“ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА У ЖИТЕЛЕЙ ДАГЕСТАНА”

Магадова Г.М.

150-151

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

лизирующее влияние препарата на степень накопления первичных и вторичных продуктов пероксидации относительно контрольных крыс . в крови отмечено достоверное снижение ДК на 20%, 22%, 21% к концу первой, второй и третьей недель эксперимента, соответственно, ГП — на 20%, 21%, 24%, МДА — на 4%, 28%, 35%, соответственно . Исследование активности основных компонентов АОС показало, что применение исследуемого препарата способствует увеличению уровня церулоплазмина на 8%, 16%, 25% на 7, 14 и 21 дни эксперимента, соответственно, по отношению к контрольной группе . Содержание витамина Е в подопытной группе достоверно увеличилось на 14% к концу первой недели исследований, на 20% — к концу второй и на 22% — к концу третьей (р<0,01) . В свою очередь, исследование активности ферментов антиоксидантной защиты позволило констатировать повышение уровня каталазы на 19%, 26% и 22% на 7, 14 и 21 день, соответственно, и Г-6-ФДГ на 14%, 15%, 17% .

Заключение. 1 . Впервые экспериментально подтверждена возможность коррекции теплового воздействия на организм введением сукцинатсодержащего препарата 2 Внутрибрюшинное введение сукцинатсодержащего препарата лабораторным животным (крысам) в дозе 100 мг/кг снижает интенсивность процессов ПОЛ биомембран, индуцированных длительным высокотемпературным воздействием, восстанавливая стационарный уровень продуктов пероксида-ции на фоне достоверного увеличения активности основных компонентов АОС . 3 . Результаты исследования дают основание рекомендовать препарат, содержащего янтарную кислоту в качестве антиоксиданта, а также регулятора адаптационных реакций организма при воздействии высоких температур .

150 "ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА У ЖИТЕЛЕЙ ДАГЕСТАНА"

МАГАДОВА Г. М.

ФГБОУ ВО ДГМУ Минздрава России, Махачкала, Россия

Цель. Изучение ассоциации наиболее актуальных полиморфных вариантов C521T и T704C гена AGT, а также A1166C гена AGTR1 с СД2 и при сочетании СД2 с АГ у жителей Дагестана

Материал и методы. В исследование включались 3 группы больных, а также контрольная группа 1 группа больных с установленным диагнозом СД2; 2 группа больных с установленным диагнозом "эссенциальная артериальная гипер-тензия" I-III степени; 3 группа больных c сочетание СД2 и АГ Контрольная группа включала 47 лиц с нормальным уровнем АД и с отсутствием симптомов СД2 . Возраст всех исследуемых 59 (56; 61) лет. В работу были включены больные, находившиеся на обследовании и лечении в эндокринологическом отделении Республиканской клинической больницы, а также на базе поликлиники Республиканского медицинского центра республики Дагестан . Исследование продолжалось 2 года (с 2016-2018 гг. ) . Всем пациентам проводился однократный забор крови из периферической вены в количестве 10 мл для проведения генетических исследований Анализ генов AGT и AGTR1 проводился методом Real-Time PCR.

Результаты. При анализе ассоциаций в группе больных с сочетанием СД2 и АГ У гетерозигот — носителей генотипа СТ — обнаруживается статистически значимое уменьшение частоты встречаемости указанного генотипа по сравнению с контролем (23% против 43%) . Этот факт позволяет предположить, что носительство генотипа СТ полиморфизма C521T гена-кандидата AGT АГ по сравнению с другими генотипами у жителей Дагестана определяет меньшую предрасположенность к СД2 Распределение исследованных генотипов не отклонялось от равновесия Харди-Вайнберга . В группе больных с сочетанием СД2 и АГ обнаружено, что частота

встречаемости гетерозиготного генотипа ТС полиморфизма T704C гена AGT у этих больных статистически значимо снижена по сравнению с контролем (39% против 61%) .У этих же больных, но носителей гомозиготного генотипа СС . Частота встречаемости этого генотипа статистически значимо выше по сравнению с контролем (42% против 23%) . Генотипы ТС и СС полиморфизма T704C гена AGT определяют различные ассоциации с СД2 в сочетании с АГ, в первом случае отмечается тенденция к снижению предрасположенности, а во втором тенденция к повышению предрасположенности к СД2 в сочетании с АГ

Заключение. При сочетании СД2 и АГ гетерозиготный генотип СТ полиморфизма C521T гена AGT, а также генотип ТС полиморфизма T704C гена AGT ассоциирован с меньшей вероятностью развития СД2 в сочетании с АГ. В то же время у носителей гомозиготного генотипа СС полиморфизма T704C гена AGT вероятность развития СД2 в сочетании с АГ повышается У больных с изолированной АГ мутантный аллель С полиморфизма A1166C гена AGTR1 ассоциирован с повышенной вероятностью развития АГ, а носительство дикого аллеля А и генотипа АА того же полиморфизма ассоциировано с противоположной тенденцией . Наши исследования подтвердили статистически значимую ассоциацию полиморфизмов генов AGT и AGTR с АГ у жителей Дагестана

151 ПРОБЛЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С УРОСЕПСИСОМ, СПЕКТР МИКРООРГАНИЗМОВ И АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МАГОМЕДОВ Д. М, КОТОВ С. В., ПУЛЬБЕРЕ С. А., ЮСУФОВ А. Г.

ФГАОУ ВО РНИМУ им . Н . И . Пирогова Минздрава России, Москва, Россия

Цель. Оценить роль таких факторов, как носительство или инфицирование антибиотикорезистеными штаммами микроорганизмов, возраст пациентов, сопутствующая патология, иммуносупрессия различного генеза, нарушение уро-динамики на всех уровнях мочевых путей, перенесенные эн-доурологические оперативные вмешательства и дренирование мочевых путей, как факторов неблагоприятного исхода уросепсиса

Материал и методы. В клинике урологии ГКБ 1 им . Н И Пирогова проведен сравнительный анализ результатов лечения 67 пациентов с уросепсисом за 2015-2019 гг. Всего в исследование было включено 53 пациента (79,0%) с острым пиелонефритом на фоне нарушения пассажа мочи и 14 пациентов (21%) с острым пиелонефритом без нарушения пассажа мочи . Пациенты с уросепсисом разделены на 2 группы; первую группу представили 46 пациентов (68,65%) с благоприятным исходом (выздоровление) и вторую группу 21 пациент (31,35%) с летальным исходом .

Результаты. Средний возраст пациентов в первой группе составил 65 л .; во второй — 78 л . Онкологический статус в первой группе встречался в 5 (10,86%) случаях; сахарный диабет в 12 (26,08%) и аутоимунные заболевания в 2 (4,34%) случаях Во второй группе онкозаболевания были установлены в 10 (48,0%) случаев; сахарный диабет в 14 (67,0%) и аутоимунные заболевания в 3 (15%) случаях. Проводя анализ полученных посевов мочи отмечено, что наиболее частыми возбудителями в первой группе являлись Klebsiella pneumoniae (20,3%), Escherichia coli (14,8%), Acinobacter baumannii (9,1%), Enterococcus faecalis (6,4%), Proteus mirabilis (6%), Staphylococcus Aureus (6,7%), Pseudomonas aeruginosa (4,3%) и прочие микроорганизмы (36,4%) . В группе с летальными исходами, чаще встречались такие возбудители, как Klebsiella pneumoniae (31,2%), Enterococcus faecalis (14,3%), Escherichia coli (13,1%), Pseudomonas aeruginosa (6,4%), Acinetobacter baumannii (12,4%), Proteus mirabilis (7,2%) и прочие микроорганизмы (15,4%), стоит отметить, что во второй группе пациентов с летальным исходом отмечается увеличение частоты встречаемости микроорганизмов — Acinetobacter Baumannii и Klebsiella pneumoniaе, которые в свою очередь демонстриру-

Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1S):1-118. doi:10.15829/1728-8800-2021-1S

53

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Магадова Г. М.