CC BY
76
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N б
УДК: 61 DOI: 10.24411/2075-4094-2018-16284
ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ЭТАНОЛЬНОГО ЭКСТРАКТА АИРА БОЛОТНОГО
(Acorus Calamus L; Семейство Ароидные - Araceae)
В.В. ПЛАТОНОВ*, А.А. ХАДАРЦЕВ**, Г.Т. СУХИХ***, В.А. ДУНАЕВ**, Э.М. НАУМОВА**
ООО «Террапроминвест», ул Перекопская, д.3б, Тула, 300043, Россия ФГБОУ ВПО «Тульский государственный университет», Медицинский институт, ул. Болдина, д.128, Тула, 300028, Россия ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова, ул. Опарина, д.4, Москва, 117313, Россия
Аннотация. Впервые выполнено детальное исследование химического состава органического вещества аира болотного методом хромато-масс-спектрометрии. Получены новые данные о качественном составе и количественном содержании соединений экстракта, масс-спектры и структурные формулы соединений, рассчитан структурно-групповой состав экстракта; проведена определенная корреляция особенностей химического состава последнего с физиологической активностью препаратов на основе аира болотного.
Ключевые слова: аир болотный, хромато-масс-спектрометрия.
CHROMATO-MASS SPECTROMETRY OF ACORUS CALAMUS ETHANOL EXTRACT (Acorus Calamus L; Family of Aroids - Araceae)
V.V. PLATONOV*, А.А. KHADARTSEV**, GX SUKHIKH***, VA. DUNAEV**, E.M. NAUMOVA**
* Terraprominvest LLC, Perekopskaya St., 3b, Tula, 300043, RussiaОО Tula State University, Medical Institute, Boldin Str., 128, Tula, 300012, Russia National Medical Research Center of Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after V.I. Kulakov,
Oparin Str., 4, Moscow, 117313, Russia
Abstract. For the first time, a detailed study of the chemical composition of the organic matter of acorus calamus was carried out using chromato-mass spectrometry. The authors obtained new data on the qualitative composition and quantitative content of the compounds of the extract, the mass spectra and structural formulas of the compounds, calculated the structural group composition of the extract; carried out a certain correlation of the characteristics of the chemical composition of the latter with the physiological activity of preparations based on acorus calamus.
Key words: acorus calamus, chromato-mass spectrometry.
Введение. Лекарственным сырьем аира болотного являются собранные осенью или ранней весной высушенные корневища дикорастущего растения.
Химический состав органического вещества аира болотного, согласно [1-10] определяется содержанием до 5% эфирного масла, в состав которого входят азарон - 73%, сесквитерпеновые кетоны - ако-рон и калакон, камфен - 7,3%, борнеол - 3%, камфара - 8%, а также крахмалы и проазулены, горький гликозид акорин, дубильные вещества, витамины С.
Препараты корневища аира болотного повышают аппетит и улучшают пищеварение. Акорин и эфирное масло повышают чувствительность вкусовых рецепторов, усиливают отделение желудочного сока, желчи, оказывают мочегонное, бактерицидное и противовоспалительное действие; средство в качестве тонизирующего при угнетении ЦНС, при нерегулярных менструациях, желтухе, диатезе, для улучшения слуха, зрения и памяти. В народной медицине препараты корневища аира болотного применяют для профилактики гриппа и геморроя, лечения почечнокаменной и желчнокаменной болезни [1-10].
Цель исследования - подтверждение имеющихся литературных сведений о химическом составе корневища аира болотного, а также получение новых данных о качественном составе и количественном содержании соединений, их структурной организации, что в конечном счете позволит детализировать особенности физиологического действия препаратов на основе изученного лекарственного сырья.
Объект и методы исследования. Исходным сырьем являлся порошок корневища аира болотного, который подвергался исчерпывающей экстракции этанолом с массовой долей 95%, массовое соотношение сырье: спирт - (1:10). Полученный экстракт освобождался от этанола с использованием вакуумного
роторного испарителя типа RE-52AA Rotary Evaporator, остаток взвешивался, после чего его химический состав изучался методом хромато-масс-спектрометриии.
Условия анализа: хромато-масс-спектрометрия осуществлялась с использованием газового хроматографа GC-2010, соединенного с тройным квадрупольным масс-спектрометром GCMS-TQ-8030 под управлением программного обеспечения (ПО) GCMS Solution 4.11.
Идентификация и количественное определение содержания соединений проводились при следующих условиях хроматографирования: ввод пробы с делением потока (1:10), колонка Z5-5MS (30м*0.25 мм*0.25 мкм), температура инжектора 280°С, газ-носитель - гелий, скорость газа через колонку 29 мл/мин.
Регистрация аналитических сигналов проводилась при следующих параметрах масс-спектрометра: температура переходной линии и источника ионов 280 и 250°С, соответственно, электронная ионизация (ЭИ), диапазон регистрируемых масс от 50 до 500 Да.
Результаты и их обсуждение. Хроматограмма спиртового экстракта аира болотного (корневище) приведена на рис. 1.
Рис.1. Хроматограмма
Перечень идентифицированных соединений, их количественное содержание (масс. % от экстракта) приведены в табл.
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N 6
Таблица
Список идентифицированных соединений
№ Retention time Are a % Compound Name
1 8.346 0.07 Butanoic acid, 4-chloro-
2 8.798 0.22 1,2-Cyclopentanedione
3 9.420 0.03 Camphene
4 10.148 0.24 2-Furancarboxaldehyde, 5-methyl-
5 10.739 0.11 2,4-Dihydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furan-3-one
6 10.939 0.16 Ethyl(dimethyl) isopropoxysilane
7 11.865 0.05 2-Propyn-1-ol, propionate
8 13.308 0.08 Cyclobutanecarboxylic acid, pentyl ester
9 13.655 0.11 Oxazolidine, 2,2-diethyl-3-methyl-
10 14.670 0.30 Bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid isobutyl-amide
11 14.995 0.84 Cyclohexanamine, N-3-butenyl-N-methyl-
12 15.141 0.32 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-
13 16.909 0.42 (+)-2-Bornanone
14 17.195 0.56 4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-
15 19.390 0.11 Benzoic acid
16 22.699 5.65 5-Hydroxymethylfurfural
17 27.737 0.15 Bicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one, 2,7,7-trimethyl-
18 32.662 0.51 .beta.-copaene
19 32.898 0.24 1H-3a, 7-Methanoazulene, octahydro-3,8,8-trimethyl-6-methylene-, [3R-(3.alpha.,3a.beta., 7.beta.,8a.alpha.)]-
20 33.158 0.43 1H-Cyclopropa[a]naphthalene, 1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-, [1aR-(1a.alpha.,7.alpha.,7a.alpha.,7b.alpha.)]
21 33.346 0.20 trans-. alpha.-Bergamotene
22 33.992 0.25 Butyl 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoate
23 34.185 0.57 1,4-Methano-1H-indene, octahydro-4-methyl-8-methylene-7-(1-methylethyl)-, [1S-(1.alpha.,3a.beta.,4.alpha., 7.alpha., 7a.beta.)]-
24 34.382 0.66 Methyleugenol
25 34.921 0.29 trans-Sesquisabinene hydrate
26 35.210 0.53 Benzene, 1-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-methyl-
27 35.468 1.81 6-Epishyobunone
28 35.716 1.30 Guaia-1(10),11-diene
29 36.366 2.94 Shyobunone
30 36.591 1.27 4-epi-cubedol
31 36.922 4.47 Isoshyobunone
32 37.364 0.59 .beta.-Vatirenene
33 37.606 0.72 .alpha.-Calacorene
34 38.144 0.04 Spiro[2.5]octane, 5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl) -
35 38.577 0.55 (E)-1-(2,3,6-trimethylphenyl)buta-1,3-diene (TPB, 1)
36 39.383 1.18 1H-Cycloprop[e]azulen-7-ol, decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-, [1ar-(1a.alpha.,4a.alpha., 7.beta., 7a.beta.,7b.alpha.)]-
37 40.303 0.61 3-Hydroxy-2-(2-methylcyclohex-1-enyl)propionaldehyde
38 40.799 7.20 Z-3-Hexadecen-7-yne
39 40.989 0.68 Limonene oxide, cis-
40 41.383 9.78 Asarone
41 42.260 2.08 Dehydroxy-isocalamendiol
42 43.003 1.17 Spiro[4.5]dec-8-en-7-ol, 4,8-dimethyl-1-(1-methylethyl)-
43 44.055 1.77 Cadala-1(10),3,8-triene
44 45.093 1.39 2,2,7,7-Tetramethyltricyclo[6.2.1.0(1,6)]undec-4-en-3-one
45 45.970 5.92 Spiro[4.5]dec-6-en-8-one, 1,7-dimethyl-4-(1-methylethyl)-
46 47.039 2.14 6-(p-Tolyl)-2-methyl-2-heptenol, trans-
47 47.393 0.84 10,11-Dimethyl-tricyclo[4.3.1.1(2,5)]undecane-10,11-diol
Продолжение таблицы
48 47.984 0.20 Naphthalene, 6-(1-ethylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-
49 48.470 0.88 Benzaldehyde, 2,4,5-trimethoxy-
50 49.133 0.47 Androstan-17-one, 3-ethyl-3-hydroxy-, (5.alpha.)-
51 49.654 0.09 Quinoline, 2,3,4-trimethyl-
52 49.991 0.67 Acetic acid, 2-[2,3-dihydro-4-(2-adamantyloxycarbonyl)-5-methyl-2-oxo-pyrrol-3-yl]-
53 50.482 3.04 3,4,5-trimethoxyphenyl-2-propanone
54 51.065 2.79 Isocalamendiol
55 51.524 0.35 6-(1,3-Dimethyl-buta-1,3-dienyl)-1,5,5-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene
56 52.694 0.20 Retinal
57 53.568 0.60 22,26-Oxido-4,17-cholestadien-3.beta., 16. alpha. -diol
58 54.089 1.43 Longipinocarvone
59 54.520 0.36 Ketone, isopropylidenecyclopropyl methyl
60 55.116 3.33 1-Oxaspiro[2.5]octane, 2,4,4-trimethyl-8-methylene-
61 55.400 0.95 5,9-Dimethyl-2-(1-methylethylidene)-1-cyclodecanone
62 55.650 1.20 Spiro[4.5]decan-7-one, 1,8-dimethyl-4-(1-methylethyl) -
63 56.061 0.39 (-)-Spathulenol
64 56.530 1.60 1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, 2,6,6-trimethyl-
65 56.906 0.49 6-Isopropenyl-4,8a-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
66 57.202 0.45 1-Cycloheptene, 1,4-dimethyl-3-(2-methyl-1-propene-1-yl)-4-vinyl-
67 58.187 0.39 2-[4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hexa-1,3,5-trienyl]cyclohex-1-en-1- carboxaldehyde
68 58.502 0.49 Spiro[2.5]octane, 5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl) -
69 58.840 0.97 (1S, 2E, 4S, 5R, 7E,11E)-Cembra-2,7,11-trien-4,5-diol
70 59.393 1.59 4-(1-Acetyl-cyclopentyl)-but-3-en-2-one
71 59.795 1.51 (-)-cis-3-Tosyloxy-trans-p-menthane
72 60.810 0.56 Androstane-3,17-dione
73 61.316 0.36 Isobornyl propionate
74 62.197 0.37 Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,3,3-trimethyl-
75 63.654 0.47 7,8-Epoxy-.alpha.-ionone
76 64.624 2.77 n-Hexadecanoic acid
77 67.685 0.28 Carotol
78 69.658 0.12 9,12-Octadecadienoic acid (Z,Z)-
79 72.453 5.03 1,E-11,Z-13-Octadecatriene
80 72.705 2.09 cis,cis,cis-7,10,13-Hexadecatrienal
81 74.178 0.20 Octadecanoic acid
82 75.583 0.11 Spiro[4.5]decan-7-one, 1,8-dimethyl-8,9-epoxy-4-isopropyl-
83 83.244 0.06 Hexadecanoic acid, 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester $$ Palmitin, 1,2-di-
84 83.799 0.09 2-Bromotetradecane
85 86.036 0.05 1,E-6,Z-11-Hexadecatriene
86 93.319 0.14 Benzene, (3-nitropropyl)-
87 95.114 0.03 2H-Benzo[f]oxireno[2,3-E]benzofuran-8(9H)-one, 9-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]octahydro-2,5a-dimethyl-
88 95.944 0.01 1,5,9,13-Tetradecatetraene
89 97.841 0.08 Heptadecane, 2,6,10,15-tetramethyl-
90 98.937 0.09 Bis(2-ethylhexyl) phthalate
91 99.225 0.03 9-Octadecen-1-ol, (Z)-
92 110.582 0.11 Squalene
93 112.304 0.11 1-Octadecyne
94 124.923 0.25 3. alpha.-(Trimethylsiloxy)cholest-5-ene
95 132.805 0.03 Vitamin E
96 143.495 0.09 Stigmasterol
97 151.415 0.43 22,23-Dibromostigmasterol acetate
98 170.902 0.05 Cholest-4-en-3-one
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N 6
Данные таблицы послужили основой для расчета структурно-группового состава экстракта. Основу экстракта корневища аира болотного составляют (масс. % от экстракта): углеводороды, среди которых значительное содержание терпенов (Camphene, ß-copaene, trans-a-Bergamotene, Guaia-1(10),11-diene, ß-Vatirenene, a-Calacorene, Cadala-1(10),3,8-triene); непредельных углеводородов (1 -Octadecyne, 1,5,9,13-Tetradecatetraene, 1,E-11,Z-13-Octadecatriene, Z-3-Hexadecen-l-yne); производных нафталина, азулена, циклоалканов (20,ll); Основу карбоновых кислот составляют n-Hexadecanoic acid (2,ll); высокое содержание сложных по структуре кетонов (2l,63), спиртов (14,61). Стерины представлены: Androstan-1l-one, 3-ethyl-3-hydroxy-, (5.a), Androstane-3,1l-dione, Vitamin E, Stigmasterol, Cholest-4-en-3-one, 22,23-Dibromostigmasterol acetate, Retinal и др.
Характерной особенностью экстракта корневища аира болотного является значительное содержание различных альдегидов, которое составляет 11,46 (масс. % от экстракта). Альдегиды представлены: 5-Hydroxymethylfurfural, Benzaldehyde, 2,4,5-trimethoxy, 1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, 2,6,6-trimethyl, cis,cis,cis-l,10,13-Hexadecatrienal, 2-Furancarboxaldehyde, 5-methyl и др.
Азоторганические соединения содержатся в суммарном количестве, равном (2,15) (масс. % от экстракта): Oxazolidine, 2,2-diethyl-3-methyl, Cyclohexanamine, N-3-butenyl-N-methyl, Quinoline, 2,3,4-trimethyl, Pyrrol, Benzone-3nitropropil и др. Значительное содержание кремнийорганических соединений (15,l6) (масс. % от экстракта).
Масс-спектры и структурные формулы идентифицированных соединений приведены на рис. 2.
1. Butanoic acid, 4-chloro-60
27
,2S| 31 34
46 .? 51.53.,Т
63 65 68 70 73 75 77 79 81
10 20 (mainlib) Butanoic add, 4-chloro-
Name: Butanoic acid. 4-chloro-Formula: C4H7CIO2
MW: 122 Exact Mass: 122.0134573 CAS#: 627-00-9 NISTS: ЗЗЗЭ12 Щ#: 28301 DB: mainlib
2.
1,2-Cvclopentanedione
25 ,1
I 31 34
,5,2.54
55
I 58 51 |
SS 1100
20 25 30
^nalnllb) 1 ^ydopentanedlone
S5 90 95 100 105 110
Name: 12-Cyclopentanedione Formula:
MW: 9B Eaawnt: 980367794 CASS: 30(K4(H> NISTS: 132182 IDS: 64477 DB: mainlib
3.
Camphene
211 30
^паИЬ) СагпрИепе
Мате:СатрЬепе ропии|а: С |Г)| 1
МИ: 136 Еяас! Мазз: 1Э£.1252СА£^: 79-92-5 N151?: 114291 ЮЯ: 60492 РВ: тащ|Ь
4.
2-ЕигапсагЬоха1с1еИус1е, 5-те№у1-
25
I 30 32
35 35
43
40 4,2 44
,56 55 60 62 64 66
51
77 7? 52 В4
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 30 55 90 95 100 105 1 0 115 120
Магпе: 2-ригапсагЬо*аЫеЬус1е. 5*пеИ1у|-рогтЫа:
МИ: 11С Ёг.всЛ Майа: 1100367794 СА5Я 62М2-В Н|5Т6: 233753 1Р8: 75535 РВ: тапИЬ
5.
2,4-0]Иус1гоху-2,5-сИтеЛу1-3(2Н)-/игап-3-опе
5|6 и
/
40 45 50 55 60 Б5 70 75 <та1пПЬ) 2,4-[ЛИус1гоху-2,5-с11те1Иу1-3(2НИигап-3-опе
85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150
Чате: 2.4-Р1Ьус]гоху-2,5-с11те1Ьу1-3(2НКигап-3-опе Роппи1а: СбНдОд
М'<У: 144 Ехас! Маза: 144.042258 СА5#: 1023М2-3 Ы15Т#: 281424 ЮЕ: 10139 РВ: таМЬ
6.
ЕЛу1(сИшвЛу!) 18ортороху8йапв
27
25 31
16l I , I
35 41 44 Y I, I I I
47
53 G
46 46 51 53 55 57
65 57 71
_LZL
55 S3 55
103 I 107
25 30 40
ímainlib) Bh^[dlmeth^sopropoxysilane
50
90
110 120 130 140
Name: Ethyl(dimet^l|isoprapoxysilane Fomiula: C7H18OS
MW: 145 bad Mass: 146 112652CASS: 50592-56-1 HISTft 275553 IDS 41540 DB mainlib
7. 2-Propvn-l-ol, propionate
26
25
35 371 361
^P 42 45
I i I i . I
55
5Î I se
Ц. 156
53
10 15 20 25 30 35 40 45 50 EE 60 GE 7: 7E jnainllb)2-Propyn-l-ol. propionate
35 90 BE 100 105 115 115 125
Name 2-Propyn-1 -jl. propionate Formula П^Н.-j");
M'.V: 112 Exact Mass: 112.0524297 CAS?: 1 я32-52-5 MIST?: 113124 ID?: 21495 DB: mainlib
Cyclobutanecarboxvlic acid, pentyl ester
1D1
55 65
,5,8 65
20 30 40 50 60 70
{mainlib)Cyclobutanecarboxylic acid, pentyl ester
90 100 110 120 1 30 140 150 1 50 170 130
Name Cydobutanecarbcmylic acid, pentyl ester Formula: CjoHj flO?
MW: 17D Exact Mass: 17D.13065 HIST?: 250402 ID? 19366 DB: mainlib
9. Oxazolidine, 2,2-diethyl-3-methyl-
2/ 3d
JLLjlL
S3 —Lh
112
(mainlib) 0*azolidine. 2.2^iethyl-5fnethyl-
Name: OAazolidine. 2.Z-diethyl-3-methyl-:; • t\ i'.pj 11
MW: ИЗ bad Mass: 143.131014 CASB: 1615004S2 NISTfl: 142097 IDS: 31873 DB: mшЛ
BicycIo[2.2.1Jheptane-2-carboxyIic acid isobutvl-amide
S5
100 105 110 1p 121
1B0
—I—
40 50 60 70
дшНЬ) Bicydo[2.2.1Jieptane-2-carboxylic add isobutyl-amide
Name: Bicyclo|2.2 1 Jieptane-2-carboxylic acid isobutyl-amide Fomiula: С12H21 N0
Ш: 135 Eiad Mass: 13®. 162314 NISTi?: 275765 IDi 62376 DB: mainlib
11.
Cyclohexanamine, N-3-butenyl-N-methyl-
20 30 40 50
ftnainlib) Cydohejanamine. N-3tuteri)1-N-meth^-
Name: Cyclohexanamine. N-3^utenyl-N-methyl-Fonnula: C11H71N
M'.M: 167 Exact Mass: 167 1S7355CASS: 108144-2D-3 NISTS: 151731 IDS: 15157 DB: mainlib
12.
1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-
¿.i
t [aj 31
51 sd
55
UüL
I 77 [73 |7з|
52
51
щ ta
'5| |5S 103 I , I V}] 115 11Э
10 20 30 40 50 60 70 SO Э0 100 110 120 130 140 150 160
frnainlib) 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimethyl-
Name: 1,6-Octadien-3-ol. 3.7-dimethyl-Foimula: СюН-|дО
MW: 154 Exact Mass: 154.135765 CAStt 78-70-6 NIST#: 352637]Dfr 356Э1 DB: mainlib
13.
( +)-2-Bornanone
55
27
k
■ 7J 1.1
|55 103 .
137
115 124 j
ID 20
(mainlib) i+}2-Bomanone
90 100 110 120 130 140 155 160
Name: (+f2-Bomanone Formula CjpH^jjO
MW: 152 Exact Mass: 152.120115CAS?: 46Ф49-3 NISTS: 230538 ID?: 61933 0B: mainlib
14. 4H-Pyrcm-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-
25 30 40 50
frnalnlib)4H-Pyran-4one. 23dlhydro-3,iMjlhydroxy-6rnethyl-
140 150
Name: 4- Fhr.jr 4one 2,3iJihydro-3,5iJihydro*y-6methyl-Fomiula: CcH^L .j
MW: 144 Exact Mass: 144.042255CAS?: 2556Ф53-2 HIST?: 156511 ID?: 5436 DB: mainlib
15. Benzoic acid
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N 6
27 25
4,5 47 45
I , 55 51,63 И
2D 25 30 35 4D 45 50 55 60 65 7D 75 SO 35 90 95 100 105 110 115 120 125 130
tnainlib) Benzoic aad Name: Benzoic acid Formula: -7Hp,02
MW: 122 Exact Mass: 122.0367794CASS: 6t3M HISTfr 2S0514 IDffi 73003 DB: mainlib
16. 5-Hydroxymethvlfurfural
12 15 13
25
27 J7I
| | |:№2 34 }б| |
51 50|52
Щ 57 60 62 64 G,6,
162 64
55
51 S3 96
123 ,
-J-L-.l
10 2D
^nainlib) 5-Hydro*ymeth>tfuiFural
3D
Name: 5-Hydrosymethylfurfural Formula; CqH^O^
MW: 126 Exact Mass: 126.031694CASS: 67-47-0 NISTi: 231275 IDtt 63997 DB: mainlib
17. .beta.-copaene
67 65
117
......Ill
Ahh
147
I.,. .ff,.i,li,,m...i|
17Й 1S5
163 _ 133 j
30 4D 5D 60 7D 80 90 100 110 12D 130 14D 15D ISO 17D 180 ISO 200 210 22D
frnainlib) p-copaene Name: p-copaene
Forrnula; C15H24
MW: 2Di E>.art Mass. 204.1878 NISTft 374189 JDS, 133130 DB. mainlib
18. 1H-3a,7-Methanoazulene, octahydro-3,8,8-trimethyl-6-methylene-, [3R-(3.alpha.,3a.beta., 7.beta.,8a.alpha.)]-
67 65
71 75
1D0 107
183
(mainlib) 1H-3a,7-Methanoazulene, octi^'crc 3,3 Stnncthi'l Emtnvlcnc [3R 3a,3d3,7E: 8aat]
Name 1 H-3a,7-Methanoazulene octa1ydro-3,3,3trimethyl-6rneth^ene-, [ЗН-^За.Зар.^З.Заа)]-Formula С i чЕ
MW:2DZ Exact Mass 334 1373 CASS 546-28-1 HIST?: 156112 ¡DS 132990 DEL mainlib
19. lH-Cyclopropa[a]naphthalene, 1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,7,7a-tetramethyl-, [laR-
(la.alpha.,7.alpha., 7a.alpha., 7b.alpha.)]
jUL
105 107
117
II, . Jill
33 135
■xU+L
175
ID 2D 30 4D 5D 60 7D 80 90 100 110 12D 130 140 150 160 170 130 190 200 210
Ijnainllb) lH-Cycloprcpa[a)iaphthalene. la,2 3.5.67.7a.ft-octrfiffhp-l.1.[laFH1fla.7a.7aa.7ba)}-
Name; 1HCyclopropa[a^iaphthalene 1a.2.3.5,5,7.7a.7b^ctahydro-1.1.7,7a4etraniethyT. [1aR-{1ac.7c,7aa.7ba)]- л
-onnul.j
MW: 254 Е/асГмазз: 204.1373CAS?: 17334-55-3 HIST?: 5242 IDS: 132502 DE: mainlib
20. trans-, alpha. -Bergamotene
117
133
Jill
161 I
2D 30 40 50 60 7D
tnainlib) trans-a-Bergamotene
Э0 100 110 12D 130 14D 15D 160 17D
190 200 210
Name: trans-g-Berqamotene Formula: Ci чЧ ja
MW: 25¿ E«act Mass: 204.15Д8CAS?: 13Z74-594 HIST?: 253015 IDS: 531353 DB: mainlib
21. Butyl 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoate
173
J
T,lj52í3|231 T2ÏB2B52G2 275
50 60 70 ВО 90 100 110 120 130 140 150 160 170 ftnainlib) Butyl 4.7.1013.16.1&<1ocosahe!<aenoate
190 200 210 220 230 240 253 2G0 270 230 290 300 310 320 330 340 3ED 360 370 3S0 390
Name Butyl 4l7l10,13,16,19<Jocosahe*aenoate Formula С26^4(р2
MW:3B¿ Exact Mass: 334.30233 NISTS: 336303Ш#: 44567 DB: mainlib
22. 1,4-Methano-1H-indene, octahydro-4-methyl-8-methylene-7-(1-methylethyl)-, [1S-
(1. alpha, ,3a. beta. ,4. alpha. ,7. alpha, ,7a. beta.)]-
51
-izJl
57
20 30 40 50 60 70 30 90 100
kJji 110
131
III Ijll
130
141., 140
1W
150
160
175
JL
190 200 210 220
frnaü) 1,4-Methano-1 H-indene, odahydro-4-mdhyl-&ineth^ene-7-{1-methylethyl)-l [1i-l1_: 3=^,4'.: 7dp7-
Name: 1,4-Methano-l H-indene. octahydro-4-methyl-fl-tnethylene-7-{1-rneth^ethyl}-. 1 N-flla.*^ :. n . 7^1)}-Formula: Ci tHv.i
M',V:2"J bad Mass: 234.1673 CASS. 3650-23-0 NISTS: 62945 IDS. 76337 DB. mainlib
23. Methvleugenol
2.7 31
1C'3 107 105 III
131
-4b.
2D 30
{mainlib) Meth^eugenol
Name Methyleugenol Formula: Сц H^Op
MW: 176 B:act Mass: 173.09933CASS: 93-15-2 HISTS: 107171 IDS. 146614 DB: mainlib
24.
trans-Sesquisabinene hydrate
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N 6
45
51
65
III ihlllllii, tJi
30 40 50 65 70
^nainlib) trans-Sesquisabinene hydrate
1d9 111
117
Oil
llll„ „III
207
90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 190 200 210 225 230
Name: trans-Sesguisabinene hydrate Formula: С 5H25O
H'.V: 222 Exact Mass: 222 1 93365 MISTS: 37Z 176¡DS 33290 DB mainlib
25. Benzene, 1 -(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-4-methyl-
'11s
65 8 3
77
55
75
,. Ш ., 55
103
rJi
117 115
152
155 I
25 30 40 50 60 7D
(mainlib) Benzene, 1-Í1,5<Jimethyl-4-hexenyl)-4-rnethyT
90 100 110 125 130 140 15D 160 17D
190 200 21D
Name: Benzene. 1-l1.Sdimeth^-44ie*err^)-4iriethyl-Formula Cj^Hpp
MW: 252 Exact Mass: 202.172151 CA5S: 644-304 NIST3: 249520IDS: 39593 DB: mainlib
26. 6-Epishyobunone
65 31
Ji-Л
Ul
137 135
131 k.lljill
145
ImU
157 163
I Ji I |lilii.
1,163^-152 | 202j| ^ 2Я)
30 40 50 60 70 ftnainlib) 6-Epishyobunone
90 100 110 120 130 140 15D 160 1 75 1 80 1 90 200 215 22D 230
Name: 6-Epishyobunone Foimula C15H24O
MW 225 Exact Mass: 220.132715 NISTS. 360299 IDS. 123723 DB, mainlib
27. Guaia-1(10),11-diene
i 5i7 бг III. ,in
1D7 1D5
30 40 50 60 7D 80 90 100 11D 120 130 140 150 1 60 170
Jnainlib) Guaia-1{10),11 -diene Name Guaia-1 {10), 11 -diene Fomiula: CiqH?.'
WW 204 Exact Mass: 204.1378 NISTfr. 374157]Dft 60334 Щ, miA
190 200 210
28. Shyobunone
57 65 I 55
117 1151
131
L_A1
, 1ЧЭ
Liu
163 157 I
I |ll II
137 152 _I—oj_
30 40 50 60 70 ao 90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 130 200 210 22D 2Э0
{nainlib) Shyobunone
flame: Shyobunone л
Fomiula: C15H24D
MW: 220 E»ad Mass: 220.132715CASi: 2165344-2 NISTij: 140217 !□#: 123365 DB: mainlib
29. 4-epi-cubedol
69 71
S5 57
In III
1?1 123
131 | .
ж
155
30 40 5D 00 70
{mainlib) 4 up cubcdo
90 100 110 120 1 30 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
Name 4-epi-cubedol Formula: C^
MW: 222 Exact Mass: 222.193365 NISTS: 374160 IDS: 133124 DB: mainlib
30. Isoshyobunone
55 6S
IX
129
Лщ]
if,III
191
I. ,lli
202 213
30 4 0 50 60 70
(mainlib) Isoshyobunone
90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 190 200 210 220 230
Name Isoshyobunone Formula: C^H^O
MW: 220 bad Mass 220.132715 NISTS: 360301 IDS. ЗШ DB. mainlib
31. .beta.-Vatirenene
105 107
53 67
20 30
ftnainlib) f!-Vatirenene
57
llll.l, ll 40 50 60
1-1
III I .11
70
39
ü_JL
90
117 115
U_L
153
JJiil
_Oil
100 110 120 130 140 1 50 160 170
200
_L__
190 200 210
Name: p-Vatiienene Formula; C- 5H22
M'iV: 2D2 bad Mass: 232.172151 NISTS: 293042 ID?: 163630 DB: mainlib
32. .alpha.-Calacorene
-Ц_
23 30
{mainlib) a-Calacorene
J4LL
40
51 S3 77
,1 . Ill , ill
50 60 70 SO
135
-JL
90 100 110 1 25 130 140 150 160 170
190 200 210
Name: a-Calacorene Foimula: C15H20
MW: 200 bad Mass: 200 156501 CASS: 21391-99-1 NISTS: 293023 IDS: 129971 DB: mainlib
33. Spiro[2.5]octane, 5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)-
107 109
161
I........IllJl.......
90 100 110 120 130 140 150 160 170
T 1
208
-Ач-,
190 200 210 220
Name: 5piro(2.5loctane. 5,5dimeth>1-4-{3-Qxobutyl)-Formula: C14H24O
MW: 203 bad Mass: 203.182715CASS 77143-32-9 HISTS. 197082 ID«: 11417 DB mainlib
34. (E)-l-(2,3,6-trimethylphenyl)buta-l,3-diene (TPB, 1)
77
30 40 50 SO
{mainlib)(E;-1 -(2,3,6lrirnethylphenyllbuta-1,3<1iene (TPB. 1;
Name_(E)-1-{2.3.fHrimeth^pherr^)buta-1,3-diene {TPB, 1) Formula: Г |
MW: 1 "2 bad Йааа: 172.1252 NISTff: 357257 IDS: 129975 DB: mainlib
35. 1H-Cycloprop[e]azulen-7-ol, decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-, [lar-
(la.alpha.,4a.alpha.,7.beta., 7a.beta., 7b.alpha.)]-
45 51 iJ_Jj
III,.iflll
J^Jr
125
III.. II
If; i*)
173
40 50 60 70 80 90 100 110 120
(mainlib) 1 H-Cydoprop[efczulen-7-í]l. decahydro-1.1.7^rimethyl-4-methylene-1 [lar-ílaa^cr.TP JaPTbcí-
Name: 1H-Cycloprop[elazulen-7-ol, decahydra-1,1,7Jtnmeth^-4-methylene-, PaH"az 4aa ?3,7а3.7Ъа|]-Formula:'-1гH0
MW: 223 bad Mass. 220.182715 CASS 6750Í0-3 HISTS: 153105 IDS: 6115 DB: mirtb
36. 3-Hydroxy-2-(2-methylcyclohex-1-enyl)propionaldehyde
57 63
a
107 105
jJ-L
125 132 ........II
147 I
153
ILL
163 163
2 5 30 4 0 50 60 70 30 90 100 110 120 130 140 150 160 170 130
{mainlib) 3-Hydroxy-2-(2-methylcyclohex-l -enyl|propionaldehyde Name: 3-btydruxy2-i2-meth^cyclohex-1-en^)piopionaldehftde Fomiula: CinH-]*pj
M'.V: 165 Exact Mass: 163.115025 HIST?: 136245 ID?: 77301 DB: mainlib
37. Z-3-Hexadecen-7-vne
I. , ,,
163
11 155 1611,,
205 225
40 50 60 70 30 90 100 110 120 130 140 150 160 175 130 190 200 210 225 235 (mainlib) 2-3-Нехайесеп-7^упе Name Z-3-Hexadecen-7^ne Formula:
MW: 225 Exact Mass: 2202191 Dl NIST?: 130Э13 IDS: 3575 DB: mainlib
38. Limonene oxide, cis-
44 53
45 5,1 (Y
I . . I I I I I
^53 63 f
63
55
115 123
I,! II.
40 50
(mainlib) Limonene oxide, cis-
60 70
90 100 110 12D 130 140 150 160
Name: Umonene oxide cis-Fonnuja, C-|gH i gO
MW: 152 Exact Mass: 152120115 CAS?: 13B37-75-7 NIST?: 141140 ID?: 7924 DB: mainlib
39. Asarone
JOURNAL OF NEW MEDICAL TECHNOLOGIES, eEdition - 2018 - N 6
Т.. |1Щ
ill,. J
1S1 205
10 20 30 4D 50 60 70
jnainlib) Asarone
90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 190 200 210 220
Name: Asarone Foimula: Ci
MW: 203 Exact Mass: 208 109944 CASS: 2333-93-9 NISTff 286968 IDij: 166932 DB: mainlib
40. Dehydroxy-isocalamendiol
45 5,1.
5,3 63
57 105
Ii, .I
I. I, I
131
165
159 163
hliHIl
137
I. , I I ..
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 1 60 170
ftnainlib) Dehydroxy-isocalamendiol Name: Dehydroxy-isocalamendiol Formula: Ci
MW: 22: bad Mass 220.132715 HISTS: 111J51 Щ3933 DB, m**
41. Spiro[4.5Jdec-8-en-7-ol, 4,8-dimethvl-1-(1-methylethvl)-
151
133
190 200 210 220 230
43 55
59 V III '5
Ml
147 ■ l|i
207 204
2D 30 4 0 50 60 70
ftnainlib) Spiro[4.5]dec-8en-7-ol ,4,8dimethyl-1-(1-meth^ethy1)-
90 100 110 12D 130 140 150 160 170 180 190 200 21D 22D 23D
Name: Spiro [45]dec-&en-7-cl. 4,JWimeth^-l-{1-methylethyl}-Fomiula C^H^gO
MW: 222 bad Mass: 222.196365CASS: 61050-69-3 NISTS: 190812ID® 125237 DB: mainlib
42. Cadala-1(10),3,8-triene
77 I ■
91
| 56
105
117
loj-
202 X
40 50 60 70 30 90
(mainlib) Cadala-1(10),3,3-triene
110 120 130 140 150 160 170 130 190 200 210
Name Cadala-1 (10).3.iHriene Formula C15H7?
Mffi 2:2 E-'aol Mass: 202.172151 HISTS: 140056 IDS: 129973 DB: mainlib
43. 2,2,7,7-Tetramethyltricyclo[6.2.1.0(l,6)]undec-4-en-3-one
175
I, ill
l 63
I.....I
I I OD
107 1D9
l+u
I......Ill
20 30 40 5D 60 7D (mainlib) 2.2.7.7-Tetramethyltricyclo[5.2.1.C,|1.&))jndec-4en-3flne
90 100 110 120 1 30 140 1 50 160 1 75 130 1 90 200 210 22D 230
Name: 2,2,7,7-Tetramethyflricyclo[6.2 1 Dl 1,5)^indec-4-en-5HDne Formula: C-
M',V: 215 bad Mass: 213.167066 NISTir: 139499 IDS 144734 DB. mainlib
44. Spiro[4.5]dec-6-en-8-one, 1,7-dimethyl-4-(l-methylethyl)-
50 63 -LUA-
XOJ
25 30 40 50 60 75
frnalnlib)Spiro[45]dec-6en-3ijne. 1.7-dimethyl-4-(l -methyleth^}-
90 100 115 1 20 130 140 150 160 1 75 130 190 200 210 220 235
Name Spiro [4.5)dec-6en-S-one, 1,7 dimethyl 411 mij:hr,1ijt",1( Fomiula: C^H^.jC
M'.V: 22D Exact Mass: 22D.152715CASS: 39510-36-5 MISTS: 135494 IDS: 77427 DB: mainlib
45.
6-(p-Tolyl)-2-methyl-2-heptenol, trans-
57 ii-
I 65
III I, ,7.5
54 зэ
125
uil+J
200
252
50 100 110 125 130 140 150 160
130 200 210 225
(mfl nlibl 6-lf -Tolyl)-2-rneth^-24ieptenol .trans-
Name; 6{p-Tolyl)-2-rnethyT2-heptenol, trans-Formyla: ¿15H22P
WW 21S bad Mass: 213.167066CAS?: 39599-15-3 NIST?: 141052 Щй 39596 DB. mainlib
10,11 -Dimethyl-tricvclo[4.3.1.1(2,5)Jundecane-10,11 -dioI
155 164
PL_■ I г ■ IL
90 1 00 110 125 130 140 150 1 60 170 130 190 200 215 22D
(mainlib) 10,ll-Bmethy1-tricyclo[4.3.1.l!2,5)Jindecane-lC.ll-diol
Name: 10.11 -DimdhyHricycIo [4 3 1.1 (2.5)Kjndecane-10,11 Formula: C13H22O2
Mit 210 bad Mass: 210.16193CAS?: 17422641-5 NIST?: 193964ID? 11737 DB: mainlib
47. Naphthalene, 6-( 1-ethylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-
51 55
11 I I Л -T-.
65
iiJU
77
115 117
53 55 3? 57
153 161 155
30 45 50 60 70
frnainllb) Naphthalene, 6(1-ethylprpp^)-1,2,3,4-tdrahydrrj-
100 110
130 140 150 160
190 200
Name: Naphthalene. 6{1-eth^propyl)-l i^.+tetrahydra-Formula: 1 i 5H22
MW: 252 bad Mass: 2D2.172151 CAS?: 54339-564 NIST?: 9070IDft 142736 DB: mainlib
48.
Benzaldehyde, 2,4,5-trimethoxy-
35 141
llj'ir.
и 65 I 77
fe I...............
135 111 Il41
167
I |16S
10 2D 30 4D 50 60 70 30 90 100 110 12D 130 140 150 1 60 170 ímainlib) Benzaldehyde, 2,4,54nmethoxy-Name: BenzaldeFyde, 2,4,5trimethmqi-Formula: CinHiiOj
MW: 196 Exact Mass 156.1)73555 CASS 446046-D MISTS: 237823 IDS: 160548 DB: mainlib
49. Androstcm-17-one, 3-ethyl-3-hvdroxy-, (5.alpha.)-
51
190 200 21D
75 31
Ml
W
155
Hllllllllll,..
243 256
JiUlL,_UqiL
1D 2D 30 4D 5D 60 7D 80 3D 100 110 1 20 130 140 150 160 1 70 180 190 200 210 22 3 230 240 250 260 273 280 290 300 310 32D 330
Ijnainlib) Androstan-17-cne. 3eth^-3+iydroxy-, Iba)
Name: Androstan-17-one. 3-eth^-3-hvdroxv- i5c'i- л
Foimula: C21H34O2
MW: 31E Exact Mass: 31825583CASS: 57344-55-7 MISTS 42880IDS 55206 DB: mainlib
50. Quinoline, 2,3,4-trimethvl-
63 65
115
110 113 I 1
126 ill
JÍLjL
111 111
40 50
imainlib) Quinoline 2,3,4tnmeth^-
110 120 130 14D
150 160
Name: Quinoline, 2,3,4-trimethyl-Fomiula: C12H13M
MW: 171 Exact Mass: 171,1D4759CASS: 2437-72-1 NISTS: 47003 IDS: 141456 DB: m¡«A
51. Acetic acid, 2-[2,3-dihydro-4-(2-adamantyloxycarbonyl)-5-methyl-2-oxo-pyrrol-3-yl]-
i Us.
77
Jlil
164 171 1B2 13Э 199 222 . 243 250 267
4D 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 155 160 170 {mainlib) Acetic acid. 2-[2.3dihydro-442-adamantyloxycarbon^}-5fnethyT2-i)xo-pyrrol-3yr-
190 200 210 220 23D 24D 25D 260 27D 280 25D 300 310 320 335 340
Name: Acetic acid, 2-[213^lhydro442-adamant>1oxycarbonylKHTieth>{-2-oxo-p>Tral-3^{]-Formula: C- rH^NOe
MW: ЗЭЗ bad Maes": 333.157623 HIST?: 2941D3 ID? 107515 DB: mainlib
52.
3,4,5-trimethoxyphenvl-2-propanone
jjip.g ,,jf„R. »„Ym
« 91 55 ........,..
155 ,l|i|
155 202 207
30 4D 50 60 70 30 90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 190 200 210 225 230 240
frnainlib) 3.4.5trimethoiiyphenyT2-propanone
Hame 3,4,51пте1ЬощзЬепу|-2-ргерапопе Formula: С17Н1ДОН
MW: 22¿ Exact Mass 224 104859 NIST?: 378976 ID? 149000 DB: mainlib
5 3. Isocalamendiol
155
30 40 50 60 70 30 90 1 50
(mainlib) Isocalamendiol
110 120 130 140 150 160 170
190 200 210 220 235 245 250
Name: Isocalamendiol Formula: Ci ^НэсО?
HW: 238 Exact Mass: 238 19328 NIST?: 350302 IDS 120C2 DB: mantj
54. 6-(1,3-Dimethyl-buta-1,3-dienyl)-1,5,5-trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-ene
i^Jk
£5 39
liWU
145 143
157 155
203
a»
190 Ulk-
23 30 40 50 60 70 30 90 100 110 120 130 140 150 1 60 170 130 1 00 200 210 22 3 230
|пиД|)1Н13й1м1ц|Ыа-1.3dienyl)-1.5.54rimethyT7-oxa^icyclo [41 0}iept-2ene
Name: 6-[1,3-D¡methy1-buta-1,3-d¡eny1}-1,5,5trimethy1-7-o!»a-bicyclo[4.1.0Jiept-2^ne Formula:
M'.V 213 Exact Mass: 213.167066 MISTS: 169264 IDS,39735 DB. malnlib
55. Retinal
Г I i 2D9 216 223 II I I I I I I I , I
50 60 70 :mainlib Retinal
90 100 110 120 130 140 150 160 170
190 200 210 220 230 240 250 260 270 260 290 300
Mame: Retinal Formula: C20H23P
MW: 284 Exact Mass 234214016CASS: 11S-314 HISTS: 68281 IDS: 55230 DB: malnlib
56. 22,26-Oxido-4,17-cholestadien-3. beta., 16. alpha, -diol
137
145 141
,1 2-?3 MC,« 2?S 301 117 327 341 J55 167
III iM, I III ,2f.2??. 267. . , ,7,T 11 /J I . II, 'ill
IU
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430
Jnainlib) 22,260*ido-4,17-cholestadien-3|3,1 Sa-dlol Mame: 22,2&Oxldo-4,17-c^olestadien-3|3,16a-diol Formula C27H42O3
MW í 1 í Exact Mass: 414313385 MISTS 252804 IDS: 7ПЭ0 DB mainlib
57. Longipinocarvone
27 25
,1, , ,ll
157 109
103 i^i
145
I.......
20 30 40 50 60 70
{mainlib) Longlplnocan/one
90 100 115 120 130 140 150 1 60 1 70 130 190 200 210 225 230
Name: Longipinocarvone -cunula CisH?jO
MW: 213 Exact Mass: 213 167066 NIST«: 151371 IDS: 3331 DB mainlib
58. Ketone, isopropylidenecyclopropvl methyl
25
2,E , I 31
55 I 65 57
I i>,'i д-р'
25 30 40 50
^nainlib) Ketone, Isopropylidenecydopropyl neth;,r
60 75
90 100 110 125 1 30 140
Name Ketone, isopropylidenecyclopropyl methyl Fomiula: L^I ■jQ
MW: 124 ExadMasa: 124.033315 CASS: 2976567-1 NISTS: 157419 IDE 77201 DB, mainlib
59. 1 -Oxaspirof2.5]octane, 2,4,4-trimethyl-8-methylene-
51
IT, Jill
57
il.,6p.sr,ll
25 30 40 50 60 75 80 Э0
{mainlib) 1-Oxaspiro[2.5]octane, 2,4,4-trimethyl-3iTiethy1ene-
100 110 120 1 30 140 150 160 170 1 30
Name 1-Oxaspiro[25]octane. 2.4.44пте0ту|-5-гпе0ту|епе-Formula Г ] - 5 ] ^J
MW: 166 Exact Haas: 166.135765 CASS: 5434562-9 NISTS: 190644 IDS: 125006 DB: mainlib
60. 5,9-Dimethyl-2-(1-methylethylidene)-1-cyclodecanone
иОУРМЛЬ ОР NEW МЕй!СДЬ ТЕС^ОЬО^ЕБ, вЕШоп - 2018 - N 6
III ,411
щш.
123
40 50 60 70 30 90 100 110 123 13» 140 150 1 60 170 130 100 200 210 220 230
{паН1Ь)5,9-[]1те1Иу|-2-{1^пе1Иу|е0т^)-1-сус1ое1есапопе
Мате: 5,Э-01те11т>1-2Ч1 -теИ^еО^М -сус1о(1есапопе л
Гоппи1а: С15Н23О
¡Ш,22- Е-ас1 Маев: 224,214013 САбЗ: 4570-154 Н15Т^: 72322 2755 РВ: тдпИЬ
61. Бр1го[4.5]с/есап-7-опе, 1,8-сИтеМу1-4-(1 -теМу!еМу1) -
75
77
и^!
207
I.
20 30 40 50 60 70 (та!п||Ь) 5р|го[4 5^есап-7-опе, 1,3<11те11ту1-4-|1-те1Иу1е0ту1>-
00 100 110 120 130 140 150 160 170
130 200 210 220 230
Мате: 5р|го[4.5Цесап-7-опе 1 .ЗнЛп^И у!—1 -гг е:Н/1е:Ь/1У-рогти|а: Г - ^НэсО
М'.У: 222 Еиас! Маю: 222 1 30365САБЗ: 33510-2Ы Щ5Та 135361 ЮЗ: 3721 РВ:та|пИЬ
62. (-)-8рШИи1епо1
69 67
71 77
105
107
До-Л
121 123
147 145
145
20 30 40 50 60 70 (татИЬ) >ора:И_|спо|
30 100 110 120 130 140 1 50 160 1 70 130 1 30 200 210 220 230
Мате (-^-Врэ01и1епо| РЪгши1в1 С15Н24О
Ш: 220 Ьаа Мазз: 220 18271577171-55-2 N131«: 90666 |Р# 5991 РВ: таНЬ
63. 1-Сус1окехепе-1-асе1аМекуёв, 2,б,б-Мте(ку1-
25 , 35
I I i?, . ill
85
10 25 30 45 SO 60 70 30 90 1 50 110 120 130 140 150 160
ftnainllb} 1-Cyclohexene-1-acetaldehyde, 5 G 64rmeth|,r-Name: 1-Cydohexene-1-acetaldehyde. 2.6.&írimeíhyT Ггитги 11■= СцН-|ЗЭ
MW: 165 Exact Mass: 166.135765CASS: 472-66-2 NISTS: 235242 IDS: 125112 DB: mainlib
64. 6-Isopropenvl-4,8a-dimethvl-l,2,3,5,6,7,8,8a-octahvdro-naphthalen-2-ol
170 130
h. . ill
Ми, 11
JLjk
138
iulv
161
U4W1
163 177
ilk
20 30 4D 55 60 70 30 90 100 110 120 130 140 150 160 170 1 30 190 200 210
friainlib) 6-lsoprapenyl-4l3a-dimethyl-1,2,3,5,6,7l3l3a-octahydra-naphthalen-2-i)l
Name: 5-lsoprupenyl-4.5a-dlmeth^-1.3 J '.5 .J.L.a<ict=h;:r:Tia:hthalen-2<i Formula: [ i^Hp^Q
HW: 223 Exact Mass: 220.132715 NISTS: 139102 IDS 131103 DB: mainlib
65. 1-Cvcloheptene, 1,4-dimethvl-3-(2-methvl-l-propene-l-vl)-4-vinvl-100J ' 107 '
27 35
57 i
75 77
147
141 , I , 155 ,
175 | 182
20 30 4 5 50 60 70 30 90 100 110 1 20 130 140 150 1 60 1 73 130 190 200 210 220
jnainlib) 1-Cydoheptene, 1 Adimethyl^^-rnethyl-l^ropene-lTlH-vIn^-
Name: 1-Cycloheptene. 1.4dimeth^-3-[2-methyTl-propene-1-ylH-vlryT Foimula: С | b.j
MA1: 204 Exact Mass: 234.1373 NISTS: 155Ж IDS: 75590 DB: mainlib
66. 2-[4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)hexa-1,3,5-trienyl]cyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
55 105
155 155 I „
173
177 137
227 235 255 -jcc, ,B1 ........................................................f .Т.1.,.
30 40 50 60 70 SO 90 100 110 120 130 140 150 160 170 130 100 200 210 220 230 240 250 260 270 230 250 300 310 320 330 340
ftnainlib) 2-[4-methyl-6-(2.G.&irimethylcyclohex-1-en^)hei<a-13.54rienylJ:ycloheic-1-en-1-carboxaldehyde
Name: 2-[4-methyl-6-;2,6,IHrimethylcyclohex-l-ery1|hexa-1.3.5trienyl]cyclohe!<-1-en-l-carboxaldehyde Formula: Ср^ЕЦрО
HW: 324 Exact Mass: 324245316 HISTft 216092IDft 5606 DB: mainlib
67. Spiro[2.5Joctane, 5,5-dimethyI-4-(3-oxobutyI)-
¿iU
57 65
llk.P.ll
107 100
115 117
lüHL
165 173
11 ■, 11 ■ ■
20 30 40 50 60 70 30 50 100 110 120 130 140 150 160 170 130 150 200 210 220
(rrainlib) Spiro [2.5]octane, 5,5<J¡methyl-4^SíMobutyl)-
Name: 5piro[251octane. 5.Sdimethyl-4-(3xMobutylV A
Formula: С]4H24O
HW: 203 Exact Mass 208 132715СД№ 77143-32-5 HIST3 1Э7032 IDS: 11417 DB: mailt]
68. (IS,2E,4S,5R, 7E, 1 lE)-Cembra-2,7, ll-trien-4,5-diol
35 15D 135
40 50 60 70 SO 90 1 00 110 120 1 30 140 1 50 1 60 170
(mainlib) (1S.2E 4S.5R.7E.il Е|0™Ьга-2.7.1 Hnen-4.Mol
161 i
177 I
J.ll.l. ..I.ljl
2f5 215 230
ЗОБ
190 200 210 220 230 240 250 260 270 230 290 300 310 320
Name: (1S.2E.4S.5R.7E, 11 EHjsJm 27.1 Hnen4.Mol Fommla: C20H34O2
MW: 306 Exact Mass: 306.25533 NISTfe 140923 IDffi 3949Eft mainlib
69. 4-(1-Acetyl-cyclopentyl) -but-3-en-2-one
Рис. 2. Структуры наиболее представительных соединений корневища аира болотного
Приведенный перечень идентифицированных соединений, наличие их структурных формул существенно углубили наши знания об особенностях химического состава органического вещества аира болотного, что является важным для уяснения специфики физиологического действия препаратов на основе изученного лекарственного сырья.
Выводы:
1. Выполнена исчерпывающая экстракция порошка корневища аира болотного, для которого проведены исследования методом хромато-масс-спектромерии.
2. Определены качественный состав и количественное содержание идентифицированных в составе экстракта соединений, получены масс-спектры и структурные формулы последних.
3. Рассчитан структурно-групповой состав экстракта, основу которого определяют углеводороды, кетоны, альдегиды, спирты весьма сложного строения, что позволило объяснить специфику физиологического действия препаратов на основе корневища аира болотного.
Литература
1. Балицкий К.П., Коронцова А.П. Лекарственные растения и рак. Киев: Наукова думка, 1982. 375 с.
2. Виноградов Т.А., Гажев Б.Н. Практическая фитотерапия. Серия «Полная энциклопедия». М.: «ОЛМА-ПРЕСС»; СПб.: Издательский дом «Нева», «Велери СПД», 1998. 640 с.: ил.
3. Георгиевский В.П., Комиссаренко Н.Ф., Дмитрук С.Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. Новосибирск: Наука, 1990. 328 с.
4. Горяев М.И., Шарипова Ф.С. Растения, обладающие противоопухолевой активностью. Алма-Ата: Наука, 1993. 172 с.
5. Никонов Г.К., Мануйлов Б.М. Основы современной фитотерапии. ОАО Издательство «Медицина», 2005. 520 с.: ил.
6. Новейшая энциклопедия домашней медицины. М.: Престиж Бук, 2012. 480 с.: илл.
7. Попов А.П. Лекарственные растения в народной медицине. Киев: Здоровье, 1970. 313 с.
8. Пронченко Г.Е. Лекарственные растительные средства. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. 283 с.
9. Середин Р.М., Соколов С.Д. Лекарственные растения и их применение. Ставрополь, 1973. 342 с.
10. Ушбаев К. У., Курамысова И.И., Аксанова В.Ф. Целебные травы. Алма-Ата: Кайнар, 1994. 215 с.
References
1. Balickij KP, Koroncova AP. Lekarstvennye rasteniya i rak [Medicinal plants and cancer]. Kiev: Nau-kova dumka; 1982. Russian.
2. Vinogradov TA, Gazhev BN. Prakticheskaya fitoterapiya [Practical herbal medicine]. Seriya «Polnaya ehnciklopediya». Moscow: «OLMA-PRESS»; Sankt-Peteiburg: Izdatel'skij dom «Neva», «Veleri SPD»; 1998. Russian.
3. Georgievskij VP, Komissarenko NF, Dmitruk SE. Biologicheski aktivnye veshchestva lekarstvennyh rastenij [Biologically active substances of medicinal plants]. Novosibirsk: Nauka; 1990. Russian.
4. Goryaev MI, SHaripova FS. Rasteniya, obladayushchie protivoopuholevoj aktivnost'yu [Plants with antitumor activity]. Alma-Ata: Nauka; 1993. Russian.
5. Nikonov GK, Manujlov BM. Osnovy sovremennoj fitoterapii [Fundamentals of modern herbal medicine]. OAO Izdatel'stvo «Medicina»; 2005. Russian.
6. Novejshaya ehnciklopediya domashnej mediciny [The newest encyclopedia of home medicine]. Moscow: Prestizh Buk; 2012. Russian.
7. Popov AP. Lekarstvennye rasteniya v narodnoj medicine [medicinal plants In folk medicine]. Kiev: Zdorov'e; 1970. Russian.
8. Pronchenko GE. Lekarstvennye rastitel'nye sredstva [Medicinal herbal remedies]. Moscow: GEHO-TAR-MED; 2002. Russian.
9. Seredin RM, Sokolov SD. Lekarstvennye rasteniya i ih primenenie [Medicinal plants and their application]. Stavropol'; 1973. Russian.
10. Ushbaev KU, Kuramysova II, Aksanova VF. Celebnye travy [Medicinal herbs]. Alma-Ata: Kajnar; 1994. Russian.
Библиографическая ссылка:
Платонов В.В., Хадарцев А.А., Сухих Г.Т., Дунаев В.А., Наумова Э.М. Хромато-масс-спектрометрия этанольного экстракта аира болотного (Acorus Calamus L; семейство Ароидные - Araceae) // Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2018. №6. Публикация 3-5. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2018-6/3-5.pdf (дата обращения: 22.11.2018). DOI: 10.24411/2075-4094-2018-16284. *
* номера страниц смотреть после выхода полной версии журнала: URL: http://medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2018-6/e2018-6.pdf
