CC BY
51дифференциацией и сильной слоистостью профиля. наличием серии погребенных гумусо-акку-мулятивных горизонтов, оглеением нижней части профиля, сильно выраженным накоплением Мп-Ре-новообразований, облегченным гранулометрическим составом.
Аллювиальная темногумусовая почва характеризуется хорошо выраженной задернованностью верхнего оструктуренного тсмногумусового горизонта, накоплением илистых частиц, оптимальным увлажнением и, как следствие, отсутствием горизонта оглеения, наличием охристых, сизых и буроватых пятен и примазок в средней и нижней частях профиля, облегчением гранулометрического состава вниз по профилю.
Гидроморфныс условия почвообразования накладывают отпечаток на химические свойства почв. Поэтому почвы имеют слабокислые и кислые значения рН в нижних горизонтах профилей.
Заключение
Таким образом, геоморфологическое строение, климатические условия, наличие мерзлоты, влияние почвенно-грунтовых вод на небольших глубинах, разнообразие растительного покрова определяют особенности формирования гидро-морфных пойменных почв в дельте р. Селенги. В морфологическом отношении разнообразие почв исследуемого участка притеррасной поймы связано с их неоднородностью по глубине профиля, но мощности и количеству генетических гори-
зонтов, окраске, оглеению и другим признакам. Многообразие же морфологических свойств, в свою очередь, можно объяснить многими факторами: возрастом почвы, удаленностью от русла реки, уровнем залегания грунтовых вод и степенью гидроморфности, а также характером подстилающего аллювия и начичием мерзлоты.
Общими чертами строения, вещественного состава и свойств изученных почв являются: слоистость почвенного профиля, наличие в их составе не только автохтонного, но и аллохгонного органического вещества, большое количество гидроморфных новообразований различного химического состава.
ЛИТЕРАТУРА
1. Атлас "Байкал". - М.: ГУГ. 1993. - 160 с.
2. Экология растительности дельты реки Селенги / И.Н. Бейдеман, Н Е. Вотякоиа. М.М. Выхрпстюк и др. - Новосибирск: Наука, 1981. - 272 с.
3. Принципы организации и методы стационарного изучения почв. - М.: Наука. 1976. - 416 с.
4. Классификация почв России. - М.: Почвенный институт им. В В. Докучаева РАСХН. 1997. - 236 с.
5. Агрохимические методы исследования ночв. - М.: Наука. 1975. - 656 с.
6. Аринушкина Е В. Руководство но химическому анализу почв. - М.: Изд-во МГУ." 1961. - 488 с.
7. Практикум но агрохимии / под рсл. Б.Я. Ягодина. - М.: Агропромиздат. 1987. - 512 с.
3. Химия
УДК 543+519.22/25
Химико-аналитическое исследование реакнии Белоусова - Жаботинского в условиях закрытой системы
JI.A. Игнатьева, С.И. Нахов, В.У. Алексеев, С.И. Карпова
Представлены результаты фото- и редоксиметрического исследовании реакции Белоусова - Жаботинского в условиях закрытой системы, полученные при выполнении курсовых и дипломных работ. Разработан алгоритм химико-аналитического исследования колебательной реакции, основанный на использовании методов математической статистики.
Date of photo- and redoxmetric research of Belousov - Zhabotinsky reaction in condition of dosed system are given as a result of course and diploma papers. Algerhythm of chemical-analytic research of oscillatory reaction is worked out based on using methods of mathematical statistics.
ИГНАТЬЕВА Лидия Афанасьевна, к.х.н., доцент БГФ ЯГУ: НАХОВ Сергей Иннокентьевич, менеджер торгового дома "Пионер": АЛЕКСЕЕВ Валериан Уссментаевич. учитель химии школы №29 г. Якутска; КАРПОВА Серафима Ивановна.
Илья Пригожим, один из основоположников термодинамики неравновесных процессов, лауреат Нобелевской премии по химии 1977 года, открытие Б.П. Бслоусовым колебаний концентраций ионов церия (III) и (IV) в реакции взаимодействия лимонной кислоты с броматом калия, катализируемой ионами CcJ* [1, 2], назвал "одним из важнейших экспериментов нашего века" [3]. Исследования Белоусова были продолжены A.M. Жаботинским, который обнаружил целую группу колебательных химических реакций, имеющих сходные механизм и кинетику [2, 4-6]. Характерной особенностью реакций Белоусова -Жаботинского является то, что "концентрации катализатора и/или промежуточных соединений осциллируют во времени" [2, С. 14|. Структуры, которые при этом образуются, являются не пространственными, а временными, то есть колебательные реакции можно рассматривать как химические осцилляторы |2|, "химические часы" [3, 7]. Механизм протекания многостадийной ав-токаталитической окислительно-восстановительной реакции взаимодействия малоновой (бром-малоновой) кислоты с бромат-ионами в кислой среде в присутствии ионов церия обсуждается в [1, 4, 8, 9]. Не вдаваясь в детали механизма, отметим особую роль бромистой кислоты НВЮ2, одного из многочисленных промежуточных соединений. которая осуществляет обратную связь, без которой невозможны самоорганизация реакционной системы и колебательный (осциллирующий) режим протекания реакции. К автоколебательным реакциям испытывают интерес не только физико-химики и биохимики, но и хи-мики-аналитики. При использовании этих реакций в кинетическом методе химического анализа измерение скорости реакции можно заменить менее трудоемким и более точным измерением частоты (периода) концентрационных колебаний [9].
Приведем абзац на странице 144 книги С.Э. Шноля 110 J: "Колебательная химическая реакция Белоусова - Жаботинского широко известна не только в научном мире. Ее знают школьники, студенты, просто любознательные люди. Вы смотрите на стакан с красно-лиловой жидкостью, а он вдруг становится ярко-синим. А потом снова красно-лиловым. И снова синим. И вы невольно начинаете дышать в такт колебаниям". Подтверждением тому, что колебательную реакцию студенты должны знать, являются следующие факты:
- включение реакции Белоусова - Жаботинского в программу дисциплины "Физическая химия" для направления 510500 "Химия" [И];
- включение раздела "Самоорганизация в фи-
зико-химических системах" в программу дисциплины "Синергетика" для специальности "Естествознание" [12);
- рассмотрение примеров самоорганизации материи из разных областей знания (в том числе колебательной химической реакций) в учебнике по физической химии для химических специальностей вузов [13];
- чтение лекции с демонстрацией колебательной химической реакции в курсе "Синергетика", разработанном в 2004 году профессором Б.М. Кершенгольцем для студентов биологического и химического отделений биолого-геогра-фичсского факультета Якутского государственного университета.
Цель квалификационных работ С. Нахова, В. Алексеева и С. Карповой заключалась в разработке алгоритма химико-аналитического исследования колебательной химической реакции, основанного на использовании методов математической статистики.
Задачи:
1) доказать, что в условиях закрытой системы можно получать воспроизводимые значения частоты колебаний концентрации разнозарядных катионов церия и марганца;
2) оценить эффект влияния начальной концентрации того или иного исходного вещества на частоту концентрационных колебаний;
3) исследовать силу корреляции между частотой колебаний и начальной концентрацией реагента.
1. Проверка гипотезы (-распределения результатов измерений частоты концентрационных колебаний
Обязательным условием аттестации правильности методики или метода химического анализа объекта является нормальное (симметричное) распределение пятидесяти и более результатов определения содержания какого-либо его компонента [14, 15]. По аналогии с химическим анализом было решено обследовать методику измерения частоты затухающих концентрационных колебаний в закрытой реакционной системе |2 (статья Белоусова), 4 - 6], не обменивающейся веществом с окружающей средой. Поскольку число измерений п равно тридцати, следует оперировать понятием "(.-распределение".
Эксперимент проведен в подобранных Бело-усовым условиях 12], при которых колебания наблюдались достаточно четко в течение нескольких десятков периодов - начальная массовая концентрация малоновой кислоты равна 200, бромата калия - 20,0, сульфатов марганца и церия - 16,0 мг/мл. Чтобы создать кислую реакцию среды, добавляли 2,0 л раствора серной кисло-
НАУКЛ И ОБРАЗОВАНИЕ. №2. 2008. ИЮНЬ 6-
ты, разбавленной в соотношении один к трем. Объем смеси доводили до 10,0 мл водой глубокой очистки.
Оптическую плотность реакционной смеси в кварцевой кювете с рабочей длиной 30 мм измеряли фотометром КФК-2МП при длине волны 490 нм. Потенциал раствора измеряли редокс-электродом, изготовленным из титаносиликатно-го стекла, относительно хлоридсеребряного
Значения средневзвешенного стандартного отклонения Sn k, асимметрии As и эксцесса Ех, характеристических параметров кривой распределения результатов измерения частоты колебаний редокси- и фотометрическим методами, их дисперсий Das и Ö&, рассчитанные по формулам в учебном пособии [14], приведены в таблице 2.
Таблица 2
Сопоставление значений асимметрии и эксцесса с их дисперсиями с помощью критерия согласия
Графическим (по расположению данных в таблице 1) и расчетным (вычисленные значения асимметрии и эксцесса меньше значений соответствующих дисперсий) методами показано, что условия эксперимента позволяют получать результаты, подчиняющиеся закону (-распределения. Другими словами, в случае закрытой реакционной системы осциллирующие кривые изменения потенциала индикаторного электрода и оптической плотности раствора во времени позволяют
электрода ЭВЛ-1М4. Измерительным прибором служил высокоомный потенциометр марки рХ-150.
Результаты тридцати измерений поглощения монохроматического излучения (А) и такого же числа измерений редокс-потенциала (Ек) пред-ставлены в таблице 1. Расположение данных в ней делает излишним построение гистограммы и проведение полигона.
получать воспроизводимые значения периода и частоты концентрационных колебаний в системе малоновая кислота (М/С) — бромат калия
КВгОз - Мп4~/Мп3~ (Се4'/Се3').
Сравнение дисперсий результатов редокси- и фотометрирования, представленных в третьем и четвертом классах (1 = 3, I == 4) соответственно, приводит к заключению о том, что эти два класса отличаются по воспроизводимости: Р = 0,00690 : 0,000817 = 8,45 > 2,85 = Р0,95;8:12-
2. Результаты факторного эксперимента
Представляло интерес исследовать влияние изменения начальных концентраций малоновой кислоты, бромата калия и катализатора в узком диапазоне значений по плану трехфакторного [16] и по плану двухфакторного [17, 18] эксперимента. Одной из задач Жаботинского и его группы [5] было "исследование количественных зависимостей характеристик колебаний от значений начальных концентраций реагентов", участвующих в реакции, протекающей в закрытой системе при 40 С, в широком диапазоне концентраций-
<ф-2-0. с;*<>,<Ф '-и]" С'с„. .ф"'10 моль/л.
Таблица 1
Разбиение результатов редокси- и фотометрических измерений частоты колебаний по пяти классам
Метол Редоксиметрия Фотометрия
i-тые классы <1.64 1,65-1.74 1,75-1,84 1.85 -1.94 >1,95 <1.54 1.55-1.64 1.65-1,74 1,75-1.84 1,85-1.94 1.95-2.04 >2.05
ПО', С'1 1,57 1,61 1,61 1,65 1,65 1.65 1.66 1,68 1.72 1.75 1.76 1.78 1.79 1,81 1.81 1,82 1,82 1.82 1,83 1,83 1.83 1.84 1,85 1.85 1.86 1,87 1.90 1.91 1,97 2,00 1.54 1.57 1.58 1,63 1,67 1.69 1.70 1,72 1,74 1,74 1.74 1.75 1,75 1,78 1.78 1.79 1.80 1,82 1,82 1,83 1.85 1.86 1,87 1,89 1.89 1.90 1,92 2.00 2,04 2,13
Параметры. Метод ■S30:5 И DAS |£*1 ¡>Ех
Редоксиметрия 0,02731 1,22 1,24 1,03 3,50
Фотометрия 0,08405 0,000107 1.24 2,99 3,50
В таблице 3, представляющей собой план эксперимента с латинскими квадратами [ 161, представлен материал, полученный при одновременном фотометрическом исследовании влияния сразу трех факторов С°ш, С°КВг03 и С°Се(ВОЛ)2 или С\tnso4 Число уровней факторов равно двум.
Таблица 3
Значения основного влияния, вычисленные по формулам (5.11-5.13) в [16), позволяют сделать заключение о наиболее сильном отклике частоты колебаний Г на двукратное изменение С квюз в случае сульфата церия значения основного влияния С^оз, И С;„иого равны 0,0278, 0,0052, 0,0025, а в случае сульфата марганца - 0,0167, -0,0013 и -0,0015 соответственно.
Кроме того, можно предположить сильную корреляционную связь между / и С°КВг03 слабую между /и С9ик, между /<УСе1504)2 ил и СРМп504
Этот же числовой массив результатов измерений частоты колебаний можно оформить в виде шести таблиц (одна из них приведена в качестве примера под номером 4), представляющих собой планы двухфакторных экспериментов.
Таблица 4
Частоты колебаний и их кодированные значения внутри скобок при двух начальных концентрациях КВгО, и
Л/л 50, (С'„к= 200 мг/мл)
Факюр В <С°КВгОЗ) Фактор A <C°M„S04) Tj.
10 16
8 0.010 (-5) 0.014 (-1) -6(1) 0.009 (-6) 0.010 (-5) -II (а) -17
20 0.026 ( + 11) 0.026 (+11) +22 (b) 0,023 (+8) 0.027 (+12) +20 (ab) +42
Tj + 16 +9 Т.."+25
Математическая интерпретация содержимого этих шести таблиц по алгоритму Ч. Хикса [18] в конечном итоге сводится к сравнению вычисленных Р-статистик (см. таблицу 5) с соответствующим табличным значением критерия Фишера, равным 7,71 при доверительной вероятности 0,95
и степенях свободы /, = п - 1 = 1 и /2= тр(п - 1) = 4, где п - число параллельных определений, а тир- число уровней факторов А и В соответственно.
Таблица 5
Значения Р-статистики и значимость (3) / незначимость (Н) эффекта влияния количественных факторов
Эффекты
UK сКВгОЗ с Ct(S04>2 С MnS04 взаимодействия факторов
0.016; Н 6.82; Н 0,060; Н 1.49; Н const const 42,6; 3 85,1; 3 const const 105; 3 90,6; 3 const 0,012; H 1.36; H const 2,18; Н 1,48; Н 6,31; Н 1.48; Н 0.97; Н 0,31; Н 0,27; Н 0,94; Н
Из вышеизложенного следует, что два трех-факторных эксперимента и шесть двухфакторных экспериментов свидетельствуют о сильном эффекте влияния на частоту концентрационных колебаний начальной концентрации бромата калия. По всей видимости, этот факт обусловлен механизмом В2-реакции. Согласно механизму, разработанному Филдом, Кёрёшем и Нойесом |8), веществом, осуществляющим обратную связь, благодаря которой происходят образование-разрушение временных диссипативных структур и колебания концентраций разнозарядных ионов церия (марганца), является бромистая кислота, образующаяся из бромат-ионов и взаимодействующая с ними.
3. Результаты фотометрического исследования корреляции между частотой колебаний и начальной концентрацией бромата калия
После того как установлена значимость влияния на частоту колебаний начальной концентрации ионов церия (марганца) такого фактора, как С'квгоз, логично исследовать силу (тесноту) связи между этими величинами. Разработан целый ряд параметрических и непараметрических показателей связи [19]. В химическом анализе, основанном на построении градуировочных графиков, используется линейный коэффициент корреляции гху [14, 19, 20]. Нахождению этого показателя должна предшествовать проверка гипотезы линейности. Согласно методике Дёрф-феля 120] вычисляют частные дисперсии 5', (дисперсии сходимости двух-трех параллельных измерений), средневзвешенную дисперсию общую дисперсию S'„, которая учитывает также разброс результатов измерений вокруг выравнивающей прямой, и, наконец, рассчитывают Р-
План и результаты эксперимента по фотометрическому изучению влияния трех факторов на частоту концентрационных колебаний
Номер опыта Комбинации факторов Функции отклика Г. с
С°КВгОЗ v каташшто/ш Катализатор: иерий Катализатор: марганец
VI 2 3 4 5 6 7 8 20 20 20 20 8 8 8 8 200 200 100 100 200 200 100 100 16 10 16 10 16 10 16 10 0.046 0.042 0,040 0,042 0,021 0,016 0.008 0,014 0.022 0.027 0,028 0.030 0.009 0,008 0,008 0,013
НАУКА И ОБРАЗОВАНИЕ. №2, 2008. ИЮНЬ
6 Заказ №33
статистику как отношение 5У55,,.. Далее Р-ста-тистику сравнивают с табличным значением критерия Фишера при доверительной вероятности 0,95 (риск 5%), степенях свободы ^ = ш - 2 и Гг = т(П; - 1), где п, - число параллельных измерений, а т - число пар значений взаимосвязанных величин. Так как значения Р-статистик меньше ^о.95;}:5 ~ 5,41, гипотеза линейности подтверждает-
ся во всех случаях, представленных в таблице 6. В четвертом случае это предположение подтверждается С риском 1% - 6,04< 12,06 = Р0.99:3:5-Следовательно, зависимость частоты колебаний от С°квгоз при трех значениях С°Ш504, С°Се(504)2 = 16 мг/мл и С °мк = 200 мг/мл является линейной.
Таблица 6
Значения F-статистики, линейного коэффициента корреляции С°КВг0} и /, t-критерия значимости гху, параметров а
и Ь градунровочных графиков (С мк = 200 мг/мл)
о С MnSO* о С Ct(S04>2. F-статистика V 1-критерий а .10' Ь. 10'
МГ/МЛ МГ/МЛ
5,8 - 5.00 0.986 10.2 -0,004825 0,002358
10 - 0,72 0.968 6,67 0,005123 0,001977
16 - 0,59 0.990 12,2 0,001944 0,001027
16 - 6,04 0.962 6,09 0,005420 0.000856
- 16 0.11 0.996 19,3 0,007423 0,001827
Значения линейного коэффициента корреляции находили по формуле (9,21) пособия [19], справедливой для числа измерений меньше и равно 20. Все гху близки к единице, что говорит о сильной корреляции между С °Квгоз и частотой осцилляции концентраций ионов марганца и церия. Следовательно, при определении содержания бромат-ионов частота (период) концентрационных колебаний может служить аналитическим сигналом.
Кроме того, установлена значимость значений г„ - значения (-критерия, рассчитанные по формуле (9,25) в [19], больше табличного значения коэффициента Стьюдента 1о95.3 = 3,18. Параметры а и Ь градуировочной функции рассчитывали по формулам метода наименьших квадратов.
Заключение
Показано, что последовательность химико-аналитического исследования колебательной химической реакции может быть таковой: проверка гипотезы (-распределения результатов измерений аналитического сигнала (частоты концентрационных колебаний) —:• оценка эффекта влияния количественных факторов на аналитический сигнал оценка силы связи между фактором и сигналом проверка гипотезы линейности их взаимосвязи -> выражение линейной функциональной зависимости в виде формулы градуировочной функции.
ЛИТЕРАТУРА
1. Белоусов Б.П. Периодически действующая реакция и ее механизм / Автоволновые процессы в системах с диффузией.
- Горький. 1981. - С. 176 - 186. Приложение |2, С. 648 - 657].
2. Жаботинский A.M.. Отмер X., Фи.н) Р. и др. Колебания и бегущие волны в химических системах. - М.: Мир, 1988.
- 720 с.
3. Пригожий И.Р. "Мы только начинаем понимать природу" // Химия и жизнь. - 1984. - №2. - С. 41 - 44.
4. Жаботинский A.M. Колебательные химические реакции в гомогенной среде и смежные проблемы / Труды Всес. симпозиума по колебательным процессам в биологических и химических системах. Пущино-на-Оке, 21-26 марта 1966 г.
- М.: Наука. 1967. - С. 149 - 171.
5. Вавилин В.А., Жаботинский A.M., Ягужинский Л.С. Исследование зависимости поведения колебательной химической реакции от концентраций исходных реагентов. I. Реакция окисления малоновой кислоты / Там же. С. 181 - 198.
6. Жаботинский A.M. Концентрационные колебания. - М.: Наука, 1974. - 178 с.
7. Князева £.. Туробов А. Единая наука о единой природе И Новый мир. - 2000. - N¡3. - С. 161 - 178.
8. Гаре.1 Д.. Гарел О. Колебательные химические реакции.
- М.: Мир. 1986. - С. 18 - 21.
9. Муштакова СМ. Колебательные реакции в химии// Соросовскии образовательный журнал. - 1977. - №.
- С. 31 - 36.
10. Шноль С.Э. Б.П. Белоусов и его колебательная реакиия / Герон и злодеи российской науки. - М.: КРОН-ПРЕСС. 1997. - С. 144 - 166.
11. Физическая химия / Программы дисциплин неорганической, аналитической и физической химии по примерном)' учебному плану направления 510500 - Химия. М., 2007 г.
12. Ровкин В.И. Примерная программа дисциплины "Синергетика" для специальности "Естествознание" / Естествознание: Программы и учебно-методические материалы. - М.: ВЛАДОС, 1999. - С. 87 - 89.
13. Стромберг А.Г., Семченко Л.П. Физическая химии
- М.: Высш. шк„ 1999. - С. 489 - 506.
14. Чарыков A.K. Математическая обработка результатов химического анализа. - Л.: Химия. 1984. С. 84.
15. Основы аналитической химии. В 2 кн. Кн. 1. Обшие вопросы. Метолы разделения / Ю.А. Золотое. E.H. Дорохова. В И. Фалеева и др. - М.: Высш. шк.. 2004. - С. 47 - 48. - (серия "Классический университетский учебник").
16. Буйпшш П.. Кузьмин Н.М., Лейстнер Л. Обеспечение качества результатов химического анализа. - М.: Наука, 1993. - С. 83 - 84.
17. Шараф М.А., Идлмэн Д.Л., Ковшики Б.Р. Хемометри-ка. - Л.: Химия. 1989. - С. 44 - 46.
18. Хикс Ч. Основные принципы планирования эксперимента. - М.: Мир. 1967. - С. 134 - 144.
19. ШмоНюва P.A., Минтикин В.Г., Садовникова H.A., Шу-вшова Е.Б. Теория статистики. - М.: Финансы и статистика. 2003.- С. 361 - 398.
20. Лёрффель К. Статистика в аналитической химии. - М.: Мир. 1994. - С. 169 - 171.
4. Экология
УДК 502.3:351.853(571.56-15)
К вопросу об экологической безопасности Западной Якутии
Д.Д. Саввинов
В статье рассматриваются проблемы экологической безопасности Западной Якутии в условиях её интенсивного промышленного освоения.
Сегодня проблемой номер один как в глобальном, так и в региональном отношении считается экология окружающей природной среды, которая еще обостряется ощутимыми ногодно-климати-ческими изменениями. Важнейшим фактором и инструментом мировой геополитики является интенсивное промышленное освоение природных ресурсов. Если в смысле ресурсов ныне идет наиболее жесткая борьба за нефть и газ, то завтра может остро вегагь вопрос, например, о запасах чистой воды, воздуха, леса и почвы. Тем более что известный Киотский протокол уже дал старт соперничеству в области земной атмосферы, в сущности, началась международная торговля воздухом.
Не обошли стороной международные геополитические проблемы экологического характера и нашу республику. Например, международный трансконтинентальный трубопровод Россия -Китай (ВСТО) отодвинут от Байкала, зато этот потенциально экологически опасный проект втиснут на территорию Якутии.
Между тем в борьбе за ресурсы, как показывает практика её промышленного освоения, пострадавшей стороной остается, как правило.
САВВИНОВ Дмитрий Дмитриевич - д.б.н.. профессор, главный научный сотрудник ФГНУ ИПЭС. Доклад доложен на заседании Комитета по науке и технической политике при Президенте РС(Я) от 22 января 2008 г. В сто составлении принимали участие д.г.-м.н. Ю.В. Шумилов, л.б.н. С И. Миронова. д.б.н. Г.Н. Саввинов. к.т.н. В В. Иванов. В этой книге приводится сокращенный вариант доклада.
окружающая природная среда [1, 2, 3). И когда мы говорим о сырьевой ориентации экономики Якутии, то не следует забывать об экологической безопасности северных территорий, ведь мы делаем природу нашего края заложницей нового витка техногенной экспансии. К сожалению, в федеральном политическом и экономическом сознании, да иногда и на региональном уровне. Республика Саха (Якутия) по сей день воспринимается как крупнейшая планетарная экосистема, пребывающая в состоянии экологического благополучия.
Однако с экологией благополучно не на всей территории республики. В этой связи нас тревожит экологическая обстановка в Западной Якутии.
Территория Западной Якутии занимает бассейны рек Вилюя. Оленька и Лнабара. охватывая практически все обширное левобережье Лены. В административном отношении сюда относятся: Мирнинский, Нюрбинский районы, Анабар-ский, Опенекский. Жиганский, Булунский. Верхневилюйский, Вилюйский, Кобяйский и Сунтарский улусы. Здесь на площади около 1 млн 200 тыс. км- проживает почти 1/4 часть населения республики. Именно экологическое состояние природы Анабаро-Оленекского и Ви-люйского бассейнов в значительной степени определяет экологическую безопасность всего левобережья Ленского бассейна с выходом на прибрежные акватории Северного Ледовитого океана. Таким образом, очевидно, что от эколо-
НАУКА И ОЬРАЗОВАНИЕ. №2, 2008, ИЮНЬ 7 Заказ N>33
