CC BY
12
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
069-070
ющие вещества: донор H2S — гидросульфид натрия (NaHS) 300 мкМ, нифедипина (5 мкМ), MDL 12 .330 (3 мкМ) .
Ранее на предсердиях мыши нами был показан отрицательный инотропный эффект NaHS, который может быть связан с влиянием на Са2+ каналы L-типа, поэтому исследовали влияние NaHS на предсердия мыши в условиях инги-бирования Са2+ каналов L-типа с помощью нифедипина, что приводило к достоверному уменьшению силы сокращения предсердий на 50,9+3,3% (n=8, p<0,05) относительно сокращений в контроле . На фоне нифедипина отрицательный инотропный эффект NaHS полностью сохранялся, и уменьшение силы сокращения составило 35,2+3,2% (n=8, p<0,05), что не отличалось от эффекта NaHS в контроле (25,4+5,9%, n=4, p<0,05) . При этом эффект нифедипина сохранялся в условиях предварительной аппликации NaHS (снижение силы сокращения составило 46,1+6,1%; n=7, p<0,05) . Что может свидетельствовать об отсутствии прямого ингибирования каналов При этом активность каналов может регулироваться в ответ на повышение уровня цАМФ . Для исследования роли цАМФ в эффектах H2S использовали MDL 12 .330, который является ингибитором аденилатциклазы . Его аппликация не приводила к достоверному изменению силы сокращения (n=30, p>0,05). На фоне MDL 12 . 330 эффект NaHS полностью сохранялся, сила сокращения снизилась на 43,2+2,9% относительно исходной (n=11, p<0,05) . После предварительной инкубации предсердий с NaHS эффект MDL 12 .330 также не проявился (n=4, p>0,05)
В связи с тем, что ингибирование Са2+ каналов L-типа, а также аденилатциклазы не влияли на эффекты NaHS, вероятно, данные регуляторные пути не связаны с эффектами H2S в предсердном миокарде мыши
069 ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТИ РИТМА СЕРДЦА ОПРЕДЕЛЯЕТ ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА И СМЕРТНОСТЬ КРЫС Гаврилова С. А., Морозова М. П., Кошелев В. Б. Факультет фундаментальной медицины МГУ имени М . В . Ломоносова, Москва, Россия mormasha@gmaiI . com
Цель. Исследовать связь между исходным уровнем вариабельности ритма сердца (ВРС) у белых беспородных крыс и динамикой регуляторных изменений работы сердца после моделирования необратимой ишемии или ишемии-реперфу-зии
Материал и методы. Крысы изначально неоднородны по вариабельности ритма сердца (ВРС), и нами разделены по показателю общей вариабельности SDRR на "низковариабельных" — НВ группа (SDRR=5 . 0 мс) и "высоковариабельных" — ВВ крысы (SDRR=8 2 мс) Инфаркт миокарда моделировали двумя способами: необратимой перевязкой левой коронарной артерии (группа НИ), или перевязкой на
2 5 часа с последующей реперфузией (группа ИР), дополнительно исследовали интактных крыс (ИК) . Регистрацию ЭКГ для оценки параметров ВРС проводили у бодрствующих крыс в покое и после 3 мин холодовой пробы (ХП) до моделирования ИР и НИ, на 1, 3 и 28 сутки опыта По 5 минутным фрагментам записи ЭКГ оценивали ЧСС и параметры ВРС: 1) стандартное отклонение от среднего RR-интервала и ЧСС (SDRR, SDHR), 2) квадратный корень из среднего квадрата разностей величин длительности смежных RR-интервалов (RMSSD, мс) и процент RR-интервалов синусового происхождения, отличающихся от предыдущего более чем на
3 мс (pNN3), интерпретируемые как вклад парасимпатического отдела ВНС в общую ВРС; 3) стандартные отклонения средних значений RR-интервалов и ЧСС, вычисленных по 1 минутным сегментам записи (SDARR, SDAHR), характеризующие вклад симпатического отдела ВНС в общую ВРС Дополнительно оценивали размер поражения сердца и смертность крыс
Результаты. Все показатели ВРС у НВ крыс были значимо меньше по сравнению с ВВ-животными, тогда как их ЧСС не различались . НВ и ВВ крысы по-разному реагируют на предъявление ХП: у НВ животных на 22 и 84% возросли ВБЯЯ и ВБИЯ, параметры ЯМВВБ и рКШ упали на 12 и 28%, а ВБАЯЯ и ВБАИЯ возросли в 1,8 и 3,3 раза. У ВВ крыс после ХП показано снижение на 13% ВБЯЯ и увеличение на 14% — ВБИЯ, показатели ЯМВВБ и рКШ уменьшились в той же степени, что и у НВ животных, а параметры ВБАЯЯ и ВБАИЯ возросли на 96 и 109%, соответственно, что гораздо менее выражено, чем у НВ крыс . Моделирование инфаркта миокарда показало, что смертность НВ и ВВ животных после ИР значимо не отличается, тогда как после НИ лучше выживают крысы группы НВ . Кроме того, выявлены различия в изменении параметров ВРС на разные сроки после инфаркта и динамики чувствительности к функциональному тесту с ХП
Заключение. Исходный уровень ВРС у крыс определяет реакцию на стресс, адаптационный потенциал организма и смертность в условиях развития инфаркта . Если думать о персонализированной медицине, то характеристика ВРС может быть включена в паспорт здоровья
070 АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
НОЦИЦЕПТИВНЫХ ВОЛОКОН ТРОИНИЧНОГО НЕРВА МЕНИНГЕАЛЬНЫХ ОБОЛОЧЕК МЫШИ С ПОМОЩЬЮ КЛАСТЕРИЗАЦИИ Гафуров О. Ш.1, Королева К. С.1, Телина Э. Н.2, Гиниатуллин Р. А.1
1Казанский (Приволжский) Федеральный Университет, Казань, Россия
2Казанский Государственный Медицинский Университет, Казань, Россия
080а&гоу@кр1и . ги
Современные методы анализа экспериментальных данных физиологических экспериментов позволяют получить новые важные функциональные параметры изучаемых систем . Целью данной работы является анализ ответов нервных волокон тройничного нерва менингеальных оболочек мыши при активации АТФ, которая является одним из самых мощных триггеров боли, с помощью кластеризации . Помимо собственного действия на Р2Х3 рецепторы, АТФ возбуждает нервные волокна через секрецию серотонина и активацию сув-1оор 5-НТ3 рецепторов . Изучение активности ноцицеп-тивных волокон проводилось в рамках исследования пури-нергических механизмов возникновения мигрени
При регистрации электрической активности нервных волокон тройничного нерва с помощью внеклеточного электрода мы проводили анализ до нескольких десятков тысяч потенциалов действия (ПД), которые генерировались в разных волокнах пучка чувствительных нервных волокон, идущих от менингеальных оболочек. Благодаря особым морфологическим свойствам отдельных волокон регистрируемые ПД обладают уникальной формой, позволяющей с помощью кластеризации К1ш1аКтк (2аИагоу й а1 . , 2015) довольно точно идентифицировать активность отдельных нервных волокон . Однако различение волокон разного функционального профиля остается нерешенной проблемой
Известно, что ноцицептивные волокна тройничного нерва состоят из волокон С-типа (тонких, не миелинизиро-ванных и проводящих ПД с низкой скоростью) и Аб-типа (толстых, миелинизированных, проводящих ПД с большей скоростью), причем местные анестетики с разной эффективностью блокируют волокна различного функционального профиля Предположив, что амплитуда регистрируемых ПД зависит от диаметра волокна (высокоамплитудные — Аб-тип и низко амплитудные — С-тип), мы решили проанализировать, с какой скоростью АТФ увеличивает частоту ПД в этих волокнах Мы обнаружили, что в ответ на воздействие 100 мкМ АТФ частота ПД в кластерах с относительно низкой
34
Российский кардиологический журнал. 2021;26(S5), дополнительный выпуск (апрель)
