CC BY
6
Таким образом, вирус в достаточно высоком титре постоянно обнаруживали в смывах с поверхностей 5x5 см при распылении 3 мл вирус-содержащей жидкости на 1 м3 воздуха и 10-минутной экспозиции обсеменения.
Стандартность выбранных условий проверена на различных указанных выше покрытиях. Достоверности различий в количестве выделенного вируса найти не удалось.
Описанная методика испытана также с вирусом Коксаки В1 (исходный титр Ю6-5 ТЦД50/мл) и аденовирусом типа 3 (исходный титр 107-2 ТЦД50/мл). Титр выделенного с поверхностей вируса Коксаки В1 колебался в пределах Ю2-5-3-0 ТЦД5о/Мл, аденовируса типа 3 — в пределах 103 3—104 0 ТЦД50/мл.
Выводы
1. Распыляемая вируссодержащая (Коксаки В1, аденовирус типа 3 и полиовирус типа 3) жидкость с титром 106,5—107,0 ТЦД50/Мл в объеме 0,1 мл на 1 м3 воздуха является минимальной дозой, при которой вирусы выделяли с помощью прибора Речменского в титре 103>° ТЦД50/мл при пропускании через прибор 50 л воздуха.
2. Оптимальным количеством адсорбента (среда № 199) является 2,5—3 мл на 1 аппарат Речмемского.
3. Количественное определение вируса в воздухе герметизированных помещений при соблюдении указанных выше условий возможно в течение 30—180 мин.
4. Объем распыляемой в,ируссодержащей жидкости 3 мл/м3 воздуха камеры с исходным титром 10?-° ТЦД50/ мл является минимальным, при котором вирус выделяется с поверхности в титре 103'0 ТЦД50/мл с площади 5x5 см в 1,5 мл среды № 199.
ЛИТЕРАТУРА
Беляев А. А. Труды Центрального научно-исслед. дезинфекционного ин-та. М., 1963, т. 16, с. 67. — Влодавец В. В.. Га Адамович С. Я., Обухова В. Р. Вопр. вирусол., 1960, № 6, с. 670. — Гайдамович С. Я., В л о д а в е ц В. В. Там же, 1963, № 3, с. 349. — Г а л и к е е в X. Л. Врач, дело, 1956, № 7, с. 751.— К и ч а т о в а К. С. Лабор. дело, 1961, № 3, с. 40. — Серебрякова Е. К- Труды Центрального научно-исслед. дезинфекционного ин-та. М„ 1965, т. 17, с. 53.— Dress О., Zbl. Bakt., I Abt. Orig., 1958, Bd 173, S. 539.
Поступила 20/11 1968 г.
УДК 617-001.28-036.12-092.9-032:611.31]-07:616.155.3-07в.5
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КЛЕТОК БЕЛОЙ КРОВИ ПРИ ИЗУЧЕНИИ ВЛИЯНИЯ МАЛЫХ ДОЗ УРАНА НА ЖИВОТНЫЙ ОРГАНИЗМ
Канд. мед. наук Л. Ф. Родионова
Ленинградский научно-исследовательский институт радиационной гигиены Министерства здравоохранения РСФСР
Изучая состояние 'периферической крови в условиях длительного поступления в организм белых крыс через рот раствора азотнокислого уранила в дозе 1,88Х10~8 г/г (врасчетема уран), примерно соответствующей действующей ПДК природного урана в водоемах (0,6 мг/л), мы
использовали цитологический анализ клеток белой крови с целью выявления атипичных клеток. Структурные цитологические изменения ядра лейкоцитов обычно предшествуют количественным гематологическим сдвига^. В связи с этим находки атипичных клеток или более частая встречаемость их представляют собой первые морфологические изменения отдельных клеток крови.
Исследования проводили >на белых крысах около года; опытной группе животных (30 особей) ежедневно зондом через рот вводили раствор азотнокислого уранила в указанной выше дозе контрольным животным (29 особей) при тех же условиях — питьевую воду в равном объеме. Крысы обеих групп первоначально весили в среднем 209±5 г. Животных опытной и контрольной группы содержали в одинаковых условиях «а виварном пищевом рационе.
Белую кровь исследовали до начала затравки (фон) и через 15, 30, 60, 90, 120, 150, 210, 255 и 300 дней. Подсчет форменных элементов был увеличен до 1000, что повышало достоверность данных. Наряду с обычной схемой счета лейкоцитов и лейкоцитарной формулы производили количественный учет атипичных клеток с указанием их характера.
Содержание атипичных клеток выражали в процентах к форменным элементам. При цитологическом анализе учитывали следующие атипичные клетки: нейтрофилы и лимфоциты с вакуолями в ядрах, гипер-сегментированные и фрагментированные ядра нейтрофилов, двухъядер-ные лимфоциты, клетки Гумбрехта, плазматические клетки лимфоидно-го происхождения. Сдвиг влево или вправо в лейкоцитарной формуле учитывали по формуле Ш. Д. Мошковского и выражали в индексе созревания нейтрофилов.
При анализе результатов отмечали вариабельность встречаемости атипичных клеток белой крови у животных контрольной группы на протяжении всего срока наблюдений.
Полученные данные с некоторыми статистичеокими параметрами (n; Ai+m+o) отражают состояние белой крови при длительном поступлении в организм крыс через рот урана в в дозе 1,88XIО-8 г/г в динамике по срокам наблюдений. Содержание лейкоцитов, лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов дано в тысячах, палочкоядерных нейтрофилов— в абсолютных единицах, индекс созревания — в условных единицах, содержание атипичных клеток, в том числе плазматических и фрагментированных нейтрофилов, показано по числу животных в группе, у которых встречались атипичные клетки в указанных процентных соотношениях.
Установлено, что содержание лейкоцитов за весь период исследований у животных контрольной и опытной групп колебалось в одних пределах на уровне 8 200—11 500 в 1 мм3; относительная ошибка (ш) составляла не более ±4%; относительная ошибка средней квадратической а — не более ±23%; содержание лимфоцитов, сегментоядерных и палочкоядерных нейтрофилов у крыс обеих групп колебалось в пределах физиологической изменчивости; индекс созревания нейтрофилов в контрольной группе составлял 0,17—0,34, в опытной — 0,12—0,29 и имел большую вариабельность внутри обеих групп.
Атипичные клетки во все сроки наблюдений в контрольной и опытной группах встречались примерно у одного и того же числа животных в пределах 0,5—4%; при этом чаще всего содержание атипичных клеток колебалось в -пределах 0,5—1,5%. Среди атипичных элементов крови плазматические клетки лимфоидного происхождения обнаруживались чаще других клеток; содержание их, равное 0,5—1,5% отмечалось примерно у половины животных как в опытной, так и в контрольной группе; более 2% плазматических «леток было у нескольких контрольных крыс; в опытной группе чаще встречались животные с содержанием этих элементов, составлявшим 2—3%.
з Гигиена и санитария № 12
65
Особенно 'привлекала внимание встречаемость в крови крыс фраг-ментированных нейтрофилов как возможное проявление реакции на радиацию. У животных обеих групп, как правило, полностью фрагмен-тированные нейтрофилы не содержались; в некоторые сроки 0,5—1% таких «леток мы находили у контрольных крыс, а у подопытных животных подобный процент полностью фрагментированных нейтрофилов отмечался во все сроки.
Наши данные цитологического анализа хорошо согласуются с результатами исследований Ю. В. Новикова и М. В. Малышевой, которые, используя метод люминесцентного свечения лейкоцитов при определении дозы азотнокислого уранила 0,02 мг/кг (0,6 мг/л) на животный организм в условиях хронического поступления через рот, отмечали у кроликов патологическое свечение ядер лейкоцитов в некоторые сроки затравки.
Выводы
1. Использование цитологического анализа клеток периферической крови вполне оправдывает себя при изучении влияния на организм вредных факторов малой интенсивности.
2. Некоторое учащение встречаемости атипичных «леток белой крови при длительном поступлении в организм крыс через рот азотнокислого уранила в дозе 1,88х10-8 г/г (в расчете на уран) непостоянно, в связи с чем практическая значимость для организма маловероятна.
ЛИТЕРАТУРА
Новиков Ю. В., Малышева М. В. Гиг. и сан., 1967, № 3, с. 74.
Поступила 4/VIII 1967 г.
СОЦИАЛЬНАЯ ГИГИЕНА, ИСТОРИЯ ГИГИЕНЫ И ОРГАНИЗАЦИЯ САНИТАРНОГО ДЕЛА
УДК 613.614-058.3-07
О МЕТОДИКЕ ИССЛЕДОВАНИЙ СОЦИАЛЬНО-ГИГИЕНИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ЖИЗНИ ПРОМЫШЛЕННЫХ РАБОЧИХ
Е. Л. Ноткин
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
В последние годы в нашей стране возобновились социально-гигиенические исследования. Говоря о предмете социальной гигиены как научной дисциплины, министр здравоохранения СССР акад. Б. В. Петровский следующим образом определил ее содержание: «Эта наука изучает все стороны жизни людей с точки зрения соответствия или несоответствия условий жизни требованиям гигиены, интересам здоровья. Ус-
