CC BY
10
УДК 636.082.38 (470.55/.57)
Доктор с.-х. наук В.И. КОСИЛОВ (Оренбургский ГАУ, kosilov_vi@bk.ru) Канд. с.-х. наук Д.А. АНДРИЕНКО (Оренбургский ГАУ, с1ето584(@таП.ги) Аспирант А.Г. ДЖАЛОВ (Российский университет дружбы народов)
ФОРМИРОВАНИЕ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ ТЕЛОК ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ И ЕЕ ПОМЕСЕЙ НА ЮЖНОМ УРАЛЕ
Телки, чистопородные животные, помеси, возраст маток, цикл воспроизводства, осеменение, живая масса, воспроизводительные органы, индекс оплодотворения
Эффективность отрасли скотоводства во многом обусловлена организацией воспроизводства стада. Особенно это важно при расширенном воспроизводстве и формировании новых молочных стад. В этой связи изучение и направленное выращивание ремонтного молодняка, в частности телок, является важнейшей задачей отрасли скотоводства [ 1-4].
Следует иметь в виду, что репродуктивная функция молочного поголовья тесно связана с общим обменом веществ в организме. В различные периоды роста и развития происходит формирование и реализация репродуктивной функции маток вследствие чего наблюдаются существенные изменения в организме [5-7].
В этой связи необходимо учитывать особенности проявления воспроизводительной способности маток разных генотипов в определённых природно-климатических зонах, кормовых условиях и особенностях технологии использования, а также знания закономерностей полового созревания, продолжительности пубертального периода, эстральной цикличности, организации осеменения и его эффективности [8, 9].
Немаловажную роль в организации эффективного воспроизводства стада в скотоводстве играет определение возраста и живой массы при осеменении [10].
Все это позволит обеспечить высокий выход молодняка и достаточный уровень продуктивности молочного поголовья. Однако комплексной оценки репродуктивной функции телок разных генотипов, разводимых на Южном Урале, не проводилось.
Поэтому нами в хозяйствах Оренбургской области был проведен научно-хозяйственный опыт.
Объектом исследования являлись телки черно-пестрой породы (I группа), её помеси с голштинами 1/2 голштин х 1/2 чернопестрая (II группа), трехпородные помеси 1/2 симменталх1/4 голштин х1/4 черно-пестрая (III группа), 1/2 лимузин><1/4 голштин х1/4 черно-пестрая (IV группа).
Изучение воспроизводительной способности маток проводили по периодам: I -половое созревание, II - эстральный цикл, осеменение, III -беременность, роды и послеродовой период. При этом определяли их возраст и живую массу при проявлении первых половых циклов, завершении полового созревания, при первом осеменении, оплодотворении, отёле.
Для определения возраста полового созревания путём постоянных наблюдений фиксировали сроки проявления первого полового цикла и установившейся половой цикличности.
В 18-месячном возрасте при проведении контрольного убоя у 3 тёлок из каждой группы было проведено изучение развития воспроизводительных органов. При этом определяли массу половых органов, устанавливали длину влагалища, длину шейки матки и её тела, диаметр тела матки, а также длину левого и правого рогов матки, длину левого и правого яйцевода, размеры левого и правого яичников и количество фолликулов на них, измеряли диаметр зрелых фолликулов.
Осеменение тёлок и первотелок всех групп проводили методом искусственного осеменения высококачественной спермой быков согласно представленной ранее схемы.
При определении эффективности осеменения отмечали количество всех осеменившихся тёлок и первотёлок, из них оплодотворившихся после первого, второго, третьего и более осеменений, устанавливали индекс оплодотворения.
Результаты осеменения уточняли ректальным исследованием через 2 мес. после последнего осеменения. Фиксировали длительность плодоношения, а после отёла -продолжительность сервис-периода.
Анализ экспериментальных данных свидетельствует о доминирующем влиянии генотипа на начало эстральной цикличности (табл. 1).
Таблица!. Возраст маток в различные периоды цикла воспроизводства, cyT.(X±Sx)
Группа Половое созревание Осеменение
начало завершение первое плодотворное
I 240,4± 1,04 334,±11,55 582,4±2,74 611,4±2,06
II 231,8±1,87 330,0±1,22 570,2±1,42 602,0±2,73
III 226,7±1,31 294,2±2,03 558,2±1,96 579,8±1,54
IV 228,9±1,30 312,4±5,99 568,4±1,31 588,9±1,42
При этом более ранним возрастом начала эстральной цикличности отличались трёхпородные телки симментальской породы. У телок черно-пестрой породы начало пубертатного периода было позже, чем у сверстниц III группы на 13,7 сут. (6,0%), двухпородных голштинских помесей выше на 5,1 сут. (2,2%), трехпородных лимузинских помесей - позже на 2,2 сут. (1,0%).
При этом более поздним началом проявления первого полового цикла характеризовались телки черно-пестрой породы. У молодняка II и IV групп начало пубертатного периода отмечалось на 8,6 сут. (3,7%) и 11,5 сут. (5,0%) раньше, чем у сверстниц черно-пестрой породы.
Телки подопытных групп отличались разной продолжительностью пубертатного периода, что обусловлено генетическими особенностями животных.
При этом у телок черно-пестрой породы продолжительность периода полового созревания составляла 93,7±3,18 сут. двухпородных голштинский помесей - 98,2±4,23 сут. трехпородных симментальских помесей - 67,5±3,07 сут. трехпородных помесей лимузинской породы - 83,5±4,29 сут. Следовательно, минимальной продолжительностью пубертатного периода отличались трехпородные симментальские помеси. У телок черно-пестрой породы продолжительность периода полового созревания была больше, чему трехпородных симментальских помесей на 26,2 сут. (38,8%), двухпородных голштинских помесей - на 30,7 сут. (45,5%), трехпородных помесей лимузинской породы - 16,0 сут. (23,7%). Таким образом, более позднеспелыми были телки черно-пестрой породы и ее полукровные голштинские помеси. Это обусловлено генетически.
Поэтому вследствие неодинакового возраста начала половой цикличности и разной продолжительности пубертатного периода установлена разница в возрасте завершения полового созревания.
При этом у трехпородных поместных тёлок наблюдалось более раннее завершение полового созревания. У телок черно-пестрой породы оно завершилось позднее, чем у трехпородных помесей симментальской породы, на 39,9 сут. (13,6%), двухпородных голштинских помесей позднее на 35,8 сут. (12,1%), трехпородных помесей с лимузинами -на 18,2 сут. (6,2%).
В связи с неодинаковым возрастом завершения полового созревания и различной интенсивностью прихода в охоту отмечались межгрупповые различия по возрасту первого и плодотворного осеменения. Максимальной его величиной отличались тёлки черно-пестрой породы. У двухпородных голштинских помесей возраст первого осеменения был меньше на
12,2 сут (2,1%), плодотворного - на 9,4 сут.(1,6%), трехпородных голштинских помесей меньше на 24,2 сут. (4,3%) и 31,6 сут. (5,5%), трехпородных помесей с лимузинской породы - на 14,0 сут. (2,5%) и 22,5 сут. (3,8%). Характерно, что минимальным возрастом первого и плодотворного осеменения отличались трехпородные симментальские помеси.
Телки разных генотипов отличались различной живой массой в отдельные периоды цикла воспроизводства, что обусловлено неодинаковой интенсивностью роста молодняка (табл. 2).
Таблица 2. Живая масса телок в различные периоды цикла воспроизводства, кг
Группа Половое созревание При осеменении
начало завершение первое плодотворное
I 202,9±1,48 260,6±1,71 395,2±1,78 409,7±1,18
II 203,1±0,98 265,4±1,14 408,2±1Д6 425,1±0,87
III 206,2±1,51 253,6±1,82 427,2±1,27 439,9±1,19
IV 203,5±1,65 258,3±1,10 416,0±1,50 427,5±1,91
При этом максимальной живой массой при проявлении первого полового цикла отличались трехпородные телки симментальской породы. Телки черно-пестрой породы уступали им по величине изучаемого показателя на 3,3 кг (1,6%), двухпородные голштинские помеси - на 3,1 кг (1,5%), трехпородные помеси лимузинской породы - на 2,7 кг (1,3%).
При завершении пубертатного периода максимальной живой массой характеризовались двухпородные голштинские помеси. Телки черно-пестрой породы уступали им на 4,8 кг (1,8%), трехпородные симментальские помеси - на 7,0 кг (2,8%), трехпородные лимузинские помеси - на 2,3 кг (0,9%).
При первом и плодотворном осеменении максимальной живой массой характеризовались трехпородные симментальские помеси, минимальной - телки черно-пестрой породы. Достаточно отметить, что трехпородные телки симментальской породы превосходили сверстниц черно-пестрой по живой массе при первом осеменении на 32,0 кг (8,1%), плодотворном осеменении - на 30,2 кг (7,4%), двухпородных голштинских помесей -на 19,0 кг (4,7%) и 14,8 кг (3,5%), трехпородных помесей лимузинской породы - на 11,2 кг (2,7%) и 12,4 кг (2,9%).
Следовательно, при выращивании чистопородных и поместных тёлок в оптимальных идентичных условиях содержания и кормления установлена обусловленность возраста и живой массы в различные периоды становления репродуктивной функции генетическими особенностями.
Известно, что лишь при нормальном развитии внутренних половых органов тёлок обеспечивается эффективная реализация их репродуктивной функции. В этой связи определение морфометрических показателей отделов репродуктивных органов телок является важнейшей задачей организации воспроизводства стада.
Знание строения и особенностей строения репродуктивной системы тёлок является залогом успешного развития отрасли скотоводства и своевременного получения ремонтного поголовья.
Полученные нами данные свидетельствуют развитие отделов репродуктивной системы телок генетически детерминировано, что и обусловило межгрупповые различия по морфологическим показателям (табл. 3).
Характерно, что максимальными показателями отличались трехпородные молочные телки, минимальными - чистопородный молодняк черно-пестрой породы, двухпородные голштинские помеси по развитию отделов репродуктивной системы занимали промежуточное положение.
При этом как по массе половых органов, так и по длине шейки матки, ее тела и диаметра, длине рогов матки на наружной кривизне, а также длине яйцевода лидирующее
положение занимали трехпородные симментальские помеси. Они отличались также большими размерами яичника и большим количеством фолликулов и их диаметром. Достаточно отметить, что трехпородные симментальские помеси превосходили чистопородных телок черно-пестрой породы по количество фолликулов на левом яичнике на 2,0 шт. (11,1%), правом - на 2,0 шт. (10,5%), двухпородных голштинских помесей соответственно на 1,0 шт. (5,3%) и 2,0 шт. (10,5%), трехпородных помесей лимузинской породы на 2,0 шт. (11,1%) и 1,0 шт. (5,0%). По диаметру зрелых фолликулов разница в пользу трехпородных симментальских помесей составляла 3 мм (2,7%), 2 мм (1,7%), 3 мм (2,7%).
ТаблицаЗ. Развитие воспроизводительных органов тёлок в возрасте 18 мес. (Х±8х)
Показатель Группа
I II III IV
Масса половых органов, кг 1,79±0,12 1,86±0,09 1,95±0,14 1,90±0,11
Длина влагалища, см 27,8±0,78 28,8±0,59 29,4±0,45 29,1±0,57
Длина шейки матки, см 7,7±0,35 7,7±0,25 7,9±0,57 7,8±0,12
Длина тела матки, см 6,5±0,36 6,6±0,26 6,8±0,26 6,7±0,38
Диаметр тела матки, см 1,9±0,12 2,1±0,17 2,2±0,15 2,2±0,21
Длина рога матки на 24,5±0,64 24,8±0,69 25,9±0,81 25,0±0,61
наружной кривизне, см:
левого
правого 25,8±0,50 25,9±0,61 26,8±0,44 26,1±0,86
Длина яйцевода, см: левого 24,9±0,51 25,8±0,40 26,9±0,45 26,3±0,12
правого 26,0±0,23 26,2±0,44 27,9±1,16 27,1±0,52
Размер яичника, см: левого 4,2±0,31 4,3±0,21 4,3±0,12 4,5±0,25
большой круг
малый круг 3,8±0,15 3,9±0,21 4,0±0,29 4,6±0,31
правого 4,3±0,23 4,4±0,31 4,5±0,23 4,6±0,26
большой круг
малый круг 3,9±0,26 4,1±0,35 4,4±0,23 4,5±0,26
Количество фолликулов, шт.: 18,0±1,53 19,0±1,20 20,0±1,15 18,0±0,10
на левом яичнике
на правом яичнике 19,0±1,53 79,0±1,53 21,0±1,15 20,0±1,00
Диаметр зрелых фолликулов, мм 11,0±2,14 12,0±1,06 14,0±1,23 11,0±1,52
Следовательно, в результате нормального функционирования в постнатальный период онтогенеза при становлении репродуктивной функции тёлок у них сформировались хорошо развитые органы воспроизводительной системы. Имеющиеся межгрупповые различия в морфометрических показателях отделов репродуктивной системы тёлок обусловлены генетически.
Воспроизводительная функция тёлок во многом характеризуется не только развитием и функционированием репродуктивной системы, но и в большей степени способностью к оплодотворению.
Полученные нами данные и их анализ свидетельствуют об эффективной оплодотворяемости тёлок всех генотипов (табл. 4).
Таблица4. Результаты осеменения подопытных телок
Группа Количество, гол Оплодотво зясмость. % Индекс оплодотворения
всего в т.ч. от первого осеменения
I 12 100 66,7 1,42
II 12 100 66,7 1,42
III 12 100 83,3 1,32
IV 12 100 75,0 1,38
В скотоводстве желательна оплодотворяемость в одну стадию возбуждения, что позволяет экономить значительное количество спер мод оз. Полученные нами данные свидетельствуют о более высокой оплодотворяемости трехпородных симментальских поместных тёлок. В этой группе перегуляло 16,7% тёлок, поэтому у них самый низкий индекс оплодотворения.
У чистопородных телок черно-пестрой породы и ее полукровных помесей с голштинами число перегулявших телок было одинаковым, что и определило одинаковый уровень индекса оплодотворения. При этом они уступали трехпородным помесям по оплодотворяемости от первого осеменения на 8,3-16,6%.
Следовательно, телки всех генотипов характеризовались хорошо развитыми репродуктивными органами и высокой оплодотворяемостью от первого осеменения. Предпочтительными в этом плане были трехпородные помеси.
Литература
1. Завьялов O.A., Харламов A.B., Фролов А.Н., Курилкина М.Я. Воспроизводительная способность тёлок мясного направления продуктивности в зависимости от технологии их содержания в подсосный период // Вестник мясного скотоводства- 2015 - № 3 (91).- С. 62-67.
2. Исхаков P.C., Губайдуллин Н.М., Тагиров Х.Х. Хозяйственно-биологические качества бычков бестужевской породы и ее двух-трехпородных помесей // Известия Самарской государственной сельскохозяйственной академии- 2015 - № 1.-С. 128-131.
3. Левахин В.И. Новые приемы высокоэффективного производства говядины: Монография. - М.: Вестник РАСХН, 2011. - 412 с.
4. Комарова Н.К., Косилов В.И., Исайкина Е.Ю. и др. Новые технологические методы повышения молочной продуктивности коров на основе лазерного излучения. - М.: Издательство "Омега-Л", 2015 - 192 с.
5. Косилов В.И., Мироненко С.И., Никонова Е.А., Андриенко Д.А. Воспроизводительная функция чистопородных и помесных маток // Известия Оренбургского государственного аграрного университета.- 2012 - № 5 (37).- С. 83-85.
6. Косилов В.И., Андриенко Д.А., Мироненко С.И. Особенности становления и реализации репродуктивной функции маток различных генотипов в определенных условиях природно-климатической зоны Южного Урала // Аграрный вестник Урала.- 2016 - № 147 (5).- С. 4349.
7. Косилов В.И., Мироненко С.И., Андриенко Д.А. Эффективность двух-трёхпородного скрещивания молодняка крупного рогатого скота разных направлений продуктивности в условиях Южного Урала // Известия Оренбургского государственного аграрного университета,- 2015,- № 6 (56).- С. 127-130.
8. Спешилова Н.В., Косилов В.И., Андриенко Д.А. Производственный потенциал молочного скотоводства на Южном Урале // Вестник мясного скотоводства. - 2014. - № 3. -(86). С. 69-75.
9. Тагиров Х.Х., Миронова И.В., Гильмияров Л.А. Биоконверсия питательных веществ и энергии корма в съедобные части тела бычками и кастратами разных генотипов // Известия Оренбургского государственного аграрного университета.- 2012,- № 2(34).- С. 108.
10. Шевхужев А.Ф., Смакуев Д.Р. Продуктивность коров симментальской породы в процессе адаптации к условиям Карачаево-Черкесии // Молочное и мясное скотоводство.- 2016-№2,-С. 13-17.
