CC BY
25
Они меняют формы природопользования, происходит глубокий процесс их трансформации и взаимного переплетения. Трансформация обуславливает приобретение новых, замену устаревших функций, смену типов природопользования и хозяйствования.
Резюмируя полученные выводы, можно сделать некоторые общие выводы о механизмах трансформации систем ПП:
- наблюдается связь эволюции этногеосистем и систем ПП с общей теорией нелинейных колебаний, их трансформация отражает цикличный, бинарно-маятниковый и фрактальный принципы. ЭГС и системы ПП - фрактальные самовоспроизводящиеся, самоподобные системы.
- получили дальнейшее развитие положения о динамике и структуре геосистем, их типах (устойчивые и неустойчивые и т.п.), эндогенных и экзогенных связях;
- были предложены и оценены стадии и параметры развития систем на основе маятникового бинарного принципа (подвижного равновесия, относительной стабильности, традиционного и инновационного типа и т.д.);
- рассмотрена иерархическая структура и динамика геосистем на основе теории геоконфликтологии и коэволюции.
Этногеосистемная концепция довольно полно выявляет закономерности этносоциальной и территориальной организации общества. Об этом свидетельствуют и последующие исследования на основе данной концепции, в частности, работы Д. Климова по этногеосистемам калмыцкого народа и индейского племени юте США, казачества, где были предложены некоторые количественные параметры оценки их устойчивости [7].
Перспективным, на наш взгляд, является продолжение работ по оценке количественных параметров устойчивости в рамках теории нелинейной динамики (синергетики). Так, по Пуанкаре и Ляпунову, пределы устойчивости совпадают с «тах» скорости деформации и «min» упругой деформации, либо равны среднему значению между ними (Михеев, Михеева, 1973). Понятие «устойчивости» включает в себя всю траекторию развития системы, вплоть до ее катастрофы. Предел устойчивости по Веденяпину (1967) равен трем квадратичным отклонениям от среднего значения главных параметров той или иной системы, или втрое больше «мах» по Пуанкаре. Наконец, устойчивость может рассматриваться и как среднее значение из очень большого количества наблюдаемых величин.
Таким образом, этногеосистемы - это самоорганизующиеся объекты, в ходе эволюционного развития которых может повышаться или понижаться социально-экологическая и экономическая устойчивость территорий, населения, этнических общностей.
Новые результаты могут быть получены и в разработке вопросов самоорганизации населения 90
и территориальных общностей, анализе конкретных факторов и принципов жизнеобеспечения ЭГС, в вопросах их взаимодействия и коэволюции. Так как есть определенные возражения против предложенных Д. Николаенко (1999) довольно «агрессивных» параметров социо-культурного измерения: способность генерировать экологические кризисы, проводить последовательную ассимиляцию инородного населения, распространять свой доминирующий язык, проводить широкомасштабные экономические диверсии [8].
Другим перспективным направлением, на наш взгляд, является анализ системного потенциала ЭГС, в частности, их количественная оценка, а также анализ условий его реализации.
Список литературы
1 Гладкий И. Ю. Географические основы этнической экологии : автореф. дис.... д-ра геогр.наук. СПб., 2006.- 45 с.
2 Субботина Т. В., Шарыгин М. Д. Территориальные социально-эколого-экономические системы. Пермь : Пермс. гос. ун-т, 2011. 269 с.
3 Несговорова Н. П., Савельев В. Г. Основы системного анализа и моделирования экологических систем. Курган : Изд-во Курганского гос. ун-та. 2014. 234 с.
4 Завьялова О. Г. Природопользование и развитие: этногеосистемный анализ (на примере Южного Зауралья). Тюмень : Изд-во Тюменского гос. ун-та, 2004. 252 с.
5 Медоуз Д. и др. Пределы роста /пер. с англ. Г. Ягодина. М. : Изд-во МГУ, 1991. 207 с.
6 Медоуз Д. и Д., Рандерс Й. Пределы роста. 30 лет спустя/пер. с англ. М.: ИКЦ Академкнига, 2007. 342 с.
7 Климов Д. С. Динамика и устойчивое развитие этно-геосистем (на примере этногеосистем калмыцкого народа России и индейского племени юте США) : автореф. дис. ... канд. геогр. наук. Калуга, 2007. 22 с.
8 Николаенко Д. В. Пространственно-временная динамика процессов социо-культурного освоения территорий : автореф. дис. ... д-ра геогр.наук. СПб., 1999. 59 с.
УДК 598.2.(571.1) С.С. Калинин
Курганский институт железнодорожного транспорта
исследование экологии размножения околоводной и водоплавающей орнитофауны курганской области за последние 45 лет
Аннотация. Изучались систиматика, экология обитания, особенности размножения, насиживания и инкубации околоводных и водоплавающих птиц (с использованием инструментальных методик), сельскохозяйственная роль птиц в антропогенных ландшафтах нашей области.
Ключевые слова: авифауна, биотические, биотические и антропогенные факторы, насиживание и инкубация, мониторинг, солнечная инсоляция, консортивные связи, охранительные орнитологические мероприятия.
S.S. Kalinin
Kurgan Institute of Railway Transport
the research of ecology of semi-aquatic and waterfowl ornithofauna breeding in the territory of kurgan region in the last 45 years
Annotation. It is investigated the taxonomy, habitation ecology, peculiarities of breeding, brooding and incubation of waterfowl and semi-aquatic birds (using instrumental methods), agricultural role of birds in anthropogenous landscapes of our region.
Keywords: aviafauna, biotic and anthropogenic factors, brooding and incubation, solar insolation, consortive links, protective ornithological actions.
Познание орнитофауны местного края есть отражение исторического процесса развития природы. Нами, начиная с 1970 года и по настоящее время, исследуются систематика и репродукция околоводных и водоплавающих птиц Курганской области. Экология размножения гидрофильной орнитофауны в естественных условиях является одной из важных проблем орнитологии, исследование которой открывает широкий путь к решению многих теоретических и практических задач Калинин (1986). Жизнь любого представителя орнитофауны в течение различных сезонов года проходит по определённым биологическим циклам, из которых период размножения является одним из самых важных этапов существования птиц.
В сложной цепи консортивных связей в биогеоценозах лесостепного Зауралья жизнь гидрофильных птиц всецело связана с озёр-но-болотным комплексом, обеспечивающим благоприятные условия питания, гнездования и защиты (Болотников, Калинин, 1976).
Изучение экологии размножения гидрофильных птиц в наших исследованиях связано с определением фауны птиц. К сожалению, современная орнитофауна Курганской области до сих пор остаётся слабоизученной. Этому свидетельствует обзор доступной орнитологической литературы, опубликованной с середины XIIIV века и до конца XX века (Калинин, 2015).
Материалы по видовому составу, экологии размножения водоплавающих и околоводных птиц собран нами с 1970 по 2016 г.г. на территории Курганской область (Зауралье), а также на сопредельных с ней южных районах Тюменской обл., северо-западных частях Северо-Казахстанской обл., северных районах Кустанайской области.
В наших исследованиях было обращено внимание на влияние весенних паводков и экстремальных климатических условий на успех размножения птиц в нашем регионе (Калинин,1994, 2015), особая роль уделяется сельскохозяйственной роли и биотическим отношениям авифауны в антропогенных ландшафтах нашей области
(Калинин, 1995, 2001).
Видовой состав исследуемых околоводных и водоплавающих птицы, их биотропные параметры инкубации и насиживания, вес тела птиц приведены в таблице.
Определение видового состава птиц обитающих в нашей области проводилось нами с использованием орнитологических определителей В.Е. Флинта и др. (1968), А.И. Иванова и Б.К. Штегмана (1978). Наши данные о видовом составе орнитофауны подкреплены анкетными сообщениями учителей биологии, охотоведов, егерей, охотников и орнитологическими коллекциям и хранящимися в музеях Курганской сельскохозяйственной академии и КГУ.
Научные орнитологические выводы достоверно и объективно строятся на исследованиях ареалов авифауны в гнездовой период, когда у птиц ограничены возможности активного перемещения, а условия обитания и гнездования чрезвычайно специфичны.
Изучение экологии размножения околоводных и водоплавающих птиц занимает особое место у орнитологов, однако анализ отечественной и зарубежной орнитологической литературы свидетельствует о том, что у этой гидрофильной группы птиц она изучена ещё сравнительно слабо, а имеющиеся сведения не претендуют на достоверность и полноту.
Вместе с тем эти исследования очень важны и в практическом и теоретическом отношениях, так как позволяют глубже и осознанно понять биологические особенности размножения птиц в связи с их экологией, дают научное обоснование к практическому преобразованию орнитофауны, её охране и рациональному природопользованию, которые могут успешно решены, прежде всего, на исследовании биологии размножения птиц конкретного географического района (Болотников, Калинин и др.,1972).
В информационных материалах Научного Совета по проблеме «Биологические основы освоения, реконструкции и охране животного мира» (1980) подчёркивается важная роль птиц не только в естественных экосистемах, но и в разных сферах хозяйственной деятельности человека. В существующей ныне технологии инкубации яиц домашней птицы имеются определённые недостатки, негативно сказывающиеся, в частности, на успех репродукции птенцов. В природной среде успех размножения (вылупления птенцов) составляет 97-100%, при искусственной инкубации домашних птиц эти показатели значительно ниже и во многом обусловлены тем, что при размножении с использованием промышленных инкубаторов не полностью реализируются особенности био-тропных параметров размножения птиц в естественных условиях. Отсюда вывод - необходимо комплексное, детальное изучение естественного размножения орнитофауны, репродуктивные циклы которой происходят в естественной при-
91
родной среде. Экологический подход к данной теме весьма актуален и экономически очевиден. Особенно важен он при исследовании размножения водоплавающих и околоводных птиц именно тем, что в их репродукционных циклах чрезвычайно отчётливо прослеживаются глубокие воздействия биотических, абиотических и антропогенных факторов. Изучение их позволит точно определить оптимальные биотропные параметры искусственной инкубации (флуктуацию температуры, относительной влажности, динамики перемещения и переворачивания инкубируемых яиц, аэрации обеспечивающие оптимальный успех размножения домашних птиц).
Исследование экологии естественного размножения гидрофильной авифауны даёт теоретическую и практическую основу для разработки технологии искусственной инкубации диких птиц, внедрения её в охотничье промысловые хозяйства (Калинин, 1981).
Экология размножения околоводных и водоплавающих птиц исследовались общепринятыми орнитологическими методами, а также лично разработанной нами инструментальной методикой (Болотников, Калинин,1974; 1977), Калинин С.С. 1975; 1991; 2014).
Основой созданных нами инструментальных методик являются высокочувствительные датчики относительной влажности сорбцион-но-деформационного типа и полупроводниковые электропсихрометры. Тепловые потоки в гнёздах измерялись различными термопарами. Для регистрации активности и плотности насиживания, давления наседки на яйца, сменяемости насиживающих партнёров на гнезде, их веса, точного времени откладки очередных яиц и вылупления птенцов применяли тензодатчики, герконы, резисторные регистрирующие устройства и электронные весы. Датчики конструировались и размещались в гнездах так, чтобы не нарушать процессы естественного насиживания и инкубации и вызывать элиминацию размножающихся птиц и птенцов.
Для точной и полной фиксации климатических параметров природной среды на гнездовых биотопах (температуры почвы и воздуха, скорости ветра, освещённости) применяли интегральный показатель погоды с механической четырёх-канальной записью (Калинин, 1999, 2014).
Для записи биотропных физических параметров инкубации и насиживания птиц в естественных условиях их обитания применялись созданных нами и успешно апробированных в многолетних исследованиях размножения гидрофильной авифауны 4-канальные электромеханические и 10- канальные электрофотоса-мописцы. Температура тела птицы (наседные пятна), внутри гнёзд и яиц измерялись полупроводниковыми микросопротивлениями МТ-54. Относительная влажность воздуха внутри гнезда изучалась полупроводниковыми электроп-92
сихрометрами нашей конструкции (Болотников, Калинин, 1974) и датчиками сорбционно-дефор-мационного типа (Калинин,1975, 1991). Для регистрации перемещения яиц, помимо индукционного способа применялись контактные датчики. Применение датчика регистрации активности, плотности насиживания позволило также определить степень участия в инкубации самки и самца.
Для изучения теплового обмена у гнездящихся птиц в природных условиях необходим также учёт влияния солнечной радиации и скорости ветра (Калинин,1986). Их регистрация производилась универсальным гелиографом, ручными анемометрами, люксметрами с селеновыми фотоэлементами. Успешно был апробирован в лабораторных и полевых условиях прибор прижизненной оценки развития птичьего эмбриона (с применением лазерного луча), что позволило без вскрытия скорлупы яйца точно определить возраст зародыша и темп его эмбрионального развития (Калинин,1991).
Представители класса Aves, размножающие в Курганской области представлены семью отрядами. В таблице изображён видовой состав гидрофильной орнитофауны, все периоды их инкубации и вес тела насиживающих партнёров.
Отряд Гагарообразные (Gaviiformes). На территории России размножаются четыре вида этих птиц, из них в нашей области, как крайне редкое, отмечено в 1979 г. гнездование красно-зобой гагары (Gavia stellata (Panto) и в 1982 г. чёрнозобой гагары Gavia arctica (L.).
Из отряда Поганкообразные
(Podicipitformes) в нашей области гнездятся: большая поганка (Podiceps cristatus (L), серо-щёкая поганка (Podiceps griseigena (B), (красно-шейная поганка (Podiceps auritus (L.), чёрношей-ная поганка (Podiceps nigricollis).
Рассмотрим экологию размножения большой поганки (чомги). Гнездится вид на всей территории области. Прилёт на места размножения происходит с середины апреля по начало мая. Гнездятся эти птицы на водоёмах, заросших камышом, тростником или рогозом, с открытыми плёсами. Отмечены как одиночные, так и колониальные поселения. Кладки при колониальном размножении располагаются на расстоянии 2-8 м или же в непосредственной гнездовых участков одно от другого. Глубина гнездовых участков 0,5-1,8 м. В более мелких водоёмах чомга предпочитает гнездиться колониально, и, наоборот, при глубине свыше 2 м. чаще встречаются одиночные гнёзда. Понижение уровня воды на водоёмах уменьшает и даже, в отдельных случаях, ликвидирует гнездования этих птиц.
Гнездовые постройки чомг обычно громоздки, строятся из прошлогодней водной растительности, располагаясь на старых корневещах. Часто гнезда строятся плавучими. На гнездовых стациях большой поганки встречаются колониальные поселения озёрной чайки и речной крачки.
№ Вид птицы Периоды инкубации Вес тела птицы (Кг)
яйцекладка собственное насиживание вылупление птенцов
температура (°С) относит, влажность (%) перем. яиц за сутки температура (°С) относит, влажность (%) перем. яиц за сутки температура °С относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1. Краснозобая гагара 28,0-39,9 72-100 6-19 26.0- 37,3 76-90 2-0 1,1 2,2
2. Чёрнозобая гагара 32,0-40,3 68-100 5-21 24,0-38,2 79-92 4-0 1,8 2,8
3. Большая поганка 26,0-39,3 80-98 0-7 29.0-40,0 80-100 3-17 26,0-38,9 72-90 2-0 0,6 0,64
4. Серощёкая поганка 29,1-40.0 72-92 0-3 30,2-41,4 70-100 7-23 27,0-39,2 72-90 3-0 0,62 0,80
5. Красношейная поганка 28.7-41,1 74-90 0-6 34,3-41,7 60-100 4-31 29,2-39,8 62-92 6-0 0,32 0,42
6. Чёрношейная поганка 29,3-40,8 72-92 0-6 29,8-41,7 62-100 8-29 27,1-39,6 70-90 5-0 0,3 0,42
7. Кудрявый пеликан 36,0-39,0 2-7 33,0-41,2 70-90 6-27 27,0-34,0 80-90 2,7-0
8. Большой баклан 27,0-40.0 60-80 3-7 34,0 41,8 68-100 16-32 29,0-36,0 58-82 3-6 2,15 2,86
9. Серая цапля 27.0-39.2 58-70 31,0-41,8 48-74 9-28 29,0-40,0 46-78 9-0 1,25 1,50
10. Большая выпь 32.0-42,0 60-88 0-4 29,0-40,0 58-94 4-17 28,9-40,3 52-88 6-0 0,95 1,45
11. Малая выпь 24,-41,6 58-86 0-13 30,3-41,0 58-92 9-23 28,0-37,7 60-94 9-0 0,12 0,15
12. Лебедь -кликун 24,0-41,6 50-74 0-14 34,0-38,8 54-80 4-17 29,0-35,0 52-84 3-0
13. Лебедь-шипун 33,3-38,0 52-74 0-9 36,0-39,1 56-82 8-19 30,0-36,3 50-86 5-0
14. Серый гусь 35,0-37,1 58-76 0-6 36,0-40.3 58-82 11-21 36,1-37,8 54-84 6-0
15. Пеганка 35,0-36,1 50-72 0-13 36,8-39,8 52 -76 5-23 34,4-37,8 54-82 9-0 0,88 0,98
16. Огарь 36.0 39.1 54-78 0-20 37,2-40,1 52 -76 7-16 33,2-38,3 52-82 14-0
17. Кряква 35,2-39,8 60-78 0-12 34,5-40,8 58-78 13-29 29,9-38,3 48-84 2-11 0,68 0,80
18. Чирок-свистунок 33,0-40,8 56-70 0-10 35,-41,8 56-76 15-31 32,0-37,8 56-86 3-9 0,24 0,30
19. Серая утка 34,1-39,1 52- 78 0-7 35,5-39,7 48-90 9-31 32,0-37,8 50-92 8-0 0,74 0,78
20. Свиязь 33,7-37,6 48-80 0-14 35,3-40,7 46-88 15-24 29,4-36,8 48 -90 8-0 0,64 0,65
21. Шилохвость 34,1 -38,0 42 -76 0-4 35,4-40,9 44 -86 12-37 29,6-38,4 50- 88 11 - 0 0,53 0,86
22. Чирок-трескунок 33,3-39,8 46- 78 2-14 34,5-40,8 50-88 9-32 30,2-37,1 52-90 10-0 0,28 0,30
23. Широконоска 29,9-39,4 48-80 0-14 33,2-40,8 50-92 13-35 31,2-38,4 60-94 11 - 0 0,48 0,53
24. Красноголовый нырок 26,3-40,3 60 -78 1 - 16 31,0-41,2 48 -88 17-28 30,7-35,8 58-90 14-0 0,50 0,85
25. Хохлатая чернеть 29,3-39,7 58-76 0-9 29,5-41,1 58-92 21 -35 32,1 -37,9 60-90 10-0 0,55 0,60
26. Гоголь 30,2-38,8 58-72 1 -11 29,3-41,0 62-94 9-28 27,3-28,8 76-88 14-0 0,65 0,85
27. Луток 33,1-39,7 60 -84 0-5 35,5-41,8 58-92 7-25 28,5-35,8 68-86 8-0
28. Большой крохаль 25,8-38,0 66 -78 0-7 33,8-40,1 60-90 9-18 29,4-36,1 58-86 5-0 0,97 1,10
29. Болотный лунь 32,0-38,3 66 -78 3-9 34,0-39,9 62 -84 17-36 30,8-36,8 68-84 8-0 0,51 0,41
30. Серый журавль 30,0-36,0 74 -98 3-7 38,0-39,0 70 -94 8-17 35,0-37,0 60-94 5-0
№ Вид птицы Периоды инкубации Вес тела птицы (Кг)
яйцекладка собственное насиживание вылупление птенцов
температура (°С) относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки температура (°С) относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки температура °С относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
31. Лысуха 27,7-39,8 68-88 0-9 34,7-40,4 60 -94 3-36 32,0-37,9 58 -84 7-0 0,49 0,84
32. Камышница 30,3-41,7 60-92 0-4 34,0-41,8 56-94 4-39 31,3-36,8 70-88 2-0 0,21 0,30
33. Пастушок 29,9-38,9 60-74 0-12 33,4-40,8 54-80 8-47 30,2-38,1 60-86 60 -86
34. Коростель 34,2-40,0 48 -78 0-4 36,3-40,8 58-94 5-30 35,0-38,0 52-88 3-0 0,14 0,18
35. Погоныш 35,1-41,4 44-76 0-8 33,7-41,7 44-86 6-19 32,1-37,0 50-82 4-0 0,08 0,12
36. Малый зуёк 26,0-39,1 40-82 0-13 28,3-40,2 50-70 7-41 30,6-38,2 66-80 12-0 0,03 0,04
37. Чибис 25,4-39,9 58 -80 0-17 30,9-41,1 62-82 11 -41 31,0-36,8 60-88 7-0 0,16 0,24
38. Турухтан 28,3-40,4 58 -88 9-33 34,0-37,3 60 -78 8-0 0,09 0,10
39. Черныш 27,8-39,3 60-80 0-7 30,1-40,8 54-80 6-30 34,0-38,1 66-86 6-0 0,7 0,8
40. Фифи 29,9-41,0 54 -80 0-10 32,0-39,9 54-78 3-31 31,2-38,0 62-88 3-0 0.05 0,06
41. Большой улит 27,5-38,9 56-84 0-8 31,2-40,0 50 90 21-39 32,4-36,8 70- 76 14-0 0,17 0,20
42. Травник 28,8-38,3 52-82 0-12 33,4-40,7 58-88 24-41 31,2-37,0 60 -80 10-0 0,09 0,11
№ Вид птицы Периоды инкубации Вес тела птицы (кг)
яйцекладка собственное насиживание вылупление птенцов
температура (°С) относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки температура (°С) относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки температура °С относит, влажн. (%) перем. яиц за сутки
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
43. Поручейник 27,5-39,8 54 -78 0-8 31,2-40,8 52-84 12-39 30,0-36,8 58 -84 14-0 0,06 0,07
44. Перевозчик 29,1-41,0 48-68 0-6 30,3-41,4 50-82 9-42 29,4-38,1 52-84 7-0 0,04 0,05
45. Мородунка 27,0-40,3 48-78 0-3 32,2-40,5 54-84 7-10 28,0-38,3 58-82 5-0 0,06 0,07
46. Большой веретенник 29,0-38,0 56-84 0-15 31,0-39,6 46-90 44-52 32,0-35,8 64-70 7-0 0,28 0,34
47. Большой кроншнеп 24,0-39,0 48-70 0-13 32,5-40,8 52-88 18-57 29,0-37,2 50-90 9-0 0,66 0,92
48. Вальдшнеп 27,0-38,9 50-82 0-11 33,7-40,5 48-82 13-63 30,1 -37,8 54-86 15-0 0,29 0,32
49. Бекас 26,0-40,4 46-76 0-9 3 2,7 -41,8 48 -82 8-57 31,2-37,5 50 -88 16-0 0,08 0,12
50. Дупель 28,3-40.6 44-70 0-14 34,0-41,0 48-75 10-35 33, 0 37,7 52-80 7-0 0,15 0,21
51. Гаршнеп 29,0-40,7 50 -76 0-6 32,4-40,9 48-88 8-47 30,8-38,1 52-88 9-0 0,06 0,07
52. Серебристая чайка 28,3-38,4 56-72 0-8 32,6-40,2 58-92 13-72 32,7-38,0 58-94 8-0 0, 72 1,04
53. Сизая чайка 29,0-38,2 54-72 0-11 38,0-40,0 48-88 43-103 37,2-40,0 60 90 4-0 0,32 0,58
54. Чёрноголовый хохотун 36,6-40,3 56 -72 31-72 38,3-40,4 54-88 2-0 1,6 1,88
55. Озёрная чайка 34,0-41,0 50-82 0-17 35,5 40,5 46-86 67-139 32,4-40,2 58-86 5-0 0,29 0,32
0,10 0,12 0,05 0,06 0,06 0,07 0,11 0,12 0,04 0,05 0,46 0,67
о ■ о -7 о -3 о -6 о -4 о -3
58 -76 62 - 90 62 -86 60 - 90 58 -88 50 - 80
36.1 - 41.2 30,2 -39,8 30,4 -41,0 33,0 -40,7 34,7 -40,3 35,0 -39,3
38 - 61 36 - 72 42 - 55 47 -73 32 - 71 18 -87
48 - 78 60 - 80 60 -78 58 - 90 56 -80 48 - 74
38,0 -41,0 - со со сэ 34 36,5 -41,0 32,0 -40,9 36,3 -41,3 37,141,3
-0 СП -0 со -0 0 - 12 со -0
см - 0 6 68 - 78 64 -80 70 - 90 58 - 78
33,0 -39,6 32,0 -35,0 27,0 -37,5 33,0 -39,6 34,0 -39,6
Малая чайка Чёрная крачка Белокрылая крачка Речная крачка Малая крачка Чеграва
со ю ю со ю ел ю о со со
Наружный диаметр гнёзд чомги равен: 43-66, лотка 19-21, его глубина 5-9 см. Общая высота гнездовой постройки - 26-61 и высота края лотка над водой - 3-14 см.
Гнездовой период растянут. Нормальные кладки состоят из 3-6, в отдельных гнёздах содержатся по 1-2 и очень редко - 7-8 яиц (возможно сдвоенные кладки).
Отряд Веслоногие (Pelecaniformts). В Курганской области кудрявый пеликан и большой баклан длительное время размножались только на оз. Чёрное (Мокроусовский р-он,). В последние десятилетия гнездовые и трофические ареалы кудрявого пеликана значительно расширились. Сроки прилёта веслоногих птиц на гнездовые стации растянуты (от начала апреля и первой декады мая) и в разные годы неодинаковы.
Размеры гнёзд кудрявого пеликана (п-97): внешний диаметр- 65-94 (сред. 69 см.), диаметр лотка - 40-48 (сред. 43 см) и глубина лотка -7-21 (сред. 11) см. Высота лотков над уровнем воды -30-100 см. Наружный диаметр гнезд большого баклана (п-71): 45-56 (сред.51 см), внутренний 2834 (сред. 30 см). Сроки откладки яиц этих птиц во многом зависят от погодных условий.
Кладки кудрявого пеликана состоят из двух, реже одного или трёх яиц. Их морфологические показатели: 84,1-99,6х44.7-68,2 мм. Вес яиц: (п-41) - 139,7-217,3 г, объём - 119.37 - 201,32 см3. Насиживают яйца оба партнёра в течение 33-36 суток. В последние десятилетия гнездовые ареалы этого вида в нашей области значительно расширились. При исследовании орнитофауны заказника «Курганский» в Целинном районе (2004) нами были обнаружен этот вид.
Количество откладываемых яиц большим бакланом равно 3-5, реже - 6-7. Размеры яиц: 55,0-70,0х42,1-36,0 мм, вес: 39.7- 61.2 г, объём - 37,2857,40 см3. Кладку инкубируют самка и самец, срок насиживания у большого баклана, гнездящегося на оз. Чёрном - 28-32 суток.
Отряд Аистообразные (Ciconiiformes). Особенности гнездования представителей этих птиц изучены (Калинин,1983а). Гнездящая форма этих птиц представлена большой выпью (Botaurus stellaris (L.), малой выпью (Ixobrychus minutes) и серой цаплю (Ardea cinerea (L.). Серая цапля прилетает в конце марта, в холодные, затяжные вёсны - в конце второй декады апреля (1979). Прилёт большой выпи в наши края отмечен со второй декады апреля по вторую декаду мая.
Отряд Гусеобразные (Пластинчатоклювые) - Anseriformes.
Прилёт различных видов гусеобразных птиц в Курганской области происходит в неодновременные сроки, даже для одного и того же вида даты прибытия на гнездовые стации по годам отличаются, Это во многом обусловливается фенологическим ходом вёсен. Первыми на места гнездования в первой декаде этого месяца прилетают лебеди и серые гуси, за ними во второй декаде 98
этого месяца - кряква, шилохвость, чирок-треску-нок, широконоска.
В занимаемом гнездовом ареале каждый вид птиц оказывается не случайно, а в результате длительного его освоения и адаптации к условиям обитания и размножения. Места размножения гусеобразных птиц в Курганской области разнообразны. Приурочены они к стациям на акваториях водоёмов, их литоралей, во влажных и сухих местах. Отдельные виды гнездятся в земляных норах (пеганка) и дуплах деревьев, растущих вблизи рек и озёр (луток, большой крохаль).
На стациях водоёмов, по их берегам, на сплавинах или болотных кочках устраивают свои гнёзда лебеди, серый гусь, хохлатая чернеть, савка, свиязь, шилохвость, красноголовый нырок, реже - чи-рок-трескунок и кряква.
В увлажнённых и заболоченных местах размножаются обыкновенная кряква, свиязь, чирок-трескунок, реже шилохвость и серая утка. Для строительства гнёзд этими утками используются различные виды осоки, лапчатка гусиная, подорожник, лютики (ползучий и едкий), фиалка (лесная и собачья) и другие представители гидрофильной флоры.
Кладки серой утки, шилохвости, обыкновенной кряквы, чирка- трескунка обычно размещаются в сухих стациях около побережий водоёмов. Здесь произрастают астрагал датский, лапчатка гусиная, чина луговая, будра плющевидная, тимофеевка, некоторые осоковые, мятлик, типчак и другие растения, которые используются утками для строительства своих гнёзд.
В Курганской обл. отмечена выраженная привязанность гусеобразных птиц к определённым биотопам гнездования у лебедей, серого гуся, хохлатой чернети, савки и наоборот, другие виды уток - обыкновенная кряква, чирок-свистунок, свиязь, шилохвость обладают широкой экологической пластичностью к выбору гнездовых стаций. Так, обыкновенная кряква гнездится вблизи различных водоёмов, под деревьями, кустарниками, на деревьях в старых гнездах серых ворон и даже в дуплах, имеющих широкий выход наружу.
Сроки начала яйцекладки у гусеобразных птиц изменчивы по годам наших наблюдений и во многом определяются погодными условиями вёсен. Во второй половине апреля первыми из этого отряда приступают к откладке яиц лебеди, серые гуси. В первой половине мая - обыкновенная кряква, шилохвость, в середине мая - серая утка, широконоска. Позже других начинают гнездиться пеганка, хохлатая чернеть и чирки.
Каждый вид орнитофауны строит гнезда по-своему, скорость их сооружения, видимо, отражается их состоянием гормонального цикла. В нашей области многократно отмечено, что речные и нырковые утки начинают откладывать яйца в ещё не достроенные гнезда, которые уже затем оформляются в ходе насиживания. Характерным для уток является наличие в гнёздах по краям
лотка валиков и покрытие кладки из пуха, который выщипывается птицей из собственного тела.
Яйцекладка у гусеобразных происходит через 24-54 часа. Темп вылупления птенцов различен: хохлатая чернеть - от 11 час.45 мин. до 31 часа 30 мин., шилохвость - 3 час. - 4 час. 15 мин, чирок-свистунок - 3-16 час., серая утка - 2 час.30 мин -4 час., обыкновенная кряква - 6-10 часов.
Размеры гнёзд, морфометрические показатели яиц, величина кладок и сроки насиживания у гусеобразных птиц, гнездящихся в Курганской обл. приведены в таблице.
Отряд Журавлеобразные (Gruiformes). Серый журавль (Grus grus (L.). Наиболее ранний прилёт на места размножения наблюдался в конце марта (1986); обычен он в течение всего апреля. Численность гнездящихся пар даже на одной и той же территории по годам отличается.
Лысуха (Fúlica atra (L.). Одна из наиболее массовых птиц, размножающихся в нашей области. Прилёт на места гнездования наблюдается с первой декады мая. Кладки обычно размещаются по берегам и островам заросших водоёмов, на сплавинах, реже они бываю плавучими. Гнезда имеют примитивное строение из местной водной растительности. Лоток обычно вымазывается птичьим помётом и выстилается пухом и перьями насиживающей птицы. Наружный диаметр гнезда: 26-32, лотка - 12.5-18 см. и глубина 5-8 см. высота гнёзд над уровнем воды 8-19 см.
Камышница (Gallínula chloropus (L.). В Курганской области этот вид гнездится спорадично. Кладки размещаются на водоёмах, зарастающими различными водными растениями. Гнезда довольно громоздки и рыхлые, строятся на кочках из прошлогодних осок и камыша. Иногда встречаются гнёзда камышницы, устраиваемые в развилке ветвей полузатопленных ивовых кустов. Наружный диаметр гнезд: 13.5-18.5 см, лотка - 1115 и глубина - 3,5-6 см. Над уровнем воды гнёзда поднимаются от 12 до 22 см.
Коростель (Crex crex (L.). На местах размно-женияотмечен в 1-2 декадах мая. Гнездо имеет вид ямки в сухой почве. Наружный диаметр - 1315 см лотка - 10-12 см и глубина лотка - 3-4,5 см. Размножаются эти птицы под кустами, обнажёнными корнями деревьев или на лугах. В кладке 8-9, реже 10-12 яиц. Их размеры: 37,7-39,5х25.4-27.5 мм. Длительность насиживания кладок 15-18 суток.
Из других представителей отряда Журавлеобразные в области спорадично гнездятся большой погоныш (Porzana paykulii (L.) и пастушок (Rallus aquaticus (L.).
Отряд Ржанкообразные (Charadriiformes). Представлен различными семействами, размножающимися в Курганской области. Данные о температуре, относительной влажности воздуха в гнёздах, перемещении инкубируемых яиц и весе насиживающих куликов приведены в табл.
Малый зуёк (Charadrius dubius Scop). В области обыкновенный размножающийся вид. В от-СЕРИЯ «ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ», ВЫПУСК 9
дельных районах бывает многочисленен, но не ежегодно. Прилетает в конце апреля - в начале мая. Для гнёзд предпочитает псаммитовые грунты, но отдельные кладки были обнаружены и на сухих кочках по берегам водоёмов. Размеры гнёзд на песке: диаметр -7,1-13,2 см, лотка - 5,1-7,0 см. и его глубина - 2,0-2,8 см. Гнёзда на кочках более массивны: диаметр-12,3-15,0 см, лотка - 7,5-9,8 см. и глубина - 3,4-6,3 см. Выстилка лотка на песчаном грунте скудная, на кочках - 1.3-3.3 см.
Чибис (Vanellus vanellus (L.). Один из распространённых, фоновых видов куликов, гнездящихся в Курганской области. Экология размножения чибиса изучена А.М. Болотниковым, С.С. Калининым и др. (1972).
Турухтан (Philomachus pugnax (L.). В наших биогеоценозах данный вид массов на пролёте, но отмечено очень редкое его размножение на территориях Каргапольского (1981) и Варгашинского районов (1983-1985 гг.). Мы не считаем, что турухтан постоянно гнездится в нашей области, зарегистрированные размножения этого вида скорее всего были вызваны какими-либо экстремальными условиями.
Период яйцекладки у турухтана длится 5-7 суток, откладка очередных яиц происходит через 23-26, 24-29, 25-38 час. В 1981,1985 гг. кладках среднее количество яиц в завершённых кладках было 3,20, в 1983 -3,3, 1984 - 3,5.
Яйца откладываются самкой в небольшое гнездо, представляющее из себя ямку на сухой кочке среди болотной растительности, маскирующей кладку. Диаметр гнёзд: 13,0-17,0 см, лотка - 12,0 -16,0 см и его глубина - 4,0-7,0 см. Кладку инкубирует самка в течение 19-24 суток.
Черныш (Tringa ochropus (L.). В Курганской области на гнездовьях черныш немногочисленен и размножается не каждый год. Прилетает на места гнездования, по сравнению с другими куликами, рано - со второй декады апреля, поздние прилёты отмечены в первой декаде мая.
Гнездовые биотопы черныша в Курганской обл. приурочены к берегам лесных водоёмов. Кладки располагаются на кочках и имеют вид неглубокой ямки. Диаметр гнёзд:14,0-17,0 см, лотка -12,0-14,0 см, его глубина - 1,2-2,5 см. Количество яиц - 2-3, реже - 4.
Фифи (Tringa glareola (L.). Весенний прилёт этого вида длится 3-7 дней, но в отдельные сезоны бывают растянутыми до 1 и более суток. По сравнению с другими видами куликов, фифи экологически более пластичный вид. Колониальное гнездование у фифи выражено более слабо, предпочитают размножаться отдельными парами. Гнездовые стации фифи располагаются на открытых местах или заболоченных лесных опушках, на кочковатых выгонах, лесных болотах и на заливных лугах. Кладки фифи располагаются крайне разнообразно: прямо на земле среди травы, без укрытия сверху. Лоток представляет ямку со скудной выстилкой из сухих травинок. Диаметр гнёзд: 11,099
13,5 см, лотка - 0 10,0 -12,5 см и глубиной 2,7-4,9 см.
В нормальной кладке 4 яйца. Полные кладки в 3 и редко в 2 яйца встречаются при позднем гнездовании - в конце мая или первой декадах июня. Откладка второго яйца проходит через 2426, 3-го 24-27 и 4-го - 25-29 час.
Травник (Тппда totanus Размножается у нас не ежегодно. Прилетает весной в середине апреля - в первой декаде мая. Гнездовые местообитания приурочены к речным поймам, к сырым травянистым лугам. Встречались кладки этого вида и на открытых осоковых болотах.
Яйцекладка начинается с конца апреля и длится до третьей декады мая. Гнёзда строятся на сухих кочках или на осоковых дернинах. Диаметр гнёзд: 12,7-17,0, лотка 7,0-11,0, его глубина: 2,75,3 см.
Поручейник (Тппда stagnatilis (Вес^). В Курганской обл. гнёзда поручейников в виде неглубоких ямок располагаются на возвышенных местах. Лоток их выстилается сухой мелкой растительность, толщина подстилки от 1 до 3 см. Диаметр гнёзд 10,7 -12,0, лотка:6,9-8,3 и их глубина: 2,8 -3.5 см.
Перевозчик (Асй^ hypoleucos Прилёт в наши края длится с конца апреля до середины мая. Обитают на разнообразных водоёмах, но гнездиться предпочитают на прибрежних отмелях, обычно недалеко от воды и обязательно в каком-либо укрытии. Гнёзда обычно имеют хорошо выстланную подстилку из местной растительности, но иногда она бывает очень скудной. Размеры гнёзд: диаметр гнезда: 9,0-12,0, лотка: 7,2- 9,0 и глубина лотка: 2-4 см. Кладку насиживают оба партнёра в течение 19-22 дней.
Птицы это особый компонент природы, требующий тщательного комплексного исследования. Для полного и объективного анализа биологии и экологии птиц следует постоянно и тщательно изучать их консортивные связи в биогеоценозах нашей области.
Список итературы
1 Болотников А. М, Калинин С. С. и др. Некоторые вопросы биологии и охраны промысловых птиц Курганской области // Зоологические проблемы Сибири. Новосибирск,1972. С.305-306.
2 Болотников А. М, Калинин С. С. Методика изучения насиживания и инкубации у птиц. Пермь, 1974. 43.
3 Болотников В. М., Калинин С. С. Чайковые птицы в консорциях лесостепного Зауралья // Матер. II Всесоюзного совещания по проблеме изучения консорций. Пермь, 1976. С.283-284.
4 Болотников А. М., Калинин С. С. Методика изучения насиживания и инкубации // Методика исследования продуктивности и структуры видов птиц в пределах их ареалов. Вильнюс, 1977. С. 23-36.
5 Болотников А. М, Калинин С. С. и др. Основные параметры процесса насиживания у птиц, установленные на основе инструментальных методов изучения : матер. VII Всесоюзной орнитологической конференции. Ч.1. Киев, 1977. С. 271-272.
6 Иванов А. И., Штегман В. К. Краткий определитель птиц СССР. Л. : Наука, 1978. 559 с.
7 Калинин С. С. Изучение насиживание у чайковых птиц (Lafidae) : автореф. дис.... канд. биол. наук//Казанский гос.
ун-т. Казань, 1975. 26 с.
8 Калинин С. С. Влияние некоторых абиотических факторов на выживаемость эмбрионов серой цапли и чайковых птиц // Тезисы докл^Ш Всесоюзной орнитологической конф. Кишинёв, 1981. С.98-99.
9 Калинин С. С., Фёдорова О. Е. Гельминтофауна водоплавающих птиц Зауралья // Фауна беспозвоночных Урала. Челябинск, 1985. С. 68-74.
10 Калинин С. С. Влияние естественной солнечной радиации на успех эмбрионального развития птиц // Тезисы докл. Всесоюзного орнитологического об-ства и IX Всесоюзной орнитологической конф. Ленинград. Ч. I. 1986. С.276-277.
11 Калинин С. С. Влияние солнечной инсоляции на успех размножения околоводных птиц Зауралья : матер. 10-й Всесоюзной орнитологической конф. Минск. Кн.Ш. 1991.
С. 255-257.
12 Калинин С. С. Изучение экологии размножения водоплавающих и околоводных птиц с использованием инструментальных методик: матер. 10-й Всесоюзной орнитологической конф. Минск. Кн.Ш. 1991. С.257-258.
13 Калинин С. С. Влияние весенних паводков и экстремальных климатических условий на размножение птиц // Матер. Зональной конф. посв. 50-летитю Курганского СХИ. Наука - сельскому хозяйству. 1994. С.176-179.
14 Калинин С. С. Сельскохозяйственная роль околоводных птиц в антропогенных ландшафтах Зауралья // Тезисы докл. и матер. III региональной конф. Животный мир Южного Урала и Северного Прикаспия. Оренбург, 1995. С.65-68.
15 Калинин С. С. Сельскохозяйственная роль и биотические отношения авифауны в антропогенных ландшафтах Курганской области //Актуальные проблемы животноводства Зауралья и Юга Западной Сибири. Курган, 2001. С.37-42.
16 Калинин С. С. Мониторинг гидрофильных птиц в Северной зоне Курганской области/Аграрная наука: проблемы и перспективы. Курган, 2002. С. 396-398.
17 Калинин С. С. Некоторые факторы, обуславливающие изменение численного и качественного состава авифауны Курганской области за последние 40 лет // Проблемы модернизации АПК : матер. Междунар. научно-практической конф.18-19 мая, 2010 г. Курган, 2010. С.416-420.
18 Калинин С. С. Использование инструментальных методик при изучении естественного размножения птиц //Зауральский научный вестник, №2(6)/2014. Курган, 2014. С.58-61.
19 Калинин С. С. Сельскохозяйственная роль авифауны в антропогенных ландшафтах Курганской области// Зауральский научный вестник, №2 (6)/2014. Курган.
С. 62-64.
20 Калинин С. С. К истории изучения класса птицы (/ves) в Курганской области (Ч.1) // Зауральский научный вестник, №1(7) 2015. - Курган. С. 99-105.
21 Калинин С. С. Влияние экстремальных климатических факторов и весенних наводнений на размножение гидрофильных птиц в Курганской области : матер. Всероссийской научно-практической конференции «XIII Зыряновские чтения». Курган, 2015 . С.264-266.
22 Флинт В. Е., Бёме Р. Л., Костин Ю. В., Кузнецов А. А. Птицы СССР. М. : Мысль, 1968. 637 с.
