CC BY
6
половых и соматических клеток млекопитающих и человека. Вопрос о возможности повышения частоты мутаций в клетках верхних дыхательных путей при ингаляционном воздействии токсических концентраций озона нуждается в дополнительном изучении.
ЛИТЕРАТУРА
Журков В. С., Новакова Я-, Шрам Р. Я — Гиг. и сан., 1978, № I, с. 12—14.
Мак Кензи В. Г., Голл Г. С. — В кн.: Международный генетический Конгресс. 14-й.
Секционные заседания. Тезисы докладов. М., 1978, ч. 1, с. 327. Fetner R. Н. — Nature, 1962, v. 194, p. 793—794.
Gooch P. С., Creasia D. A., Brewen J. G. — Environ. Res., 1976, v. 12, p.188—195. McKenzie W. H., Knelson J. H., Rummo N. J. et al. — Mutat. Res., 1977, v. 4, p. 95— 102.
Men Т., Bender M. A., Kerr H. D. et al. — Ibid., 1975, v. 31, p. 299-302.
Zelac R. £., Cromroy H. L., Bolch W. E. et al. — Envircn. Res., 1971, v. 4, p. 262—282.
Поступила 1/XII 1978 г.
ANALYSIS OF CHROMOSOME ABERRATIONS IN BONE MARROW CELLS OF RATS AFTER INHALATIONAL EXPOSURE TO OZONE
V. S. Zhurkov, E. V. Pechennikova, E. G. Feldt, L. Kh. Garibian, and Ту Khiu Tkhiem
Intermittent exposure to ozone in a concentration of 0.15 mg/m3 8 hr daily for 7 days or continuous exposure to ozone in a concentration of 5.6 mg/m3 for 5 days did not result in an increased frequency of chromosome aberrations in bone marrow cells of rats. At the ozone level of 5.6 mg/m3, the bone marrow mitotic activity was substantially depressed. The present results and those reported in the literature indicate that ozone does not present mutagenic hazards.
УДК 614.72:632.95
Р. Убайдуллаев, Т. С. Хасанов
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ ГЕКСАХЛОРАНА, ФОЗАЛОНА И БУТИФОСА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ПРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ИХ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ
Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний,
Ташкент
В зависимости от вида и стадии размножения сельскохозяйственных вредителей в условиях жаркого климата при выращивании хлопчатника пестициды разных групп применяют последовательно. Например, семена перед севом, а также всходы хлопчатника несколько раз в сезон обрабатывают гексахлораном против озимой совки. Затем в случае появления тлей, трипса и паутинного клеща всходы хлопчатника опрыскивают фосфорор-ганическими препаратами, в частности фозалоном. В период бутонизации хлопчатника проводят обработку посевов гексахлораном против грызущих вредителей. Затем в конце июля при появлении грызущих и сосущих вредителей хлопчатник вновь обрабатывают гексахлораном и фозалоном. В конце августа— начале сентября проводят дефолиацию бутифосом. Таким образом, хлопковые плантации обрабатывают хлор- и фосфорорганиче-скими препаратами, в частности гексахлораном, фозалоном и бутифосом, последовательно друг за другом несколько раз в сезон с перерывами 10— 15 дней.
В отечественной литературе достаточно широко представлены данные изучения действия гексахлорана, фозалона и бутифоса в отдельности и установлены ПДК в атмосферном воздухе для каждого вещества: для гексахлорана 0,05 мг/м3, для фозалона 0,01 мг/м3, для бутифоса 0,01 мг/м3 (Д. А. Ми-рякубова; А. X. Камильджанов; С. Ю. Мухамедова).
Вместе с тем не решен вопрос последовательного действия малых концентраций гексахлорана, фо-залона и бутифоса на организм человека и живот-' ных, не установлена ПДК гексахлорана, фозалона и бутифоса при последовательном поступлении их с атмосферным воздухом. Исходя из изложенного и учитывая неоднократное прерывистое и последовательное применение гексахлорана, фозалона и бутифоса в условиях жаркого климата Узбекистана, провели хроническую круглосуточную затравку белых крыс 3 групп (по 15 в каждой) при высокой температуре в течение 125 дней. Изучаемые вещества подавали в затравочные камеры в 5 периодов в течение 15 дней с 10-дневными перерывами (см. табл. 1). Гексахлоран и бути-фос в атмосферном воздухе определяли разработанными нами совместно с В. В. Тарасовым методами газожидкостной хроматографии, чувствительность в которых была 0,002 и 0,01 мкг в 1 мл анализируемого раствора, а фозалон — колориметрическим методом, предложенным М. А. Клисенко и Т. А. Лебедевой и модифицированным В. В. Тарасовым и А. X. Ка-мильджановым (чувствительность его 0,05 мкг в анализируемом объеме). I Фактические концентрации гексахлорана, фозалона и бутифоса в камерах
указаны в табл. 2.
В течение всего опыта крысы всех групп были здоровы, активны, умеренно прибавляли в массе, и существенных отклонений ее по сравнению с соответствующим контролем не обнаружено.
Результаты исследования активности холинэстеразы сыворотки крови показали, что у животных всех групп, подвергавшихся прерывистому воздействию гексахлорана и фозалона в течение 1, 2 и 3 периодов затравки изменений по сравнению с данными контрольной группы и соответствующим фоном не отмечено. Это, по-видимому, связано с тем, что, с одной стороны, для гексахлорана данный показатель является неспецифичным, а с другой — концентрация фозалона действовала однократно, прерывисто. В 5-м периоде затравки при вдыхании бутифоса угнетение активности холинэстеразы у крыс 1-й и 2-й групп было достоверно (табл. 3).
Достоверные изменения хронаксии мышц-антагонистов у животных 1-й группы отмечены в середине 2-го периода, а у крыс 2-й группы— лишь в конце 5-го периода затравки.
Таблица 2
Фактические концентрации гексахлорана, фозалона и бутифоса в камерах в условиях
эксперимента (М-+т)
Группа Концентрация, мг/ы1 Уровень
гексахлорана фозалона бутнфоза
1-Й 2-й 3-й 4-й 0,24±0,00978 0,12+0,0073 0,049+0,000488 Чистый воздух 0,053+0,00122 0,019±0,000978 0,011+0,00073 0,052+0,00115 0,020±0,00086 0,011 ±0,000576 В 5 раз выше ПДК каждого вещества в отдельности В 2 раза выше ПДК каждого вещества в отдельности На уровне ПДК каждого вещества в отдельности
Таблица 1 Условия проведения эксперимента
Препарат
Длительность подачи. сут
т т >: ч
Лил Н О и X «
«I о
ш I 2 О
я и И X
2 га и к
X >> г Ч
1-Й 2-Й
3-Й
4-Й
5-Й
Гексахлоран
Фозалон
Гексахлоран
Фозалон
Бутифос
15 15 15 15 15
10 10 10 10 10
Таблица 3
Активность холинэстеразы (в мкг) в сыворотке крови у крыс по группам при последовательной затравке гексахлораном, фозалоном и бутнфосом
ж К ФОН День затравки День восстанови тельного периода
£1 и ОС 15-й 25-й 40-й 50-А 65-й >5-й 90-й 100-й 115-й 15-й ЗОЙ
1-Я 2-я 3-я 4-я 293.8 295,5 297, 1 303,7 310,4 287,2 303.7 293.8 297, 1 292,2 295.4 292,2 288,8 282,2 295,4 297, 1 290,5 290,5 293,8 295.4 303,8 300.5 290,5 288,8 293,8 298,8 292, 1 290,5 258.9 268.9 290.5 285,5 270.6 285.5 293.8 292.1 199,3 (б) 229, 1 (а) 295,3 293,8 268,9 272,2 292,2 297 , 1 297, 1 297, 1 293,8 292.2
Примечание. Степень достоверности: а — 95%, б—99%.
Изучение белковых фракций сыворотки крови показало, что в начальных 1-м и 2-м периодах исследования у животных всех групп существенных изменений фракционного состава белков по сравнению с контролем не было. Однако с 3-го периода затравки у крыс 1-й группы выявлено значительное увеличение содержания глобулинов. Аналогичные достоверные изменения отмечались у крыс 2-й группы только в 5-м периоде затравки.
Результаты исследования показали, что достоверное уменьшение содержания БН-групп в крови происходило лишь в середине 4-го периода затравки с последующим восстановлением в 10-дневный перерыв, затем наступало более стойкое достоверное снижение в конце затравки. При определении количества пировиноградной кислоты в цельной крови установлено, что достоверное повышение этого показателя наступает в середине 4-го и 5-го периодов затравки у животных 1-й и 2-й групп. Анализ и статистическая обработка показателей активности щелочной фосфатазы сыворотки крови показали высокую достоверность нарушения ее активности у крыс только 1-й группы во время подачи веществ в 3, 4 и 5-м периодах затравки. При изучении фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов оказалось, что у крыс 1-й и 2-й групп значительно угнетается поглощающая и переваривающая способность нейтрофильных лейкоцитов. Достоверное угнетение антителообразовательной функции сыворотка крови отмечено после третьей вакцинации и ревакцинации у крыс 1-й и 2-й групп, у которых титр агглютининов составлял 1 : 320, у крыс 3-й и 4-й группы он был на уровне 1 : 1280.
Патоморфологические и гистохимические исследования показали, что у крыс 1-й группы в мягкой мозговой оболочке имелись полнокровие сосудов, периваскулярный отек, дистрофические изменения нервных клеток в виде эктопии ядер, явлений ложной невронофагии, неравномерность снижения РНК и гликогена в гепатоцитах и эпителиальных клетках почек.
Аналогичные, но менее выраженные изменения отмечены у крыс 2-й группы. У животных 3-й и 4-й групп по всем изученным биохимическим, патоморфологическим и гистохимическим тестам изменений по сравнению с контролем не обнаружено.
Таким образом, среднесуточная ПДК гексахлорана, фозалона и бути-фоса при последовательном присутствии в атмосферном воздухе должна быть на уровне ПДК каждого вещества в отдельности, т. е. 0,05, 0,01 и 0,01 мг/м3 соответственно.
ЛИТЕРАТУРА
Камильджанов А. X. Гигиеническая оценка загрязнения атмосферного воздуха фозалоном при применении его в сельском хозяйстве Узбекистана. Дис. канд. Ташкент, 1973.
Мирякубова Д. А. Гигиеническая оценка загрязнения атмосферного воздуха гексахлораном при применении его в сельском хозяйстве. Дис. канд. Ташкент, 1972. Мухамедова С. Ю. Гигиеническая оценка загрязнения атмосферного воздуха бутнфосом при его применении в сельском хозяйстве Узбекистана. Автореф. дис. канд. Ташкент, 1969.
Поступила 6/ХП 1978 г.
HYGIENIC STANDARDS FOR HEXACHLORAN, FOZALONE, AND BUTYPHOS IN THE AIR WHEN THESE PESTICIDES ARE USED SEQUENTIALLY
IN AGRICULTURE
R. Ubaidullaev and T. S. Khasanov
It has been found experimentally that the average daily maximum allowable con centrations of hexachloran, fozalone, and butyphos, if these are present sequentially in the ambient air, should be set at 0.05, 0.01, and 0.01 mg/m3, respectively, that is, at the level of the average daily maximum allowable concentrations established separately for each of these substances.
УДК 6I5.916M3.015.43
Ю. H. Талакин
О НЕКОТОРЫХ БИОХИМИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ В ОРГАНИЗМЕ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НИЗКИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ
Донецкий медицинский институт им. М. Горького
В настоящей работе изучено в эксперименте влияние тяжелых металлов — свинца, ртути, марганца на активность глутамино-аспарагиновон трансаминазы (ACT), глутамино-аланиновой трансаминазы (АЛТ) и аль-долазы ФДФ (фруктозодифосфата). Альдолаза и ACT относятся к ферментам, содержащим активные SH-группы. Предстояло выяснить, будет ли изменяться и в какой степени активность указанных ферментов под влиянием относительно низких концентраций свинца, ртути, марганца и будет ли отличаться направленность возникающих сдвигов, а следовательно, и предполагаемый механизм воздействия различных тяжелых металлов на указанные ферменты.
Проведено 12 серий опытов на белых крысах массой 90—100 г (по 10— 12 животных в серии). В качестве объекта исследования мы выбрали белых крыс в возрасте 3—4 мес, поскольку молодые животные, как правило, наиболее чувствительны к токсическому воздействию. Моделирование микроинтоксикаций (состояния, характеризующегося «скрытыми» сдвигами и нарушениями при отсутствии видимых проявлений токсического эффекта) проводили при ежедневном ингаляционном воздействии в течение 4 ч на протяжении б мес ртутью, свинцом и марганцем в концентрациях на уровне ПДК для воздуха рабочей зоны, 0,1 и 5—10 ПДК. Затравку осуществляли в экспериментальных камерах при стабильном воздухообмене (двукратном), температуре (18—22°С) и относительной влажности (65—70%).
О ферментативных изменениях при хроническом воздействии указанных металлов судили, определяя активность ACT и АЛТ по методу Райт-мана и Френкеля в модифкации К. Г. Капетанаки, альдолазы— по методу Товарницкого и Валуйской в модификации В. Р. Обуховой и В. А. Ананьевой (М. Д. Подильчак) в ткани мозга, сердца, печени и почек. Гомогенаты указанных органов готовили на холоду, непосредственно после умерщвления животных с использованием 0,25 М раствора сахарозы. Изучаемые показатели измеряли через 2 нед, 3 и 6 мес от начала воздействия.
При определении активности ACT, АЛТ в ткани мозга, сердца, печени и почек белых крыс при воздействии марганца установлены значительные изменения в содержании указанных трансаминаз на всех этапах эксперимента. Уже через 2 нед от начала затравки наблюдалось резкое снижение активности ACT при всех испытанных концентрациях в ткани мозга, печени, почек и при концентрациях 0,3 и 1,5 мг/м3 в сердце. Наряду с этим отмечено снижение активности в печени АЛТ при уровне ее 0,3 и 1,5 мг/м3. В дальнейшем, к 3 мес затравки марганцем после уменьшения активности ACT в мозге и печени обнаружено повышение ее активности в большинстве
