CC BY
29
альфа-липоевой кислотой и средствами патогенетической терапии на фоне этиотропных препаратов и средств диетотерапии оказывает более выраженный репаративный эффект, который проявляется снижением уровня общего белка на 13,81%, повышением содержания глюкозы до 4,60±0,5 ммоль/л, снижением уровня общего билирубина на 73,09% и основных трансаминаз печени (АЛТ — 0,21+0,02 мкмоль/л; АСТ — 0,11+0,02 мкмоль/л; щелочная фосфатаза — 40,8+1,02 Ед/л). Кроме того, применение разработанной схемы фармакокоррекции обеспечивает более высокую терапевтическую эффективность за счёт улучшения клинического статуса у собак опытной группы, а также положительную динамику лабораторных показателей и данных ультрасонографических исследований, в связи с чем наблюдалось полное выздоровление животных на 30-е сутки фармакокоррекции.
Таким образом, предлагаемая нами схема фар-макокоррекции оксидативного стресса у собак при печёночной недостаточности с использованием Гепавитола и S-аденозилметионина, лецитина и альфа-липоевой кислоты даёт более выраженный терапевтический эффект за счёт нормализации протеинсинтетической, пигментообразовательной
и детоксикацоинной функций печени, а также
снижения гепатопривного синдрома вследствие
оптимизации уровня основных трансфераз.
Литература
1. Байматов В.Н. Морфофункциональная диагностика заболеваний печени у животных // Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии. Уфа, 2000. С. 23—25.
2. Бруслик В.Г., Сперанский М.Д. Комплексное лечение печёночной недостаточности при заболевании печени // Материалы VII съезда гастроэнтерологов. СПб.: Медицина, 1990. С. 34.
3. Ивашкин В.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. М., 2002. 432 с.
4. Карпенко Л.Ю., Тиханин В.В. Функции и биохимические аспекты роли печени в организме собак в норме и при патологии // Тезисы 6-й междунар. конф. по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных. М., 1998. С. 50-55.
5. Оковитый С.В. Клиническая фармакология гепатопротекто-ров // Информационный сервер ФАРМидекс: сб. для практикующих врачей. 2005. Вып. 2: Гепатология. [Электронный ресурс]. URL: http://www.pharmidex.ru/practic/hepat.htm/.
6. Подымов С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 1993. С. 97-98.
7. Скворцов В.В. Пероксидация липидов и антиоксидантная система в гепатологии // Гепатология. 2003. № 3. С. 7-13.
8. Старикова Е.А. Фармако-токсикологическа оценка препарата гепавитол: дисс. ... канд. вет. наук. Краснодар, 2013. 155 с.
9. Чижов В.А., Данилов Е.П., Дикур И.И. Инфекционный гепатит // Болезни собак. М.: Агропромиздат, 1990. С. 282-291.
10. Benedetti E. Intraspleno hepatocyte allotransplantation in damnation dogs with and without cyclosporine immunosuppression / E. Benedetti, J.P. Kirby, M. Asolati // Transplantation. 1997. Vol. 63. № 9. P. 206-209.
Гистоархитектоника трахеи и лёгких цыплят-бройлеров кросса Ross-308 в постинкубационный период онтогенеза
О.А. Матвеев, к.б.н, А.П. Гузько, аспирантка, Р.К. Байму-хамбетов, преподаватель, ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ
В связи с малым объёмом лёгких и наличием воздухоносных мешков у птиц выявлены характерные анатомо-функциональные особенности дыхательного аппарата, обеспечивающие интенсивный газообмен [1]. Разведение и содержание птиц в промышленных условиях невозможно без знаний морфологии и функционирования аппарата дыхания под воздействием различных факторов.
Возрастная морфология, раскрывая морфогене-тические закономерности и механизмы, позволяет выявить критические периоды развития отдельных систем организма [2].
Анализ литературных данных показал, что морфологическому строению аппарата дыхания птиц посвящены многие работы [3—7]. Вместе с тем сведений по изучению морфологии дыхательной системы цыплят-бройлеров кросса Ross 308 в доступной литературе нами не обнаружено.
В связи с этим была поставлена цель — изучить гистологическое строение трахеи и лёгких цыплят-бройлеров кросса ROSS-308 в постинкубационный период онтогенеза.
Материал и методы исследования. Гистоморфо-логические исследования трахеи и лёгких цыплят-
бройлеров проводили в условиях кафедры морфологии, физиологии и патологии Оренбургского ГАУ, опираясь на общепринятые методы [8, 9]. Объектами изучения служили цыплята-бройлеры кросса ROSS-308 в возрасте 1, 7, 14, 21, 28 и 35 сут., доставленные из ПАО «Уральский бройлер» Сакмарского района Оренбургской области. Для изучения гистологического строения были исследованы срезы трахеи и лёгких подопытных птиц. С целью изготовления гистологических срезов полученный материал фиксировался в 10-процентном растворе нейтрального формалина. Материал брали от цыплят-бройлеров после убоя в течение 15—30 мин. Гистологические срезы толщиной 5—7 мкм окрашивали гематоксилином и эозином. При фотографировании микропрепаратов использовали цифровую видеокамеру Canon 6 EOS и люминесцентный микроскоп «ЛОМО» Микмед-6, с соответствующим программным обеспечением [10, 11].
Результаты исследования. Гистологическая ар-хитетокника трахеи суточных цыплят-бройлеров характеризуется классическим строением слизистой оболочки органа и представлена многорядным мерцательным эпителием и бокаловидными клетками в соотношении 10:1. Собственная пластинка представлена тонкой рыхлой соединительной тканью и кровеносными сосудами гемомикроциркулятор-
ного русла. Мышечная пластинка трахеи слабо развита, а её подслизистая основа построена из рыхлой соединительной ткани. Фиброзно-хрящевая оболочка трахеи представлена хрящевыми гиалиновыми полукольцами, замыкающимися друг с другом. На поверхности находится адвентиция, представленная рыхлой соединительной тканью.
В возрастном интервале 7—14 сут. диаметр трахеи увеличился по сравнению с суточными цыплятами-бройлерами. Слизистая оболочка трахеи была утолщена за счёт увеличения рыхлой соединительной ткани в собственной пластинке слизистой оболочки, мышечный и подслизистый слои не претерпели существенных морфологических изменений. В фиброзно-хрящевом слое трахеи отмечалось уменьшение количества изогенных групп хондроцитов, прилежащих к подхрящнице, что, по-видимому, объясняется интенсивным ростом хрящевых колец.
В возрастной период 21—35 сут. у цыплят-бройлеров отмечалось интенсивное утолщение слизистой оболочки трахеи за счёт нарастания рыхлой соединительной ткани в собственной пластинке слизистой оболочки, а также в подслизистом слое органа. При этом наблюдалось резкое снижение количества гладкой мышечной ткани в слизистой оболочке трахеи (рис. 1—3).
В фиброзно-хрящевой оболочке трахеи происходит утолщение хрящевых колец. Гиалиновый хрящ воспринимает краситель в меньшей степени, что характеризует процесс морфофункционального созревания хрящевой ткани. Адвентиция трахеи не претерпела существенных морфологических изменений.
При изучении гистологической архитектоники лёгких суточных цыплят-бройлеров нами обнаружено: паренхима органа разделена соединительной тканью, трабекулой на дольки (рис. 4). В центральной части трабекул располагается крупный, не содержащий хрящевой оболочки парабронх. От парабронха берут начало атрии — ампулообразные расширения, представляющие собой воздушные капилляры, которые являются аналогом альвеол млекопитающих. В соединительной ткани трабекул лёгкого визуализируются крупные сосуды гемоми-кроциркуляторного русла. Парабронхи выстланы однослойным кубическим эпителием, собственная пластинка представлена рыхлой соединительной тканью и пучком гладких миоцитов. Атрии выстланы однослойным эпителием, форма которого вариативна и колеблется от кубической возле атрий, отверстия которых открываются в пара-бронх, до плоской в местах ветвления воздушных капилляров.
Рис. 1 - Гистоструктура трахеи цыплят-бройлеров в 21-суточном возрасте:
1 - фиброзно-хрящевая оболочка; 2 - мышца трахеи; 3 - собственная пластинка слизистой оболочки; 4 - кровеносные сосуды гемомикроциркуляторного русла; 5 - рыхлая соединительная ткань; 6 - нервное волокно; 7 - адвентиция; 8 - мерцательный эпителий; 9 - собственная пластинка слизистой оболочки. А - окраска гематоксилином и эозином, ув. х40; Б - окраска гематоксилином и эозином, ув. х100
тиция. А - окраска гематоксилином и эозином, ув. х40; Б - окраска гематоксилином и эозином, ув. х100
Рис. 3 - Гистоструктура трахеи цыплят-бройлеров в 35-суточном возрасте:
1 - фиброзно-хрящевая оболочка; 2 - собственная пластинка слизистой оболочки; 3 - рыхлая соединительная ткань; 4 - адвентиция. А - окраска гематоксилином и эозином, ув. х40; Б - окраска гематоксилином и эозином, ув. х100.
аду?
ф Ч2 3) ,
И ^ . 7ЙЫ
ж
ш
ЬЛ 1?1
^ Ч3
-(■ ) С2 ) ^
л7
Рис. 4 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров суточного возраста:
1 - атрии; 2 - мышечная оболочка парабронха; 3 - парабронх; 4 - воздушные капилляры; 5 - сосуды гемомикроциркуляторного русла. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х10о
Воздушные капилляры выстланы однослойным плоским эпителием, располагаются на тонкой базальной мембране, под которой находятся кро-венаполненные капилляры.
К 7-м сут. в лёгких цыплят-бройлеров нами выявлены следующие морфологические преобразования: парабронхи визуально увеличены в диаметре, их эпителиальная выстилка приобретает местами плоскую форму, а атрии и воздушные капилляры расширены. Капиллярное русло сильно инъецировано кровью, что характеризует активный газообмен в лёгких птиц (рис. 5).
К 14-м сут. в лёгких цыплят-бройлеров отмечалось утолщение соединительной ткани, трабекулы разделяли орган на дольки. В трабекулах единично визуализировалось скопление клеток лимфоидного ряда, что характерно для птиц, а также сохранялась тенденция к дальнейшему расширению параброн-хов и атрий. Существенных морфологических изменений в гистоархитектонике лёгкого не наблюдалось (рис. 6).
К 21-м суткам в лёгких цыплят-бройлеров начинают чётко визуализироваться мезобронхи, структура которых значительно отличается от парабронхов.
5
Рис. 5 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров в 7-суточном возрасте:
1 - сосуды гемомикроциркуляторного русла;
2 - парабронх; 3 - атрии; 4 - мышечная оболочка парабронха; 5 - воздушные капилляры. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х100
Слизистая оболочка мезобронхов представлена мерцательным эпителием и бокаловидными клетками, лежащими на базальной мембране (рис. 7).
Под слизистой оболочкой располагается прослойка рыхлой соединительной ткани, которая насыщена клетками лимфоидного ряда.
В парабронхах хорошо развита мышечная пластина слизистой оболочки, представленная пятью — шестью слоями гладких мышечных клеток. Под-слизистая основа парабронха представлена рыхлой соединительной тканью, от которой берут начало трабекулы лёгкого. Парабронхи видоизменяют свою конфигурацию, что свидетельствует об увеличении количества и диаметра атрий, открывающихся в него, что, по-видимому, связано с вовлечением ранее неполно функционирующих респираторных отделов лёгких. Данный факт может объясняться активным ростом организма птиц и повышенным потреблением ткани в кислороде.
На 28-е сут. в лёгких цыплят-бройлеров отмечалась тенденция к наращиванию количества миоцитов в парабронхах атрий, а воздушные капилляры не претерпели существенных морфологических изменений.
1
Рис. 6 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров в 14-суточном возрасте:
1 - атрии; 2 - сосуды гемомикроциркуляторного русла; 3 - парабронх; 4 - мышечная оболочка парабронха; 5 - воздушные капилляры. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х100
О )"-
3
ж
4
К'
i
Рис. 7 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров в 21-суточном возрасте:
1 - атрии; 2 - мышечная оболочка парабронха; 3 - парабронх; 4 - воздушные капилляры; 5 - сосуды гемомикроциркуляторного русла. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х 100
2
3
-О
оь
0)-
ПТЦ.1И г
2
3
Рис. 8 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров в 28-суточном возрасте:
1 - атрии; 2 - мышечная оболочка парабронха; 3 - парабронх; 4 - воздушные капилляры; 5 - сосуды гемомикроциркуляторного русла. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х 100
Гемомикроциркуляторное сосудистое русло лёгкого было инъецировано кровью, а в трабекулах встречались участки лимфоидной инфильтрации (рис. 8).
В лёгких 35-суточных цыплят-бройлеров нами отмечалось увеличение диаметра долек и, как следствие, увеличение диаметра атрий и парабронхов (рис. 9).
Выводы. Выявленные в ходе исследования микроморфологические преобразования в аппарате дыхания цыплят-бройлеров кросса ROSS-308 характеризуют морфофункциональные изменения в хрящевой ткани (фиброзно-хрящевая оболочка), мышечной пластинке, слизистой оболочке трахеи в связи с ростом органа и организма птиц. Обнаруженные возрастные гистоморфологические изменения в лёгких птицы определяют процесс их становления (1-14-е сут.) и нарастания функционирования площадей лёгкого (21—35-е сут.), что обусловливает процессы физиологического развития организма птицы. К 35-м суткам морфогенез лёгких цыплят-бройлеров считается полностью завершённым.
Рис. 9 - Гистоструктура лёгкого цыплят-бройлеров в 35-суточном возрасте:
1 - атрии; 2 - сосуды гемомикроциркуляторного русла; 3 - парабронх; 4 - воздушные капилляры. Окраска гематоксилином и эозином, ув. х100
Литература
1. Смирнов Б.В. Птицеводство от А до Я. Ростов-на-Дону: Феникс, 2007. С. 145-147.
2. Тельцов Л.П. Онтогенез // Пути управления онтогенезом сельскохозяйственных животных: тез. науч. конф., посвящ. 40-летию аграрного института МГУ им. Н.П. Огарева. Саранск, 1997. С. 65-67.
3. Первенецкая М.В. Видовые особенности строения лёгких у утки и гуся // Вестник Омского государственного аграрного университета. 2012. № 1 (5). С. 52-57.
4. Первенецкая М.В. Морфологические особенности строения лёгких и воздухоносных мешков у домашних птиц // Вестник Омского государственного аграрного университета. 2012. № 3 (7). С. 39-44.
5. Первенецкая М.В. Морфология лёгких у курицы, утки и гуся // Омский научный вестник. 2012. № 1 (108). С. 208-210.
6. Первенецкая М.В. Особенности строения бронхиальной системы у курицы кросса «Хайсекс коричневый» // Вестник Омского государственного аграрного университета. 2013. № 2 (10). С. 42-45.
7. Первенецкая М.В. Особенности строения лёгких у курицы, утки и гуся // Естественнонаучные исследования: состояние, проблемы и перспективы. Чебоксары, 2011. С. 35-39.
8. Артишевский А.А., Леонтюк А.С., Слука Б.А. Гистология с техникой гистологических исследований. Минск.: Вы-шайшая школа, 1999. 236 с.
9. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Анатомия и гистология домашней птицы. М.: Колос, 1984. 288 с.
10. Микроскопическая техника: руководство / Под ред. Д.С. Сар-кисова и Ю.Л. Петрова. М.: Медицина, 1996. 544 с.
11. Семченко В.В., Барашкова С.А., Артемьев В.Н. Гистологическая техника: учебное пособие. 2-е изд., стереотип. Омск: Омская медицинская академия, 2003. 152 с.
