CC BY
50
Гематол. и трансфузиол., 2014, т. 59, № 1
ствуют в активном транспорте, утилизации железа, синтезе гемоглобина.
Цель работы. Сравнить эффективность жидкой формы глюконата FeII + Си + Мп (Тотема) с таблетками замедленного высвобождения сульфата FeII + витамин С (Сорбифер дурулес) при лечении ЖДА.
Результаты. Пролечено 19 женщин с ЖДА в результате кровопотери на фоне аденомиоза и гиперплазии эндометрия. Пациентки 1-й группы (п = 11) принимали Тотема по 2 ампулы в сутки (100 мг элементного железа), 2-й группы (п =
8) - по 2 таблетки Сорбифера (200 мг элементного железа). Через 1 и 3 мес лечения концентрация гемоглобина была сопоставима в обеих группах. Концентрация ферритина через 3 мес была статистически значимо выше в группе женщин, принимавших низкие дозы препарата Тотема.
Заключение. Применение жидкой формы мультиэлемент-ного препарата (Тотема) позволяет использовать более низкие суточные дозы железа (100 мг) в сравнении с традиционной терапией таблетками (Сорбифер, 200 мг) без потери эффективности лечения.
Опыт применения ингибиторов тирозинкиназ 2-й линии у больных хроническим миелолейкозом
в Прибайкалье
Сендерова О.М., Капорская Т.С. ГБУЗ Иркутская ордена "Знак Почета" областная клиническая больница
Введение. Ингибиторы тирозинкиназ 2-й линии (ИТК 2-й линии) позволяют достигать большого цитогенетическо-го ответа (ЦО) у 60% и примерно у 50% - полного ЦО при неэффективности или непереносимости иматиниба у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ).
Материалы и методы. В исследование включены 17 больных (11 женщин и 6 мужчин), средний возраст 50 лет. Средняя продолжительность заболевания до ИТК 2-й линии 76,3 мес. К началу терапии 13 больных находились в хронической фазе (ХФ) заболевания, 4 - в фазе акселерации (ФА); 13 больных - с первичной, 2 - с приобретеннной резистентностью, 2 - с непереносимостью иматиниба (дерматологическая токсичность 4-й степени, артралгии 4-й степени).
Результаты. Терапия продолжается у 15 больных. Медиана длительности терапии 55 мес. 1 больной переведен на дазатиниб (мутация Е255К). У 1 больного - бластный криз с летальным исходом. Общая выживаемость к 71 мес тера-
пии - 88,2%. К 70 мес терапии ИТК 2-й линии полный ЦО достигнут у 8 больных, частичный ЦО - у 3, малый ЦО - у 1, минимальный ЦО - у 2; нет ЦО у 3 больных. Полного молекулярного ответа (МО) достигли 3 больных, большого МО -3, МО не достигнут у 2 больных. Нежелательные эффекты на фоне приема ИТК 2-й линии: тромбоцитопения: I степени - у 2 больных, II степени - у 4, нейтропения I степени - у 3, анемия II степени - у 2, гипербилирубинемия - у 5, повышение уровня липазы I степени - у 4, диарея 1-й степени - у 2, ге-патотоксичность IV степени - у 1, сахарный диабет, тяжелое течение - у 1 больного спустя 10 мес лечения.
Заключение. ИТК 2-й линии демонстрируют высокую эффективность у больных, не чувствительных к иматинибу и не переносящих терапию иматинибом, в большинстве случаев позволяют избежать прогрессирования заболевания и сохранить качество жизни, сопоставимое с таковым у здоровых людей.
Иммуногематологическая безопасность отечественного иммуноглобулина для внутривенного введения
Сергутина С.Ю., Тимченко А.С., Загородняя Ю.А. ГУ Институт гематологии и трансфузиологии НАМН Украины, Киев
Введение. На сегодняшний день все коммерческие иммуноглобулины для внутривенного введения (ИГВВ) изготавливаются из плазмы крови здоровых доноров, в которой все же содержатся аллоантитела (алло-АТ) к антигенам эритроцитов.
Цель работы. Определить титры анти-А- и анти-В-агглютининов и анти-D-AT в полученных с помощью усовершенствованной технологии сериях отечественного ИГВВ.
Материалы и методы. С помощью гелевой технологии с использованием ID-карточек ("Bio-Rad", Швейцария) исследованы четыре серии нативного отечественного ИГВВ на наличие алло-АТ.
Результаты. Все серии отечественного препарата ИГВВ содержали алло-АТ, причем титры анти-А- и анти-В-агглютининов колебались от 1:32 до 1:64, анти-ЭАТ - от 1:4 до 1:8. Данные показатели не превышали допустимых значений, регламентируемых Европейской и Государственной фармакопеями.
Заключение. Алло-АТ при попадании в кровяное русло способны вызывать гемолиз эритроцитов, поэтому очень важно помнить об иммуногематологической безопасности ИГВВ при их клиническом применении (особенно при использовании в высоких дозах и длительном сроке терапии).
Эндотелиальная дисфункция у больных агрессивными неходжкинскими злокачественными лимфомами
на этапах полихимиотерапии
Серегина О.Б., Скворцова Н.В., Коптев В.Д., Бабаева Т.Н., Поспелова Т.И. Новосибирский государственный медицинский университет; ГБУЗ НСО Городская клиническая больница № 2; Городской гематологический
центр, Новосибирск
Введение. Цитокины не только являются медиаторами отношений между иммунной системой организма и опухолью, но и оказывают выраженное влияние на все звенья системы гемостаза, вызывая фатальные тромбогеморрагиче-ские осложнения.
Цель работы. Изучить уровень маркеров эндотелиаль-ной дисфункции в сыворотке крови и параметры системы гемостаза у больных агрессивными неходжкинскими злокачественными лимфомами (НХЗЛ) на различных этапах полихимиотерапии (ПХТ).
Приложение 1
Материалы и методы. Обследованы 52 пациента на этапах ПХТ - до начала, после 1-2, 6-8 курсов и в ремиссии. Определяли уровень эндотелина-1, про- (ГЬ-р, ^-6, Т№а) и противовоспалительных (ГЬ-2, ГЬ-4) цитокинов и показатели системы гемостаза (РФМК, D-димер, фибриноген, агрегация тромбоцитов).
Результаты. До начала ПХТ отмечалось увеличение уровня провоспалительных цитокинов, D-димера, РФМК, фибриногена и эндотелина с постепенным снижением к 6-8-
му курсу ПХТ и нормализацией в период ремиссии.Уровень противовоспалительных цитокинов не отличался от контроля на всех этапах ПХТ.
Заключение. У ,больных агрессивными неходжкински-ми лимфомами в дебюте заболевания и на всех этапах лечения наблюдается цитокиновый дисбаланс с преобладанием концентрации провоспалительных цитокинов, что вызывает нарушение функции эндотелия и изменение в системе гемостаза.
Антителозависимый цитолиз при лечении В-клеточных лимфом ритуксимабом. Коррелятивный анализ
Сивкович С.А., Тимошенко У.В. ГУ Институт гематологии и трансфузиологии НАМН Украины, Киев
Введение. Применение моноклональных антител (ри-туксимаб) в составе комплексного лечения В-клеточных лимфом основано на связывании молекул ритуксимаба CD20-антигенами опухолевых клеток с их последующим лизисом.
Цель работы. На основе клинико-лабораторного анализа установить диагностическое значение зависимого от антител клеточного цитолиза у больных В-клеточными лимфомами, леченных ритуксимабом.
Материалы и методы. Под наблюдением находились 17 больных в возрасте 48-65 лет с II, III, IV стадиями заболевания, когда наряду с увеличением периферических лимфатических узлов отмечались поражение костей по-
звоночника, очаговое поражение легких, лейкемизация костного мозга.
Результаты Воспроизведение реакции in vitro и сопоставление ее с клиническими результатами позволило установить индивидуальную вариабельность ответа на лечение в соответствии с активностью антителозависимого клеточно-опосредованного цитолиза.
Заключение. Антителозависимый клеточно-опосредо-ванный цитолиз является естественным процессом сохранения гомеостаза. При заболевании В-клеточными диффузными лимфомами, леченными моноклональными антителами анти-CD20, создаются условия для цитолиза клеток - носителей этого антигена.
Удаление селезенки при спленомегалии у гематологических больных
Силаев М.А., Карагюлян С.Р., Гржимоловский А.В., Шутов С.А, Шавлохов В.С., Точенов А.В., Меликян А.Л., Данишян К.И.
ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России, Москва
Введение. Высокая частота интра- и послеоперационных осложнений, летальность, сложность исполнения операции для хирурга выделяют абдоминальную спленэктомию при массивной и гигантской спленомегалии в самостоятельную проблему.
Цель работы. Снижение травматичности абдоминальной спленэктомии и улучшение результатов хирургического лечения при массивных и гигантских размерах селезенки у гематологических больных
Материалы и методы. 449 больным лимфо- и миелопро-лиферативными (74 и 26%) заболеваниями, протекающими с массивной (25-29 см) и гигантской (> 30 см) спленомегали-ей, выполнена абдоминальная спленэктомия в период с 1989
по 2013 г В 93% случаев операция выполнена с лечебной целью.
Результаты. Стандартизация техники выполнения абдоминальной спленэктомии при спленомегалии позволила в 2,4 раза уменьшить количество послеоперационных осложнений (с 27 до 11,4%), в 2 раза снизить количество интраоперационных осложнений и число повторных оперативных вмешательств.
Заключение. Спленэктомия при массивной спленомега-лии - сложное и рискованное абдоминальное вмешательство, которое должны выполнять хирурги, знающие особенности техники операции, в специализированных лечебных учреждениях. Результат во многом зависит от четких показаний к операции.
Лейкозная инфильтрация внутренних органов и танатогенез при острых лейкозах
Силин А.П.1, Малюшкина Е.С.1, Каня О.В.2, Казанцев А.Н.1 'ГБОУ ВПО Иркутский государственный медицинский университет Минздрава России; 2ГБУЗ Иркутское областное патологоанатомическое бюро
Введение. Лейкозная инфильтрация (ЛИ) внутренних органов влияет на течение, прогноз, непосредственные причины смерти (НПС) и танатогенез при остром лейкозе (ОЛ); публикации об этом немногочисленны.
Цель работы. Изучение роли ЛИ паренхиматозных органов и влияния полихимиотерапии (ПХТ) на танатогенез при разных вариантах ОЛ.
Материалы и методы. Из 120 умерших от ОЛ в Иркутской ОКБ в 2007-2012 гг. (49 мужчин, 71 женщина, средний возраст 48 лет) острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) был у 90 (I атака - 61, в ремиссии - 8, в прогрессии - 21); острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) - у 30 (I атака - 21, в ремиссии - 5, в прогрессии - 4). Сравнивали аутопсии умерших до
ПХТ (20 больных) и после ПХТ (100 больных).
Результаты. Внутренние органы при ОЛ поражались чаще в группе без ПХТ. ЛИ уменьшилась от ПХТ в I атаку и при ОМЛ, и при ОЛЛ (р < 0,05). Среди умерших от ОМЛ чаще встречался синдром полиорганной недостаточности (СПОН) (р < 0,001). НПС при ОМЛ явились сочетания: "миелодепрессия + инфекция" (р < 0,001) после ПХТ и "геморрагии + инфекция" (р < 0,005) без ПХТ. При ОЛЛ такой зависимости не выявлено.
Заключение. Таким образом, ЛИ при ОЛ отмечалась чаще в группе, в которой ПХТ не проводили. Ведущим механизмом танатогенеза при ОМЛ явился СПОН. Уменьшение ЛИ после ПХТ в I атаку при ОЛ указывает на эффект цито-статического лечения.
