CC BY
9
071-073
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
амплитудой ПД достигает максимальной величины с большей скоростью (8±0,63 мин), чем в кластерах с более высокой амплитудой ПД (10,5±0,67 мин) . При разделении кластеров ПД по амплитудам на две группы было показано достоверное (р<0,05, Mann-Withney test, n=6) увеличение времени достижения максимума частоты возникновения ПД для группы высокоамплитудных кластеров
Таким образом, использование кластерного анализа в оценке активности ноцицептивных волокон тройничного нерва менингеальных оболочек мыши позволило обнаружить опережающее возбуждающее действие АТФ, как предполагаемого триггера боли при мигрени, на волокна, вероятнее всего принадлежащие к тонким, немиелинизированным нервным волокнам С-типа .
Работа поддержана грантом РФФИ КОМФИ № 17-0000053 .
071 ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА КРЫС С ПРЕНАТАЛЬНОЙ ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЕЙ
Ермакова Е. В., Королёва К. С., Булатова Р. Ф, Конышев Я. Г., Ситдикова Г. Ф.
Казанский федеральный университет, Казань, Россия
latinochrome0@gmaiI . com
Гипергомоцистеинемия (гГЦ) — состояние, связанное с высоким уровнем (более 15 мкМ) гомоцистеина в крови . Имеется ряд экспериментальных и клинических данных о связи уровня гомоцистеина в плазме и частотой возникновения приступов мигрени, особенно мигрени с аурой, которая является одним из тяжёлых видов головной боли, и может даже прогрессировать в развитие инсульта . Литературные данные указывают на то, что боли при мигрени могут возникать из-за активации периферических отростков тройничного нерва в мозговых оболочках
Цель. Целью данной работы является исследование электрической активности тройничного нерва крысы в условиях моделирования пренатальной гипергомоцистеинемии
Материал и методы. Эксперименты проводили на потомстве крыс, у которых моделировали гГЦ во время беременности путем введения метионина в их питьевой и пищевой рацион . Объектом исследования являлся изолированный препарат половины черепа крысы с сохранёнными мозговыми оболочками, в котором выделялся отросток тройничного нерва и затем всасывался в стеклянный электрод Анализировали базовую активность и усиление спайкования тройничного нерва в ответ на аппликацию высоких концентраций раствора KCl в область расхождения медиальной менингеальной артерии . KCl был использован в концентрациях 5, 10, 25, 50 мМ .
Результаты. Анализ частоты потенциалов действия (ПД) тройничного нерва показал повышение базовой активности у животных с пренатальной гГЦ (0,71±0,18 имп/с; n=9, p<0,05) по сравнению с контрольной группой (0,21±0,054 имп/с, n=6)
Достоверное повышение частоты возникновения ПД наблюдалось у крыс с пренатальной гГЦ при аппликации раствора KCl в концентрации 5 мМ, тогда как у контрольной группы повышение наступало только при аппликации 25 мМ раствора KCl
Заключение. В условиях пренатальной гГЦ наблюдается повышение базовой частоты спайкования тригеминального нерва по сравнению с контрольной группой Кроме того, тройничный нерв животных с пренатальной гГЦ обладает более высокой чувствительностью к деполяризации, индуцированной аппликацией раствора KCl в высоких концентрациях
Полученные данные свидетельствуют о повышенной возбудимости тройничного нерва в условиях пренатальной гГЦ, что может лежать в основе повышенной частоты приступов мигрени при высоком уровне гомоцистеина
072 ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПЕРЕДНЕЙ БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ МЫШЦЫ КРЫСЫ В УСЛОВИЯХ МОДЕЛИРУЕМОЙ ГИПОГРАВИТАЦИИ
И ПОСТГИПОГРАВИТАЦИОННОЙ РЕАДАПТАЦИИ Зайцева Т. Н, Федянин А. О., Ахметов Н. Ф, Балтин М. Э, Балтина Т.В., ЕремеевА.А.
Казанский федеральный университет, Казань, Россия tatana . nikolaevna@ya . ru
Методом антиортостатического вывешивания (АОВ) (Ильин Е. А., Новиков В . Е. , 1980; Morey-Holton E. R. et al . , 2002) у лабораторных крыс моделировали гравитационную разгрузку задних конечностей 7 и 35 суток. По истечении сроков АОВ животных размещали в клетке в естественном положении с обычными условиями передвижения . После АОВ, а также на 1, 3, 7, и 14 сут постгипогравитационной реадаптации электромиографическими методами оценивали функциональное состояние нейро-моторного аппарата передней большеберцо-вой мышцы (ПБМ) . Для исследования периферической части нервно-мышечного аппарата регистрировали моторный (М) ответ (Magladery J . W., McDougal D . B . , 1950 и др . ) . Проводили декремент-тест М-ответа при частоте стимуляции 3 и 50 Гц. Для тестирования рефлекторной возбудимости мотонейронов регистрировали рефлекторный (Н) ответ (Angel W., Hoffman W. W., 1963 и др . ) . Для более полной характеристики двигательных центров вычисляли отношение максимальных амплитуд рефлекторного и моторного ответов (Старобинец М . Х., Пшедец-кая А. Д., 1973 и др .) . В качестве контрольных использовали данные, полученные при исследовании интактных животных .
Через 7 и 35 сут АОВ изменений параметров М-ответа ПБМ не обнаружили . Не регистрировали изменений и в период реадаптации после 7 сут АОВ . Однако на 1 сут реадаптации после 35 сут АОВ отмечали повышение порога М-ответа до 121±8% (р<0,05) . Через 35 сут АОВ обнаружили увеличение декремента М-ответа при раздражении с частотой 50 Гц до 49±5% (р<0,05) . В условиях реадаптации декремент, в среднем, достигал 41±7% (р<0,05) . При тестировании Н-ответа ПБМ через 7 сут АОВ, а также в период реадаптации изменений не регистрировали . Через 35 сут АОВ порог рефлекторного ответа составил 73± 10% (р<0,05) . На 1 сут реадаптации порог возрастал до 120±10% (р<0,05) на следующих экспериментальных этапах значимых изменений не отмечали Максимальная амплитуда Н-ответа ПБМ через 35 сут АОВ увеличивалась до 125±9% (р<0,05) . На 1 сут реадаптации регистрировали уменьшение амплитуды до 74±12% (р<0,05), на 3 сут амплитуда составила 93±8% (р>0,05), на 7 сут отмечали повышение амплитуды до 127±10% (р<0,05), на 14 сут амплитуда Н-ответа составила 114±8% (р>0,05) Величина Н/M через 35 сут АОВ составила 125±8% (р<0,05) . На 1 сут регистрировали уменьшение Н/М до 64±15% (р<0,05), на 3 сут Н/М приближалось к уровню контроля — 111±8% (р>0,05), на 7 сут отмечали повышение данного параметра до 137±13% (р<0,05), на 14 сут Н/М приближалось к контрольным значениям
Таким образом, в условиях 35 сут АОВ и последующего периода реадаптации к осевым и опорным нагрузкам регистрировали изменения функционального состояния как периферических, так и центральных структур нейро-мотор-ного аппарата быстрого сгибателя ПБМ . Вероятно, изменение активности опорных афферентов инициирует реорганизацию двигательного контроля, определяя свойства и характеристики периферических моторных структур .
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-04-01067.
073 ВЛИЯНИЕ НЕЙРОПЕПТИДА Y НА БИОЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ПРЕДСЕРДНОГО МИОКАРДА ТРЁХНЕДЕЛЬНЫХ КРЫСЯТ
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
074-075
Искаков Н. Г., Зверев А. А., Аникина Т. А., Николаев Т. И., Рябова Т. Э., Зефиров Т. Л.
Казанский Федеральный университет, Казань, Россия пМ1а18какот1992@таП . ги
Нейропептид У [КРУ] состоит из 36-аминокислот и относится к семейству панкреатических полипептидов . Действие КРУ в миокарде реализованы с помощью различных типов рецепторов, которые имеют, как пре — так и постсинапти-ческое расположение . КРУ изменяет частоту возникновения потенциала действия у 100-суточных животных. Показано, что в изменении частоты спонтанной активности крыс принимает участие Цель данного исследования: изучение влияние КРУ разной концентрации на параметры биоэлектрической активности рабочих кардиомиоцитов правого предсердия со спонтанной активностью у 21-дневных животных .
Исследование проводили на беспородных лабораторных животных, которые характеризуется повышенной активностью симпатических влияний на сердце . У наркотизированных уретаном животных извлекали сердце и помещали в окси-генированный рабочий раствор Тироде . Далее препарировали сердце и изготавливали препарат правого предсердия с сохраненным синусным узлом и спонтанной активностью Препарат помешали в камеру, куда подавался термостатирующий раствор (37±1° С) . Определение биоэлектрической активности рабочих кардиомиоцитов на КРУ проводили в диапазоне концентраций 10-8-6 М .
КРУ в концентрации 10-8 М уменьшает частоту возникновения потенциала действия на 13% (р<0,05) и затягиванию длительности ПД за счет увеличения фазы реполяризации . ДПД20, ДПД50 и ДПД90 увеличилась на 10% (р<0,05), 11% (р<0,05) и 9%, соответственно (р<0,05; п=6) . Увеличение концентрации агониста на один порядок не приводила к достоверным изменениям . КРУ в концентрации 10-6 М уменьшает частоту возникновения потенциала действия на 8% (р<0,05) . ДПД20 увеличилась на 5%, соответственно (р<0,05; п=6) .
Таким образом, КРУ вызывает дозозависимое изменение электрической активности рабочих кардиомиоцитов предсердий 21-дневных крыс . Активация КРУ-рецепторов существенно воздействует на частоту возникновения и затягивает длительность фазы реполяризации ПД Увеличение длительности потенциала действия может быть связано с подавлением калиевых реполяризующих токов
Работа является частью Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета
074 МОДУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НЕИРОПЕПТИДАУ
НА БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПРЕДСЕРДНОГО МИОКАРДА КРЫС
Искаков Н. Г., Зверев А. А., Аникина Т. А., Николаев Т. И., Савельева А. В., Зефиров Т. Л.
Казанский Федеральный университет, Казань, Россия пМ1а18какот1992@таП . ги
Нейропептид У относится к числу пептидов, распространенных, как в центральной, так и различных отделах автономной нервной системы, включая симпатический, парасимпатический и метасимпатический КРУ полностью удовлетворяет нейротрансмиттерным критериям, поскольку хранится в синаптических везикулах, высвобождается при высокочастотной электрической стимуляции, и действует на свои собственные специфические рецепторы Показано, что КРУ оказывает влияние на частоту генерации ПД Целью данного исследования является изучение модулирующего влияния [Ьеи31, Рго34] КРУ на биоэлектрические параметры правого предсердия с сохраненным синусным узлом и спонтанной активностью крыс 100-суточного возраста .
Исследование проводилось на белых беспородных крысах. Электрическую активность кардиомиоцитов изучали с использованием внутриклеточного микроэлектродного отведения на препарате миокарда правого предсердия
с сохраненным синусным узлом и спонтанной активностью . Статистическая обработка проводилась с помощью парного t критерия Стьюдента . Действие изопретеренола изучали в концентрации 10-8 М . Для изучения возможного влияния [Leu31, Pro34] NPY на эффекты изопретеренола добавляли селективный агонист на фоне изопретеренола
[Leu31, Pro34] NPY в концентрации 10-7 М ослабляет эффект изопретеренола. В контроле изопретеренол увеличивал частоту возникновения ПД на 33% (р<0,05) . Добавление [Leu31, Pro34] NPY уменьшает частоту возникновения до 6% (р<0,05) . Амплитуда ПД в контроле уменьшилась на 19% (р<0,05) . При активации Y-рецепторов эффект изопртеренола составил 17% (р<0,05) . При активации p-адренорецепторов ДПД20, ДПД50 и ДПД90 уменьшилась на 46%; 45%; 45%, соответственно (р<0,001; n=3) . Добавление [Leu31, Pro34] NPY ослабляет эффект изопретеренола на предсердный миокард Наблюдается уменьшение только ДПД50 до 25% (р<0,05; n=6) .
Таким образом, совместное введение изопретеренола и [Leu31, Pro34] NPY оказывает компенсаторное действие у крыс 100-суточного возраста, эффект изопретеренола уменьшается, что может свидетельствовать о физиологической роли Y-рецепторов у крыс .
Работа является частью Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета
075 МЕХАНИЗМЫ NPY ЭРГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ В СЕРДЦЕ КРЫС В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Искаков Н. Г., Зверев А. А., Аникина Т. А., Николаев Т. И., Курмаев Р. Ш., Зефиров Т. Л.
Казанский Федеральный университет, Казань, Россия nikitaiskakov1992@mail . ru
Нейропептид Y [NPY] был открыт в 1982г, и сразу после открытия данный пептид был синтезирован и определен как нейротрансмиттер регулирующий разнообразные функции организма . Одним из объектов, в котором нейропептид Y может играть важную роль, является сердце. Неослабевающий интерес к изучению влияния данного пептида на деятельность сердца основывается на различных, нередко противоположных результатах, полученных разными исследователями в экспериментах как in vivo, так и in vitro. NPY, высвобождаемый вегетативными нервами в физиологических условиях представляет собой компоненты симпатической регуляторной системы и является частью ранее не изученного механизма регуляции работы сердца Наличие разных подтипов метаботропных Y-рецепторов предполагает, что одно и то же вещество может активировать самые разные специфические эффекты в зависимости от того, с каким рецептором оно будет связываться . Цель данного исследования является изучение влияния NPY на биоэлектрические и изометрические показатели предсердного миокарда крыс разного возраста
Эксперименты проводились на белых беспородных крысах разного возраста Приготавливался препарат правого предсердия с сохранённым синусным узлом и спонтанной активностью, который погружался в термостатирующий раствор Тироде . Статистическая обработка проводилась с помощью парного t критерия Стьюдента
Нейропептид Y оказывает существенное влияние на работу сердца крыс в раннем постнатальном онтогенезе Обнаруженные эффекты NPY в миокарде правого предсердия крыс, возможно, опосредуются мембранными Y-рецеп-торами Y^-типа . Сила сокращения предсердного миокарда при аппликации NPY снижается у 7- и 100-суточных животных и не изменяется у 21-суточных. У 7-суточных животных максимальный эффект наблюдается в концентрации 10-7 М, у 100-суточных 10-6 М . Нейропептид увеличивают длительность фазы реполяризации рабочих кардиомиоцитов правого предсердия при спонтанной активности во всех возрастных группах животных .
