CC BY
4
в пробирку с притертой пробкой, добавляли 1 мл воды и экстрагировали метилаль с твердой фазы. Затем 1 мкл водного экстракта вводили в испаритель прибора на анализ, При этом установлено, что процент сорбции и десорбции метилаля с полисорба-1 составляет 95. Это позволило нам при отсутствии диффузионно-динамических установок рекомендовать проведение градуи-
ровки детектора стандартными растворами метилаля в воде.
Проведены исследования по изучению возможного влияния сопутствующих веществ (формальдегида, метанола, триметил-амина, диметиламина, непредельных ароматических соединений) методом добавок. Установлено, что указанные соединения в принятых условиях не мешают определению метилаля.
Таким образом, разработанная нами газохроматографи-ческая методика обеспечивает надежное определение метилаля в атмосферном воздухе в диапазоне концентраций
0.08.3,3 мг/м3. Нижний предел измерения 0,005 мкг в анализируемом объеме пробы (1 мкл). Суммарная погрешность определения ±18 %. Продолжительность анализа одной пробы с учетом отбора 50 мин.
Предложенная методика использована при обосновании максимально разовой ПДК в атмосферном воздухе, а также при анализе атмосферных загрязнений.
Литература
1. Супина В. Насадочные колонки в газовой хроматографии.— М., 1977.
2. Экштат Б. Я., Степаненко В. Е., Помазова Е. Н. // Гиг. и сан.— 1976.— № 9.— С. 55—58.
Поступила 04.08.89
КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 1990
УДК 616-008.835.71-074
М. Т. Дмитриев, А. В. Картаигова, В. С. Карташов ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ В БИОСРЕДАХ (Обзор)
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
В настоящее время все более актуальными становятся гигиенические проблемы оздоровления окружающей среды и охраны населения от воздействия вредных факторов. В результате интенсивного развития промышленности, химизации сельского хозяйства, быта все более важное практическое значение приобретают химические факторы окружающей среды [14]. Решение проблем гигиены окружающей среды невозможно без эффективных физико-химических методов анализа. Окружающая среда обычно загрязнена многокомпонентной смесью токсичных веществ, состав которой тесно связан с характеристиками расположенных в регионе производств. Такие сложные многокомпонентные системы необходимо расшифровывать количественно, а для этого нужны методы, отвечающие высоким требованиям по чувствительности, избирательности, производительности. Для решения современных гигиенических проблем необходимы более эффективные физико-химические исследования атмосферного воздуха, биосред и других объектов окружающей среды. В первую очередь они дают исчерпывающую информацию о качестве окружающей среды и происходящих в воздухе, почве, воде и биологических материалах процессах [11].
Альдегиды относятся к числу основных веществ, загрязняющих различные объекты окружающей среды. Источниками выделения альдегидов в атмосферный воздух являются предприятия нефтехимической, химической и лакокрасочной промышленности, автомобильный транспорт. Установлено, что альдегиды образуются из других соединений в результате фотохимических и химических превращений, протекающих в атмосфере. Наряду с этим они являются продуктами жизнедеятельности человека, содержатся в табачном дыме, выделяются растениями. Альдегиды образуются также при биологической очистке бытовых и промышленных сточных вод, после чего поступают в водоемы и водопроводную воду. Поэтому определение этих веществ в биосредах, в частности в моче, необходимо для оценки реальной нагрузки альдегидов на организм, в котором они образуются в результате метаболизма различных соединений, в том числе спиртов.
При проведении гигиенических исследований все шире используется определение альдегидов в организме, что позво-
ляет устанавливать их содержание в окружающей среде, выявлять реальное поступление в организм, проводить своевременные профилактические' мероприятия. Количественный анализ вредных веществ в организме дает возможность оценивать параметры метаболизма, коэффициент задержки его в местах поступления, скорость резорбции в кровь из мест введения и др. Данные о параметрах метаболизма служат для обоснования подходов к нормированию содержания токсичных веществ в организме и объектах окружающей среды [12].
В настоящее время применяют различные физико-химические методы определения альдегидов в биосредах [44, 48]. Разработан спектрофотометрический метод определения эта-наля в крови и моче, основанный на реакции с 2-тиобарби-туровой кислотой [43]. Определение бутеналя в крови и других биологических жидкостях проводят также с помощью хроматографии в тонких слоях сорбента и флюоресцентной денситометрии. Предел обнаружения в крови 20 мкг/мл, относительное стандартное отклонение 3—7 % [46]. При спектро-фотометрическом определении возможно мешающее влияние других альдегидов, а также кетонов. Метод хроматографии в тонком слое сорбента не позволяет производить анализ альдегидов с высокой чувствительностью.
Все большее распространение приобретает определение альдегидов в биосредах с помощью газохроматографического (ГХ) анализа равновесной паровой фазы [17, 18, 20, 36, 45]. Помимо относительной простоты и высокой чувствительности, данный метод имеет следующие преимущества: извлечение веществ из биосред исключает попадание более высококипя-щих соединений в отбираемую пробу паровой фазы, что приводит к высокой селективности; нет необходимости в использовании дефицитных растворителей высокой чистоты, применяемых в методах, предусматривающих экстракцию; метод позволяет проводить хроматографирование с высокой скоростью; для анализа применяется относительно недорогой изотермический хроматограф с одной колонкой и одним пламенно-ионизационным детектором [16]. С помощью ГХ-анали-за паровой фазы проведено определение этаналя в крови человека, собаки, плазме крови крыс [21, 22, 24, 27, 30, 31, 35, 37]. Разработан метод ГХ-анализа паровой фазы с использова-
