CC BY
4
тида митохондриями после добавки исследуемых )веществ in vitro, а также выявлено значительное накопление МДА, свидетельствующее о мембра-иоповреждающем влиянии дихлофоса.
Как уже было показано ранее [2], субхроническое воздействие дихлофоса (30 мг/кг) вызывало в митохондриях печени самок изменения, сходные с таковыми в опытах in vitro. В противоположность этому у самцов обнаружена индукция микросомальной реакции о-деметилирования. Это свидетельствует о более быстрой деструкции дихлофоса у самцов и его повышеннрй гепа-тотокскчности для самок. Вопрос о возможной молекулярной точке воздействия вещества не может быть выяснен без дополнительных исследований, так как установленное накопление МДА указывает на образование свободных радикалов и неспецифическое цитотоксическое действие дихлофоса или его метаболитов.
Выявленные нами дозозависимые изменения in vitro после добавки нитрита натрия указывают на значительно меньшее образование МДА дю сравнению с таковым при добавке дихлофоса. Нитриты не влияют на выход адениннуклеотида из митохондрий. Набухание последних значительно уменьшается с возрастанием концентра-
ции нитрита, что, по-видимому, объясняется протеканием реакции дказотирования на свободных аминогруппах.
В заключение необходимо отметить значимость модельных исследований in vitro, кагк важного связующего звена с предпатологическими изменениями in vivo, когда еще имеют место обратимые ранние реакции организма. При экспериментальном моделировании исследованные биохимические параметры — набухание митохондрий, отдача адениннуклеотида и накопление МДА в митохондриях — могут рассматриваться, как ранние предпатологические реакции при оценке токсичности зеществ.
Литература
1. Мухамбетова Л. X. // Структурно-функциональные и биохимические механизмы влияния факторов окружающей среды на организм человека и экспериментальных животных.— М., 1986. — С. 42—47.
2. Ellinger Ch. Ц1. ges. Hyg. — 1984, —Bd 30. — S. 156— 158.
3. Steinbrecht /., Kunz W. // Acta biol. med. germ. — 1970. — Vol. 25, — P. 731—742.
4. Wiswedel J„ Barnstorf U„ Augustin W. et al. // Biochim. biophys. Acta. — 1982,— Vol. 688. — P. 597—604.
Поступила 28.03.88
Краткие сообщеиия
УДК 614.71/.73-07:612.017.1-053.2
Л. И. Альбертон, Т. А. Гичева, В. Д. Суржиков
ХАРАКТЕРИСТИКА ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ, ПРОЖИВАЮЩИХ В РАЙОНАХ С РАЗНЫМ УРОВНЕМ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА
Институт комплексных проблем гигиены и профзаболеваний СО АМН СССР, Новокузнецк
Климатические условия на юге Западной Сибири своеобразны и характеризуются частой повторяемостью штилей, слабых ветров и инверсии. Атмосферный воздух промышленных городов, расположенных в этой зоне, нередко загрязняется сложным комплексом выбросов предприятий черной, цветной {металлургии, угольной и химической промышленности (окись углёр'оД'аГ пыль, сажа, сероводород, сернистый газ, двуокись азота и др.). Концентрация загрязняющих веществ зависит как от характера распределения источников загрязнения и количества их выбросов, так и от метеорологических условий. В результате этого на фоне общего загрязнения возникают периоды высокого загрязнения атмосферного воздуха, намного превышающие допустимые уровни [7].
При анализе состояния здоровья детей, родившихся и проживающих в описанных условиях, обнаружены повыт шение заболеваемости, отклонения в физическом развитии и некоторых других показателях состояния здоровья [1, 2, 4, 8].
Целью данной работы явилось изучение влияния загрязненного атмосферного воздуха на иммунологическую реак-
тивность детей. В контрольную группу вошлн дети, проживающие в наиболее чистом районе обследуемого города (32 человека), а 77 детей, проживающих в районе с максимальными атмосферными загрязнениями, составили группу повышенного риска. В указанные группы включены небо-левшие и редко болевшие (до 3 раз в год дети, не имеющие грубых отклонений в физическом и морфофункциональ-ном развитии. Отбор детей в группы наблюдения осуществлялся на основе методических рекомендаций [6], при этом был применен способ направленного отбора контингентов с последующим уравновешиванием групп по типу «копи — пар» [3], что позволило приблизиться к желаемой однородности по всем показателям, кроме условий проживания (степень загрязнения атмосферного воздуха).
Исследовано функциональное состояние В-системы иммунитета, которое оценивали по уровню сывороточных иммуноглобулинов основных классов. При анализе иммунологических показателей (см. таблицу) обнаружены достоверно более высокие значения их среди детей, проживающих в условиях интенсивного атмосферного загрязнения. Выявленные функциональные нарушения в гуморальном
Уровень сывороточных иммуноглобулинов основных классов у детей, проживающих в районах с различным уровнем атмосферных загрязнений (М±т)
Класс нмму- Группа повы- Контрольная
ноглобул 1ШОВ шенного риска группа р
А 1,35±0, 1 1,02±0,08 <0,01
М 1.32±0,09 0,93±0,04 <0,001
G 14.24±0,42 Ю,3±0,35 <0,001
звене иммунитета, очевидно, являются реакцией иммунной / системы на воздействие комплекса токсических загрязнителей атмосферного воздуха. Результаты исследования дают основание также предполагать, что накопление и 1дА происходит в результате нарушения иммунного статуса детей группы риска, а комплекс загрязнителей оказывает сенсибилизирующее действие.
Такой вывод подтверждается результатами изучения заболеваемости аллергическими болезнями детей указанных районов. Так, в контрольном районе удельный вес аллергической патологии оказался в 3,5 раза ниже, чем в загрязненном. Обращает на себя внимание тот факт, что среди детей, страдающих аллергическими заболеваниями и проживающих в загрязненном районе, 50 % детей имели диагноз бронхиальной астмы или астматического бронхита, в то время как в контрольном этот показатель был равен 16,7 %. Течение заболевания у детей, проживающих в районе с сильным загрязнением атмосферного воздуха, характеризовалось как тяжелое или среднетяжелое; в 39 % случаев респираторные проявления аллергии сочетались с кожными, причем часто диагностировались такие серьезные по-
ражения кожи, как экзема, нейродермит, крапивница, отек Квинке [2].
Полученные нами результаты согласуются с даннымиЧ^ других исследователей, отмечавших повышение концентрации ^М в крови у 7—10-летних детей, подвергающихся воздействию атмосферных загрязнений. Гнперглобулииемия А, М, Е отмечена также в районе интенсивной химизации [5].
Литература
1.Альбертон Л. Н. //Молодые ученые и специалисты — ускорению научно-технического прогресса.— Караганда, 1986, —С. 190—191.
2. Альбертон Л. Н. // Карагандинская обл. науч. конф. молодых ученых и специалистов, посвящ. 70-летию Великого Октября.— Караганда, 1987. — С. 275—277.
3. Буштуева К. А., Случанко И. С. Методы и критерии оценки состояния здоровья населения в связи с загрязнением окружающей среды.— М., 1979. — С. 48—49.
4. Гичева Т. А., Боряк Л. В.// Гиг. и сан,— 1987. — № 8. — С. 79.
5. Козлюк А. С., Анисимова Л. А., Шройт И. Г. и др.// Там же. — № 6. — С. 26—28.
6. Методические рекомендации по комплексной оценке состояния здоровья детей и подростков при массовых врачебных осмотрах. — М„ 1982.
7. Суржиков В. Д. Влияние атмосферных загрязнений и метеорологических условий на состояние здоровья пасе, к ления крупного промышленного города: Автсреф. дис. ..ГчЛ канд. мед. наук.— М., 1981.
8. Суржиков В. Д., Альбертон Л. Н. // Пермск. обл. о-во токсикологов: Учредительная конф.: Тезисы докладов.— Пермь, 1987. — С. 82—83.
Поступила 21.04.88
УДК 615.285.7.0!7:015.282].015.4
Д. Р. Спруджа, В. Н. Слинько, А. Н. Устиненко, Л. Н. Калинина
ХАРАКТЕР БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МИКОИНСЕКТИЦИДА ЭНТОМОФТОРИНА
Рижский медицинский институт
В двенадцатой пятилетке предусмотрено существенно увеличить выпуск микробиологических средств защиты растений, однако расширение производсхва этих препаратов требует установления характергГих влияния на теплокровный макроорганизм, а также решения вороса о безопасности микробиологических средств для человека и окружающей среды. '
Институтом биологии АН Латвийской ССР разработан новый микоинсектицид энтомофторин на основе местного штамма Е-68 энтомопатогенного гриба Е^оторИНюга Шах-1ег1апа. Препарат состоит из высушенной биомассы гриба (покоящиеся споры, гифы, мицелий) и остатков агаризован-ной среды; титр препарата 2,5-107—5-Ю7 спор в 1 г.
Результаты изучения острой токсичности на белых мышах показали, что при внутрижелудочном поступлении в дозах 2,5—10 г/кг энтомофторин не вызывает гибели животных; при внутрнбрюшинном введении среднесмертель-ная доза составила 1000±158,2 мг/кг. При однократном ингаляционном поступлении препарата в течение 4 ч в максимально достижимой концентрации 50,0±3,2 мг/м3 видимых признаков интоксикации не наблюдалось. По результатам острых опытов энтомофторин относится ко 2-му классу опасности.
Местнораздражающнм свойством препарат не обладает. Однократные и многократные (10-дневные) аппликации на кожу морских свинок 50 % мази, а также внесение препарата в конъюнктивальный мешок глаза кролика реакции раздражающего или воспалительного характера не отмечены/
Исследование сенсибилизирующего действия в опытах на морских свинках по схеме О. Г. Алексеевой показало, что энтомофторин оказывает слабо выраженное аллергенное действие. При сенсибилизации морских свинок суспензией препарата с неполным адъювантом Фрейнда (1:1)
_ обнаружены незначительные эритемы у 3 из 10 животны.*»^/ Внутрисердечное введение препарата вызвало слабые признаки анафилаксии у 4 из 10 животных.
Наиболее выраженные сдвиги выявлены у животных при хроническом воздействии энтомофторнна в концентрации 20 мг/м3 (экспозиция 4 ч в день). При этом отмечено снижение прироста массы тела, изменение морфологического состава периферической крови (повышение количества эозинофилов и нейтрофилов в течение всего эксперимента), увеличение содержания белка и мочевины в сывсротке крови и моче, повышение активности аспартатаминотрансфера-зы (ACT). В конце 1-го месяца опыта наблюдалось повышение содержания мочевины в крови (5,17±0,24 ммоль/л против 3,84±0,41 ммоль/л в контроле); в конце 3-го месяца содержание белка в моче достигало 6,07±1,16 г/л против 2,64±0,36 г/л в контроле, а концентрация мочевины в моче составляла 375,5±54,37 ммоль/л при 148,1± ±22,53 ммоль/л в контроле. Что касается активности трансаминаз, то наблюдавшееся в конце 1-го месяца повышение активности ACT стойко сохранялось на протяжении 4 мес, достигая максимума к концу 2-го месяца: 1,36±0,06 мкмоль/(мл-ч) у подопытных и 0,86± ±0,06 мкмоль/(мл-ч) у контрольных животных. Зарегистрированные изменения белковообразовательной и фер-^j
