CC BY
9Ветеринарный врач. 2022. № 6. С. 44 - 49 The Veterinarian. 2022; (6): 44 - 49.
Научная статья
УДК 636.033:57.042.5
DOI: 10.33632/1998-698Х_2022_6_44
Иммунотропный препарат серии PigStim в обеспечении специфического иммунитета и
продуктивных качеств свиней
Дмитрий Анатольевич Никитин1, Владимир Григорьевич Семенов1, Владимир Григорьевич Тюрин2, Любовь Павловна Гладких1, Евгений Владимирович Столбов1
1Чувашский государственный аграрный университет, г. Чебоксары, Россия, semenov_v.g@list.ru 2Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии -филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН, г. Москва, Россия, potyemkina@mail.ru Автор, ответственный за переписку: Владимир Григорьевич Семенов, semenov_v.g@list.ru
Аннотация. Цель настоящей работы - сохранение здоровья и реализация продуктивных качеств молодняка повышением эффективности специфической профилактики цирковирусной инфекции и клостридиоза свиней. Для опыта по принципу пар-аналогов сформировали 3 группы свинок породы ландрас по 15 голов в каждой. Животные вовлекались в опыт в подсосном периоде с 14-суточного возраста. Животным 1 -й опытной группы двукратно на 14-е и 21 -е сутки жизни в качестве адъюванта был инъецирован иммунотропный препарат PigStim-V в дозе 1,0 мл на голову. Животным 2-й опытный группы указанный иммунотропный препарат был инъецирован однократно в момент вакцинации против цирковируса свиней на 21-е сутки жизни. Животные 3 группы были биологическим контролем, вакцинация проводилась без использования адъювантов. Для контроля уровня антител против цирковируса свиней 2 типа сыворотки крови исследовали методом ИФА с использованием диагностического набора BioChek PCV2. Определение специфических антител против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens проводилось полуколичественным блокирующим вариантом ИФА, оценивающим условную степень позитивности образца на основании процента ингибирования искомого токсина с использованием тест-системы BIOX Clostridium perfringens toxin (а, ß, е). Установлено, что применение иммунотропного препарата PigStim-V молодняку свиней в качестве адъюванта не оказывает негативного воздействия на клинико-физиологическое состояние свиней, способствует повышению титров поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и специфических антител против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens, снижает заболеваемость, сокращает сроки выздоровления и активизирует ростовые процессы при более выраженном позитивном эффекте двукратного инъецирования.
Ключевые слова: свиньи, иммунотропный препарат PigStim-V, иммунитет, цирковирусная инфекция свиней 2 типа, Clostridium perfringens.
Immunotropic drug of the PigStim series in providing specific immunity and productive qualities of
pigs
Dmitry Anatolyevich Nikitin 1, Vladimir Grigoryevich Semenov 1, Vladimir Grigoryevich Tyurin 2, Lyubov Pavlovna Gladkikh 1, Evgeny Vladimirovich Stolbov 1
1Chuvash State Agrarian University, Cheboksary, Russia, semenov_v.g@list.ru
2All-Russian Research Institute of Veterinary Sanitation, Hygiene and Ecology, Moscow, Russia,
potyemkina@mail .ru
The author responsible for the correspondence: Vladimir Grigoryevich Semenov, semenov_v.g@list.ru
Annotation. The purpose of this work is to preserve the health and realize the productive qualities of young animals by increasing the effectiveness of specific prevention of circovirus infection and pig clostridiosis. For the experiment, according to the principle of pairs of analogs, 3 groups of Landrace pigs of 15 heads each were formed. The animals were involved in the experiment in the suckling period from the age of 14 days. Animals of the 1st experimental group were injected twice on the 14th and 21st days of life as an adjuvant with the immunotropic drug PigStim-V at a dose of 1.0 ml per head. In animals of the 2nd
experimental group, the specified immunotropic drug was injected once at the time of vaccination against porcine circovirus on the 21st day of life. The animals of group 3 were biologically controlled, vaccination was carried out without the use of adjuvants. To control the level of antibodies against porcine circovirus type 2, blood serum was examined by immuno-enzyme analysis using the BioChek PCV2 diagnostic kit. The determination of specific antibodies against the toxins a, P and s of the microorganism Clostridium perfringens was carried out by a semi-quantitative blocking variant of the immuno-enzyme analysis evaluating the conditional degree of positivity of the sample based on % inhibition of the desired toxin using the BIOX Clostridium perfringens toxin (a, P, s) test system. It has been established that the use of the immunotropic drug PigStim-V to young pigs as an adjuvant does not have a negative effect on the clinical and physiological condition of pigs, contributes to an increase in the titers of vaccine-specific antibodies against type 2 circovirus infection of pigs and specific antibodies against toxins a, P and s of the microorganism Clostridium perfringens, reduces morbidity, shortens the recovery time and activates growth processes with a more pronounced positive effect of double injection.
Keywords: pigs, PigStim-V immunotropic preparation, immunity, circovirus infection of pigs type 2, Clostridium perfringens.
Введение. В условиях промышленного свиноводства все больше возрастает актуальность иммунодефицитов организма высокопродуктивных животных. Иммунодефицита не только повышают вероятность развития у свиней заболеваний, но и значительно снижают эффективность терапевтических и профилактических, в том числе специфических, мероприятий, таких как вакцинации. В такой ситуации остро стоит вопрос разработки новых и повышения эффективности имеющихся способов и средств профилактики болезней свиней.
Поголовье свиней подвержено множеству негативных факторов среды, особого внимания среди которых заслуживают инфекционные болезни свиней, угрожающие не только благополучию свиноводства, но и несущие угрозу здоровью человека [2, 5, 6]. Во многих случаях, помимо соблюдения принципов ветеринарной защиты ферм, основным решением проблемы инфекционных болезней является вакцинация. Так, например, в последнее время во многих свиноводческих хозяйствах Российской Федерации и зарубежных стран актуальна проблема и ведется систематическая профилактическая вакцинация свинопоголовья против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и клостридиоза. Данные болезни наносят значительный экономический ущерб, являются реальной угрозой благополучию предприятий и безопасности продукции [1, 3, 4].
На ветеринарном фармацевтическом рынке имеется большое число коммерческих предложений по специфической профилактике данных заболеваний. Тем не менее, эффективность предлагаемых средств не всегда достаточно высока. Одним из вариантов повышения эффективности специфических средств профилактики, в частности вакцин, является разработка и применение разного рода средств, повышающих напряженность поствакцинального иммунитета у свиней. Перспективными в этой ситуации являются иммунотропные препараты серии PigStim, разработанные учеными ФГБОУ ВО Чувашский ГАУ.
Цель настоящей работы - сохранение здоровья и реализация продуктивных качеств молодняка повышением эффективности специфической профилактики цирковирусной инфекции и клостридиоза свиней.
Материал и методы. Исследовательская работа выполнена в условиях свиноводческого комплекса Чувашской Республики. Для опыта, по принципу пар-аналогов сформировали 3 группы свинок породы ландрас по 15 голов в каждой. Животные вовлекались в опыт в подсосном периоде с 14-суточного возраста. Условия содержания и кормления свиней в разрезе групп были идентичными, удовлетворяли биологические потребности организма и обеспечивали проявление потенциала продуктивных качеств.
Все животные подопытных групп, согласно утвержденному плану противоэпизоотических мероприятий, в возрасте 21 суток были иммунизированы коммерческой вакциной против цирковирусной инфекции свиней 2 типа, а в возрасте 28 и 56 суток коммерческой вакциной против клостридиоза свиней.
Животным 1-й опытной группы двукратно на 14-е и 21-е сутки жизни в качестве адъюванта был инъецирован иммунотропный препарат PigStim-V в дозе 1,0 мл на голову. Животным 2-й опытный группы указанный иммунотропный препарат был инъецирован однократно в момент вакцинации против цирковируса свиней на 21 -е сутки жизни. Животные 3 группы были биологическим контролем, вакцинация проводилась без использования адъювантов.
За животными подопытных групп вели непрерывное наблюдение, оценивали их клинико-
физиологическое состояние, заболеваемость, эффективность терапевтических мероприятий, сохранность и динамику роста молодняка.
У свиней подопытных групп отобрали пробы сывороток крови в возрасте 21, 49, 77 и 105 суток. Для контроля уровня антител против цирковируса свиней 2 типа сыворотки крови исследовали методом ИФА с использованием диагностического набора BioChek PCV2. Определение специфических антител против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens проводилось полуколичественным блокирующим вариантом ИФА, оценивающим условную степень позитивности образца на основании процента ингибирования искомого токсина с использованием тест-системы BIOX Clostridium perfringens toxin (а, ß, е).
Результаты исследований. Как однократное, так и двукратное инъецирование иммунотропного препарата PigStim-V не оказало достоверного воздействия на показатели клинико-физиологического состояния свиней опытных групп. Использованные коммерческие вакцины против цирковируса свиней 2 типа и клостридиоза также не вызвали негативных ответных реакций со стороны организма свиней подопытных групп.
Результаты исследования сыворотки крови свиней на уровни (титры) антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа представлены в табл. 1.
Таблица 1 - Уровень/титр антител против цирковирусной инфекции свиней
Срок исследования / возраст, сут. Группа
контрольная 1-я опытная 2-я опытная
21 2509,60±156,10 2599,20±106,45 2502,40±165,55
49 4442,00±180,50 4806,60±224,61 4730,20±195,81
77 4728,40±127,79 5402,40±181,44* 5198,60±177,20
105 4614,00±112,91 5415,60±146,09** 5155,40±194,96*
* Р<0,05; ** P<0,01.
Данные, представленные в таблице 1, свидетельствуют о том, что у животных всех подопытных групп уровни специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа, имея средневысокие значения в возрасте 21 суток, в последующие сроки исследования на фоне вакцинации имели высокие значения. Следует отметить, что титр специфических антител у свиней опытных групп на фоне применения иммунотропного препарата PigStim-V в качестве адъюванта был выше контрольных величин, к тому же у животных 1 -й опытной группы на фоне двукратного применения PigStim-V разница величин сравниваемого показателя оказалась достоверной в возрасте 77 и 105 суток, а у животных 2-й опытной группы в возрасте 105 суток. Так, титры специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа у животных 1 -й опытной группы оказались выше контрольных величин в возрасте 49, 77 и 105 суток соответственно на 8,2, 14,3 и на 17,4 %, а у свиней 2-й опытной группы в те же сроки соответственно на 6,5, 9,9 и на 11,7 %. Отдельно следует отметить, что у животных контрольной группы в возрасте 105 суток наблюдается хоть и недостоверное, но снижение титра антител на 2,5 %, тогда как в 1 -й и 2-й опытных группах, уровень антител стабильно сохранялся.
Следовательно, как двукратное, так и однократное применение иммунотропного препарата PigStim-V поросятам способствует повышению и сохранению уровня поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа.
Результаты определения специфических антител против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens полуколичественным блокирующим вариантом ИФА, оценивающим условную степень позитивности образца на основании % ингибирования искомого токсина представлены в табл. 2.
В анализируемых образцах сыворотки крови свиней подопытных групп на всех сроках исследования были выявлены специфические антитела против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens. Динамика титра антител во всех группках была идентичной, соответствовала возрастным особенностям и свидетельствовала о высокой эффективности специфической профилактики клостридиоза. Тем не менее, следует отметить, что хоть и не достоверно, но в возрасте 77 суток средний процент ингибирования а токсина Clostridium perfringens у животных 1 -й и 2-й опытных групп был выше контрольных значений на 4,0 и 2,46 %, а в возрасте 105 суток на 5,08 и 2,54 % соответственно.
Таблица 2 - Титр антител против а, ß и е токсинов Clostridium perfringens
Срок исследования / возраст, сут. Группа
контрольная 1-я опытная 2-я опытная
Ингибирование Clostridium perfringens а toxin, %
21 41,32±1,99 42,00±2,95 40,18±3,83
49 34,26±2,08 36,54±2,10 35,96±2,39
77 46,34±2,53 50,34±2,17 48,80±1,55
105 45,78±2,12 50,86±2,38 48,32±2,40
Ингибирование Clostridium perfringens ß toxin, %
21 37,26±1,79 38,32±1,88 38,86±1,36
49 35,30±2,15 35,68±2,36 35,34±2,00
77 52,10±2,45 57,74±1,53 55,98±2,14
105 51,44±1,17 59,16±1,07** 56,12±1,89
Ингибирование Clostridium perfringens е toxin, %
21 31,96±0,93 32,00±1,11 32,14±1,24
49 35,22±1,92 37,94±1,59 37,34±1,37
77 40,82±0,91 46,48±1,95* 45,52±2,22
105 42,16±1,45 50,28±1,24** 47,24±1,49*
* Р<0,05; ** P<0,01.
Аналогичное превосходство опытных групп выявлено и в среднем проценте ингибирования ß и е токсинов микроорганизма Clostridium perfringens. Так, в возрасте 77 суток у животных 1-й и 2-й опытных группы средний процент ингибирования ß токсина был выше контрольных значений соответственно на 5,64 и 3,88 %, а е токсина - на 5,66 и 4,7 %. В возрасте 105 суток средний процент ингибирования ß токсина был выше на 7,72 и 4,68 %, а е токсина - на 8,12 и 5,08 %. Особо следует отметить, что повышение среднего процента ингибирования ß токсина было статистически достоверно в возрасте 105 суток только у 1-й опытной группы, а е токсина - в 77 суточном возрасте у 1-й опытной группы и в 105 суточном - у обеих опытных групп.
Средний процент ингибирования токсинов микроорганизма Clostridium perfringens был выше контрольных величин в обеих опытных группах, но с явным превосходством 1-й опытной группы. Так, средний процент ингибирования токсинов а, ß и е у животных 1-й опытной группы на фоне двукратного инъецирования иммунотропного препарата PigStim-V, был выше значений 2-й опытной группы в 77 суточном возрасте соответственно на 1,54, 1,76 и на 0,96 %, а в возрасте 105 суток - на 2,54, 3,04 и на 3,04 %.
Заболеваемость и сохранность молодняка свиней в периоды доращивания и откорма, представлены в табл. 3.
Таблица 3 - Заболеваемость и сохранность молодняка свиней
Показатель Группа животных
контрольная 1-я опытная 2-я опытная
Число животных в группе, гол 15 15 15
Заболело,гол 6 2 2
Из них выздоровело 6 2 2
Продолжительность болезни, сут. 3,2±0,58 2,0 2,5
Пало, гол 0 0 0
Сохранность, % 100 100 100
Среди животных подопытных групп за опытный период зарегистрированы спорадически возникавшие случаи заболеваний. Болезни преимущественно характеризовались расстройствами функций пищеварительной, или иногда дыхательной систем. Клинические признаки инфекционных заболеваний, такие как, например, синдром мультисистемного истощения и прочие у молодняка свиней зарегистрированы не были. Среди животных контрольной группы диагностировано 6 случаев заболевания, у свиней 1-й и 2-й опытных групп - по 2 случая. Средняя продолжительность болезней в
контрольной группе составила 3,2±0,58 суток, что на 1,2 и 0,7 суток, или на 60 и 28 % больше, чем у животных 1-й и 2-й опытных групп соответственно. Терапия всех диагностированных случаев заболеваний была эффективной, сохранность поголовья во всех подопытных группах составила 100 %. Динамика роста молодняка свиней представлена в табл. 4.
Таблица 4 - Динамика роста свиней
Показатель Группа животных
контрольная 1-я опытная 2-я опытная
Живая масса, кг
При отъеме в возрасте 25 сут. 8,14±0,07 8,16±0,10 8,14±0,11
В конце периода доращивания, 71 сут. 32,24±0,30 32,28±0,23 32,34±0,22
В конце периода откорма, 171 сут. 119,84±0,42 124,38±0,85** 124,04±0,76**
Среднесуточный прирост, г
За подсосный период 287,20±3,44 286,40±4,12 285,60±4,31
За период доращивания 523,06±4,90 524,36±3,11 526,10±3,08
За период откорма 876,00±1,76 921,00±6,43*** 917,00±5,85***
В среднем за все периоды 694,98±2,48 721,54±4,96** 719,44±4,46**
** P<0,01, *** P<0,001.
Динамика роста свиней подопытных групп свидетельствует о позитивном влиянии иммунотропного препарата PigStim-V, применяемого в качестве адъюванта при вакцинации свиней, на показатели живой массы и ее среднесуточные приросты, при более выраженном эффекте двукратного инъецирования.
Живая масса свиней контрольной и опытных групп в конце периодов выращивания и доращивания не имела статистически достоверной разницы. К концу периода откорма живая масса свиней 1-й и 2-й опытной групп была достоверно выше контрольных значений соответственно на 4,54 и 4,20 кг или на 3,8 и 3,5 %. Аналогичную динамику имели показатели среднесуточных приростов живой массы. За периоды выращивания и доращивания разница анализируемого показателя между группами была недостоверной, а в период откорма среднесуточные приросты у свиней 1-й и 2-й опытных групп достоверно превосходили контрольные величины соответственно на 45 и 41 г или на 5,1 и 4,7 %. В среднем за весь период от рождения до снятия с откорма среднесуточный прирост в опытных группах также был достоверно выше контрольных значений на 26,56 и 24,46 г или на 3,82 и 3,52 %.
Заключение. Таким образом, установлено, что применение иммунотропного препарата PigStim-V молодняку свиней в качестве адъюванта не оказывает негативного воздействия на клинико-физиологическое состояние свиней, способствует повышению титров поствакцинальных специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа и специфических антител против токсинов а, ß и е микроорганизма Clostridium perfringens, снижает заболеваемость, сокращает сроки выздоровления и активизирует ростовые процессы при более выраженном позитивном эффекте двукратного инъецирования.
Литература
1. Исследование сыворотки крови свиней на наличие антител к возбудителю цирковируса 2 типа с использованием диагностических наборов «BIOCHEK» / О. А. Богомолова, Е. В. Маркова, В. М. Попова [и др.] // Труды Всероссийского НИИ экспериментальной ветеринарии им. Я. Р. Коваленко. - 2018. - Т. 80, № 2. - С. 62-67.
2. Бочкарева, В.В. Современные подходы к специфической профилактике и лечению неонатальной диареи поросят / В.В. Бочкарева // Ветеринария.- М., 2018.- №2.- С.14-17.
3. Конотоп, Д.С. Применение таниносодержащего препарата в схеме лечебно-профилактических мероприятий при дизентерии свиней / Д.С. Конотоп, Д.Т. Соболев // Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства - Горки, 2021.- №24-2.- С.219-225.
4. Литенкова, И.Ю. Эффективность вакцинации поросят инактивированной цельновирионной вакциной против цирковируса свиней второго типа / И.Ю. Литенкова, О.А. Богомолова, И.Н. Матвеева,
М.С. Чумакова // Эффективное животноводство - Краснодар, 2022.- №2(177).- С.64-65.
5. Попова, А.С. Эпизоотическая ситуация по клостридиозам животных в Российской Федерации и Омской области / А.С. Попова, И.Г. Алексеева // Современные тенденции развития ветеринарной науки и практики: мат. всерос. науч.-практ. конф.- Омск, 2022.- С.302-307.
6. Стрельцова, Я.Б. Современная эпизоотологическая характеристика цирковирусной болезни свиней / Я.Б. Стрельцова // Российский журнал Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии - М., 2018 - №1(25).- С.129-135. DOI: 10.25725/vet.san.hyg.ecol.201801022.
Вклад авторов:
Никитин Д. А. - научное руководство; концепция исследования; развитие методологии; участие в разработке научных программ и их реализации; научное редактирование текста; итоговые выводы. Семенов В. Г. - научное руководство; концепция исследования; развитие методологии; участие в разработке научных программ и их реализации; научное редактирование текста; итоговые выводы. Тюрин В. Г. - концепция исследования; развитие методологии; участие в разработке научных программ и их реализации, итоговые выводы.
Гладких Л.П. - идея, сбор материала, обработка материала, написание исходного текста статьи, итоговые выводы.
Столбов Е.В. - сбор материала, обработка материала, написание исходного текста статьи, итоговые выводы.
Все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Contribution of the authors:
Dmitry A. Nikitin - scientific leadership; research concept; development of methodology; participation in the development of scientific programs and their implementation; scientific text editing; final conclusions. Vladimir G. Semenov - scientific leadership; research concept; development of methodology; participation in the development of scientific programs and their implementation; scientific text editing; final conclusions. Vladimir G. Tyurin - research concept; development of methodology; participation in the development of scientific programs and their implementation, final conclusions.
Lyubov P. Gladkikh - idea, collection of material, processing of material, writing the original text of the article, final conclusions.
Evgeny V. Stolbov - collection of material, processing of material, writing the original text of the article, final conclusions.
Contribution of the authors: the authors contributed equally to this article. The authors declare no conflicts of interests.
© Никитин Д.А., Семенов В.Г., Тюрин В.Г., Гладких Л.П., Столбов Е.В., 2022
