CC BY
32
ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ КАК ХОЗЯЕВА РИККЕТСИЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
С.Н. Шпынов, Н.В. Рудаков
ФБУН «Омский НИИ природно-очаговых инфекций» Роспотребнадзора,
ГБОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России
В Российской Федерации установлено распространение природных очагов клещевого риккетсиоза (КР), или сибирского клещевого тифа (СКТ) (Rudakov N.V., 1996) с этиологическим агентом Rickettsia sibirica, и астраханской пятнистой лихорадки (Tarasevich I.V. et al., 1991), вызываемой R. conorii subsp. caspia. Случаи клещевого риккетсиоза, вызванные R. heilongjiangensis и клинически схожие с КР, выявлены ретроспективно в Хабаровском крае (Mediannikov et al., 2004).
Вместе с этиологическими агентами этих двух клещевых риккетсиозов (R. sibirica и R. conorii subsp. caspia) на территории России в иксодовых клещах выявлено 7 описанных видов риккетсий, патогенных для человека, включая R. slovaca, «R. heilongjiangensis», R. helvetica, R. aeschlimannii и R. raoultii. Дополняет список «Candi-datus R. tarasevichiae» и микроорганизмы, ДНК которых была обнаружена в переносчиках - «Candidatus R. prin-cipis» и риккетсия, близкородственная R. tamurae. Кроме этого, R. sibirica представлена двумя подвидами R. sibirica subsp. sibirica и R. sibirica subsp. BJ-90, а недавно описанная R. raoultii тремя геновариантами - RpA4, DnS14 и DnS28.
Проанализирована встречаемость 10 видов рик-кетсий, ДНК которых была выявлена в различных видах 5 родов иксодовых клещей (Ixodes, Rhipicephalus, Dermacentor, Haemaphysalis и Hyalomma).
Анализ полученных результатов позволил выделить три экологические группы риккетсий клещевого биотипа, выявленных на территории РФ, по отношению к их преимущественным хозяевам - представителям различных родов иксодовых клещей (табл. 1). Определены основные регионы по распространению иксодо-вых клещей - хозяев риккетсий в Российской Федерации.
Экология первой группы риккетсий связана преимущественно с клещами родов Dermacentor, Rhipice-phalus и Hyalomma из подсемейства Rhipicephalinae (Barker & Murrell, 2004, Nava et al., 2009). К этой группе можно отнести R. sibirica (R. sibirica subsp. sibirica, R. sibirica subsp. BJ-90), R. conorii subsp. caspii, R. slovaca, а также Rickettsia raoultii (геноварианты: RpA4, DnS14 и DnS28), а также R. aeschlimannii, штамм Stavropol, экологически связанный с видом клещей Hyalomma margina-tum marginatum из рода Hyalomma. Необходимо отметить, что этиологические агенты наиболее значимых заболеваний из группы клещевой пятнистой лихорадки (КПЛ) в мире, таких как пятнистая лихорадка Скалистых гор (в Новом Свете), Средиземноморская пятнистая лихорадка и КР, связаны преимущественно с видами клещей - представителей рода Dermacentor и Rhipicephalus.
Риккетсии второй группы экологически связаны с двумя представителями рода Haemaphysalis. «R. heilongjiangensis» и R. raoultii (RpA4) связаны с видом клещей H. concinna. «R. heilongjiangensis» выявлена в очагах КР в клещах H. concinna и D. nuttalli, что связывает эту риккет-
сию в экологическом плане с R. sibirica. В клещах H. japonica douglasii генотипированы «Candidatus R. tarasevichiae» и «Candidatus R. principis» (Mediannikov et al., 2006).
Риккетсии третьей группы связаны с клещами рода Ixodes, преимущественно Ixodes persulcatus: «Candidatus R. tarasevichiae», R. sibirica subsp. sibirica, R. helvetica, R. raoultii (RpA4), риккетсия, близкородственная Ricket-tsia tamurae.
Наибольшую экологическую пластичность в пределах семейства Ixodidae проявили R. sibirica subsp. sibirica и геновариант RpA4 недавно описанного вида R. raoultii. R. sibirica subsp. sibirica показала наиболее тесную экологическую связь с различными видами клещей рода Dermacentor в РФ, при этом несколько геноти-пированых штаммов этого вида риккетсий были выделены из клещей I. persulcatus и H. concinna (Shpynov et al, 2006). R. raoultii (RpA4) - единственный представитель группы КПЛ, выявленный кроме R. conorii subsp. caspia в клещах Rhipicephalus pumilio в России.
Таким образом, на территории России в иксодовых клещах имеют распространение R. sibirica subsp. sibirica, являющаяся «классическим» патогеном человека, R. co-norii subsp. caspii, R. slovaca, «R. heilongjiangensis», R. helvetica, R. aeschlimannii и R. raoultii (RpA4, DnS14 и DnS28), отнесенные к «новым» патогенам человека, и риккет-сии с неизученной патогенностью для человека - Rickettsia sibirica subsp. BJ-90, «Candidatus R. tarasevichiae», «Candidatus R. principis» и риккетсия, близкородственная R. tamurae. На основании полученных данных удалось осуществить районирование территории Российской Федерации по распространению риккетсий в хозяевах -родах иксодовых клещей. Выделено 2 основных географических региона:
1) Восточно-Европейский с циркуляцией R. conorii subsp. caspia, R. slovaca, R. raoultii (RpA4, DnS14,), R. aeschlimannii, штамм Stavropol, и «Candidatus R. tarasevichiae» (дермаценторно-рипицефалисно-гиалеммно-гемафи-залисно-иксодесный);
2) Азиатский с циркуляцией R. sibirica (R. sibirica subsp. sibirica, R. sibirica subsp. BJ-90), «R. heilongjiangensis», R. slovaca, R. helvetica, R. raoultii (RpA4, DnS14, DnS28), «Candidatus R. tarasevichiae», «Candidatus R. principis» и риккетсия, близкородственная R. tamurae (дер-маценторно-гемафизалисно-иксодесный), в котором можно выделить четыре области:
а) дермаценторно-иксодесную (D.marginatus-D.re-ticulatus-I.persulcatus) с циркуляцией R. sibirica subsp. sibirica и R. slovaca R. helvetica, R. raoultii (RpA4, DnS14, DnS28), «Candidatus R. tarasevichiae» и риккетсия, близкородственная R. tamurae. Эта область простирается от Зауралья (Курганская и Тюменская области) до восточной части Новосибирской области;
б) дермаценторно-гемафизалисно-иксодесную сибирскую (сибирское пятно ареала H. concinna) (D.mar-
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
Таблица 1
Классификация риккетсий по отношению к преимущественным хозяевам - иксодовым клещам
Подсемейство иксодовых клещей Вид клещей Вид (геновариант) риккетсий Источник
Риккетсии, экологически связанные с иксодовыми клещами подсемейства Rhipicephalinae Rhipicephalus pumilio Rickettsia conorii subsp. caspia Rickettsia raoultii (RpA4) Tarasevich et al., 1991 Rudkina et al., 1999
Dermacentor marginatus Rickettsia sibirica subsp. sibirica Rickettsia slovaca Rickettsia raoultii (RpA4, DnS14) «Candidatus R. tarasevichiae» Shpynov et al., 2006 Shpynov et al., 2001 Иголкина и др., 2007 Shpynov et al., 2001 Иголкина и др., 2007 Иголкина и др., 2007
Dermacentor reticulatus Rickettsia sibirica subsp. sibirica Rickettsia raoultii (RpA4) «Candidatus R. tarasevichiae» Shpynov et al., 2006 Shpynov et al., 2001 Иголкина и др., 2007 Иголкина и др., 2007
Dermacentor nuttalli Rickettsia sibirica subsp. sibirica Rickettsia raoultii (DnS14, DnS28) «Rickettsia heilongjiangensis» Rudkina et al., 1999 Shpynov et al., 2006 Rudkina et al., 1999 Shpynov et al., 2006
Dermacentor silvarum Rickettsia sibirica subsp. sibirica Rickettsia sibirica subsp. BJ-90 Rickettsia raoultii (DnS14, DnS28) Shpynov et al., 2006 Shpynov et al., 2006 Шпынов и др., 2003
Hyalomma marginatum marginatum Rickettsia aeschlimannii strain Stavropol Shpynov et al., 2009
Риккетсии, экологически связанные с иксодовыми клещами подсемейства Haemaphysalinae Haemaphysalis concinna Rickettsia sibirica subsp. sibirica «Rickettsia heilongjiangensis» Shpynov et al., 2006 Shpynov et al., 2004 Shpynov et al., 2006
Haemaphysalis japonica douglasii «Candidatus Rickettsia principis» Mediannikov et al., 2006
«Candidatus R. tarasevichiae»
Риккетсии, экологически связанные с иксодовыми клещами подсемейства Ixodinae Ixodes persulcatus «Candidatus R. tarasevichiae» Rickettsia sibirica subsp. sibirica Rickettsia helvetica Rickettsia raoultii (RpA4) риккетсия, близкородственная Rickettsia tamurae Shpynov et al., 2003 Eremeeva et al., 2006 Иголкина и др., 2007 Chausov et al., 2009 Пуховицкая и др., 2010 Shpynov et al., 2006 Shpynov et al., 2003 Пуховицкая и др., 2010 Иголкина и др., 2007 Shpynov et al., 2003 Шпынов и др., 2005
Ixodes pavlovskyi «Candidatus R. tarasevichiae» Rickettsia raoultii Chausov et al., 2009
ginatus-D.reticulatus-D.nuttalli-D.silvarum H.concinna-Lper-sulcatus) с циркуляцией R. sibirica subsp. sibirica и «R. heilongjiangensis», R. slovaca, R. helvetica, R. raoultii «Candidatus R. tarasevichiae» риккетсия, близкородственная R. tamurae. Эта область имеет распространение на территориях Алтайского края, Республики Алтай, где ик-содофауна представлена клещами рода Dermacentor с максимумом разнообразия (D. marginatus, D. reticulatus, D. nuttalli, D. silvarum, H. concinna и I.persulcatus) в предгорьях Алтая. Переход к территориям Восточной Сибири характеризуется наличием только двух представителей рода Dermacentor (D. nuttalli и D. silvarum), H. concinna и I.persulcatus;
в) дермаценторно-иксодесную (D.nuttalli-D.silva-rum-I.persulcatus) с циркуляцией R. sibirica subsp. sibi-rica, R. raoultii, «Candidatus R. tarasevichiae». Эта область имеет распространение на территориях Иркутской и Читинской областей, Республики Бурятии, Агинского Бурятского и Усть-Ордынского Бурятского автономных округов;
г) дермаценторно-гемафизалисно-иксодесную (D.silvarum-H.concinna- H.japonica douglasi-I.persulcatus) (дальневосточное пятно ареала H. concinna на Дальнем Востоке) с циркуляцией R. sibirica subsp. sibirica, R. sibirica subsp. BJ-90, «R.heilongjiangensis», R. raoultii, «Candidatus R. tarasevichiae» и «Candidatus R. principis».
Эта территория представлена Амурской областью, Хабаровским и Приморским краями, где клещи рода Der-macentor представлены одним видом - D. silvarum, который, как и H. concinna, является вектором «классического» патогена R. sibirica и «нового» патогена -«R. heilongjiangensis».
Таким образом, наиболее обширное территориальное распространение в Российской Федерации (от западной границы до восточной) в иксодовых клещах имеют R. raoultii и «Candidatus R. tarasevichiae». Устойчивая экологическая связь «Candidatus R. tarasevichiae» была установлена с видом клещей I.persulcatus, в котором этот вид риккетсий был выявлен на всех изученных территориях. При этом в данном виде клеща выявлены спорадические находки R. sibirica subsp. sibirica, R. helvetica, R. raoultii (RpA4) и риккетсии, близкородственной R. tamurae.
Ареалы различных видов иксодовых клещей - хозяев риккетсий перекрываются, что влияет на видовое многообразие риккетсий и проявления заболеваемости населения на различных территориях.
Полученные данные необходимо учитывать врачам клинического профиля при постановке диагноза у больных с присасыванием клеща в анамнезе на территориях, где в иксодовых клещах выявлены риккетсии, отнесенные к «новым» патогенам.
OCCURRENCE OF BORRELIA SPP., RICKETTSIA SPP., AND ANAPLASMA PHAGOCYTOPHILUM IN IXODES TICKS IN LATVIA
Ranka R., Capligina V., Pavulina A. and Baumanis V.
Latvian Biomedical Research and Study Centre, Ratsupites Str.1, Riga, Latvia, LV-1067.
Keywords: ticks, pathogens, Latvia.
Presentation preference: oral or poster presentation.
Objectives.
Tick-borne pathogens cause a great variety of diseases in humans and animals. Tick-transmitted diseases like Lyme borreliosis and tick-borne encephalitis have been well known in Latvia for decades. In year 2010, 829 cases of Lyme borreliosis, caused by Borrelia burgdorferi, and 494 cases of tick-borne encephalitis (36.9 and 22 cases per 100.000, respectively) were reported in Latvia (EpiNorth data). Ongoing research now gives additional information about less common, but emerging human diseases caused by Anaplasma spp. Rickettsia spp. and Babesia spp.
Two epidemiological^ important Ixodes tick species, I. ricinus and I. persulcatus are common in the central and eastern parts of Latvia (Vidzeme and Latgale), however, only I. ricinus is found in the western part of Latvia (Kurzeme and Zemgale). Thus, the purpose of the present investigation was to obtain data on the prevalence of Borrelia burgdorferi sensu stricto, Anaplasma phagocy-tophilum, and Rickettsia spp. in I. ricinus and I. persulca-tus ticks collected in Latvia.
Methods.
Tick sampling. Questing ticks were collected by flagging in the four regions of Latvia (Kurzeme, Zemgale,
Vidzeme and Latgale) in 2005-2007 years. After collection, ticks were assigned to tick species, gender and stage, and stored at -70°C. DNA extraction from ticks was performed as previously described (Nilson et al., 1999).
PCR testing. PCR screening for Borrelia spp. and Anaplasma phagocytophilum was performed as multiplex real-time PCR targeting B. burgdorferi 23S rRNA gene and A. phagocytophilum msp2 gene fragments as described in Courtney et al., 2004. All primers and probes were synthesized by Metabion International AG, Germany, and all reagents for PCR reactions were purchased from Fermentas, Lithuania.
PCR screening for Rickettsia spp. DNA in tick samples was performed targeting a 341-bp fragment of citrate synthase gene (gltA). Forward primer RH314 (AAACAGGTTGCTCATCATTC) and reverse primer RH654 (AGAGCATTTTTTATTATTGG) were used (Nilsson et al., 1999).
Results.
Altogether, 463 ticks were investigated: 333 I. persulcatus and 130 I. ricinus (Table 1). Borrelia spp. DNA was detected in 49.5 % of I. persulcatus ticks, and in 29 % of I. ricinus ticks (Table 1), and this difference is statisti-
