CC BY
11
туемых равен 0,3 мкг/м3, а неощутимая концентрация — 0,2 мкг/м3; у большинства же испытуемых эти концентрации составляют соответственно 0,2 и 0,1 мкг/м3.
Для определения порога рефлекторного действия малых концентрации двуокиси селена на центральную нервную систему был применен метод выработки электрокортикального условного рефлекса с помощью 4-каналыюпо отечественного энцефалографа 4ЭЭГ-1. Исследования проведены на 3 волонтерах в возрасте 20—28 лет с хорошо выраженным альфа-ритмом и отчетливой десинхронизацней его на свет. Перед исследованием проводили тренировку испытуемых с целью получения отчетливого альфа-ритма и четкой десинхро-низации его на свет. После стабилизации альфа-ритма приступали к исследованиям с испытуемым веществом. Испытаны 3 концентрации двуокиси селена —0,3, 0,2 и 0,1 мкг/м3. При концентрации 0,3 мкг/м3 условный рефлекс образовался у всех испытуемых довольно быстро — на 5—6 сочетаниях и сохранялся продолжительное время. Концентрация 0,2 мкг/м3 вызвала образование электрокортикального условного рефлекса у 2 испытуемых, но при большем числе сочетаний (8—15), кроме того, он был менее отчетлив, чем в предыдущем случае. Концентрация 0,1 мкг/м3 не вызывала появления рефлекса ни у одного испытуемого.
Таким образом, пороговые и недействующие концентрации в том и другом эксперименте оказались практически на одном уровне, что свидетельствует о тригеминальном действии двуокиси селена.
Поскольку двуокись теллура не обладает запахом, порог запаха этого соединения мы не определяли. Не удалось выработать и электрокортнкальный условный рефлекс.
Чтобы подойти к нормированию максимально разовой предельно допустимой концентрации двуокиси теллура в атмосферном воздухе, мы использовали описанный в литературе один из постоянных признаков присутствия теллура в организме — чесночный запах выдыхаемого воздуха, который, по мнению некоторых исследователей, рассматривался как показатель теллуристой интоксикации. Однако подобные мнения опровергаются, поскольку чесночный запах является следствием детоксикации теллура и его соединений алкильными и метильными группами печени и может появляться при весьма малых дозах, не вызывающих отравления.
Учитывая, что В. А. Рязанов дал четкое определение значимости запахов, которое сводится к недопустимости их в среде, окружающей человека, вследствие образования патогенных связей в коре головного мозга, мы сочли возможным в эксперименте учесть этот фактор. Испытуемым в нюхательные цилиндры подавали концентрации ТеОг 10, 5,
3, 2 и 1 мкг/м3. Чесночный запах появлялся быстро и держался в течение нескольких дней при вдыхании воздуха с концентрацией Те02 в пределах 10—5 мкг/м3. Концентрация ТеО* 3 мкг/м3 вызывает появление запаха на 2—3-й день, однако этот запах довольно слабый, он быстро пропадает. При вдыхании Те02 в концентрации 2 мкг/м3 появляется едва
различимый запах, а при концентрации 1 мкг/м3 он не наблюдается.
/
Выводы
1. Двуокиси селена и теллура хорошо растворимы в биологических средах.
2. Пороги обонятельного ощущения и рефлекторного влияния (по электрической активности коры головного мозга) двуокиси оелена для наиболее чувствительных лиц находятся на уровне 0,2 мкг/м3.
3. Порог двуокиси теллура, при котором в выдыхаемом воздухе появляется чесночный запах, равен 3 мкг/м3.
4. Недействующие концентрации того и другого соединения по изученным показателям составляют соответственно 0,1 и 1,0 мкг/м3. Эти концентрации могут быть рекомендованы в качестве максимально разовых предельно допустимых для воздуха населенных мест.
ЛИТЕРАТУРА. Кудрявцев А. А. Химия и технология селена и теллура. М., 1961. — Лазарев Н. В. (ред.) Вредные вещества в промышленности. Л., 1963,
4. 2, с. 106. —Рязанов В. А. Гиг. и сан., 1961, № 6, с. 3.
Поступила 2/1У 1974 г.
УДК 315.916:546.43
Р. С. Воробьева, Л. П. Шабалина
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ РАЗЛИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАДМИЯ
I Московский медицинский институт им. И. М. Сеченова
В настоящей работе представлены результаты исследований, касающихся сравнительной токсичности 9 соединений кадмия при их внутрижелудочном введении, а также влияния некоторых из них на легочную ткань при ннтратрахеальном введении, даются па-
Параметры токсичности соединений кадмия при внутрижелудочном введении их мышам
--- с " Смертельные дозы
° 2 = С* л _ в мг/кг
Содержание Формула МолекулярныП вес г - - и и и- ¿О,0 с доверитель- £
ными границами
Из <а
Окись кадмия С<Ю 128,4 25 72 (41-4-113) 150
Сернокислый кад- саБо4 208,4 25 88 (69,8-4-100,2) 200
мий
Хлористый кадмий С<1С!2 183,3 25 93,7 (75,5-т-111,9) 150
Азотнокислый Сс1 (Ж)3)а 158,4 25 100 (78,2-И 21,8) 175
кадмий
Йодистый кадмий С<Лг 366.4 100 166 (139-П93) 300
Стеарат кадмия С<1 (С17Н36СОО)2 644,6—732,6 450 590 (556-Н624) 750
Сернистый кадмии СёБ 144,4 100 1166 (1135-И 197) 2900
Сульфоселенид СсБе-СаБ 335,8, колеблется 1200 2425 (2393-^-2457) 4800
кадмия в зависимости от цвета
Барий-кадмий ВаСс1(С17НзьСОО)2 1381, колеблется 600 3171 (2763-4-3579) 4800
стеарат в зависимости от кислотного числа солей 4 жирных кислот
раметры растворимости этих веществ в разных средах, приводятся результаты изучения токснкогенетического действия ряда кадмиевых соединений.
Параметры токсичности соединений кадмия определялись в остром опыте с их внутри-желудочным введением мышам. Растворимые соли вводились в водном растворе, плохо растворимые, не смачиваемые водой и стеараты — в эмульсии яичного желтка. Результаты исследования представлены в таблице. Кроме того, были определены 1_П)50 стеарата кадмия и барий-кадмиевого стеарата на крысах; эти дозы составили соответственно 1225 (875-н 1574,3) и 1980 (1736-5-2224) мг/кг.
Патоморфологическим исследованием установлено, что под действием различных соединений кадмия при их внутрижелудочном введении происходили дистрофические изменения в сердце, печени и почках, отмечались поражения слизистой оболочки желудка и кишечника (десквамация эпителия, местами некрозы слизистой оболочки).
Влияние плохо растворимых и нерастворимых соединений сернистого кадмия, суль-фоселенида кадмия (по 15 мг) и стеарата кадмия (по 10 мг) в 0,5 мл физиологического раствора под легким эфирным наркозом на органы дыхания изучалось при интратрахеально.м введении крысам. Через 2, 4 и 6 мес животные умерщвлялись. При вскрытии все внутренние органы, кроме легких, имели обычный вид. В легких виднелись скопления вводимых веществ: сульфоселеннда кадмия (ярко-алого цвета) и сернистого кадмия (желтого цвета), вокруг них имелась более плотная ткань (стеараты внешне не были заметны), отмечались некоторая сморщеннссть поверхности легких и кровоизлияния.
Патоморфологнческие исследования показали, что уже через 2 мес после введения сульфоселеннда и сернистого кадмия развивались хроническая неспецнфическая пневмония, пневмосклероз и эмфизема легких. При этом наиболее выраженное действие на легочную ткань наблюдалось при введении сульфоселеннда кадмия. У животных, забитых через 6 мес после его введения, обнаруживались аденоматоз, хроническая пневмония и гиа-линоз. Сернистый кадмий вызывал подобные же, но менее значительные изменения: стеа-рат кадмия из числа исследованных веществ оказывал наименьшее действие на легочную ткань (перибронхиальный склероз, массивные кровоизлияния с пернфокальнон эмфиземой) и наибольшее общетоксическое действие.
Поражения паренхиматозных органов под влиянием указанных соединений носили характер нерезко выраженных дистрофических изменений.
Исследования растворимости окиси кадмия, сернистого кадмия, стеарата и сульфоселеннда кадмия проведено в средах, близких к биологическим: дистиллированной воде (рН 6,9), растворе бетацида (рН 1,2) и 0,22% растворе Ка4С03 (рН 8,1). Растворимость оценивалась по количеству элементарного кадмия, перешедшего в раствор за сутки, 2 нед и месяц; определение проводилось полярографическим методом, расчет — методом сравнения со стандартными кривыми; затем расчетным методом устанавливалась растворимость самих веществ. Установлено, что даже к концу месяца растворимость всех соединений в щелочи очень незначительна (0,308—0,738), несколько выше она в дистиллированной воде (0,281—5,8) и наивысшая в кислой среде; так, растворимость окиси и стеарата кадмия составляет 100, сернистого и сульфоселеннда кадмия 7,07 мг на 100 мл.
Изучение генетического действия 8 соединений кадмия при пероральном поступлении веществ проводилось в отделе химической генетики Института химической физики (Ю. А. Ревазова) по методу И. А. Рапопорта (обработка личинок дрозофилы на разных стадиях развития) для определения морфогенной активности, по стандартной методике улавливания рецессивных, сцепленных с полом летательных мутаций из линии CIB для определения мутагенной активности. В результате исследований установлено, что ни одно из изучаемых соединений кадмия не обладает морфогенной активностью.
Поступила 29/1V 1974 г.
УДК в 14.72-074:547.551.42 +546.171.1:543.27
А. Л. Кучинский, Л. В. Литвинцова, И. К■ Бондарева
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА И АММИАКА В ВОЗДУХЕ ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ
Могилевская областная санэпидстанция
В литературе приводятся методы раздельного определения формальдегида и аммиака (Е. А. Перегуд, Е. В. Гернет). Определению аммиака мешают альдегиды, которые восстанавливают реактив Несслера, вследствие чего выпадает темный осадок.
При разработке предлагаемого метода использовали свойство растворов формальдегида легко окисляться перекисью водорода. Точность метода проверяли путем добавления в ряд стандартных растворов, содержащих от 1 до 50 мкг аммиака, стандартного раствора формальдегида, который вносили в количествах, определяемых в анализируемом воздухе, и с явным избытком — от 1 до 500 мкг на пробу. После окисления формальдегида и добавления реактива Несслера результаты анализа сравнивали со стандартной шкалой, приготовленной по общепринятой методике без добавления формальдегида. Потери аммиака не наблюдалось.
Как известно, поглотительным раствором при отборе проб на аммиак является 0,01 и. раствор серной кислоты, а на формальдегид — дистиллированная вода. Мы изучали возможность применения 0,01 н. раствора серной кислоты при отборе воздуха и на формальдегид. С этой целью проводили параллельный отбор проб воздуха в поглотительные приборы с пористой пластинкой, содержащие воду и 0,01 и. раствор серной кислоты. Результаты анализов совпадают. В разбавленных водных растворах формальдегид быстро окисляется, поэтому применение 0,01 н. раствора серной кислоты предпочтительнее. Тождественные результаты получены при определении формальдегида на 2—5-й день после отбора проб. Таким образом, отпала необходимость производить отбор проб на формальдегид и аммиак в разные поглотители.
Рекомендованный ход анализа следующий. 20—30 л исследуемого воздуха протягивают со скоростью до 1 л/мин через поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащий 10 мл 0,01 н. раствора серной кислоты. В аликвотной части поглотительного раствора (2,7 мл) проводят определение формальдегида с хромотроповой кислотой по общепринятой методике.
Для определения аммиака в пробирку с 5 мл поглотительного раствора вносят 0,1 мл пергидроля, закрывают пробкой и помещают на 10 мин в кипящую водяную баню. Пробирку охлаждают и добавляют 0,5 мл реактива Несслера. Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски раствора с одновременно приготовленной стандартной шкалой.
Предлагаемая методика апробирована в производственных условиях.
Поступила 25/Ш 1974 г.
УДК 614.841.41:614.72:678.743.22
Канд. мед. наук А. И. Эйтингон, канд. биол. наук Т. В. Соловьева, Г. П. Грибунова, Л. С. Наумова
ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧНОСТИ ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ. ВЫДЕЛЯЮЩИХСЯ ПРИ ГОРЕНИИ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, СИНТЕЗИРОВАННЫХ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, Москва
Удельный вес различных полимерных материалов, используемых в интерьерах салонов самолетов, морских судов, поездов и т. п., постоянно увеличивается. Воспламенение этих материалов в такого рода своеобразных условиях обитания людей, когда отсутствует или недостаточен «фактор разбавления» в чистой воздушной среде, представляет
