CC BY
50
Исследования проводились в период 2005... 2010 гг. в дубовых, сосновых, дубово-сосновых и дубово-сосново-берёзовых насаждениях. Методы оценки состояния насаждений и развития инфекционных болезней стандартные (Семенкова, 2003). Результаты представлены на следующей таблице.
Таблица 1 - Динамика развития мучнистой росы дуба в разных условиях
Условия развития мучнистой росы Развитие мучнистой росы по годам, D %
2006 2008 2010
1. Линейные культуры дуба в возрасте 11.20 лет 54 68 78
2. Линейные культуры дуба в возрасте 21.30 лет 49 58 74
3. Групповые культуры дуба в возрасте 11.20 лет 38 29 25
4. Экологически изолированные линейные культуры дуба в возрасте 11.20 лет 31 28 21
5. Расчётный вариант: экологически изолированные групповые культуры дуба в возрасте 11.20 лет 17,5 0 0
Как следует из приведенной таблицы, в линейных открытых культурах дуба (варианты 1 и 2) развитие мучнистой росы в период исследований имело тенденцию к повышению, в групповых культурах дуба (вариант 3) и в экологически изолированных культурах дуба (вариант 4) - к понижению. При сложении эффектов биогрупп и экологической изоляции (вариант 5) субпопуляция патогена проявляет тенденцию к затуханию.
Биологический смысл данного явления заключается, в синергизме благоприятных для насаждения экологических и генетических эффектов (Арефьев, 2005). Экологическая изоляция насаждений на достаточно ограниченной территории ведёт к инбридингу в субпопуляции патогена. Явление инбридинга выражено фенотипически - в уменьшении размеров клейстотеций и уменьшении фертильности патогена (Арефьев, 2012).
Аналогичные результаты исследований были получены и в отношении корневой губки на объекте Конь-Колодезного лесничества Учебно-Опытного лесхоза ВГЛТА, заложенном в 1936 году (Артюховский, 1993).
Литература
1. Арефьев, Ю.Ф. Эколого-генетический подход к оздоровлению монокультур сосны в Центральном Черноземье [Текст] / Ю.Ф. Арефьев. Ж. Лесное хозяйство № 3, 2005. - С. 30 - 33.
2. Арефьев, Ю.Ф. Биоразнообразие как фактор устойчивости насаждений, создаваемых на нарушенных землях [Текст] / Ю.Ф. Арефьев, М.М. Мамедов, Н.И. Токарчук // Разработка комплекса технологий рекультивации техногенно нарушенных земель : сб. статей. - Воронеж, 2012. - С. 16 - 20.
3. Артюховский, А.К. К вопросу создания в очагах корневой губки сосновых насаждений, устойчивых к грибной инфекции [Текст] / А.К. Артюховский, В.Н. Скрыпников, // Сосновые леса России в системе многоцелевого лесопользования : сб. статей. - Воронеж: ВЛТИ, 1993. - С. 76-78.
4. Семенкова, И.Г. Фитопаптология: Учебник для вузов [Текст] / И.Г. Семенкова, Э.Г. Соколова - Москва : АКАДЕМИЯ, 2003. - 479 с.
Горшков И.Г.2, Гринева Т.А.2, Воротников А.П.3, Куклина Н.Г.4, Викторов Д. А.5, Васильев Д.А.6
'Научный сотрудник; Соискатель; Студент; 4научный сотрудник; 5кандидат биологических наук, старший научный сотрудник; 6, доктор биологических наук, профессор ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ АЗОТНОГО ПИТАНИЯ БАКТЕРИЙ РОДОВ AEROMONAS И PSEUDOMONAS.
Аннотация
Анализ роста бактерий родов Aeromonas и Pseudomonas на субстратах с различным азотным питанием.
Ключевые слова: Aeromonas, Pseudomonas, азотное питание, микробиология, биотехнология, питательные среды, дифференциация, биологические свойства.
Keywords: Aeromonas, Pseudomonas, nitrogen nutrition, microbiology, biotechnology, orlture media, differentiation, biological properties.
Бактерии родов Aeromonas и Pseudomonas являются возбудителями заболеваний рыб и причиной порчи продуктов питания [1], а также представителями естественной микрофлоры пресных и морских вод, почвы. Бактерии обоих родов часто сопутствуют друг друга в источниках выделения [2], что, наряду со схожими биохимическим свойствами и ферментативной активностью, создаёт объективные сложности при их дифференциации [3]. В связи с этим, в настоящие время остаётся актуальной проблема идентификации аэромонад и псевдомонад, их родовая дифференциация, а так же лабораторное селективное культивирование.
Цель исследования.
Выявление особенностей азотного питания бактерий родов Aeromonas и Pseudomonas, а также подбор оптимального источника азота в питательных средах для названных групп микроорганизмов.
Объект, материалы и методы исследований.
Объектами исследования явились референс-штаммы бактерий Pseudomonas aeruginosa 128, Pseudomonas fluorescens ATCC 13525, Pseudomonas putida ATCC 12633, Pseudomonas chlororaphis B-1246, Aeromonas hydrophila 43, полученные из музея кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы Ульяновской ГСХА им. П.А. Столыпина, а также полевые штаммы бактерий Aeromonas sobria Asob26-УГСХА и Aeromonas salmonicida Asal17-УГСХА выделенные нами из объектов окружающей среды.
Для проведения исследования была разработана линейка плотных селективных питательных сред следующего состава: Вода дистиллированная - 1000 мл., сульфат магния - 0,2 г, дигидрофосфат калия - 1,0 г, хлорид натрия - 5,0 г, галактоза -10,0 г, агар-агар - 15 г. Источники азота добавлялись в среду до стерилизации в количестве: пептон ферментированный - 10 г, нитрат калия - 1 г, сульфат аммония - 1 г, нитрат аммония - 1 г.
Готовую питательную среду стерилизовали автоклавированием при 0,5 атм. в течение 15 минут. После стерилизации к среде в асептических условиях добавляется 20 мл 10% водного раствора трифинилтетразолия хлорида, стерилизованного фильтрованием через бактериальные фильтры. Для подсушки и контроля стерильности чашки Петри со средой помещали в термостат на 24 ч при 37 оС.
Галактоза в данной среде служит источником углеродного питания бактерий, сульфат магния и гидрофосфат калия - для биохимических процессов в клетках бактерий, трифенилтетразолия хлорид - в качестве хромогенного субстрата.
75
Для исследования чашки с готовой селективной средой были засеяны штаммами Pseudomonas aeruginosa 128, Pseudomonas fluorescens ATCC 13525, Pseudomonasputida ATCC 12633, Pseudomonas chlororaphis B-1246, Aeromonas hydrophila 43, Aeromonas sobria Asob26-УГСХА, Aeromonas salmonicida Asal17-УГСХА и помещены в термостат при 28 оС. Чашки засеянные Aeromonas hydrophila 43 и Pseudomonas aeruginosa 128 были помещены в термостат при 37 оС (оптимальные температуры культивирования для названных видов бактерий).
Учет результатов проводился через 48 часов культивирования на чашках с ферментированным пептоном, и через 72 часа на чашках с минеральными солями.
Результаты исследования.
Таблица 1 - Характер роста исследуемых бактериальных штаммов на средах с различными источниками азотного питания
Источник азота Исследуемые бактериальные штаммы
Pseudomonas aeruginosa 128 Aeromonas hydrophila 43 Pseudomonas fluorescens ATCC 13525 Pseudomonas putida ATCC 12633 Pseudomonas chlororaphis B-1246 Aeromonas sobria Asob26- УГСХА Aeromonas salmonicida Asal17- УГСХА
Пептон ферменти- рованный Колонии крупные красные Колонии крупные красные Колонии крупные красные Колонии крупные красные Колонии крупные красные Колонии крупные красные Колонии крупные красные
Нитрат калия Колонии мелкие розовые переходящие в красные Роста нет Колонии мелкие белые Колонии мелкие красные Колонии мелкие белые Роста нет Роста нет
Сульфат аммония Роста нет Роста нет Колонии мелкие белые Колонии мелкие белые Роста нет Роста нет Роста нет
Нитрат аммония Колонии мелкие с желтоватым оттенком Колонии мелкие белые Колонии мелкие с желтоватым оттенком Колонии мелкие с желтоватым оттенком Колонии мелкие с желтоватым оттенком Роста нет Роста нет
Выводы.
1. Для бактерий родов Aeromonas и Pseudomonas оптимальным источником азота является пептон ферментированный
2. Бактерии рода Pseudomonas, в отличие от аэромонад, способны к использованию нитратов в качестве источника азота.
3. На питательной среде с нитратами в качестве единственного источника азота наблюдаются различия в характере роста
исследуемых видов псевдомонад по цвету и размеру колоний.
4. Ионы аммония в качестве источника азотного питания не используются исследуемыми штаммами бактерий рода Aeromonas, а также Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chlororaphis, слабо усваиваются бактериями Pseudomonas fluorescens и Pseudomonas putida.
Литература
1. Сидоров М.А., Скородумов Д.И.. Федотов В.Ф. // Определитель зоопатогенных микроорганизмов, справочник - М., 1995 -С. 227.
2. Методические указания по санитарно- бактериологической оценке рыбохозяйственных водоемов. Указание министерство Здравоохранения РФ. 27 сентября 1999г. № 13-4-2/1742.
3. BERGEY’S MANUAL OF Systematic Bacteriology Second Edition. USA 2007.
Романенко А.А.1, Левкина Г.В.2, Баева О.В.3
'Доцент, доктор биологических наук, Брянская государственная инженерно-технологическая академия; 2доцент, кандидат сельско-хозяйственных наук, Брянская государственная инженерно-технологическая академия; 3аспирант, Брянская
государственная инженерно-технологическая академия ПОВЕДЕНИЕ РАДИОЦЕЗИЯ В ЭКОСИСТЕМЕ ГОРОДСКОГО ПАРКА
Аннотация
Изучали поведение радиоцезия в экосистеме городского парка. Установлено, что цезий-137 по профилю почвы распределяется не равномерно. Около 80% его сосредоточено в верхнем 10 см слое. При этом уровень радиационного фона в парке в среднем составил 40 мкР/ч, а коэффициент накопления радионуклида в травостое - 0,4. Содержание радионуклида в ветвях деревьев разных пород различается в 4,3 раза, а в листьях - 2,6. Таким образом, для создания благоприятных условий на территории парка необходимо провести комплекс реабилитационных мероприятий позволяющих нормализовать радиационную обстановку.
Ключевые слова: Цезий-137, профиль почвы, ветви, листья, травостой, миграция, накопление, парк.
Keywords: Cesium-137, the profile of the soil, branches, leaves, grass stand, migration, accumulation, park.
Авария на Чернобыльской АЭС привела к обширному радиоактивному загрязнению территории, в результате которого население юго-западных районов Брянской области оказалось подвержено радиационному воздействию, как за счет внешнего, так и внутреннего облучения.
Известно, что дозовая нагрузка от внешнего облучения напрямую зависит от уровня радиоактивного загрязнения территории. В тоже время внутреннее облучение обусловлено количеством радиоактивных веществ поступивших в организм с пищей (основная доля), водой и воздухом.
Снижение дозовой нагрузки за счет внутреннего облучения связано с контролем содержания радионуклидов в продуктах питания, воде и исключением тех продуктов, в которых уровни загрязнения превышают санитарные нормы. В результате эти меры позволяют значительно снизить вклад внутреннего облучения в общую дозовую нагрузку.
Снижение дозовой нагрузки за счет внешнего облучения имеет ряд трудностей, среди которых наиболее значимыми являются большие площади, огромные затраты, наличие препятствий и т.п. По этой причине внешнее облучение населения по-прежнему вносит основной вклад в общую дозовую нагрузку населения проживающего на загрязненной территории. При оценке
76
