CC BY
68
ЗООЛОГИЯ
УДК 595.798 Р.Ю. Абашеев
ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОС-ПОЛИСТ (HYMENOPTERA, VESPIDAE, POLISTINAE) В ЮГО-ЗАПАДНОМ ЗАБАЙКАЛЬЕ
В данной работе обобщены материалы по экологии близкородственных видов ос-полист в Забайкалье. Выявлены особенности их пространственной дифференциации, различия в строении гнезд, адаптивные особенности развития семьи.
Ключевые слова: полисты, наличник, микростации, гнезда, ячейки, плейрометроз, гаплометроз.
R. Yu. Abasheyev
ECOLOGY AND BIOLOGICAL FEATURES OF PAPER WASPS (HYMENOPTERA, VESPIDAE, POLISTINAE) IN SOUTH-WESTERN ZABAIKALIE
The materials on ecology of closely related species of paper wasps in Zabaikalie are generalized, in this article the peculiarities of its spatial differentiation, distinctions in a structure of nests, adaptive features in family development are revealed.
Key words:paper wasps, clypeus, habitats, nests, cells.
Введение
На территории Забайкалья нами выявлено 4 вида ос-полист. Из них наиболее многочисленными были Polistes nimpha Ь. и P. riparius 8к. й 8. Уашапе. Основные отличия особей этих видов - длина выступающего переднего края наличника, окраска и размеры тела [1]. Данные признаки существенно варьируют, даже в пределах одной семьи [2]. Относительно стабильно и четко различаются самцы, которые имеют черное напыление на голенях задней пары ног, -P. riparius [3].
Необходимость изучения эколого-биологи-ческих особенностей перечисленных ос-полист заключается в том, что эти виды служат удобными объектами для проведения различных экспериментов, но проблематичность определения по морфологическим признакам вызывает некоторые трудности.
Поэтому дополнительные сведения, отраженные в данной работе, могут значительно облегчить идентификацию видов двойников по принципу эколого-биологической дифференциации.
Материал и методика исследований
Материал собран на территории ЮгоЗападного Забайкалья в 2005-2007 гг. в Гусино-озерской котловине в окрестностях оз. Черное и хр. Солдатский (южный отрог хребта Хамар-Дабан). На данной территории было выявлено несколько локальных популяций исследуемых видов, находящихся поблизости друг от друга.
Для выявления пространственной структуры популяций применены маршрутный и площадочный методы. Ширина маршрута равнялась 2 м, на этой полосе фиксировались все замеченные гнезда ос. При учете на площадках в 1 га биотоп разбивался на участки размером 10х10 м, каждый участок тщательно обследовался на наличие гнезд. На двух площадках динамика пространственной структуры населения ос изучалась в течение трех лет - с начала вегетационного периода до середины сентября.
Для изучения биологии развития ос составляли схематическую карту гнезда, где каждой ячейке присваивался порядковый номер по мере отстройки, и отмечали содержание каждой ячейки на момент осмотра, который проводили ежедневно, иногда не реже одного раза в пента-ду.
Также было использовано индивидуальное мечение особей для определения таких параметров, как средняя продолжительность жизни рабочих особей.
Определение имаго и измерение параметров ячеек гнезда проводили при помощи стереоскопического бинокуляра МБС-9.
Результаты
Основные местообитания ос-полист в период размножения. В естественных условиях эти виды тяготеют при строительстве гнезд к открытым ксерофитным местообитаниям и кустарникам, преимущественно расположенным на опушках с наветренной стороны леса или к юговосточным остепненным склонам и ложбинам,
защищенным от ветра [4]. Редко строят гнезда под пологом леса. А также часто встречаются в антропогенных ландшафтах, особенно под навесом и под крышей домов.
P. nimpha на стационаре оз. Черное в 20052007 гг. обычно строили гнезда в степи в злаково-полынных понижениях, где преобладала лапчатково-полынно-черноколосниковая ассоциация со спиреей водосборолистной и курчав-кой кустарниковой, и на склонах с холоднополынной ассоциацией и караганой карликовой. В среднем плотность в этих стациях составила 21,3±3 гнезд/га. При этом наиболее часто гнезда располагались на границе этих стаций. В кустарниках, расположенных ближе к лесу, число гнезд сокращается.
P. riparius в отличие от предыдущего вида тяготеет к опушкам с кустарниками или окраинам леса (к спирейникам), а также строит гнезда в высоком травостое вдоль берегов небольших речек. По мере удаления спирейников от леса количество гнезд заметно уменьшалось. В целом количество представленных гнезд P. riparius составляло соотношение 1:3 к таковым у P. тт-pha.
Таким образом, плотность гнезд этих видов на данных участках довольно высока по сравнению с другими биотопами. На исследуемом участке плотность населения Р. nimpha, в период активного фуражирования, составляет в среднем 256,7 особей на га, соответственно Р. riparius втрое меньше.
Отмечены различия видов в выборе места для строительства гнезда, характере размещения.
Р. nimpha строит гнезда не выше 10-15 см над поверхностью почвы и прикрепляет их к раз-
личного рода объектам (стебли растений, камни и др.). Сота в основном ориентированы на юго-восток, что способствует прогреванию расплода в ячейках в утренние часы.
Р. riparius размещает гнезда преимущественно в кустарниках на высоте от 0,5 до 1 м и прикрепляет к веткам в центральной области куста. Образованный вокруг растительный массив из веток и листьев, возможно, защищает гнездо от неблагоприятных факторов.
Как видно, в выборе мест для гнездования, также как и микростаций, особую роль для ос играют абиотические факторы, прежде всего, ветер и температура окружающей среды.
Особенности строения гнезд. Стенки ячеек гнезд у Р. nimpha (рис.1а) имеют более плотную текстуру, а у Р. riparius (рис.1б), напротив, они рыхлые и более легкие, имеют пористую структуру, кроме основания гнезда.
Рис.1. Гнезда Р. nimpha (а) и Р. прйпш (б), Юго-Западное Забайкалье.
По размерам гнезда этих ос отличаются. Диаметр и глубина ячеек гнезд у Р. riparius больше, чем у Р. nimpha (табл. 1), что связано с разницей размеров ос этих видов, и составляют соответственно 13-19 мм и 12-16 мм в длину.
Диаметр и глубина ячеек гнезд двух близкородственных видов ос - полист
Юго-Западного Забайкалья
Таблица 1
Вид Диаметр ячеек (мм) Глубина ячеек (мм)
Р. ттрко. (п=10) Ыш среднее СО.* Ыш среднее СО.
5,3 - 5,75 5,55 0,14 22,1 - 25,4 24,1 1,16
Р. про-пт (п=10) 5,75-6,25 6,02 0,17 28,5 - 30,2 29,2 0,75
*С.О. - стандартное отклонение по выборке, относительно их среднего.
Гнезда также различаются по форме и расположению стебелька прикрепления к субстрату. У Р. nimpha гнезда более округлой формы, стебелек расположен преимущественно в центре основания, тогда как у Р. riparius они продолговатые, с ножкой у края основания гнезда (рис. 1).
Количество ячеек в гнездах у обоих видов варьирует в широком диапазоне (35-85 ячеек).
По-видимому, это зависит в первую очередь от репродуктивного потенциала семьи и матки. Число ячеек в гнезде у Р. nimpha обычно превышает количество таковых у Р. riparius. В целом у обоих видов количество ячеек меньше, чем в других более южных регионах. Возможно, это связано с тем, что при расширении ареала на север они были вынуждены изменить стратегию
размножения. Из плейрометротичной формы организации семьи на юге они перешли в гап-лометротичную форму на севере. Последние, в свою очередь, обусловлены преимуществом одиночных самок при поиске корма в умеренной области, где объектов пищи относительно мало и расположены они диффузно.
Сроки выведения потомства. У обоих видов по срокам размножения имеются незначитель-
Вылет перезимовавших маток Р. пропш происходит в конце мая - начале июня, к откладке яиц приступают к концу мая - началу июня. Выход личинок выпадает на вторую половину июня, а имаго нового поколения - на первую декаду июля. На зимовку уходят матки нового поколения в конце сентября.
Продолжительность развития. Изучен только вид Р. ттр^. Эмбриональное развитие длится около 9-11 суток, развитие личинок завершается на 11-19 сутки (в среднем 14±4) и наступает окукливание. Куколки развиваются в течение 13,8±0,86 сут. Большой временной диапазон в сроках развития личинок зависит от погодных условий, т.к. в холодные дождливые дни матка постоянно находится в гнезде и не кормит личинок. Сама оса использует для поддержания своей жизнедеятельности запасы сахаристой жидкости из нижних ячеек гнезда, заготовленные до наступления неблагоприятной погоды.
Весь цикл развития с момента откладки яиц до выхода имаго длится в среднем 38,5 сут. Продолжительность жизни рабочей особи колеблется в пределах 21-40 сут.
Интенсивность размножения у ос-полист сильно зависит от погодных условий теплого сезона года.
ные различия (рис.2). Перезимовавшие матки Р. ттр^ появляются в первых числах мая, после инициации гнезда приступают к откладке яиц в третьей декаде мая. Первые личинки вылупляются в начале июня и уходят на окукливание, особи новой генерации выходят в конце июля. Сроки лета особей новой генерации продолжительнее, чем у Р. пропш.
Заключение
Подводя итоги проведенной работы, можем подчеркнуть, что данные виды существенно различаются по таким параметрам, как строение и морфометрия гнезд, локализация и размещение в пространстве, фенологические аспекты развития семьи.
Размещение гнезд общественными осами зависит от степени защищенности и прогреваемости на солнце микростаций, но при этом очевидны видоспецифические предпочтения. Прослеживается уменьшение количества ячеек в гнездах у рассматриваемых видов в Юго-Западном Забайкалье по сравнению с более южными регионами, что связано с изменением адаптивной стратегии размножения и переходом из плейрометро-тичной формы организации семьи на юге в гап-лометротичную форму на севере.
Активный период размножения приурочен к короткому вегетационному периоду региона. У сравниваемых видов отмечаются небольшие различия - вылет после зимовки в начале и уход на зимовку в конце периода.
Особи Р. ттрЫ заселяют разные местообитания.
Таким образом, выявленные различия в биологии размножения и экологии Р. ттр^ и Р. пропш могут послужить дополнительными ис-
Рис.2. Фенология размножения Р. nimpha и Р. прогш5 в Юго-Западном Забайкалье
точниками определения данных видов на территории Забайкалья.
Литература
1. Абашеев Р.Ю. К вопросу идентификации двух близкородственных видов полист Polistes nimpha L. и Polistes riparius SK. et S. Yamane (INSECTA, HYMENOPTERA, POLISTINAE) в Юго-Западном Забайкалье // Структура, функционирование и охрана природной среды (к 75-летию биолого-географического факультета Бурят. гос. ун-та). - Улан-Удэ: Изд-во Бурят. гос. ун-та, 2007. -Ч.2. - С. 47-49.
2. Русина Л.Ю., Скороход О.В., Гилев А.В. Дискретные вариации окраски осы Polistes dominilus (Christ) (Hy-menoptera: Vespidae) в Черноморском биосферном за-
поведнике // Тр. Рус. энтомол. об-ва.- СПб., 2004. - Т. 75 (1). - С. 270-277.
3. Курзенко Н.В. Семейство Уезр1ёае - Складчатокрылые
осы // Определитель насекомых Дальнего Востока России / под ред. П.А. Лера. - Т. 4. Сетчатокрылообразные, скорпионницы, перепончатокрылые.- СПб.: Наука,
1995. - Ч.1. - С. 264-324.
4. Абашеев Р.Ю. Места локализаций гнезд ос-полист (НУМЕЫОРТЕИА: УЕ8РГОАЕ: РОЬВТМАЕ) в ЮгоЗападном Забайкалье // Экология в современном мире: взгляд научной молодежи: материалы Всерос. конф. молодых ученых (Улан-Удэ, 24-27 апреля 2007б). -Улан-Удэ: Изд-во ГУЗ РЦМП МЗ РБ, 2007. - С. 129130.
АбашеевРоманЮрьевич- кандидат биологических наук, научный сотрудник Центра биологического мониторинга БГУ, г. Улан-Удэ, ул. Смолина 24а, тел.: 8(3012)210348; e-mail: abashrom@yandex.ru
Abasheyev Roman Yurievich - сand. of biological sci., scientific researcher of the Center of biological monitoring, Buryat State University, Ulan-Ude, Smolin str., 24а, tel.: 8(3012)210348, e-mail: abashrom@yandex.ru
УДК 577.95
Т.Ц. Батоева
АКТИВНОСТЬ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ТКАНЯХ ОРГАНОВ У ЦЫПЛЯТ В РАННЕМ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ
Изменение активности сукцинатдегидрогеназы в тканях органов у цыплят в раннем постэмбриональном онтогенезе отражает разную степень зрелости к моменту вылупления и гетерохронный характер созревания окислительного метаболизма в клетках.
Ключевые слова: активность сукцинатдегидрогеназы, ранний постэмбриональный онтогенез
T.Ts. Batoeva
THE DEHYDROGENAZE ACTIVITY IN THE TISSUES OF ORGANS OF GROWTH CHICKEN IN EARLY POSTEMBRYONIC ONTOGENESIS
Dehydrogenaze activity in some organs of growth chicken in early postembryonic ontogenesis reflects different maturation and heterochronism.
Key words: dehydrogenaze activity, early postembryonic ontogenesis.
Сукцинатдегидрогеназа (КФ.1.3.99.1.СДГ)
как фермент, катализирующий окисление янтарной кислоты до фумаровой в цикле трикар-боновых кислот, является показателем состояния окислительного обмена в клетках. Этот показатель широко использовался во многих работах для оценки структурно- функциональных возможностей клеток, была выявлена и возрастная динамика активности сукцинатдегидроге-назы в тканях отдельных органов у лабораторных, домашних и сельскохозяйственных животных в постнатальном онтогенезе. Данные об активности сукцинатдегидрогеназы в тканях органов у растущих цыплят были разрознены и бессистемны.
В наших исследованиях с этой целью определена активность сукцинатдегидрогеназы в тканях сердца, печени, легких почек, скелетной мышцы, железистого и мышечного желудков,
двенадцатиперстной кишки, тонкого и толстого отделов кишечника у цыплят-бройлеров «В-6» в 1-; 3-; 5-; 8-; 10; 15-; 20; 30-; 45-; 60-; 75-; 90-суточном возрасте. Проведено 794 исследования. Результаты приведены в таблице 1.
Во всех органах у цыплят в первые сутки жизни определяется максимальная активность сукцинатдегидрогеназы, в дальнейшем существует ее достоверное возрастное снижение. Скорость и степень снижения зависит от значительных различий содержания сукцинатдегидроге-назы в органах у кур, а также от разной метаболической и функциональной зрелости органов цыплят к моменту их вылупления. Так, в клетках печени, почек, двенадцатиперстной кишки, сердца и скелетной мышцы активность сукци-натдегидрогеназы в день вылупления высокая, в тканях тощей кишки, железистого и мышечного желудков, слепой кишки и легких - ниже. Мы
