CC BY
81
ш
М1ЖНАРОДНИЙ НЕВРОЛОГ1ЧНИЙ ЖУРНАЛ
INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL |
МЕЖДУНАРОДНЫЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ПРАКТИКУЮЧОМУ НЕВРОЛОГУ /TO PRACTICING NEUROLOGIST/
УДК 616.831-005-085.214.32 DOI: 10.22141/2224-0713.6.92.2017.111593
Кузнецов В.В., Егорова М.С., Шульженко Д.В.
ГУ «Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины», г. Киев, Украина
ГАМКергические препараты в терапии начальных форм дисциркуляторной энцефалопатии
Резюме. В настоящее время все большее значение приобретают функциональные расстройства при цереброваскулярных заболеваниях: тревога, ларвированная депрессия, когнитивные нарушения, инсом-ния и др. Это и нейрокардиальная проблема, и психосоматическая патология, требующая пересмотра существующих рутинных схем фармакотерапии, более многовекторного патогенетического подхода к лечению. В статье приведены результаты открытого пилотного когортного проспективного клинического исследования среди пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией 1-2-й стадии. У пациентов с цереброваскулярной патологией применяли препарат Гамалате В, нормализующий психоэмоциональные и мнестические функции — краткосрочную и долговременную память, снижающий уровень личностной и ситуативной тревожности. Под влиянием курсового приема Гамалате В6улучшается мозговое кровообращение: увеличивается скорость кровотока и снижается периферическое сопротивление в экстракраниальных сосудах каротидного бассейна. Гамалате В6 гармонизирует активность таламокортикальных структур (увеличивает мощность альфа-ритма на фоне снижения ЭЭГ-мощности подкорковых структур, генерирующих медленные ритмы) и симпатико-парасимпатический баланс вегетативной нервной системы по оценкам вариабельности ритма сердца.
Ключевые слова: дисциркуляторная энцефалопатия, симпатико-парасимпатический баланс и мнестические функции; Гамалате В6
Сосудистые заболевания головного мозга — одна из главных причин смерти и инвалидизации населения в развитых странах. Согласно традиционным представлениям, дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭ) относится к хроническим формам нарушений мозгового кровообращения. По современным представлениям, ДЭ — это синдром хронического прогрессирующего многоочагового или диффузного поражения головного мозга различной этиологии, проявляющийся разнообразными неврологическими и психическими нарушениями. При ДЭ наиболее часто поражаются гиппокамп, таламус, перикаллозальные области, чечевицеобразное ядро, некоторые участки теменной и височной коры, т.е. отделы мозга, которые в большей степени ответственны за формирование эмоционально-мнестических процессов и вегетативных функций [14, 15]. При определении стратегии терапии ДЭ необходимо учитывать гетерогенность патогенеза ДЭ и использовать препара-
ты с мультимодальным действием [3, 16]. Для коррекции функционального состояния мозга у больных с ДЭ активно используются ноотропные препараты [2, 15, 20].
Механизм действия ноотропов связан со способностью стимулировать окислительно-восстановительные процессы, увеличивать синтез глюкозы и АТФ, тем самым активируя метаболические процессы и повышая устойчивость мозга к гипоксии [1, 9, 16]. Кроме того, ноотропы обладают мембраностабилизирующим действием, регулируя синтез фосфолипидов и белков, антиоксидантным и антигипоксическим действием. Значительную роль в механизмах действия ноотропов играет улучшение микроциркуляции в головном мозге за счет оптимизации пассажа эритроцитов через сосуды микроциркуляторного русла и ингибирования агрегации тромбоцитов [5, 12]. Эффект ряда ноотроп-ных препаратов опосредуется нейромедиаторными системами головного мозга: моноаминергической,
© «Международный неврологический журнал», 2017 © «International Neurological Journal», 2017
© Издатель Заславский А.Ю., 2017 © Publisher Zaslavsky O.Yu., 2017
Для корреспонденции: Кузнецов В.В., ГУ «Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины», ул. Вышгородская, 67, г. Киев, 04114, Украина; e-mail: [email protected]
For correspondence: V. Kuznetsov, State Institution "D.F. Chebotarev Institute of Gerontology of the NAMS Ukraine", Vyshgorodska st., 67, Kyiv, 04114, Ukraine; e-mail: [email protected]
холинергической, глутаматергической. Результатом комплексного воздействия ноотропных средств является усиление кортикально-субкортикальных связей, улучшение интегративной деятельности мозга, что приводит к улучшению памяти, восприятия, внимания, повышению способности к обучению. Среди ноотропных препаратов особое место занимают производные гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) [4, 6, 13].
Впервые гамма-аминомасляную кислоту обнаружили в мозге Е. Робертс и С. Френкель в 1950 году. Но ее главное свойство открыл в 1963 году английский ученый К. Крневич. Он изучал электрические потенциалы, которые возникают в соответствующих участках коры головного мозга при раздражении кожи, а также и любых других органов чувств. Исследователь подвел к нейрону, воспроизводящему такие электрические потенциалы, две микропипетки. Одну из них ввел в тело нейрона и через нее регистрировал возникновение электрического потенциала — возбуждение, а другую оставил снаружи и заполнил раствором ГАМК в ничтожной концентрации 10-14 М. Когда аминокислота поступала из пипетки к нейрону, она полностью подавляла импульсы в чувствительных клетках коры головного мозга [10, 11].
Немного позже японские исследователи подтвердили эти результаты. Было установлено, что ГАМК может тормозить любые электрические потенциалы как в коре, так и в других участках мозга. Это вещество вырабатывается и выделяется именно в областях мозга, ответственных за физиологическое торможение ЦНС. Считается, что ГАМК обеспечивает передачу тормозящих импульсов приблизительно в 30—50 % синапсов клеток мозга [12, 17].
Современное представление о роли нейротрансмит-терных ГАМКергических систем в формировании и регуляции психоэмоциональных и мнестических функций определяет стратегию применения ГАМК-препаратов в ангионеврологии [7, 8].
Связь ГАМКергических механизмов с определенными моделями поведения, психологическими функциями и, вероятно, происхождением некоторых психических расстройств обусловливает использование веществ, которые усиливают этот маршрут нейротранс-миссии [4, 19] (рис. 1).
Первым лекарством, активирующим ГАМК-рецепторы, был гаммалон, синтезированный в Японии. Позже появился аналогичный отечественный препарат аминалон, который активно применялся в гериатрии. В 1973 году в ежегоднике «Геронтология и гериатрия» был представлен обзор «Физиологическая роль и клиническое применение ГАМК» [18]. ГАМК осуществляет целый ряд функций в центральной нервной системе, среди которых сенсорно-моторная, восприятие, память, внимание и эмоции [1, 10]. ГАМК влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, а также на дыхательную активность тканей и окислительное фосфорилирование [7, 10]. Кроме того, было показано, что ГАМК способствует синтезу некоторых аминокислот (лейцин, аланин, фенилаланин) в синаптических структурах, играя важную роль в регуляции биосинтеза белка в мозге [1, 10].
В последние годы в клинической практике применяется комплексный комбинированный препарат Гамалате В6, в состав которого входят гамма-аминомас-ляная кислота (ГАМК), гамма-амино-бета-оксимас-ляная кислота, магния глутамата гидробромид (МГГ)
Блокирует глутамат, 5-НТ, дофамин
Снижает метаболический уровень, уменьшает выработку токсических продуктов
Увеличивает коронарный кровоток
Нейропротекторный эффект при ишемии
Блокирует центральные эффекты ангиотензина II, вазопрессина
Улучшает кровоток в зоне полутени
Сердечно-сосудистый эффект
Усиливает сократительную способность миокарда
Регуляция процессов торможения
(рецепторы А, В, ГАМК)
о
Вазодилатация с прямым действием на мозговые сосуды
Снижает ОПСС, АД
Противосудорожный эффект
Ноотропный эффект
О'
Антистрессовый эффект Транквилизирующий эффект
Рисунок 1. Роль ГАМК в функционировании нервной и сердечно-сосудистой системы
и пиридоксина гидрохлорид (В6) [1, 10]. Гамалате В6 применяется при различных формах сосудистой патологии мозга: инсультах, церебральном атеросклерозе и, в частности, при дисциркуляторной энцефалопатии (рис. 2).
Цель работы — комплексная оценка влияния препарата Гамалате В6 на функциональное состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой системы у больных с ДЭ 1—2-й стадии.
Материалы и методы
В клинике ГУ «Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины» проведено открытое пилотное когортное проспективное клиническое исследование, которое включало 30 больных с дисциркуляторной гипертонической энцефалопатией 1-2-й стадии (17 женщин, 13 мужчин) в возрасте от 55 до 75 лет (средний возраст 64,3 ± 5,5 года). Критерии исключения: сердечная недостаточность III—IV функционального класса (ФК) по NYHA, инфаркт миокарда, приобретенные пороки сердца, наличие сопутствующих декомпенсированных соматических заболеваний. Пациенты с начальной стадией гипертонической энцефалопатии принимали препарат Гамалате В6 по 1 табл. 2 раза в день в течение 1 месяца на фоне базисной терапии гипотензивными препаратами (ингибиторы АПФ).
До и после курсового приема препарата больным проводили комплексное клинико-неврологическое и нейропсихологическое обследование, включающее:
— оценку общей функциональной независимости (индекс Бартел);
— оценку психоэмоционального состояния (тест «Запоминание 10 слов» А.Р. Лурия, тест Мюнстерберга);
— анализ биоэлектрической активности головного мозга по данным электроэнцефалографии на аппарате Neurofax EEG-1100 (Nihon Kohden, Япония);
— исследование мозгового кровотока методом ультразвукового дуплексного сканирования экстра- и ин-тракраниальных отделов магистральных артерий головы и шеи на приборе Philips EnVisor (Philips);
— трансторакальную эхокардиографию на приборе Toshiba Aplio 300 (Япония);
Состав Гамалате В6 — многокомпонентной комбинации
1. Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) — седатив-ное, анксиолитическое, ноотропное действие.
2. Гамма-амино-бета-оксимасляная кислота (ГАБОМ) — антиконвульсант, улучшение памяти, антиэйджинг-эффект (за счет стимуляции гормона роста).
3. Магния глутамат гидробромид (МГБ) — седативное, противосудорожное, антиаритмическое, снижает АД, регулирует уровень глюкозы крови, участвует
в поддержании иммунитета.
4. Витамин В6 (пиридоксин) — кофермент для трансаминаз, ферментов, необходимых для синтеза аминокислот.
Рисунок 2
— электрокардиографию с оценкой вариабельности ритма сердца с помощью аппарата Schiller AT-10 plus (Германия).
Статистическую обработку данных проводили с помощью программного обеспечения Statistica 6.0. Рассчитывали среднее значение, ошибку среднего и статистическую значимость с помощью параметрического метода (t-критерий Стьюдента) и непараметрического метода (%2 Пирсона).
Результаты и обсуждение
У больных ДЭ 1-2-й стадии после курсового приема Гамалате В6 статистически достоверно улучшается функция краткосрочной и долговременной вербальной памяти (по данным теста «Запоминание 10 слов» А.Р. Лурия). Так, до лечения Гамалате В6 по максимальному количеству запомненных слов и суммарному количеству слов за 5 предъявлений умеренные нарушения краткосрочной памяти наблюдались у 62 % больных, выраженные нарушения — у 8 % и только у 30 % не было выявлено нарушений краткосрочной памяти. После лечения выраженных нарушений не наблюдалось, а нормальная краткосрочная память у больных ДЭ 1-2-й стадии отмечалась практически на 25 % чаще, чем до лечения (рис. 3).
Анализ долговременной памяти по показателям отсроченного воспроизведения показал, что до лечения нормальные значения наблюдались у 62 %, тогда как после лечения — у 92 % больных, количество пациентов с умеренными нарушениями уменьшилось с 38 до 8 % (рис. 3). Под влиянием препарата Гамалате В6 снижается личностная и реактивная тревожность. Так, после лечения у больных ДЭ 1-2-й стадии личностная тревожность уменьшается на 31 %, а реактивная — на 26 %.
Таким образом, у больных ДЭ 1-2-й стадии Гамала-те В6 активизирует кратко- и долговременную память, уменьшает личностную и реактивную тревожность.
Для оценки механизмов, определяющих влияние Гамалате В6 на психоэмоциональные и мнестические функции у больных ДЭ, был проведен комплексный анализ состояния церебрального кровотока и биоэлектрической активности головного мозга.
Установлено, что у больных ДЭ 1-2-й стадии после курсового приема Гамалате В6 статистически достоверно увеличивается линейная систолическая скорость кровотока (ЛССК) в правой и левой общей сонной артерии (ОСА) (до лечения составляла 75,87 ± 4,12 см/с и 77,87 ± 3,87 см/с, после лечения — 89,78 ± 3,92 см/с и 91,78 ± 4,12 см/с соответственно) на фоне снижения индекса периферического сопротивления (Ri) в правых ВСА, ОСА и левой ВСА (рис. 4, табл. 1).
Итак, у больных ДЭ 1-2-й стадии на фоне курсового применения Гамалате В6 улучшается церебральная гемодинамика: увеличивается линейная систолическая скорость кровотока на фоне снижения индексов периферического сопротивления в экстракраниальных сосудах каротидного бассейна.
Установив изменения церебральной гемодинамики у больных ДЭ 1-2-й стадии и принимая во внимание
Долговременная память
%
100
80
60
40
20
Норма Умеренные Выраженные нарушения нарушения
До лечения Ы После лечения
Краткосрочная память
%
90 -80 70 60 50 40 30 20 10
Норма Умеренные Выраженные нарушения нарушения
0
0
Рисунок 3. Динамика показателей краткосрочной и долговременной памяти под влиянием курсового лечения препаратом Гамалате В6 у пациентов с ДЭ 1-2-й стадии
тесную взаимосвязь мозгового кровотока с уровнем биоэлектрической активности головного мозга, целесообразно было провести анализ влияния Гамалате В6 на структуру биоэлектрической активности головного мозга у больных ДЭ 1-2-й стадии. Установлено, что под влиянием препарата Гамалате В6 у больных ДЭ происходит реорганизация структуры биоэлектрической активности головного мозга (рис. 5).
У больных ДЭ 1-2-й стадии под влиянием Гамалате В6 в отдельных областях головного мозга статистически достоверно снижается мощность в диапазоне дельта-ритма (в 2 центральных областях и в левой затылочной области) и мощность в диапазоне тета-ритма (в лобной, центральной и затылочной области правого и височной и лобной области левого полушария) на фоне роста частоты альфа-ритма в 2 полушариях.
Установив особенности влияния Гамалате В на моз-
6
говое кровообращение и биоэлектрическую активность головного мозга, провели межсистемный анализ взаимосвязей скоростных показателей гемодинамики в сосудах каротидного, вертебробазилярного бассейнов с мощностью и частотой основного ритма ЭЭГ — альфа-ритма. На рис. 6 представлена структура корреляционных связей между мощностью в диапазоне альфа-ритма и ЛССК в сосудах каротидного и вертебробазилярного бассейнов до и после курсового приема Гамалате В6 у больных с начальными проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии.
Как следует из представленных данных, препарат расширяет диапазон сосудов, влияющих на мощность альфа-ритма. Так, до лечения установлены положительные корреляционные связи между мощностью альфа-ритма во всех областях мозга двух полушарий с ЛССК в двух СМА и в БА. После курсового приема препарата Гамала-те В6 дополнительно формируются взаимосвязи между
ЛССК в левой ВСА с мощностью в диапазоне альфа-ритма в лобных, центральных, височных областях двух полушарий и в 2 раза усиливается взаимосвязь частоты альфа-ритма (до лечения 3 связи, после — 6) с ЛССК в сосудах каротидного бассейна (ВСА, СМА) (рис. 7).
Таким образом, Гамалате В6 у больных с начальными проявлениями ДЭ вызывает реорганизацию межсистемных взаимосвязей церебральной гемодинамики с мощностью и частотой альфа-ритма, характеризующуюся активацией влияния гемодинамики в сосудах каротидного бассейна (ВСА, СМА) на мощность и частоту альфа-ритма, что, возможно, определяет положительное влияние препарата Гамалате В6 на психоэмоциональные и мнестические функции у больных ДЭ.
Для оценки влияния Гамалате В6 на вегетативный статус был проведен анализ вариабельности ритма сердца до и после применения данного препарата. Одним из наиболее информативных методов оценки вегетативного статуса является исследование вариабельности ритма
Рисунок 4. Изменения церебрального кровотока у пациентов с ДЭ 1-2-й стадии под влиянием курсового приема Гамалате В6
сердца (ВРС). Нарушения ВРС могут рассматриваться в качестве предикторов сердечно-сосудистых осложнений. Для оценки вегетативного баланса рассчитывали временные и спектральные показатели ВРС. В соответствии с рекомендациями Комитета экспертов Европейского общества кардиологов и Североамериканского общества кардиостимуляции и электрофизиологии [ 16] оценивали следующие временные индексы ВРС: стандартное отклонение средней продолжительности всех интервалов Я-Я в течение суток (SDNN), стандартное отклонение средней продолжительности интервалов Я-Я в течение 5-минутных интервалов (SDANN), квадратный корень из среднего квадратов разностей последовательных интервалов Я-Я (rMSSD), процент последовательных интервалов Я-Я, разность между которыми превышает 50 мс ^NN50). Увеличение ве-
личин временных параметров ВРС расценивали как усиление парасимпатического влияния, снижение — как активацию симпатического [16]. Рассчитывали отношение общего числа интервалов Я-Я к количеству интервалов с наиболее часто встречающейся длительностью — триангулярный индекс, или индекс напряжения. Активность отделов ВНС дифференцировали с помощью спектрального анализа — определяли следующие частотные значения ВРС: мощность спектра области низких частот (0,05-0,15 Гц) — НЧ, отражающего преимущественно активность симпатического отдела ВНС, мощность спектра области высоких частот (0,15-0,40 Гц) — ВЧ, отражающего влияние парасимпатического отдела ВНС. Рассчитывали симпато-пара-симпатический индекс — соотношение низко- и высокочастотных компонентов (НЧ/ВЧ) — чувствительный
Таблица 1. Показатели Р! у больных ДЭ 1-2-й стадии до и после лечения Гамалате Ве
Сосуды Сосуды правого каротидного и вертебробазилярного бассейнов Сосуды левого каротидного и вертебробазилярного бассейнов
До лечения После лечения До лечения После лечения
ОСА 1,61 ± 0,12 1,47 ± 0,10* 1,49 ± 0,08 1,36 ± 0,09
ВСА 0,95 ± 0,05 0,81 ± 0,04* 0,88 ± 0,05 0,77 ± 0,05*
ПА 1,07 ± 0,06 0,99 ± 0,06 0,90 ± 0,04 0,97 ± 0,07
СМА 0,75 ± 0,03 0,79 ± 0,06 0,73 ± 0,04 0,75 ± 0,06
ЗМА 0,67 ± 0,03 0,76 ± 0,04 0,74 ± 0,04 0,75 ± 0,05
ОА 0,75 ± 0,05 0,77 ± 0,06
Примечание: * — статистически достоверные различия между показателями до и после лечения.
Дельта-ритм
Тета-ритм
Альфа-ритм
А
Частота альфа-ритма
Рисунок 5. Динамика показателей мощности основных ритмов ЭЭГ (А) и частоты альфа-ритма под влиянием курсового приема Гамалате Ве
До лечения
После лечения
До лечения
После лечения
Рисунок 6. Структура корреляционных связей между Рисунок 7. Структура корреляционных связей между показателями церебральной гемодинамики (ЛССК) показателями церебральной гемодинамики (ЛССК) и мощностью альфа-ритма у больных ДЭ до и после и частотой альфа-ритма у больных ДЭ до и после
курсового приема препарата Гамалате В
курсового приема препарата Гамалате В
Таблица 2. Динамика мощности дельта-ритма до и после курсового лечения Гамалате В6
Отведения До лечения После лечения
Лоб 1 0,59 ± 0,05 0,57 ± 0,06
2 0,51 ± 0,04 0,54 ± 0,03
Центр 1 0,69 ± 0,03 0,61 ± 0,03*
2 0,72 ± 0,04 0,62 ± 0,03*
Затылок 1 0,57 ± 0,03 0,45 ± 0,03*
2 0,52 ± 0,05 0,51 ± 0,07
Висок 1 0,65 ± 0,06 0,6 ± 0,06
2 0,66 ± 0,07 0,61 ± 0,07
Примечание: личия между
* — статистически достоверные раз-показателями до и после лечения.
Таблица 3. Динамика мощности тета-ритма до и после курсового лечения Гамалате В6
Отведения До лечения После лечения
Лоб 1 0,77 ± 0,06 0,61 ± 0,05*
2 0,69 ± 0,03 0,57 ± 0,04*
Центр 1 0,89 ± 0,07 0,79 ± 0,12
2 0,85 ± 0,05 0,69 ± 0,05*
Затылок 1 0,77 ± 0,08 0,59 ± 0,01
2 0,68 ± 0,02 0,55 ± 0,06*
Висок 1 1,03 ± 0,04 0,76 ± 0,05*
2 0,90 ± 0,07 0,71 ± 0,02
Примечание: * — статистически достоверные различия между показателями до и после лечения.
Таблица 4. Динамика мощности альфа-ритма до и после курсового лечения Гамалате В6
Отведения До лечения После лечения
Лоб 1 0,63 ± 0,09 0,63 ± 0,07
2 0,54 ± 0,04 0,68 ± 0,04*
Центр 1 0,82 ± 0,05 0,82 ± 0,03
2 0,79 ± 0,02 0,84 ± 0,02
Затылок 1 0,80 ± 0,05 0,74 ± 0,07
2 0,72 ± 0,03 0,83 ± 0,02*
Висок 1 1,02 ± 0,03 1,04 ± 0,09
2 0,99 ± 0,08 1,10 ± 0,02
Примечание: личия между
* — статистически достоверные раз-показателями до и после лечения.
Таблица 5. Динамика частоты альфа-ритма до и после курсового лечения Гамалате В6
Отведения До лечения После лечения
Лоб 1 10,63 ± 0,4 10,90 ± 0,37
2 10,62 ± 0,34 10,77 ± 0,30
Центр 1 9,43 ± 0,35 10,82 ± 0,33*
2 9,37 ± 0,31 10,67 ± 0,31*
Затылок 1 9,63 ± 0,32 11,05 ± 0,31*
2 10,58 ± 0,33 10,64 ± 0,28
Висок 1 9,25 ± 0,35 10,73 ± 0,27*
2 9,28 ± 0,32 10,85 ± 0,34*
Примечание: * — статистически достоверные различия между показателями до и после лечения.
показатель, отражающий баланс симпатической и парасимпатической активности.
При анализе исходных данных до лечения Гама-лате В6 у больных ДЭ 1-2-й стадии отмечено снижение спектральных показателей, в частности НЧ, до 516 ± 118 (нормальное значение 1170 ± 416) и ВЧ до 582 ± 98 (норма 975 ± 203), что может свидетельствовать о недостаточной суммарной ВРС. Данное снижение общей ВРС может быть связано не только с ростом симпатической активности, но и со снижением всех вегетативных влияний на сердце. После лечения Гамалате В6 у больных ДЭ 1-2-й стадии нормализуется уровень НЧ (887 ± 21б) и ВЧ (1431 ± 466). Под влиянием курсового приема Гамалате В6 отмечено также изменение временной структуры ритма сердца: увеличивался три-ангулярный индекс, характеризующий общую мощность спектра и являющийся маркером парасимпатической активности ВНС (до лечения — 0,14 ± 0,01 %, после — 1,52 ± 0,08 %). Данные изменения при спектральном и временном анализе ВРС свидетельствуют о гармонизации симпатико-парасимпатического баланса вегетативной нервной системы у данной категории больных после лечения Гамалате В6 (повышается значение триангулярного индекса и ВЧ-колебаний).
Таким образом, у больных с начальными проявлениями церебрального атеросклероза препарат Гамалате В6 активизирует психоэмоциональные и мнестические функции: улучшает краткосрочную и долговременную память, снижает уровень личностной и ситуативной тревожности. Под влиянием курсового приема Гамала-те В6 улучшается мозговое кровообращение: увеличивается скорость кровотока и снижается периферическое сопротивление в экстракраниальных сосудах каротид-ного бассейна. Гамалате В6 повышает и гармонизирует функциональное состояние таламокортикальных и подкорковых структур мозга (увеличивает мощность альфа-ритма на фоне снижения ЭЭГ-мощности подкорковых структур, генерирующих медленные ритмы), а также симпатико-парасимпатический баланс вегетативной нервной системы (повышается значение триангулярного индекса и ВЧ-колебаний).
Конфликт интересов. Не заявлен.
Список литературы
1. Banfi S., Fonio W., Allievi E., Pinza M., Dorigotti L. Cyclic GABA-GABOB analogues. IV. Activity on learning and memory // Il Farmaco; Edizione Scientifica. — 1984. — 39 (1). — 16-22.
2. Branin M., Heiss W. Textbook of stroke medicine/Branin M., Heiss W. — Cambrige university press, 2010. — 326p.
3. Carey L.M. Stroke rehabilitation insights from neuroscience and imaging/ Carey L.M. — Oxford university press, 2012. — 258p.
4. Coffey E., Jeffrey M., Cummings M. Geriatric neuropsychia-try. — Washington; London, 2001. — 999 p.
5. Fioretti P., Melis G.B., Paoletti A.M., Parodo G., Caminiti F., Corsini G.U., Martini L. Gamma-amino-beta-hydroxy butyric acid stimulates prolactin and growth hormone release in normal women // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. — 1978. — 47(6). — 1336-1340.
6. Fisher M. Stroke therapy. — 2001. — 397p.
7. Geyer J.D., Gomez, C.R. Stroke a practical approach / Geyer J.D., Gomez, C.R. //Wolters Kluwer health, Lippicott Williams and Wilkins. — 2009. — 361p.
8. Hershey Z.A., Olszewski W.A. Ischemic vascular dementia // Handbook of demented W-nessey / Ed. by J.C. Morris — New York etc: Marcel Dekker Inc., 1994. — P. 335-351.
9. Melis G.B., Paoletti A.M., Mais V., Mastrapasqua N.M., Stri-gini F, Fruzzetti F., Guarnieri G., Gambacciani M, Fioretti P. Dose-related effects of gamma-amino beta-hydroxy butyric acid (GABOB) infusion on growth hormone secretion in normal women // Journal of Endocrinological Investigation. — 1982. — 5 (2). — 101-106.
10. Lopez-Pousa S., Lombardia C, Ortega E, Novell R. Efficacy of a GABAergic drug (Gamalate-B) on the quality of life of patients with fibromyalgia // Psiquis. — 2002. — 23 (1). — 27-34.
11. Takahara J., Yunoki S., Yakushiji W., Yamauchi J., Hosogi H., Ofuji T. Stimulatory effects of gamma-aminohydroxybu-tyric acid (GABOB) on growth hormone, prolactin and cortisol release in man // Hormone and Metabolic Research. — 1980. — 12 (1). — 31-34.
12. Yano S., Mizuno M., Watanabe K. Stimulatory effect of some therapeutic drugs used for improving cerebral insufficiency on gastric acid secretion in rats // Pharmacology. — 1990. — 40 (4). — 205-210.
13. Дамулин И.В. Умеренные когнитивные расстройства: некоторые патогенетические, клинические и терапевтические аспекты/И.В. Дамулин// Consilium medicum: неврология (при-лож.). — 2008. — № 2. — С. 17-22.
14. Кадыков А.С., Манвелов Л.С., Шахпаронова Н.В. Хронические сосудистые заболевания головного мозга: дисциркуля-торная энцефалопатия: руководство для врачей. — 2-е изд. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 232 с.
15. Камчатнов П.Р., Зайцев К.А., Денисов Д.Б. Хронические расстройства мозгового кровообращения: возможности нейро-трофической терапии // Consilium medicum. — 2011. — № 6.
16. Кузнецов В.В., Бурчинский С.Г., Бульчак В.Н. Комплексный клинико-фармакологический подход к патогенетической фармакотерапии ишемии головного мозга // Материалы XIII Международной конференции «Актуальные направления в неврологии». — Судак, 27—29 апреля 2011 г. — С. 145-153.
17. Кузнецова С.М. ГАМК-производные в системе реабилитации больных инсультом // Укратський неврологiчний журнал. — 2011. — № 4. — С. 92-97.
18. Кузнецова С.М. Физиологическая роль и клиническое применение гамма-аминомасляной кислоты//Геронтология и гериатрия. Ежегодник. — К., 1973. — С. 175.
19. Кузнецова С.М., Маньковский Н.Б. Возрастные изменения нейротрансмиттерных систем мозга как фактор риска цереброваскулярной патологии // Журнал неврологии им. Б.Н. Маньковского. — 2013. — № 2. — С. 5-13.
20. Суслина З.А. Сосудистые заболевания головного мозга / Суслина З.А., Варакин Ю.Я., Верещагин Н.В. — М.: Медпресс-информ, 2006. — 254 с.
Получено 02.09.2017 ■
Кузнецов В.В., Егорова М.С., Шульженко Д.В.
ДУ«НститутгеронтологиiMeHiД.Ф. ЧеботарьоваНАМН Украни», м. Кив, Украна
ГАМКерпчы препарати у терапм початкових форм дисциркуляторно!' енцефалопатп
Резюме. У даний час все бшьшого значения набувають функ-цюнальш розлади при цереброваскулярних захворюваннях: тривога, ларв1рована депре^, когштивш порушення, шсом-нiя та ш. Це 1 нейрокард1альна проблема, 1 психосоматична патолопя, що вимагае перегляду юнуючих рутинних схем фар-макотерапи, бшьш багатовекторного патогенетичного шдходу до лшування. У статт наведет результата вщкритого пшотно-го когортного проспективного клшчного дослщження серед пащенпв 1з дисциркуляторною енцефалопалею 1-2-1 стади. У пащенйв 1з цереброваскулярною патолопею застосовували препарат Гамалате В6, що нормал1зуе психоемоцшш 1 мнес-тичш функци — короткострокову 1 довгострокову пам'ять,
знижуе р1вень особистсно! та ситуацшно! тривожностг Пд впливом курсового прийому Гамалате В6 полшшуеться моз-ковий кровообЬ: збшьшуеться швидшсть кровотоку 1 зни-жуеться периферичний отр в екстракрашальних судинах каротидного басейну. Гамалате В6 гармошзуе актившсть тала-мокортикальних структур (збшьшуе потужтсть альфа-ритму на фот зниження ЕЕГ-потужност1 пщюркових структур, що генерують повшьш ритми), а також симпатико-парасимпа-тичний баланс вегетативно! нервово'1 системи за оцшками вар1абельносй ритму серця.
Ключовi слова: дисциркуляторна енцефалопа™; симпати-ко-парасимпатичний баланс 1 мнестичш функци; Гамалате В6
V.V. Kuznetsov, M.S. Yehorova, D.V. Shulzhenko
State Institution "D.F. Chebotarev Institute of Gerontology of the NAMS of Ukraine", Kyiv, Ukraine
GABAergic drugs in the therapy of the initial
Abstract. Currently, the following functional disorders in cerebrovascular diseases are becoming increasingly important: anxiety, latent depression, cognitive impairment, insomnia, etc. The list of diseases also includes neurocardial problems, psychosomatic pathology, which requires to be reviewed on existing routine pharmacotherapy schemes and to be replaced with a more multi-vector pathogenetic approach to the treatment. The results of an open-label pilot prospective cohort clinical study in patients with stage 1—2 discirculatory encephalopathy are presented in the article. Gamalate B6, which normalizes psy-choemotional and such mnestic functions, as short-term and long-term memory, reduces the level of personal and situational anxiety,
forms of dyscirculatory encephalopathy
was used in patients with cerebrovascular pathology. Under the influence of the administered course of Gamalate B6, cerebral circulation is improved: the blood flow increases and the peripheral resistance of the extracranial carotid vessels decreases. Gamalate B6 harmonizes the activity of the thalamo-cortical structures (it increases the power of the alpha-rhythm and decreases the electroencephalographs activity ofthe subcortical structures that generate slow rhythms), as well as sympathetic-parasympathetic balance of the autonomic nervous system according to the heart rate variability. Keywords: discirculatory encephalopathy; sympathetic-parasym-pathetic balance and mnestic functions; Gamalate B6
