CC BY
2УДК 636.4. 082
Кастулина М.В. студент Новиков П.А.
Научный руководитель: Тупикин В.В.
старший преподаватель кафедра разведения с.-х. животных, частной зоотехнии и зоогигиены им. акад. П.Е. Ладана
ФГОУ ВО Донской ГАУ п. Персиановский
ИЗМЕНЕНИЕ ЖИВОЙ МАССЫ ПОДСВИНКОВ ЮТ СМ-1 РАЗЛИЧНОГО ГЕНОТИПА
Аннотация: проводилось исследование роста подсвинков интенсивных типов отечественной селекции в условиях племенного репродуктора в зависимости от строения гена ESR.
Ключевые слова: генотип, ЮТ СМ-1, свиньи, ESR.
Kastulina M. V. student Novikov P.A.
Scientific supervisor: Tupikin V. V.
senior lecturer
department of breeding of agricultural animals, private zootechnics and zoo
hygiene named after him. akad. P.E. Ladana FSBEI HE Don State Agrarian University
Persianovsky
CHANGE IN THE LIVE WEIGHT OF PIGLETS OF UT CM-1 OF
DIFFERENT GENOTYPE
Abstract: the study of the growth of piglets of intensive types of domestic breeding in the conditions of a breeding reproductor, depending on the structure of the ESR gene, was carried out.
Keywords: genotype, UT CM-1, pigs, ESR.
В условиях свинофермы племрепродуктора ЗАО «Нива» Веселовского района Ростовской области были отобраны 15 хрячков -аналогов ЮТ СМ-1 2-х месячного возраста, с последующим тестированием их на наличие мутации в гене esr, с дальнейшим анализом их роста. ДНК-генотипирование хрячков проводили в лаборатории биотехнологии Северо-Кавказского научно-исследовательского института
"Мировая наука" №12(57) 2021 science-j.com
животноводства (г. Краснодар, п. Знаменский). Для выделения свиной ДНК использовали общепринятую методику, предложенную R. Boom et al. (1990).
Амплификацию фрагмента esr - гена (гена рецептора эстрогена) проводили методом ПЦР. Для амплификации каждого из фрагментов генов были синтезированы пары олигонуклеотидных праймеров (ЗАО «Синтол» Москва).
Для участка esr - гена:
5 GACTGTTCCCTTCTGAGACTTAATG 3 '
5 CTCTTGGGAAAATGTCCTGAATTTAG 3'
ПЦР поводили с 200 нг ДНК в конечном объеме 25 мкл. В работе были использованы эндонуклеазы рестрикции - Hha l и Pvu II. Гидролиз продуктов ПЦР этими рестриктазами проводили в буферах. Для гидролиза амплификатов фрагмента гена esr использовалась рестриктаза PvuII.
Проведенными исследованиями было выявлена тенденция, что молодняк I группы по живой массе в 2 мес. уступал сверстникам II и III группы на 2,05 и 2,56 %, а в 4-мес. возрасте на 1,05 %; хрячки II группы (ВВ) уступали аналогам III группы на 0,50 %.
Животные I группы (АА) в 6-мес. возрасте отличались меньшей живой массой, чем молодняк II (ВВ) и III группы на 5,00 (6,33 %; Р>0,99) и 1,00 кг (1,27 %; Р<0,90) соответственно; в то же время подсвинки ВВ-генотипа (II группа) опережали сверстников АВ -генотипа (III группа) на 4,00 кг (4,76 %; Р>0,90).
На заключительном этапе наблюдений в 8-мес. возрасте животные I группы уступали по живой массе молодняку II группы на 9,50 кг (8,72 %; Р>0,99), а III - на 6,00 кг (5,50 %; Р>0,90). Подсвинки II группы по живой массе превосходили аналогов III группы на 3,50 кг (2,95 %; Р>0,99).
Лучше росли подсвинки ВВ-генотипа по гену ESR. Для повышения эффективности выращивания ремонтного молодняка надо использовать при отборе ДНК-генотипирование с целью выявления подсвинков ВВ-генотипа по гену ESR.
Мировая наука" №12(57) 2021 science-j.com [ 108
