ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

Фармация

ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ

Агаркова П.Н.

Медицинский университет «Реавиз», Самара, Россия Научный руководитель: Родимова М.В., канд. мед. наук

Цель работы: выявить наиболее эффективный и безопасный нестероидный противовоспалительный средств (НАВС) для купирования болевого синдрома в стоматологической практике.

Методы исследования. Сравнительный анализ достоинств и недостатков при использовании нестероидный противовоспалительных средств.

В результате проведенного мной исследования установлено, что несмотря на весь широкий спектр НПВС, наиболее высокой анальгетической активностью обладает препарат «кеторолак» ингибитор циклооксигиназы, препарат довольно стремительно оказывает анальгетический эффект, не вызывает привыкания, не обладает седативный эффектом. «Кеторолак» хорошо сочетается с наркотическими анальгетиками, что позволяет существенно уменьшить дозу опиоидов и снизить риск их побочных эффектов.

Вывод. При купировании болевого синдрома, необходимо индивидуально подбирать препарат, исходя из его эффективности и безопасности в каждом клиническом случае. Исходя из всего выше сказанного и опираясь на мое исследование, наиболее эффективным является «кеторолак».

ИЗУЧЕНИЕ И ВЫЯВЛЕНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА РАСПАДАЕМОСТЬ И РАСТВОРЕНИЕ ТАБЛЕТОК «ИБУПРОФЕН», В РАМКАХ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ

ЗАВОДЕ ООО «ОЗОН»

Агеева А.О.

Медицинский университет «Реавиз», Самара, Россия

Научный руководитель: Нефедов И.Ю. д-р биол. наук

Таблетка - одна из самых распространенных и, на первый взгляд, хорошо известных лекарственных форм (ЛФ), однако ее потенциал далеко не исчерпан. Благодаря достижениям отечественной и зарубежной фармацевтической науки, и промышленности, появляются новые технологии получения таблеток и создаются их модификации.

В соответствии с Государственной Фармакопеей РФ, распадаемость и растворение таблеток, являются основными критериями при испытании качества этой ЛФ, которые определяют биодоступность лекарственного препарата и его терапевтическую эффективность.

Цель. Подтверждение зависимости скорости высвобождения действующего вещества из таблеток «Ибупрофен» от входящих в их состав компонентов и от параметров технологического процесса.

Материалы и методы: мной произведена отработка технологического процесса производства лекарственного препарата (ЛП) «Ибупрофен» - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, на трех экспериментальных сериях с составом и технологическими параметрами, полученными от научно-исследовательского центра (НИЦ) ООО «Озон». На основе полученных данных построена дальнейшая аналитическая работа по подбору наиболее оптимального состава (ЛП) и параметров, подходящих для его промышленного производства.

Процесс производства (ЛП) производился на промышленном оборудовании ООО «Озон» с установкой параметров, рекомендуемых НИЦ предприятия.

Результаты и обсуждение. По итогам произведенных экспериментов мной была собрана и сгруппирована вся аналитическая информация необходимая для проведения сравнительного анализа зависимости скорости высвобождения действующего вещества от входящих в состав компонентов, а также от параметров технологического процесса.

Результатом двух блоков экспериментов стало восполнение «пробелов» в понимании факторов, оказывающих преимущественное влияние на скорость и степень высвобождения действующего вещества из таблеток «Ибупрофен», а именно:

- степень измельчения частиц активной фармацевтической субстанции;

- концентрация кукурузного крахмального клейстера и, соответственно, доля желатинизированного крахмала в гра-нуляте;

- наличие в составе такого вспомогательного вещества, как дезинтегрант кроскармеллоза натрия.