CC BY
21
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2022, Том 31, Экспресс-выпуск 2153: 315-325
Хищные птицы в районе озера Чаны (Барабинская низменность)
В.М.Чернышов, А.К.Юрлов
Вячеслав Михайлович Чернышов, Александр Константинович Юрлов. Институт систематики и экологии животных СО РАН, ул. Фрунзе, д. 11, Новосибирск, 630091, Россия. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 16 января 2022
Видовой состав хищных птиц и биология размножения отдельных видов на юге Западной Сибири достаточно хорошо изучены (Данилов 1976; Гынгазов, Миловидов 1977; Юрлов и др. 2015; Красная книга... 2018; Соловьёв 2018). Представленный нами материал дополняет имеющиеся в литературе сведения.
Материал собран в 1973-2013 годах преимущественно в Здвинском районе Новосибирской области, а также на островах озера Чаны (Барабинский и Чановский районы). Интенсивность миграций изучали в 1974-1982 годах методом прямых визуальных наблюдений с постоянного наблюдательного пункта (НП) (Гаврилов 1975, 1977). В качестве показателей интенсивности перемещений рассчитывали среднее за декаду количество птиц, зарегистрированных в пределах видимости невооружённым глазом за один учёт с НП (2 ч утром и 2 ч вечером), также учёты в течение всего светлого времени суток один раз в 5 дней. Использовали суммарные за все годы данные. Кроме того, проводили учёты на водных, пеших и автомобильных маршрутах, обследования водоёмов. Птиц отлавливали паутинными сетями, в том числе «кронными» (Юрлов и др. 1975), а также автоматическими лучками. Описание состояния оперения во время линьки проводили по методике Г.А.Носкова с соавторами (Носков, Гагинская 1972; Носков, Рымкевич 1977). При обработке данных по полной линьке взрослых птиц выделяли 11 стадий (10 — по началу замены каждого первостепенного махового пера и последняя, 11-я стадия - время дорастания оперения после замены самого дистального махового). Нумерация маховых перьев сквозная — от ди-стального края крыла к проксимальному.
Скопа Pandion haliaetus. Очень редкий пролётный вид. Весной пять особей этого вида зарегистрировано в период с 18 апреля по 4 мая, осенью одиночных птиц наблюдали 10 и 20 сентября.
Обыкновенный осоед Pernis apivorus. Очень редкий пролётный или залётный вид. Единственная особь, молодая самка в ювенальном оперении, добыта 12 сентября.
Чёрный коршун Milvus migrans. Немногочисленный пролётный вид. Весной отмечали с середины апреля (самая ранняя дата 13 апреля) до конца мая. В послегнездовой период слабо выраженный пролёт одиночных чёрных коршунов наблюдали лишь в августе.
Полевой лунь Circus cyaneus. Обычный пролётный и, возможно, гнездящийся вид (Данилов 1976). Первые птицы отмечены 11 апреля,
а максимальной интенсивности весенние миграции полевого луня достигают в третьей декаде апреля. В мае зарегистрированы лишь единичные особи. Интенсивность осенних перемещений полевых луней начинает нарастать в конце августа, постепенно достигая максимума в середине октября (рис. 1а). Осмотренная 9 сентября взрослая самка была в свежем оперении. У молодых птиц смены оперения не отмечено.
0.8
Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь
Рис. 1. Динамика перемещений полевого Circus cyaneus (а) и степного C. macrourus (б) луней.
Степной лунь Circus macrourus. Редкий гнездящийся и немногочисленный пролётный вид. Прилетает в конце первой декады апреля. Максимальное количество степных луней зарегистрировано во второй декаде мая. К концу этого месяца весенние миграции этого вида, по -видимому, полностью заканчиваются.
Из трёх найденных гнёзд степного луня два находились в тростниковом займище. Гнездо, обнаруженное 25 мая 1975, располагалось на тростниковом заломе, погружённом в воду. Оно имело конусовидную форму и было построено из сухих стеблей тростника. Почти всё гнездо, за исключением лотка, было влажным. Его диаметр 580x530 мм, высота над поверхностью воды 130 мм, диаметр лотка 200x160 мм, глубина лотка 50 мм. В гнезде было 3 яйца, на следующий день отложено четвёртое, последнее. В глубине подстилки обнаружена скорлупа яйца из предыдущей кладки, видимо, погибшей в результате подъёма уровня воды. Два яйца были светло-голубого цвета без отчётливого крапа, на скорлупе двух других отмечен редкий красно-коричневый крап разных
оттенков и величины. Размеры яиц, мм: 41.4x34.0, 44.5x35.1, 43.3x33.9 и 44.0x35.5. Второе гнездо степного луня, найденное 1 июня 1975, располагалось на заливном лугу среди густого вейника Calamagrostis sp. и построено из сухих стеблей и листьев тростника. Его размеры, мм: диаметр 500, высота (над поверхностью воды) 220, диаметр лотка 220, глубина лотка 70. В гнезде было 6 средне насиженных яиц размерами, мм: 42.3x31.7, 44.5x33.0, 43.6x33.5, 42.0x33.3, 43.5x33.0, 43.0x33.0. Третье
о и ____*-»
гнездо с 2 яйцами и только что вылупившимся птенцом найдено на краю тростниковых зарослей 27 мая 1977. В конце второй декады июля два выживших птенца из этого выводка начали летать.
Сведения о полной послебрачной линьке степных луней фрагментарны. У самки, осмотренной 8 августа, отмечена 6-я стадия смены оперения. У другой самки 3 сентября линька была уже на 10-й стадии (1-е первостепенное маховое вышло из пенька). В то же время самец (вероятно, неполовозрелый годовалый), добытый 28 августа, был в старом оперении без признаков линьки. Молодые степные луни улетают на зимовку в ювенальном оперении.
Наиболее интенсивные послегнездовые перемещения степных луней происходят в августе (рис. 1б). К середине сентября они почти полностью прекращаются. Во второй половине этого месяца и в первых числах октября регистрировали лишь отдельных особей.
Луговой лунь Circus pygargus. Редкий пролётный и, вероятно, гнездящийся вид (Данилов 1976). Первые луговые луни появляются в конце апреля. Пролётных птиц отмечали в течение всего мая. В послегнездо-вой период единичных луговых луней наблюдали только в августе. В последние десятилетия наблюдается снижение численности этого вида.
Болотный лунь Circus aeruginosus. Обычный гнездящийся вид. Прилетает в начале второй декады апреля, сразу же достигая максимальной численности. К середине мая весенний пролёт болотного луня, по-видимому, полностью заканчивается.
Гнездится в тростниковых займищах, строя гнёзда из сухого тростника, старых листьев рогоза, соломы, сухих стеблей полыни. Массивные постройки камышового луня располагаются на заломах тростника или рогоза, старых ондатровых хатках или прямо на воде, основанием иногда достигая дна. Откладка яиц в 6 найденных гнёздах проходила в период с конца апреля до конца первой декады июня. В кладке 3-6, в среднем 4.00±0.52 белых или слегка голубоватых яиц (n = 6). Размеры 6 яиц в 2 кладках варьировали от 48.7x38.1 до 51.9x39.0 мм и в среднем составили 50.4±0.5x38.7±0.2 мм.
В конце гнездового периода у взрослых болотных луней начинается смена оперения, включая полётные перья. У осмотренной 3 июля самки линька была уже на 5-й стадии. Отмечена сильная индивидуальная изменчивость в сроках начала послебрачной линьки: луней на 2-5-й ста-
диях линьки регистрировали до конца второй декады августа. Полного обновления оперения у взрослых болотных луней в районе наших исследований, по-видимому, не происходит, так как уже в конце августа у многих из них наблюдается приостановка линьки. 29 августа была добыта взрослая самка, заканчивавшая 8-ю стадию линьки. Молодые болотные луни во время послегнездовых кочёвок и осеннего пролёта не линяют, отлетая на зимовку в ювенальном оперении.
Отлёт болотных луней наблюдается с первых чисел августа и продолжается до конца сентября. Последних птиц отмечали 1 октября.
Тетеревятник Accipiter gentШs. Немногочисленный гнездящийся, обычный пролётный и редкий зимующий вид. Самый первый тетеревятник отмечен 6 апреля. Возможно, его перемещения начинаются ещё раньше, так как в Барабинской лесостепи тетеревятник, как вид, является зимующей птицей (Данилов 1976). Самая поздняя дата, когда тетеревятник отмечен на весеннем пролёте, — 11 мая.
Обитает в достаточно крупных осиново-берёзовых колках. Для гнездования использует старые гнёзда ворон и обыкновенных канюков. В гнезде тетеревятника, обнаруженном 25 июня 1998 на старой осине на высоте около 10 м, было 3 крупных оперявшихся птенца.
__«-» «-» _ «-» А _
неполовозрелой годовалой самки, пойманной 4 августа, полная линька была на 7-й стадии: обновились 6-е — 10-е и отрастали 4-е и 5-е первостепенные маховые, сменялась часть второстепенных маховых, рулевых, контурных перьев. Линька взрослой самки, осмотренной 14 августа, достигла 10-й стадии: дорастали 1-е и 2-е первостепенные маховые, обновились рулевые, проходила смена некоторых второстепенных маховых, небольшое количество кисточек отмечено среди контурных перьев. Добытая 21 октября взрослая самка была уже в полностью обновлённом оперении. Постювенальной линьки у молодых тетеревятников-сеголетков не отмечено.
Осенние передвижения тетеревятника начинаются в первых числах августа и продолжаются, по-видимому, до конца октября (Чернышов 1981). Часть особей (преимущественно взрослые) может оставаться на зиму (Лебедева, Шеварёва 1960; Данилов 1976). Известно также, что в одном и том же районе могут зимовать особи не только местного, но и других подвидов (Спангенберг 1960). По сообщениям местных жителей, зимой здесь нередко встречаются птицы белой фазы. Наибольшее количество тетеревятников отмечено в октябре (рис. 2а). Среди мигрирующих тетеревятников преобладают молодые особи, а среди последних — самки. В период пролёта тетеревятники питаются вороновыми птицами, утками, отмечены случаи их нападения на болотных и ушастых сов, кукушек и других птиц. В желудке одного из добытых тетеревятников обнаружены останки перепелятника. При охоте нередко устраивает засаду, затаиваясь в грачином гнезде.
0.4
Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь
Рис. 2. Динамика перемещений тетеревятника Асарйет gentilis (а) и перепелятника А. т$ш (б).
Перепелятник АссъръЬег твив. Обычный пролётный, возможно, редкий гнездящийся вид (Данилов 1976). Весенний пролёт в районе озера Чаны начинается в третьей декаде апреля (самая первая особь отмечена 23 апреля) и заканчивается в третьей декаде мая (последнюю особь наблюдали 23 мая). Наибольшее количество перепелятников зарегистрировано в конце апреля и в первой половине мая (рис. 2б). Таким образом, сроки весенних миграций перепелятника в Барабе более растянуты, чем указывает О.Н.Данилов (1976). Пролёт идёт на высоте 1-80 м, преимущественно в северо-восточном и северном направлениях. Хотя перепелятники встречаются в разных биотопах, «ленточные» берёзовые колки играют для них важную роль как места отдыха и охоты.
В третьей декаде июня у двух осмотренных взрослых самок перепелятника зарегистрирована уже 5-я стадия полной послебрачной линьки. Большая часть периода смены оперения у взрослых птиц совпадает с послегнездовыми перемещениями. Заканчивается линька лишь к концу первой декады октября. У некоторых особей послебрачная линька может быть прервана на любой стадии. Молодые перепелятники в период послегнездовых кочёвок и осеннего пролёта не линяют, покидая район наших исследований в ювенальном оперении. Лишь у некоторых птиц отмечали небольшое количество растущих контурных перьев, возможно, взамен случайно утерянных.
Осенние миграции перепелятника начинаются в первых числах августа и заканчиваются в середине октября (последняя особь отмечена
12 октября). Согласно О.Н.Данилову (1976), послегнездовые передвижения этого ястреба начинаются гораздо позднее - в середине сентября. Часть особей, по-видимому, не размножается, так как иногда перепелятники залетают в «ленточные» колки и летом. Наиболее интенсивный пролёт идёт с середины августа до начала октября (рис. 2б). Основная масса птиц летит на юго-запад и юг вдоль «ленточных» колков, хотя много ястребов передвигается и в обратном направлении. Как и у других хищных птиц, наиболее интенсивные перемещения перепелятников происходят в дневные часы, а не утром и вечером (Чернышов и др. 1983). Перепелятники летят на высоте 1-100, в среднем 14 м. На «бреющем» полёте они охотятся за луго-полевыми птицами или «подкрадываются» к стайкам воробьёв. Нередко ястреба охотятся над тростниковыми займищами, высматривая камышевок и других мелких птиц. Как это отмечается и для других районов (Белопольский 1972; Гаврилов, Губин 1978), осенние миграции перепелятника совпадают с массовым пролётом воробьиных птиц — его основных объектов охоты.
В период послегнездовых перемещений у перепелятника, как и у тетеревятника, преобладают молодые птицы, а среди них по численности доминируют самки. Преобладание на пролёте самок у обоих видов ястребов, возможно, объясняется большей перелётностью самцов (Паевский 1971), в связи с чем они быстрее отлетают, тогда как самки задерживаются и некоторое время кочуют. Различий в сроках пролёта молодых и взрослых перепелятников не обнаружено, но в октябре среди них увеличивается доля взрослых птиц (Чернышов 1981).
Зимняк Buteo lagopus. Обычный пролётный вид. Весной зарегистрировано лишь 4 одиночных зимняка: с 15 по 30 апреля. Интенсивный осенний пролёт начинается в последних числах сентября и продолжается до конца октября. У 10 молодых зимняков, осмотренных в первой и второй декадах октября, признаков линьки не обнаружено.
Курганник Buteo шАпш. Редкий вид с неизвестным статусом. На причановском участке Барабы его отмечали в летнее время несколько раз, в частности, в августе 2012 года встречена одна птица в Чистоозер-ном районе.
Обыкновенный канюк ВШео ЪШео. Обычный гнездящийся и пролётный вид. Весенние миграции слабо выражены и растянуты с середины апреля до начала третьей декады мая.
Канюк обитает в достаточно крупных берёзовых и осиново-берёзовых колках. Массивные гнёзда канюков из сучьев и веток мы находили на старых осинах на высоте не менее 8-10 м. По данным О.Н.Данилова (1976), к 20 мая у канюков уже имеется полная кладка из 2-4, в среднем 2.3 яйца (п = 5).
Взрослые птицы в районе гнездования, по-видимому, обновляют всё оперение, включая полётные перья. 28 мая добыт самец (возможно, не-
половозрелый) на 2-й стадии линьки. Молодые канюки, по-видимому, не линяют. Пойманная 29 августа молодая самка была в ювенальном оперении.
Во время осеннего пролёта немногочисленных канюков наблюдали в основном в течение августа, отдельных птиц отмечали в сентябре, а последняя особь зарегистрирована 1 октября.
Степной орёл Aquila nipalensis. Редкий залётный вид. Одна взрослая птица зарегистрирована в июне 1997 года у южного берега озера Малые Чаны. У юго-западного побережья ежегодно в 2001-2006 годах от 1 до 3 степных орлов отмечали в скоплении с другими орлами.
Большой подорлик Aquila clanga. Редкий, вероятно, гнездящийся вид. Весной появляется в середине апреля. По-видимому, гнездится у северного побережья озера Большие Чаны, где регулярно встречаются в последнее десятилетие взрослые птицы. Во время миграций и кочёвок большой подорлик отмечен в большинстве районов области.
Могильник Aquila heliaca. Редкий, возможно, гнездящийся вид. Последние 20 лет его часто наблюдали в июле и августе у юго-восточного берега озера Малые Чаны.
Беркут Aquila chrysaetos. Редкий вид. На причановском участке Ба-рабы одиночные особи с неустановленным статусом встречаются в летнее время и в период пролётов и кочёвок.
Орлан-белохвост Haliaeetus albicilla. Редкий гнездящийся вид. В лесостепи появляется в конце марта, а осенний пролёт заканчивается в середине октября — начале ноября. В окрестностях озера Чаны гнездится в заказнике «Майское утро» в Купинском районе, в Здвинском районе в заказнике «Чановский», в заказнике «Кирзинский» в Барабинском районе. Иногда орланы образуют большие скопления в местах концентрации рыбы. В дельте рек Чулым и Каргат в июне 2008 года около 20 дней держалось скопление из 60 орлов, 50 из них были H. albicilla.
Чёрный гриф Aegypius monachus. Редкий залётный вид. Два грифа впервые зарегистрированы в июне 2013 года в Здвинском районе. Появление этих птиц было связано с массовым падежом косули в зимний период. В этом же году в начале июля один чёрный гриф был встречен на озере Чаны в протоке Кожурла.
Стервятник Neophron percnopterus. Очень редкий залётный вид. При обследовании весенних разливов в устье рек Чулым и Каргат 18 мая 1996 из зарослей вейника поднят на крыло стервятник, вероятно, кормившийся павшей от зимнего замора рыбой. Птица была в окончательном взрослом наряде (Джусупов, Харитонов 1998).
Балобан Falco cherrug. Очень редкий пролётный или кочующий вид. За весь период наблюдений отмечено всего два балобана - в конце августа и начале сентября. Это были молодые птицы в ювенальном оперении, вероятно, без признаков линьки.
Сапсан Falco peregrinus. Очень редкий вид. Отмечали главным образом на пролёте весной и осенью. В летнее время сапсан встречен в окрестностях села Чулым Здвинского района. В качестве не ежегодно гнездящегося вида сапсан приводится для Куйбышевского района (Данилов 1976).
Чеглок Falco subbuteo. Обычный гнездящийся и пролётный вид. Прилетает в последних числах апреля. Весенние перемещения чеглока отмечали в течение всего мая (рис. 3а).
Рис. 3. Динамика перемещений чеглока Falco subbuteo (а), дербника F. columbarius (б) и обыкновенной пустельги F. tinnunculus (в).
Гнездится на берёзах на высоте 4-10 м, занимая гнёзда грачей и серых ворон. В 6 гнёздах, найденных в конце июня — первой половине июля, было 1-3 насиженных яйца. Размеры 6 яиц из 3 гнёзд варьировали от 36.0x30.1 до 43.8x33.3 и 42.8x33.5 мм. 9 августа найдено гнездо с двумя оперившимися птенцами.
С 9 июля по 1 сентября осмотрено оперение у 9 взрослых птиц. Судя по этим данным, во время выкармливания птенцов и в послегнездовой период взрослые чеглоки (по-видимому, не все) могут обновить некоторые маховые и небольшую часть контурных перьев. Обычно сменяются 10-7-е первостепенные и 14-16-е второстепенные маховые, часть перьев на брюшной и спинной птерилиях. Послегнездовые перемещения и осенний пролёт наиболее интенсивно проходят в августе. К концу второй декады сентября миграции заканчиваются (рис. 3а).
Дербник Falco columbarius. Немногочисленный гнездящийся и пролётный вид. Прилетает в первых числах апреля. Весенние миграции дербника сразу достигают максимальной интенсивности, а в начале мая заканчиваются (рис. 3б).
Гнездится в берёзовых и осиново-берёзовых колках, предпочитая их окраины и опушки. Для гнездования обычно использует старые гнёзда серых ворон и грачей. Размеры одного из найденных гнёзд: наружный диаметр 350x320, высота 200, диаметр лотка 150, глубина лотка 100 мм.
Откладка яиц в 9 найденных гнёздах происходила в первой и второй декадах мая. Птенцы появляются в первой и второй декадах июня, а покидают гнездо обычно в середине июля. Величина кладки 3-5, в среднем 4.00±0.19 яйца (n = 8). Размеры их (n = 9) варьируют от 39.0x30.3 до 42.8x32.6 и 39.2x33.1, в среднем составляя 40.5±0.4x32.0±0.3 мм. В выводке после вылупления 1-5, в среднем 3.4±0.4 птенца (n = 9). Покидают гнездо 1-5 молодых птиц, в среднем 3.3±0.5 (n = 8).
Полная послебрачная линька у дербников начинается в июне-июле во время выкармливания птенцов. 11 августа у пойманного самца она достигла уже 10-й стадии. Молодые дербники покидают район рождения в ювенальном оперении.
Послегнездовые кочёвки и осенний пролёт дербника менее интенсивны, чем весенние. Начинаются они в конце июля — начале августа и продолжаются до конца сентября - начала октября (рис. 3б).
Кобчик Falco vespertinus. Немногочисленный гнездящийся вид. Первые кобчики прилетают в третьей декаде апреля (самая ранняя дата 20 апреля). Весенний пролёт отмечается до конца мая.
Гнездится одиночными парами и небольшими колониями в берёзовых и осиново-берёзовых колках. В гнезде, найденном 6 августа 1983 на берёзе, находилось 4 оперившихся птенца. Одиночное гнездо кобчика, найденное 4 июня 2003, располагалось в кусте боярышника на высоте 1.8 м в сорочьем гнезде. В нём было 3 свежих яйца, на следующий день отложено четвёртое, последнее. Размеры яиц, мм: 38.3x30.7, 38.1x31.5, 39.6x31.4 и 39.6x30.9. Вылупление птенцов происходило с 27 по 30 июня.
У осмотренной 1 сентября взрослой самки кобчика полная после -брачная линька была уже почти приостановлена на 7-й стадии. Лишь небольшое количество дорастающих перьев на брюшной и спинной пте-рилиях свидетельствовало о её линном состоянии.
Судя по оперению трёх молодых особей, осмотренных в третьей декаде августа, кобчики-сеголетки покидают район рождения в ювеналь-ном оперении.
Осенние перемещения кобчиков отмечали с первых чисел августа. Максимальной интенсивности они достигают во второй половине этого месяца. В сентябре (до 25-го числа) регистрировали лишь единичных особей.
Обыкновенная пустельга Falco tinnunculus. Обычный гнездящийся вид. Прилетает в середине апреля. Пролёт сразу достигает максимальной интенсивности (рис. 3в). В мае, по-видимому, регистрировали уже гнездящихся особей.
Сведения о послебрачной линьке обыкновенной пустельги отсутствуют. Молодые птицы в районе наших исследований не линяют.
Наиболее интенсивные послегнездовые перемещения пустельги отмечены в августе (рис. 3в). К концу сентября осенний пролёт постепенно заканчивается.
Кроме авторов наблюдения за пролётом проведены сотрудниками бывшей лаборатории орнитологии под руководством Константина Тимофеевича Юрлова: В.М.Тотуновым, А.И.Кошелевым, Г.И.Ходковым, Р.А.Сагитовым, В.С.Жуковым, А.П.Яновским. Исследование поддержано Программой фундаментальных научных исследований (ФНИ) государственных академий наук на 2013-2020 гг., проект № VI.51.1.8 (АААА-А16-116121410118-7).
Литератур а
Белопольский Л.О. 1972. Экологические особенности миграций ястреба-перепелятника // Экология 2: 58-63.
Гаврилов Э.И. 1975. О количественной характеристике видимых миграций птиц // Материалы Всесоюз. конф. по миграциям птиц. М., 1: 51-55. Гаврилов Э.И. 1977. Методика сбора и обработки материалов по количественной характеристике видимых миграций птиц // Методы изучения миграций птиц. Материалы Всесоюз. школы-семинара. М: 96-117. Гаврилов Э.И., Губин Б.М. 1978. Миграции ястреба перепелятника в низовьях Урала //
Миграции птиц в Азии. Ташкент: 120-126. Гынгазов А.М., Миловидов С.П. 1977. Орнитофауна Западно-Сибирской равнины. Томск: 1-350.
Данилов О.Н. 1976. Хищные птицы и совы Барабы и Северной Кулунды. Новосибирск: 1158.
Джусупов Т.К., Харитонов А.Ю. (1998) 2018. Залёты большого баклана Phalacrocorax carbo и стервятника Neophronpercnopterus на причановский участок Барабинской лесостепи // Рус. орнитол. журн. 27 (1604): 2112-2113. Красная книга Новосибирской области: Животные, растения и грибы. 2018. Изд. 3-е, пе-
рераб. и доп. Новосибирск: 1-588. Лебедева М.И., Шеварёва Т.П. 1960. К вопросу о миграциях дневных хищных птиц в
СССР // Миграции животных 2: 100-127. Носков Г.А., Гагинская А.Р. 1972. К методике описания состояния линьки у птиц // Со-
общ. Прибалт. комис. по изучению миграций птиц 7: 154-163. Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 1977. Методика изучения внутривидовой изменчивости линьки у птиц // Методика исследования продуктивности и структуры видов в пределах их ареалов. Вильнюс, 1: 37-48. Соловьёв С.А. 2018. Хищные птицы и совы Омского Прииртышья // Рус. орнитол. журн. 27 (1713): 6260-6268.
Спангенберг Е.П. (1960) 2015. Зимние залёты тетеревятника Accipiter gentilis в тундру //
Рус. орнитол. журн. 24 (1197): 3566-3568. Чернышов В.М. 1981. Миграции перепелятника и тетеревятника на юге Барабинской лесостепи // Миграции птиц в Азии. Ашхабад: 166-174. Чернышов В.М., Блинова Т.К., Блинов В.Н. 1983. Сравнительная характеристика сезонных миграций хищных птиц на юге Барабы и в Верхнем Приобье // Экология хищных птиц. М.: 47-49.
Юрлов А.К., Телепнев В.Г., Чернышов В.М., Яновский А.П., Вейн Я., Буре Г.К. 2015.
Позвоночные животные озера Чаны и причановского участка лесостепи // Обзор экологического состояния озера Чаны (Западная Сибирь). Новосибирск: 162-203. Юрлов К.Т., Тотунов В.М., Чернышов В.М. 1975. Опыт отлова птиц «кустарниковыми» и «кронными» сетями в Барабинской лесостепи (Западная Сибирь) // Материалы Все-союз. конф. по миграциям птиц. М., 2: 131-132.
ю ^
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2022, Том 31, Экспресс-выпуск 2153: 325-327
Обыкновенная горлица Streptopelia turtur на юго-востоке Казахстана
Ф.Ф.Карпов
Фёдор Фёдорович Карпов. Казахстанское агентство прикладной экологии (КАПЭ), ул. Амангельды 70а, Алматы, Казахстан. E-mail: [email protected]
Поступила в редакцию 20 января 2022
Заметное сокращение численности обыкновенной горлицы Streptopelia turtur на юго-востоке Казахстана, как известно из литературных источников, происходило здесь и ранее. Так, в первой половине ХХ века обыкновенная горлица для равнинного Семиречья была весьма обычной, а местами даже очень многочисленной птицей, причём гнездилась она здесь как в дикой обстановке, так и в населённых пунктах, включая и такой крупный город, как Алма-Ата (Шнитников 1949; Долгушин 1962). В начале 1960-х годов численность этой горлицы заметно сократилась, в частности, она практически перестала гнездиться в Алма-Ате (Бородихин 1968). Однако спустя два десятилетия, в 1980-1990-х годах, она вновь заселяет Алма-Ату и снова становится здесь вполне обычной (Корелов и др. 1988). К сожалению, благополучие обыкновенной горлицы длилось не долго: в начале XXI века она вдруг снова исчезает и на этот раз не только на юго-востоке Казахстана, но и практически по всему своему большому ареалу. Причём пропала она и в населённых пунктах (как было ранее), и в естественных ландшафтах, к тому же практически почти перестала встречаться в нашем регионе даже на пролётах.
Не заметить катастрофического сокращение численности этого, когда-то самого обычного вида орнитологи не могли. Естественно, начались попытки найти причины этого. Однако, убедительного ответа случившемуся до сих пор нет. Как нередко бывает, вместо честного ответа «я не знаю истинной причины» рождаются разные предположения, которые зачастую уводят нас от понимания самой проблемы и, как следствие, эффективных способов её решения. Одно из таких распространённых предположений — отрицательное влияние охоты. Думаю, никто
