CC BY
5
В целях профилактики} мы рекомендуем увеличить сроки ожидания использования проса и кукурузы, обработанных солью 2,4-Д, до 100 дней.
ЛИТЕРАТУРА. Ф>до'рова Л. М., Белова Р. С. — «Гиг. и сан.», 1974, №2, с. 105. — E[r п еК К. -j«Acta vet. scand.», 1966, v. 7, p. 240. — К о -chli Y. D., Kanna R.[N.,Gu|pta В. N. — «Xenobiotica», 1974, v. 4, p. 94—100.
Поступила I0/VI 1976>.
УДК 616-056.3-02:547.413.133.2 +[613.298:547.413.133.2]-06:616-056.1
Кандидаты мед. наук М. Я■ Тверская и Н. Р. Поляк, Я■ Р. Киржнер
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ |АЛЛЕРГИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА ДИОКТИЛОВЫМ ЭФИРОМ ОРТОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ПРОДУКТАМИ ЕГО ПРЕВРАЩЕНИЯ
Всесоюзный {научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов полимерных и пластических масс, Киев
Данные литературы (Л. А. Дуева и М. В. Алдырева; А. С. Рабен и О. Г. Алексеева) свидетельствуют о случаях сенсибилизации организма при поступлении дноктилового эфира ортофталевой кислоты (ДОФ) через кожу. Большая распространенность этого соединения, в том числе в «пищевых» марках различных средств для упаковки и укупорки, вызвала необходимость выяснения возможности аллергизации организма при поступлении с пищей ДОФ и возможных продуктов его превращения, способных мигрировать из поливи-нилхлоридных упаковок.
Для решения этой задачи мы провели 4 серии эксперимента. В первых 2 выясняли возможность аллергизирующего действия растворов ДОФ в количестве, адекватном тому, которое находят в водных экстрактах из среднепластифицированных поливинилхлоридных материалов, а также в количестве, соответствующем утвержденному Министерством зраво-охранения СССР гигиеническому нормативу допустимого количества его миграции (ДКМ) в пищевые продукты или модельные среды (2 мг/л). В 2 других сериях исследовали возможную аллергизирующую активность комплексов веществ, мигрировавших из высокопласти-фицированного поливинилхлоридного пластика в воду и нерафинированное пищевое подсолнечное масло.
Исследования проведены на 160 морских свинках массой 350—400 г. Каждая серия включала 4 группы животных, по 10 особей. Животных сенсибилизировали по схеме: шестикратно, с 3-дневным перерывом между введениями; затем после скрытого периода развития сенсибилизации, продолжавшейся 21 день, внутрибрюшннно — разрешающую дозу суммарно полученную в процессе сенсибилизации.
Животным 1-х групп каждой серии ДОФ вводили в растворе или в виде экстракта из пластиката зондом внутрнжелудочно, животным 2-х групп — подкожно. Животные 3-х групп служили физиологическим контролем, им внутрнжелудочно вводили чистый растворитель (вода или нерафинированное пишевое растительное масло). Животные 4-х групп служили клиническим контролем; они получали ДОФ или экстракт однократно в дозе, равной разрешающей, без предварительной сенсибилизации.
В качестве тестов для суждения о степени аллергизации организма лабораторных животных были избраны агломерация лейкоцитов, дающая высокий процент совпадения положительных проб с явным клиническим проявлением (И. Е. Сосомкин), дегрануляция тучных клеток как показатель наличия в сыворотке крови циркулирующих антител (Л. И. Зе-личенко и Л. М. Ишимова), реакция преципитации по Николаеву, информирующая об образовании комплекса антиген — антитело (А. И. Николаев), гистаминопектический индекс (ГПИ) в модификации В. А. Иваницкого как неспецифический показатель аллергической перестройки организма (В. А. Иваницкий). Все показатели снимали до начала и после сенсибилизации.
В результате исследований установлено, что ДОФ при внутрижелудочном введении морским свинкам в дозе, адекватной количеству его, находимому в водных вытяжках из среднепластифицированных поливинилхлоридных пленок, не вызывал у них аллергизации организма. Между тем при подкожном поступлении ДОФ в том же количестве реакции, информирующие о развитии сенсибилизации организма, оказались слабоположительными. Водный экстракт из поливинилхлоридного пластиката также вызывал слабую сенсибилизацию у животных, получавших его подкожно, при отсутствии реакции у морских свинок, которым тот же экстракт вводили энтеральным путем.
Масляный экстракт из поливинилхлоридного пластиката не вызывал экспериментальной аллергизации морских свинок как при его подкожном, так и при внутрижелудочном введении.
При энтеральной сенсибилизации морских свинок раствором ДОФ в дозе, адекватной его ДКМ (2 мг/л), как видно из таблицы, у животных после латентного периода отмечена готовность организма к аллергизации, выразившаяся в явном изменении изучавшихся пока-
Показатели аллергизации организма животных, получавших ДОФ в дозе, адекватнойуДКМ
Группы животных
Изучаемый показатель Время изучения 1-я (пероральное введение) 2-я (подкожное введение) 3-я (физиологи ческиП контроль) 4-я (клини-ческиЛ контроль)
Дегрануляция тучных клеток До опыта 0,00 0,00 0,00 0,00
После сенсибилизации 20±3,91 /><0,05 Р1>3<0,05 Р1м<0,05 . 30=£4,71 Р<0,05 Ра,3<0,05 Р2,4<0,05 10^3,162 0,00
Агломерация лейкоцитов До опыта 20—5,3 10—3,162 10=^3,162 10—3,162
После сенсибилизации 50±5,32 Р<0,05 Р118<0,05 Р1,4<0,05 60—5,2 Р<0,05 Р2,8<0,05 Ра.«<0,05 20±5,3 10—3,162
ГПИ До опыта 23,7±2,11 22=!= 1,98 24,2^:2,39 25,2^2,84
После сенсибилизации 22,5^2,32 Р<0,05 Р1,э<0,05 Р1,4<0.05 15,96— 1,7 Р< 0,05 Ра,з<0,05 Р4,4< 0,05 27,9^3,72 25,5^2,8
Реакция преципитации по Николаеву До опыта 0,00 0,00 0,00 0,00
После сенсибилизации 10±3,162 Р<0,05 Р113<0,05 Р„4<0,05 20±3,9 Р<0,05 Р». з<0,05 Р2,4<0,05 0,00 0,00
зателей. Однако такая предрасположенность после введения разрешающей дозы не реализовалась в аллергию. У животных же, получавших ДОФ в указанной дозе подкожно, наблюдалась выраженная аллергическая реакция, проявившаяся характерной клинической картиной, протекавшей по типу классического анафилактического шока (беспокойство, взъерошивание шерсти, грызущие челюсти, почесывание мордочек, непроизвольные мочеиспускание и дефекация).
Выводы
1. Использование средств для упаковки и укупорки на основе поливинилхлорида, пластифицированного ДОФ, в отраслях пищевой промышленности не вызывает опасения возможной аллергизации организма.
2. Использование этих средств для хранения продуктов, способных поступать в организм парентеральным путем, должно вызывать определенную настороженность.
ЛИТЕРАТУРА. Дуева Л. А., Алдырева М. В. — «Гиг. труда», 1969, № 9, с. 104—110. — Иванийкий В. А. — В кн.: Гигиена применения полимерных материалов и изделий из них. Киев, 1969, с. 332. — Николаев А. И. — В кн.: Материалы 2-го Всесоюзного симпозиума по проблеме: «Аллергия и иммунология». Т. 3. Львов — Москва, 1971, с. 271—273. — С о с о м к и н И. Е. — «Лабор. дело», 1968, № 12, с. 707—709.
Поступила 1/1X 1975 г.
УДК 613.632:613.6331:678.632
В. С. Шведченко, М. А. Крапоткина, В. А. Галицкая
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПЫЛИ НЕКОТОРЫХ СМОЛ НА ОСНОВЕ ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНОЛА
Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф. Ф. Эрисмана
Развитие химии синтетических продуктов способствует постоянному внедрению веществ, не получивших еще гигиенической оценки. К их числу относится совершенно новая группа смол из числа фенолальдегидных на основе замещенного фенола винилацетилено-вой структуры. В настоящее время разработано около 10 таких новых смол, из которых 4 (ВДУ, ВРС, ФКУ и ДКУ) уже приняты к промышленному производству (3. С. Утянский и соавт.).
По химическому составу эти смолы отличаются от известных фенолформальдегидных смол тем, что в них входят наряду с известными мало или совсем не изученные в токсикологическом отношении сложные фенолы винилацетиленовой структуры и их производные. Экспериментальное изучение смол проводилось с учетом возможного токсического и фибро-генного действия.
В острых опытах (мыши, крысы) при однократном введении в желудок 30% взвеси смол в 2% растворе крахмала в количестве от 7000 до 20 000 мг на I кг веса смертельный эффект у мышей (у 6 из 8) получен лишь при введении максимально возможной дозы (20 000 мг/кг) смолы ВРС. При многократном повторном введении взвеси смол, когда общее количество вещества для мышей составляло 45 000 мг/кг, а для крыс — 75 000 мг/кг, смертельный эффект не был получен. Отмечено лишь некоторое отставание в весе тела у мышей опытной группы (со смолой ВРС) по сравнению с контрольной.
Пробы с плаванием, определение длительности гексеналового сна, прижизненная окраска тканей, накопления радиоактивного фосфора в органах, данные патоморфологиче-ских и биохимических исследований подтвердили малую токсичность изучаемых смол в остром и подостром опытах на мышах и крысах. При этом отмечено, что пыли смол ФКУ и ДКУ мало отличаются по биологическому действию, поэтому в хронический ингаляционный опыт была взята только пыль ФКУ.
В хроническом эксперименте на белых крысах смолы ВДУ, ВРС, ФКУ и ДКУ изучали при однократном интратрахеалыюм (по 50 мг пыли, наблюдение 12 мес) и ингаляционном воздействии в камерах при экспозиции по 4 ч ежедневно на протяжении 6 (для смол ВДУ и ВРС) и 4 (для смолы ФКУ) мес. Концентрации пыли смол ВДУ и ВРС в камере колебались от 320 до 350 и 13—16 мг/м3 соответственно, а пыли ФКУ — на уровне 500 мг/м3. При выборе концентраций для ингаляции исходили из максимально возможной и на уровне ПДК для нетоксичной пыли.
В процессе эксперимента проводили динамическое наблюдение за общим состоянием, поведением и весом животных, морфологическим составом крови, длительностью времени рефлекторных реакции, биохимическими показателями крови (белковый состав сыворотки, активность ферментов), перед забоем животных определяли способность тканей органов фиксировать краску, в различные сроки (4, 6, 9, 12 мес) от начала опыта проводили па-томорфологические исследования внутренних органов, в ткани легких определяли количество липидов и оксипролина. Следует сразу отметить, что при действии малых концентраций
