CC BY
17
Приложение 1
получивших ВЕАМ частота возникновения диареи I-IV степени была значимо выше по сравнению с таковой в группе CBV
Заключение. ВЕАМ является более токсичным в отношении ЖКТ по сравнению с CBV у больных ЗЛ. После-
дующая оценка других токсических эффектов, показателей общей и безрецидивной выживаемости, возможно, позволит сделать вывод о предпочтительности использования ВЕАМ или CBV у больных ЗЛ.
Ингибиторы защитных систем клетки усиливают эффект противолейкозных лекарственных средств in vitro
Свирновский А.И., Пасюков В.В., Дрейчук Н.А., Тарас И.Б., Федуро Н.А., Сергиевич О.В. ГУ Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Минск, Беларусь
Введение. При повреждении опухолевых клеток в них запускаются несколько репаративных систем, специфически восстанавливающих определенный тип повреждений, что приводит к формированию нечувствительности опухолевых клеток к терапевтическим воздействиям химической и физической природы. Возможно, что поиск путей вмешательства в репаративные процессы в лейкозных клетках будет способствовать выявлению тех звеньев, которые лежат в основе лекарственной резистентности клеток, что в свою очередь позволит в той или иной степени управлять лекарственной чувствительностью клеток.
Цель работы. Оценить возможность модификации лекарственной резистентности клеток при хроническом лим-фоцитарном лейкозе (ХЛЛ) в присутствии ингибиторов транспортных белков, ответственных за выведение из клетки цитостатиков, их детоксикацию или репарацию ДНК.
Материалы и методы. В культуре клеток ХЛЛ определяли их чувствительность к повреждению в условиях соче-танного воздействия лекарственных средств, циклоспорина А, бутионин сульфоксимина, кофеина, ванилина, МШ026 и CGK733 с помощью проточной цитофлюориметрии и теста на цитотоксичность.
Результаты и обсуждение. Показан статистически значимый эффект сочетанного воздействия ингибиторов белков множественной лекарственной резистентности и системы метаболизма глутатиона для усиления эффекта ряда цито-статических лекарственных средств (флударабел, лейкладин, доксорубицин, иматиниб) по отношению к лейкозным клеткам при ХЛЛ. Использование комплекса этих ингибиторов более эффективно, нежели их использование по отдельности. Сочетание ингибиторов белков множественной лекарственной резистентности и репарации ДНК более эффективно, чем сочетание ингибиторов белков множественной лекарственной резистентности и системы метаболизма глутатио-
Заключение. Создание системы максимального подавления резистентности лейкозных клеток к лекарственным средствам, применяемым при ХЛЛ, может стать одним из способов повышения эффективности терапии. Для учета этих требований необходимо использование доклинической лабораторной оценки индивидуальной лекарственной чувствительности лейкозных клеток больного, что очень важно для выбора адекватного лечения именно конкретного пациента, т.е. для персонализации терапии.
Анализ мутаций генов TP53, NOTCH1, SF3B1 и BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом
Северина Н.А., Никитин Е.А., Обухова Т.Н., Бидерман Б.В., Меликян А.Л., Судариков А.А. ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России, Москва
Введение. Полное геномное секвенирование позволило идентифицировать повторяющиеся мутации генов TP53, NOTCH1, SF3B1 и BIRC3 у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).
Цель работы. Анализ мутаций генов указанных генов, а также корреляция их с клиническими, цитогенетическими нарушениями и прогнозом.
Материалы и методы. В исследование включены 108 больных, получавших лечение по программе FCR в рамках протокола MLSG08. Участки генов BIRC3 (экзоны 6-9), TP53 (экзоны 4-8), NOTCH1 и SF3B1 (экзоны 14-16) исследованы секвенированием по Сэнгеру и сопоставлены с соответствующими референсными последовательностями. Скрининг делеции c.7544_7545delCT, составляющей 80% всех мутаций в гене NOTCH, был проведен с помощью ал-лельспецифической ПЦР.
Результаты. По крайней мере одна мутация в исследуемых генах была обнаружена у 48 больных, в том числе у 14 с нормальным кариотипом. Делеция гена NOTCH1 была обнаружена у 20 (20%) из 103 больных. Выявлена погра-
ничная корреляция делеции NOTCH1 с вариантом ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (р = 0,07). Наличие делеции c.7544_7545delCT NOTCH1 ассоциировалось с худшей общей выживаемостью больных ХЛЛ. Миссенс-мутации SF3B1 выявлены у 16 больных. Мутации SF3B1 ни в одном случае не ассоциировались с трисомией 12-й хромосомы (р = 0,03) и делецией 17р (р = 0,06) и чаще выявлялись на поздних стадиях ХЛЛ (В + С против А) (р = 0,04). Мутации гена ВШС3 выявлены у 4 (5%) из 82 больных. Статистически значимых корреляций не выявлено. Секвенирование гена ТР53 (экзоны 4-9) было проведено у 84 больных. Миссенс-мутации в ДНК-связывающем домене выявлены у 10 (12%). Мутации ТР53 статистически значимо коррелировали с мутационным статусом генов иммуноглобулинов, делецией хромосомы 17р, рефрактерностью к флударабину и общей выживаемостью.
Заключение. Исследование мутаций NOTCH1, SF3B1 и ТР53 позволяет идентифицировать в пределах группы больных с нормальным кариотипом пациентов с неблагоприятным течением ХЛЛ.
Сравнение эффективности терапии желзодефицитной анемии низкими дозами препарата Тотема
и высокими дозами препарата Сорбифер
Семенова Е.Н.1, Кунина М.Ю.2, Стуклов Н.И.1 'Кафедра госпитальной терапии Российского университета дружбы народов; 2ООО Клиника "Будь здоров", Москва
Введение. Форма выпуска препарата железа и состав зодефицитной анемии (ЖДА). Так, жидкие формы лучше препарата могут влиять на эффективность терапии желе- усваиваются, чем таблетированные, а медь и марганец уча-
