютамилтранспептидазу (ГГТ) [5].
Цифровой материал всех экспериментов подвергали статистической обработке с помощью пакета программ STATISTICA Application 10.0.1011.0. В работе использовались описательная статистика, параметрические и непараметрические методы анализа.
Проверку на соответствие нормальному распределению активности и концентраций ферментов проводили с использованием одновыборочного критерия Колмогорова-Смирнова. С целью установления достоверности различий в изучаемых группах использовали критерий Манна-Уитни.
Результаты исследования и их обсуждение. Результаты исследования динамики морфологического состава крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной и индуцированном CCl4 оксидатив-ном стрессе представлены в таблице 1.
СОВРЕМЕННЫЕ ВОПРОСЫ МОБЕБК КБЦЕБ ОБ БИОМЕДИЦИНЫ БЮМЕБГСШЕ 2024, Т. 8 (2)_2024, Уо1. 8 (2)
Таблица 1
Морфологические показатели периферической крови крыс на фоне нагрузки экстрактом _пижмы обыкновенной при СС14 оксидативном стрессе_
Показатель Дни 1 группа 2 группа 3 группа
Эритроциты, М- 1012/л 0 7,26±0,27 7,21±0,22 7,17±0,25
30 7,34±0,29 7,25±0,26 8,04±0,281'2
37 7,37±0,31 6,85±0,22 7,90±0,322
Гемоглобин, г/л 0 7,03±0,22 7,06±0,23 7,07±0,24
30 7,01±0,27 7,09±0,25 7,45±0,32
37 7,06±0,31 6,95±0,19 7,38±0,27
Лейкоциты, М109/л 0 11,19±0,35 11,25±0,33 11,41±0,42
30 11,37±0,46 11,36±0,39 14,60±0,433
37 11,42±0,48 17,85±0,643 15,90±0,582'3
Палочкоядерные нейтрофилы, % 0 2,50±0,05 2,55±0,06 2,57±0,07
30 2,48±0,05 2,63±0,08 2,67±0,07
37 2,53±0,06 2,64±0,07 2,65±0,09
Сегментоядерные нейтрофилы, % 0 25,39±0,51 25,14±0,68 25,29±0,73
30 25,28±0,41 25,42±0,81 25,52±0,76
37 25,54±0,58 29,63±0,89 28,79±0,81
Эозинофилы, % 0 2,00±0,04 2,00±0,05 2,00±0,04
30 2,00±0,06 2,00±0,06 1,99±0,05
37 1,87±0,05 2,00±0,05 1,87±0,03
Моноциты, % 0 2,00±0,04 2,00±0,04 2,00±0,03
30 2,00±0,05 2,03±0,06 2,00±0,05
37 2,00±0,05 2,05±0,05 2,05±0,04
Лимфоциты, % 0 67,71±2,35 67,58±2,31 67,62±2,38
30 67,52±2,18 67,92±2,37 67,82±2,31
37 67,65±2,41 63,68±2,29 64,64±2,39
Примечание: в таблице различия достоверны при Р<0,05; 1 - по сравнению с показателями интактных животных; 2 - по сравнению с показателями контрольной группы крыс с индуцированным оксидативным стрессом; 3 - по сравнению с исходным показателем в этой же группе
Согласно представленным данным, у интактных животных изменений морфологического состава крови в течение эксперимента отмечено не было, но на 30 сутки у крыс 3 группы количество эритроцитов в крови было больше, чем у крыс 1 и 2 группы на 9,5% (0=119,1000, Z=-3,517214 при р=0,000331) и 10,9% (и=127,6000, 2=-2,247000 при р=0,000000) соответственно. На фоне инъекций масляным раствором СС14 установлено незначительное снижение количества эритроцитов в крови. Так, у крыс 2 группы их количество уменьшилось на 5,5% от исходного значения, а у животных 3 группы - на 1,7%, при этом эритроцитов в крови крыс 3 группы на
37 сутки опыта было больше, чем у крыс 2 группы, на 15,3% (и=191,7000, Z=-2,963265 при р=0,001123).
При нагрузке крыс экстрактом пижмы в течение 30 суток концентрация гемоглобина в крови животных 3 группы увеличилась на 5,1%. На фоне ССЦ происходит незначительное снижение концентрации гемоглобина в крови животных 2 и 3 групп, но при этом на 37 концентрация гемоглобина у животных 3 группы была больше, чем у животных 2 группы, на 6,2%.
Количество лейкоцитов у животных 3 группы на 30 сутки эксперимента увеличилось на 28,5% (и=153,1000, Z=-2,688771 при р=0,000103) по сравнению с исходным
значением, а у животных 2 группы осталось прежним. На фоне нагрузки ССЦ установлено, что количество лейкоцитов в крови животных 2 группы увеличилось на 57,1% (и=146,7000, 2=-2,327159 при р=0,000317) от исходного значения, а у животных 3 группы - на 8,9% (и=122,2000, Z=-2,756984 при р=0,000000), но при этом у крыс 3 группы, по сравнению со 2 группой, количество лейкоцитов в крови на 37 сутки опыта было меньше на 10,9% (и=185,3000, 2=-2,756321 при р=0,000025).
Количество палочкоядерных нейтрофи-лов, эозинофилов и моноцитов в крови животных 2 и 3 групп в течение 30 дней эксперимента до введения тетрахлорметана и в течение 6 дней параллельно с введением тетрахлорметана колебалось незначительно и на 37 сутки не имело достоверных отличий от показателей животных 1 группы.
У интактных крыс и животных 2 и 3 группы количество сегментоядерных нейтрофилов в крови на 30 сутки было
примерно на одном уровне, но на фоне оксидативного стресса было установлено, что у животных 2 группы их количество увеличилось на 16,6% (и=127,5000, 2=-2,148541 при р=0,000133) от исходного значения, а у животных 3 группы - на 12,8% (и=161,8000 2=-3,324141 при р=0,002141).
Нагрузка экстрактом пижмы в течение 30 суток не оказывала влияние на количество лимфоцитов в крови животных, но на фоне индуцированного оксидативного стресса установлена лимфопения. У крыс 2 группы количество лимфоцитов в периферической крови уменьшилось на 6,2% от исходного значения, а у животных 3 группы - на 4,9%.
Результаты исследования биохимического состава крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной и индуцированном СС14 оксидативном стрессе представлены в таблице 2.
Таблица 2
Биохимические показатели периферической крови крыс на фоне нагрузки экстрактом пижмы обыкновенной при СС14 оксидативном стрессе
Показатель Группы животных
1 2 3
Щел. фосфатаза, МЕ/л 834,91±27,7 989,54±35,621 904,37±31,302
Амилаза, МЕ/л 415,53±14,54 2985,42±95,531 2169,42±73,761,2
Альбумин, г/л 39,37±1,25 29,69±1,141 32,79±1,251,2
Общий белок, г/л 64,68±2,33 56,14±1,791 58,89±1,64
Глюкоза, ммоль/л 6,51±0,21 9,38±0,341 8,34±0,251,2
Креатинин, ммоль/л 0,08±0,003 0,34±0,0081 0,29±0,0091,2
Мочевина, ммоль/л 3,62±0,13 14,58±0,511,2 9,51±0,481,2
АСТ, МЕ/л 72,86±2,55 186,64±6,721 164,12±6,241,2
АЛТ, МЕ/л 81,25±2,93 136,47±4,361 120,87±4,871,2
Билирубин общий, мкмоль/л 2,83±0,09 4,23±0,141 3,81±0,101,2
ГГТ, е/л 2,25±0,08 3,86±0,131 3,37±0,121,2
Примечание: в этой таблице различия достоверны при p<0,05; 1 - по сравнению с показателями интактных животных; 2 - по сравнению с показателями контрольной группы крыс с индуцированным оксидативным стрессом; АСТ - аспартатаминотрансфераза; АЛТ - ала-нинаминотрансфераза; ГГТ - гамма-глютамилтранспептидаза
Установлено, что при инициировании оксидативного стресса наблюдается возрастание концентрации щелочной фосфатазы (ЩФ), свидетельствующее о поражении гепатоцитов. У крыс 2 группы концентрация
ЩФ в крови на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 18,5% (и=154,1000, 2=-2,547812 при р=0,003124), а у крыс 3 группы - на 8,3%, но при этом концентрация ЩФ в крови крыс 3 группы была ниже, чем
у 2, на 8,6% (U=161,9000, Z=-2,859965 при р=0,000012). На фоне нагрузки CCI4 у крыс 2 группы концентрация амилазы в крови увеличилась в 7,2 раза (U=95,7000, Z=-3,545251 при р=0,002147) по сравнению с показателями интактных животных, а у крыс 3 группы увеличилась в 5,2 раза (U=185,6000, Z=-3,333232 при р=0,002121), но при этом концентрация амилазы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе на 27,3% (U=148,2000, Z=-4,143269 при р=0,003985).
На фоне токсического поражения печени установлено снижение концентрации альбумина и общего белка в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация альбумина на 37 сутки была ниже, чем у животных 1 группы, на 24,6% (U=161,5000, Z=-3,547747 при р=0,000325), а концентрация общего белка - ниже на 13,2% (U=171,1000, Z=-3,369523 при р=0,000000), а у крыс 3 группы концентрация альбумина была ниже на 16,7% (U=111,9000, Z =-3,298747 при р=0,000259), а концентрация общего белка - ниже на 8,9%, но при этом концентрация альбумина и общего белка в крови крыс 3 группы была больше, чем во 2 группе, на 10,4% (U=147,9000, Z=-4,235512 при р=0,000012) и 4,9% соответственно.
На фоне нагрузки CCl4 у крыс 2 и 3 групп установлено повышение концентрации глюкозы. Так, у животных 2 группы концентрация глюкозы в крови была больше, чем у животных 1 группы, на 44,1% (U=141,9000, Z=-3,744411 при р=0,002255), а у крыс 3 группы - больше на 28,1% (U=178,6000, Z =-3,122111 при р=0,000111), но при этом концентрация глюкозы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 11,1% (U=102,2000, Z=-3,257447 при р=0,000017).
На фоне нагрузки CCl4 установлено повышение концентрации креатинина и мочевины в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация креатинина на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 325% (U=107,2000, Z=-3,189634 при р=0,000000) и концентрация мочевины - выше на 302,7% (U=184,9000, Z=-3,624711
при р=0,000421), а у крыс 3 группы концентрация креатинина была выше на 262,5% (и=112,10000, 2=-3,725811 при р=0,000621), а концентрация мочевины -выше на 162,7% (и=161,4000, Z=-3,378121 при р=0,000364), но при этом концентрация креатинина и мочевины в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 14,7% (и=101,50000, 2=-3,632141 при р=0,000324) и 34,8% (и=105,1000, 2=-3,398744 при р=0,000222) соответственно.
На фоне нагрузки ССЦ установлено повышение активности АЛТ и АСТ в крови животных, что характерно для цитолиза. Так, у животных 2 группы активность АСТ на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 156,2% (и=141,4000, 2=-3,888981 при р=0,000114), активность АЛТ - выше на 67,9% (и=149,9000, 2=-3,621141 при р=0,000222). У крыс 3 группы активность АСТ была выше на 125,3% (и=105,5000, 2=-3,637551 при р=0,000111), активность АЛТ - выше на 48,8% (и=117,30000, 2=-3,489511 при р=0,000012), но при этом активность АСТ и АЛТ у крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 12,1% (и=183,1000, 2=-3,632171 при р=0,000371) и 11,4% (и=157,6000, 2=-3,322322 при р=0,000147) соответственно.
На фоне нагрузки ССЦ установлено повышение концентрации билирубина и активности гамма-глютамилтранспептидазы в крови животных. Так, у животных 2 группы концентрация билирубина на 37 сутки была выше, чем у животных 1 группы, на 49,5% (и=144,6000, 2=-3,855514 при р=0,000341), активность гамма-глютамил транспептидазы - выше на 71,6% (и=191,1000, 2=-3,374111 при р=0,00000). У крыс 3 группы концентрация билирубина была выше на 34,6% (и=155,6000, 2=-3,217711 при р=0,000000), а активность гамма-глютамилтранспептидазы - выше на 49,8% (и=137,5000, 2=-3,444241 при р=0,000189), но при этом концентрация билирубина и активность гамма-глютамил-транспептидазы в крови крыс 3 группы была ниже, чем во 2 группе, на 9,9% (и=159,7000,
СОВРЕМЕННЫЕ ВОПРОСЫ
MODERN ISSUES OF
БИОМЕДИЦИНЫ 2024, T. 8 (2)
2=-3,327741 при р=0,000287) и 12,7% (и=163,8000, 2=-3,394511 при р=0,000012) соответственно.
Заключение. Внутрижелудочная
нагрузка крыс экстрактом пижмы в течение 30 суток приводит к изменениям морфологического состава крови животных, отражающихся в увеличении количества эритроцитов и лейкоцитов, а также концентрации гемоглобина в пределах физиологической нормы. Введение в организм тетрах-лорметана оказывает выраженное токсическое действие не только на морфологические параметры крови животных, но и на весь организм в целом и на печень, инициируя оксидативный стресс. Доказательством этого служит возрастание активности ферментов - маркеров работы печени, а
BIOMEDICINE 2024, Vol. 8 (2)
также амилазы, концентрации глюкозы, мочевины и креатинина в крови, что вероятно связано с токсическим действием СС14 на поджелудочную железу и почки. Введение в организм дополнительно антиоксидантов в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсивного влияния тетрахлорметана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза.
Дополнительная нагрузка крыс растительными антиоксидантами в виде экстракта пижмы способствует снижению интенсивного влияния тетрахлорметана на организм и восстановлению нарушенного гомеостаза, что проявляется нормализацией морфологических и биохимических параметров крови.
Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов. Conflict of interest. The author declares no conflict of interest.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Балукова, Е. В. Поражения печени различного генеза (токсического, лекарственного, дисмета-болического): от этиологической гетерогенности к единой унифицированной терапии пациентов / Е. В. Балукова, Ю. П. Успенский, Ю. А. Фоминых // РМЖ. Медицинское обозрение. - 2018. - № 1(1). - С. 35-40.
2. Зинчук, В. В. Участие кислородзависимых процессов в патогенезе реперфузионных повреждений печени / В. В. Зинчук, М. Н. Ходо-совский // Успехи физиологических наук. -2006. - № 4. - С. 45-56.
3. Мышкин, В. А. Морфофункциональные нарушения при токсическом поражении печени взрослых и старых крыс тетрахлорметаном и коррекция их комплексным соединением янтарной кислоты с 1,3,6-триметил-5-гидроксиураци-лом / В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев, И. Д. Габдрахманова. - Томск, 2020. - С. 86.
4. Скуратов, А. Г. Тетрахлорметановая модель гепатита и цирроза печени у крыс / А. Г. Скуратов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. - 2012. - № 9. - С. 37-40.
5. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / под общ. ред. Р. У. Хабриева. -2-изд., перераб. и доп. - М. : Медицина, 2005. -832 с.
REFERENCES
1. Balukova E.V., Uspenskij Yu.P., Fominykh Yu.A. Liver diseases of various genesis (toxic, drug-induced, dysmetabolic): from etiological het-erogenicity to a single unified therapy of patients. RMJ. Medical Review, 2018, no. 1(I), pp. 35-40. (in Russ.)
2. Zinchuk V.V., Khodosovskij M.N. Involvement of oxygen-depending processes in the pathogenesis of hepatic reperfusion injury. Advances in physiological sciences, 2006, no. 4, pp. 45-56. (in Russ.)
3. Myshkin V.A., Enikeev D.A., Gabdrakhmanova I.D. Morphofunctional disorders in toxic liver damage of adult and old rats by tetrachloromethane and their correction by complex compound of succinic acid with 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil. Tomsk, 2020. p. 86. (in Russ.)
4. Skuratov A.G. Tetrachloromethane model of hepatitis and cirrhosis in rats. Experimental and cblinical gastroenterology, 2012, no. 9, pp. 37-40. (in Russ.)
5. Manual on experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. Edited by Khabriev R.U. 2nd ed., rev. and add. Moscow: Med-itsina, 2005. 832 p. (in Russ.)
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ:
Екатерина Юрьевна Кузина - ассистент кафедры медико-биологических дисциплин, Медицинский университет «Реавиз», e-mail: kateti2014@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/QQQ9-0QQ5-3421-
Ольга Николаевна Павлова - доктор биологических наук, доцент, заведующий кафедрой физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: casiopeya13@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8055-1958. Ольга Николаевна Гуленко - кандидат биологических наук, доцент, доцент кафедры физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: gulenko ol@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6338-7095. Дарья Сергеевна Громова - старший преподаватель кафедры общей и молекулярной биологии, ФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Самара, e-mail: d.s.gromova@samsmu.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0650-0252.
INFORMATION ABOUT THE AUTHORS:
Ekaterina Yu. Kuzina - Assistant of the Department of Biomedical Disciplines, Medical University "Reaviz", Samara, e-mail: kateti2014@yandex.ru, ORCID: https://orcid.org/0009-0005-3421-1652. Olga N. Pavlova - Doctor of Biological Sciences, Associate Professor, Head of the Department of Physiology with a Course of Life Safety and Disaster Medicine, Samara State Medical University, Samara, e-mail: casiopeya13@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8055-1958.
Olga N. Gulenko - Candidate of Biological Sciences, Associate Professor, Associate Professor, Department of Physiology with Life Safety and Disaster Medicine, Samara State Medical University, Samara, e-mail: gulenko ol@mail.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0001-6338-7095.
Daria S. Gromova - Senior Lecturer, Department of General and Molecular Biology, Samara State Medical University, Samara, e-mail: d.s.gromova@samsmu.ru, ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0650-
Для цитирования: Изучение биохимических и морфологических особенностей крови крыс при нагрузке экстрактом Пижмы обыкновенной на фоне оксидативного стресса / Е. Ю. Кузина, О. Н. Павлова, О. Н. Гуленко, Д. С. Громова // Современные вопросы биомедицины. - 2024. - Т. 8. - № 2. DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13
For citation: Kuzina E.Yu., Pavlova O.N., Gulenko O.N., Gromova D.S. Study of biochemical and morphological features of rat blood when loaded with tansy extract under oxidative stress. Modern Issues of Biomedicine, 2024, vol. 8, no. 2. DOI: 10.24412/2588-0500-2024_08_02_13
1652.
0252.
