Были получены и проанализированы рентгеновские эмиссионные MoLp^.u - " EXAFS - спектры Мо К-края поглощения для образцов 5%Мо+ПЭ и 5%Мо+ФТ. В качестве стандартных соединений были исследованы металлический Мо, оксид МоОз и фторид M0F3.
Установлено, что взаимодействие химически активных наночастиц молибдена с полиэтиленом и фторопластом приводит к образованию наночастиц, состав и строение которых предопределены типом полимера. В результате, образуются наночастицы сложного состава и строения, основу которых составляет металлическое ядро и последующий сферический слой. Атомы молибдена в сферическом слое наночастиц образуют химические связи с атомами кислорода или фтора, соответственно в соединениях 5%Мо+ПЭ и 5%Мо+ФТ. Присутствие атомов кислорода в сферическом слое наночастицы молибдена, стабилизированного в полиэтиленовой матрице, свидетельствует о том, что полиэтилен не препятствуют окислению наночастиц молибдена. В случае фторопласте во и матрицы, взаимодействие наночастиц молибдена приводит к дефторированию данного полимера.
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант 98-03-32675а).
EXAFS-ИССЛЕДОВАНИЕ сегнетоэлектрика со структурой типа борацита FE3B7O13BR
Т.И. НЕДОСЕЙКИНА, В.А. ШУВАЕВА, И.В. ПИРОГ, А.Т. ШУВАЕВ,
В. Г. ВЛАСЕНКО
НИИ Физики при Р'ГУ, Ростов-на-Дону, nti@ip.rsu.ru
EXAFS-исследования Вг К-края поглощения Fe3B70i3Br (FeBr-борацит) проведены в интервале температур от 25°С до 400°С. В этой области температур FeBr-борацит претерпевает два фазовых перехода Один из них при Т=130°С -сегнетоэлектрик-сегнетоэлектрик, при этом структура изменяется с ромбоэдрической (mm2) на ромбическую (Зт); второй при Т= 226°С - сегнетоэлектрик-параэлектрик с изменением структуры ромбической на кубическую (43т). Цель работы - исследовать особенности фазовых переходов и изменения характеристик химических связей атомов Вг (параметров ангармонического парного потенциала U(x)=ax2/2+bx3+cx4) при переходе от одной фазы к другой.
EXAFS-спектры Вг К-края поглощения получены по методике на пропускание на Фотонной фабрике в Цукубе (Photon Factory of National Laboratory for High Energy Physics, Tsukuba, Japan).
в результате анализа EXAFS-спектров установлено:
фазовый переход сегнетоэлектрик-параэлектрик (Зт-» 43т) является переходом типа порядок-беспорядок;
параметры ангармонического парного потенциала (а. Ь, с) существенные изменения претерпевают при фазовом переходе сегнетоэлектрик-сегнетоэлектрик (шт2— >3ш), а именно, абсолютные значения указанных величин уменьшаются. В последующих фазах - Зт и 43т - указанные параметры практически не изменяются.
изучение ионного состава «горячих» частиц, содержащих и, с8 и яи, на основе параметров спектров рэс внешних 1)5р- и внутренних 114е-, с83э-, 4э-, 81*30- электронов
Ю.А. ТЕТЕРИН1, В.И. НЕФЕДОВ2, А.С. НИКИТИН', К РОННЕ3.
Ж.ВАНБЕГИН3, Ж. КАРА3, А.П. ДЕМЕНТЬЕВ1, И.О. УТКИН1,
А.Ю.ТЕТЕРИН1, К.Е. ИВАНОВ1, В.Г. ЯРЖЕМСКИЙ2
'РНЦ «Курчатовский институт», Москва
2 Институт общей и неорганической химии им. Н.С.Курнакова РАН, Москва
3Католический университет, Лоуэн, Бельгия
Методом рентгеноэлектронной спектроскопии впервые проанализирован элементный и ионный количественный состав таблеток реакторного топлива (1Ю2), содержащего 0.1 вес % Сз и 0.5 вес. % 8г по отношению к и, а также «горячих» частиц, образовавшихся при нагреве (2300 °С) топлива, и затем подвергнутых дополнительному нагреву (900 °С) в атмосфере воздуха или аргона и сконденсированных на алюминиевых подложках. Показано, что в первые 20 секунд нагрева возгоняются в основном и и Сэ, а в последующие 360 секунд нагрева происходит возгонка и, Сэ и 8г. Например, на основании интенсивностей линий спектров внутренних 1Ж-, СзЗ£1-,4<1- и 8гЗс1-электронов найдено, что образцы «горячих» частиц, полученные впервые 20 секунд после начала нагрева исходного ядерного топлива содержат до 58 % и и 42 % Сб и практически не содержат 8г. Образцы «горячих» частиц, полученные в последующие 360 секунд содержат до 62 % и, 21 % Сб и 17 % Бг. Эти данные находятся в согласии с соответствующими результатами химического анализа для подобных образцов.
С учетом величин химических сдвигов внутренних уровней ионов урана, цезия и стронция и характеристик тонкой структуры спектров ШГ- и 1Ж- электронов впервые выполнен ионный количественный анализ изученных образцов «горячих» частиц, что позволило предположить, например, содержание в них оксидов (1ЮХ, где 2 < х < 3) и ураниловых соединений типа: Ш2СОз, 8гШ4, 8г3иОб, 8гШ2С0з(0Н)2, С521Ю4, С$4и02(С0з)з, С81Ю2(0Н)з, содержащих в экваториальной плоскости карбонатные и гидроксильные группы.