CC BY
32
© Вашкеба-Бгглер Е. М.
УДК 616-096+615. 75+616. 36:615. 25+66. 061. 54 Вашкеба-Бтлер Е. М.
ДОСЛ1ДЖЕННЯ АНТИОКСИДАНТНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ЕКСТРАКТУ
3 ЛИСТЯ ХР1НУ ЗВИЧАЙНОГО В УМОВАХ ПАРАЦЕТАМОЛОВОГО ГЕПАТИТУ
Ужгородський нацюнальний ушверситет (м. Ужгород)
Робота виконувалась в розр\з\ планово! науково! теми кафедри фармакогнозп з медичною ботан\кою ДВНЗ «Терноп\льський державний медичний ун\-верситет \мен\ I. Я. Горбачевського» «Фармакогно-стичне вивчення деяких вид\в л\карських рослин», № держ. реестрацп 0105Ы004109.
Вступ. Найб\льш частою причиною х\м\чних по-шкоджень печ\нки е л\карськ\ засоби, а серед них вир\зняеться парацетамол, який застосовуеться м\льйонами людей [8,19]. Незважаючи на ¡снуюче переконання л\кар\в та перес\чних людей у без-печност\ такого популярного а нал ьгетика/а нти Еретика, ураження печшки, як\ в\н може спричинити при використанн\ не лише у великих, але й у середньоте-рапевтичних дозах, нер\дко стають фатальними [17].
В\домо, що гостре ураження печ\нки парацетамолом супроводжуеться активац\ею процес\в пе-роксидного окиснення л\п\д\в, зменшенням резерв\в антиоксидантно! системи, наростанням активност\ трансам\наз та показник\в синдрому ендогенно! \нтоксикацп [1,18].
Патогенетично обфунтованим у фармакотерапп токсичних гепатит\в е використання гепатозахисних л\карських засоб\в, як\ б виявляли антиоксидантну д\ю, коригували порушення метабол\чних процес\в та п\двищували антитоксичн\ властивост\ печ\нки [4,5].
Останн\м часом велика увага прид\ляеться пошу-ку та розробц\ високоефективних гепатопротектор\в серед л\карсько! рослинно! сировини. Для ф1то-препарат1в, важливими особливостями е широкий д1апазон терапевтичних доз, здатн1сть активно впли-вати на уражен1 мембранно-кштины структури та метабол1чн1 процеси, висока бюдоступнють, м'яка д1я на оргаызм та ф1з1олог1чна корекц1я порушених функцм, низьк1 токсичн1сть та алергенн1сть, \ у бага-тьох випадках, - ц\на [2,14,16].
Враховуючи вищезазначене, метою дано! робо-ти було досл\дити антиоксидантн\ властивост\ густого екстракту з надземно! частини хр\ну звичайного в умовах парацетамолового ушкодження печ\нки.
Надземну частину хр\ну звичайного було вибрано як перспективну сировину, що м\стить пол\фенольн\ сполуки, в\там\ни та \нш\ б\олог\чно активн\ речовини, як\ забезпечують антиоксидантну д\ю [12].
Об'ект I методи досл1дження. Досл\ди проведен на б\лих безпородних щурах-самцях масою т\ла 150 - 170 г, як\ утримувались на стан-дартному рац\он\ в\вар\ю. Тварини були розд\лен\ на 4 групи: 1
-контрольн\ тварини; 2-а - тварини, отруен\ парацетамолом в доз\ 1250 мг/кг маси т\ла (щоденно протя-гом двох дн\в, шлях введення - \нтрагастрально) [3]; 3-я група - щури, яким через 2 год п\сля ураження парацетамолом щоденно протягом двох дн\в вводили 10 % екстракт з надземно! частини хр\ну звичайного в доз\ 150 мг/кг маси т\ла.
Вс\ експерименти виконували зг\дно \з Загаль-ними принципами експеримент\в на тваринах, схва-леними на Нац\ональному конгрес\ з б\оетики (КиУв, УкраУна 2001) та Закону УкраУни «Про захист тварин в\д жорстоко! повед\нки» (2006) [7].
На трет\й та десятий день в\д початку ураження тварин п\ддавали евтаназ\! з використанням т\опенталу натр\ю.
Для досл\джень обрали сироватку кров\ та печ\нку тварин, де визначали вм\ст ТБК-активних продукт\в (ТБК-АП) [11], продукт\в окиснювально! модиф\кац\! б\лк\в (ОМБ) 2,4-дин\трофен\лг\дразон\в (2,4-ДНФГ) за методом [6], активн\сть каталази (КТ) в реакц\! з мол\бдатом амон\ю [9], вм\ст церулоплазм\ну - за методом [13]. Активн\сть СОД визначали за в\домим методом у модиф\кац\! [15].
Статистичну обробку отриманих результат\в зд\йснювали за допомогою методу «^аИвИка 6,0» з використанням критер\ю Стюдента [10].
Результати досл1джень та Тх обговорення. З наведених у таблиц! 1 результат\в видно, що п\сля ураження щур\в парацетамолом зб\льшуеться вм\ст ТБК-АП у сироватц\ кров\ протягом всього пер\оду досл\дження.
Використаний нами екстракт з надземно! частини хр\ну викликав в\рог\дне зниження даного показ-ника в сироватц\ кров\ уже на 3-\й день в\д початку експерименту \ становив 144 % в пор\внянн\ з 238 % в уражених щур\в, хоча р\вня контролю в цей пер\од ще не досяг. Очевидно, це пов'язано з недовготри-валим введенням коригуючого чинника \ невеликим терм\ном досл\дження розвитку медикаментозного гепатиту.
На 10-ий день з моменту потрапляння парацетамолу в орган\зм тварин та введення !м екстракту з надземно! частини хр\ну вм\ст ТБК-АП знизився на 100 % \ на 19 % перевищував такий у контрольних тварин.
Активац\я процес\в в\льнорадикального окис-нення призводить до д\! АФК та токсичних продукт\в метабол\зму на б\лков\ компоненти мембран та \нш\
58
В1сник проблем бюлош ! медицини - 2014 - Вип. 4, Том 4 (116)
Taблиця 1
Вмют TÀK-AÏ пpoдyктiв тa 2,4-динiтpoфeнiлгiдpaзoнiв y cиpoвaтцi кpoвi щypiв, ypaжeниx пapaцeтaмoлoм, пicля ввeдeння eкcтpaктy з нaдзeмнoГ чacтини xpiнy (M ± m; n = б)
Гpyпи твapин TБK-AП, мкмйль/л 2,4^ФГ (370 нм), ммйль/г бшга 2,4-ДHФГ (430 нм), ммйль/г бшга
T e p м i н и д o c л i д ж e н н я, дйби
3-я 1 10-a 1 3-я 1 10-a 3-я 1 10-a
Koнтpoльнi 2,60 t 0,05 | 0,20 i 0,03 0,24 i 0,01
Ópaxei-ii napa^-тaмoлoм 6,20 t 0,07* 5,70 t 0,04* 0,30 i 0,02* 0,27 t 0,015 0,29 i 0,02* 0,27 t 0,011
Ópaxehi + лiкoвaнi eкcтpaктoм, 150 мг/кг 3,75 t 0,06** 3,10 t 0,03** 0,25 t 0,02 0,22 t 0,011 0,25 t 0,03 0,24 t 0,012
Пpимiткa: * вipoгiднi змiни мiж кoнтpoльними тa ypaжeними твapинaми (p < 0,05); ** - вipoгiднi змЫи мiж ypaжeними тa лiкoвa-ними твapинaми (p < 0,05).
дocтoвipнe йoгo знижeння yœe нa 3-ю ao6ó вiд пo-чaткy дocлiджeння. Знижeння виявилocь вipoгiдним (p < 0,05), пpoтe вмicт TБK-AП щe y 2 paзи 6ув вищe кoнтpoлю (тэбл. 2).
Haми вiдмiчeнo збiльшeння вмicтy 2,4-ДHФГ y пeчiнцi пicля ввeдeння дo opгaнiзмy твapин пapaцe-тaмoлy. Öe збiльшeння зapeecтpoвaнo пpoтягoм 10 днiв cпocтepeжeння. Bвeдeння в ypaжeний пapaцeтa-мoлoм opгaнiзм eкcтpaктy з нaдзeмнoÏ чacтини xp^y пpизвeлo дo вipoгiднoгo знижeння вмюту пpoдyктiв OMБ y пeчiнцi ypaжeниx твapин, дo кiнця eкcпepимeн-ту вiн виявивcя нa piвнi iнтaктниx щypiв.
Eкcтpaкт з нaдзeмнoÏ чacтини xplнy пpoявив пoзи-тивний вплив нa пoкaзники aнтиoкcидaнтнoÏ cиcтeми ^и^). Пpи йoгo ввeдeннi в ypaжeний opгaнiзм ми cпocтepiгaли пiдвищeння aктивнocтi кaтaлaзи нa 18 % в cиpoвaтцi кpoвi щypiв yœe нa 3-ю дoбy дocлiджeння.
Ha 10-y дoбy eкcпepимeнтy ввeдeння eкcтpaктy з xp^y пpизвeлo дo пiдвищeння aктивнocтi кaтaлaзи нa 19 % y пopiвняннi з ypaжeними твapинaми i вcьoгo нa 7 % вiдpiзнявcя цeй пoкaзник вiд piвня кoнтpoлю.
бiлки opгaнiзмy, щo викликae Ïx дeгpaдaцiю тa змiни y CTpyicrypi.
Дocлiджeння пoкaзникiв OMБ пoкaзaлo, щo y cиpoвaтцi кpoвi щypiв пюля ypaжeння Ïx пapaцeтa-мoлoм пpoxoдить збiльшeння вмicтy 2,4-ДHФГ нeй-тpaльнoгo (370 нм) тa ocнoвнoгo xapanrepy (430 нм) y вci тepмiни дocлiджeння. Зacтocyвaння eкcтpaктy з листя xpiнy пpизвeлo дo знижeння вмюту 2,4-ДHФГ нeйтpaльнoгo тa ocнoвнoгo xapanrepy в cиpoвaтцi кpoвi ypaжeниx пapaцeтaмoлoм твapин, xoчa змiни нe виявили^ вipoгiдними.
Пpoтягoм 10 днiв пюля ypaжeння y пeчiнцi твa-pин збiльшyвaвcя вмicт TБK-AП, пpичoмy як нa 3-ю, тaк i нa 10-y дoби дocлiджeння вiн був пpaктич-нo нa oднoмy piвнi. Пicля ввeдeння твapинaм e^ OTpa!^ з нaдзeмнoÏ чacтини xpiнy cпocтepiгaлocь
Taблиця 2
Bмicт TÁK-AП пpoдyктiв тa 2,4-динiтpoфeнiлгiдpaзoнiв y пeчiнцi щypiв, ypaжeниx пapaцeтaмoлoм, пicля ввeдeння eкcтpaктy з нaдзeмнoГ чacтини xpiнy (M ± m; n = б)
Tpy™ твapин TБK-AП, мкмoль/кг 2,4-ДHФГ (370 нм), ммoль/г бiлкa 2,4-ДHФГ (430 нм), ммoль/г бiлкa
T e p м i н и д o c л i д ж e н н я, дoби
3-я 1 10-a 1 3-я 1 10-a 3-я 1 10-a
Koнтpoльнi 0,75 + 0,03 1 0,46 ± 0,02 0,60 i 0,025
Ópaxern пapa- цeтaмoлoм 1,90 + 0,04* 1,80 + 0,07* 0,60 i 0,03* 0,56 + 0,04* 0,67 i 0,015 0,65 + 0,03
Уpaжeнi + лiкoвaнi eкcтpaктoм, 150 мг/кг 1,50 + 0,03** 1,50 + 0,05** 0,52 + 0,03 0,46 + 0,02** 0,65 + 0,04 0,62 + 0,03
Пpимiткa: * вipoгiднi змiни мiж кoнтpoльними тa ypaжeними твapинaми (p < 0,05); ** - вipoгiднi змiни мiж ypaжeними тa л^с^ними твapинaми (p < 0,05).
100-
90-
B0-
70- s
60-
50-
40-
30-
20-
100- A
3-я доба
10 доба
сироватка кров1
3-я доба
10 доба
□ контроль^
] уражен!
□ лковаи екстрактом
Pиc. Aктивнicть кaтaлaзи в cиpoвaтцi кpoвi ra пeчiнцi ùyprn, ypaжeниx пapaцeтaмoлoм, пicля ввeдeння ero-тpaктy з нaдзeмнoï чacтини xprny звичaйнoгo, % .
Пicля зacтocyвaння eкcтpaктy aктивнicть кaтaлaзи y пeчiнцi ypaжeниx твapин знaxoдилacь мaйжe нa piвнi кoнтpoлю в кiнцi дocлiджeння.
Iнтoкcикaцiя твapин пapaцeтaмoлoм пpизвe-лa дo знaчнoгo пiдвищeння в cиpoвaтцi кpoвi вмicтy цepyлoплaзмiнy (тэбл. 3) - фepмeнтy, який нeйтpaлiзye cyпepoкcиднi тa гiдpoкcильнi paди-кaли (O2 тa OH), тoбтo пpoявляe дю aнaлoгiчнy внyтpiшньoклiтиннiй диcмyтaзi. Зacтocyвaння e!-cтpaктy з нaдзeмнoÏ чacтини xp^y нaблизилo вмicт цepyлoплaзмiнy дo piвня кoнтpoльниx твapин вжe нa пoчaткy eкcпepимeнтy. Ha 10-y дoбy дocлiджeння вмicт ЦП пicля зacтocyвaння eкcтpaктy був нa 47 % нижчим, нiж в ypaжeниx твapин.
Пpи дocлiджeннi COД вiдмiчaлocь збiльшeння ÏÏ aктивнocтi y cиpoвaтцi кpoвi твapин, щo oтpимyвa-ли eкcтpaкт, y пopiвняннi з ypaжeними в 1,2 paзa нa 3-ю дoбy вщ пoчaткy eкcпepимeнтy. Ha 10-y дoбy дocлiджeння зacтocyвaння eкcтpaктy тaкoж виявилo-cя eфeктивним для дaнoгo пoкaзникa.
Bicник пpoблeм бioлoгiï i мeдицини - 2014 - Bип. 4, Ъэм 4 (11 б)
59
Таблиця 3
Актившсть СОД (мкмоль/л ) та BMicT ЦП (мг/л) у cиpоватцi KpoBi щypiв, уражених парацетамолом, шсля введення екстракту з надземноГ частини xprny (M ± m; n = 6)
СОД ЦП
Групи Термши Термши
тварин доошдження, доби доошдження, доби
3-я 10-та 3-я 10-та
Контрольш 52,5 ± 1,2 10,4 ± 0,2
Уражеш параце- 36,4 ± 1,3 * 37,6 ± 1,4* 15,8 ± 0,3* 17,2 ± 0,4*
тамолом
Уражеш
+ лковаш екстрактом, 150 мг/кг 42,5 ± 1,7** 48,4 ± 1,5 12,0 ± 0,5** 12,3 ± 0,7**
Пpимiтка: * BiporiAHi змЫи м1ж контрольними та ураженими тваринами (р < 0,05); ** - BiporiAHi змiни мiж ураженими та лкованими тваринами (р < 0,05).
Висновок. Встановлено виражену антиокси-дантну активн1сть екстракту з надземноУ частини хр1ну звичайного, яка зумовлена наявнютю в даному
фармаколог1чному препарат! фенольних сполук, в1там1н1в та органнних кислот [12]. Застосування екстракту з листя хршу в експеримент на мoдел! парацетамолового гепатиту проявило позитивний вплив на окиснювальн процеси, що пщтверджуеться зменшенням вм!сту ТБК-активних продукт та продукт!в окиснювальноУ модифкацп 6!лк!в. Ек-стракт з листя хрЫу проявив ефективний вплив на показники антиоксидантноУ системи, п!двищуючи Ух, що вказуе на вщновлення захисно-компенсаторних сил органюму за умов медикаментозного ураження печЫки.
Пеpcпективи подальших досл1джень. Вра-ховуючи отриман результати з дослщження анти-оксидантних властивостей екстракту з надземноУ частини хр!ну звичайного, необхщним в подальшо-му вивчити його гепатозахисн властивост на р!зних моделях токсичного ураження печЫки з метою по-дальшого проведення кл!н!чних дослщжень даного фармаколопчного препарату та перспективою за-провадження для л^вання захворювань, що супро-воджуються активацию окиснювальних процесв
^¡TepaTypa
1. TpiAHSB O. 6. nepeKMCHe OKMCHeHHa niniAiB i neHiHKa / O. 6. TpiAHSB // CynacHa raCTpoeHTeponoria. - 2005. - T. 25, № 5. - C. 80-83.
2. TpoMOBaa B. O. AHTMOKCi/iAaHTHbie CBoWCTBa neiapCTBeHHbx paCTeHMW / B. O. rpoMOBaa, r. C. lilanoBan, M. E. MupoHioK,
H. B. HeCTiK // XnMMKO-<£apMaueBTMHeCKMM xypHan. - 2008. - T. 42, № 1. - C 26-29.
3. floKnuHMHeCKue MCCneAOBaHua neiapCTBeHHbx CpeACTB : MeTOAMHeCKue peKOMeHAauuu / noA. peA. A. B. CTe<£aHOBa. -K.: ABMueHHa, 2002. - 568 C.
4. flopKMHa E. r. M3yHeHue renaTO3a^MTHoro AewCTBua npupoAHbx <£naBOHOMAHbix CoeAMHeHuW / E. r. flopKMHa // 3KCnepuMeH-TanbHaa KnuHMHeCKaa <£apMaKonorua. - 2004. - T. 67, № 6. - C. 41-44.
5. flporoBO3 C. M. CoBpeMeHHbie noAxOAb k Tepanuu 3a6oneBaHuW renaTo6unuapHoW CMCTeMb / C. M. flporoBO3, E. r. l|eKMHa, A. YwaKOBa // npoBM3op. - 2008. - № 8. - C. 19-22.
6. fly6iHiHa O. IO. OKi/ianioBanbHMM CTpeC i OKMonioBanbHa MOAM<£iKauia SiniiB / O. IO. fly6iHiHa // MeAMHHa xiMia. - 2001. -T. 3, № 2. - C. 5-12.
7. MCnonb3OBaHue na6opaTopHbx xuBOTHbx b TOKCMKonoruHeCKOM 3KCnepuMem~e (MeTOAMHeCKue peKOMeHAauuu) ; noA pe-AaKuneW npo<£., aiaAeMMKa PAMH n. M. CuAopoBa. - ApxaHrenbCK. - 2002. - 84 C.
8. KuH3upCKaa O. A. TenaTOTOKCMHeCKoe AewCTBue neiapCTBeHHbx npenapaTOB HeKOTopbx <£apMaKonoruHeCKux rpynn / O. A. KMH3MpCKaa, T. A. Boryw, H. B. OCTanHyi // KnuHMHeCKaa MeAMUMHa. - 2003. - T. 81, № 10. - C. 11-16.
9. KoponiK M. A. MeTOA onpeAeneHua aKTMBHOCTu KaTana3b / M. A. KoponiK, l. M. MBaHOBa, M. r. MawopoBa, B. E. ToiapeBa // la6. Aeno. - 1988. - № 1. - C. 16-18.
10. lanaH C. H. CTaTMCTMHeCKue MeTOAb b MeAMKo6uonorMHeCKMx MCCneAOBaHnax C MCnonb3OBaHueM ExCel / C. H. lanaH, A. B. Hy6eHKO, n. H. Ba6uH. - K.: MopuoH, 2000. - 320 C.
11. ly^ai B. I. noia3HMKM OKCMAaTMBHoro CTpeCy. 1. Tio6ap6iTypaKTMBHi npoAyKTM i Kap6oHinbHi rpynn 6iniiB / B. I. ly^ai, T. B. BarHiKOBa, O. B. ly^ai // Yip. 6ioxiM. xypH. - 2004. - T. 76, № 3. - C. 136-141.
12. MenbHMK l. B. BuBHeHHa xiMiHHoro CinaAy HaA3eMHOi HaCTMHM xpoHy 3BMHaWHoro / l. B. MenbHMK, E. M. Bawie6a,
I. C. Oipa [Ta iH.] // OapM. HaConuC. - 2009. - № 1. - C. 10 - 12.
13. MxenbCKaa T. M. BuonoruHeCKue <£yHKuuu uepynonna3MMHa m mx Ae<£uuuT npu MyTauuu reHOB, perynMpyi^Mx o6MeH MeAM m xene3a / T. M. MxenbCKaa // BinneTeHb 3KKCnepuMMHTanbHOM 6uonoruM m MeAMUMHb. - 2000. - № 8. - C. 124-133.
14. Cyp C. npo6neMM Ta nepCneKTMBu po3po6iu i BnpoBaAxeHHa CyHaCHMx niiapCbKux 3aCo6iB poCnMHHoro noxoAxeHHa / C. Cyp, O. TpuueHKO // liKM YKpaiHM. - 2002. - № 4. - C. 47-49.
15. HeBapu C. Ponb CynepoKCMAAMCMyTa3b b OKMCnMTenbHbx npoueCCax KneTKM m MeTOAonpeAeneHMa ee b 6uonoruHeCKux Ma-Tepuanax / C. HeBapu, M. Ha6a, M. Ceiew // la6. Aeno. - 1985. - № 11. - C. 678-681.
16. HepHOB O. H. nonu<£eHonbHbie CoeAMHeHua CTpyiTypa, CBoWCTBa m npuinaAHbe aCneiTb npMMeHeHMa / O. H. HepHOB, A. B. By3naMa, O. M. flpoHOBa // OapMaTeia. - 2004. - № 8. - C. 43-48.
17. Cranswick N. Paracetaml efficaci and children - the first 40 years / N. Cranswick., D. Cghlan // Am. J. Ther. - 2000. - Vol. 7, № 2. - P. 135-141
18. James L. P. Acetaminophen toxicity in mice lacking NADPH oxidase activity: role of peroxynitrite formation and mitochondrial oxidant stress / L. P. James, S. S. McCullough, T. R. Knight [et al.] // Free Radic. Res. - 2003. - Vol. 37, № 12. - P. 1289-1297.
19. Prescott L. F. Paracetamol: past, present and future / L. F. Prescott // Am. J. Ther. - 2000. - Vol. 7, № 2. - P. 143-147.
60
В1сник пpoблем бюлоп'Г i медицини - 2014 - Вип. 4, Том 4 (116)
УДК 616-096+615. 75+616. 36:615. 25+66. 061. 54
ДОСЛ1ДЖЕННЯ АНТИОКСИДАНТНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ЕКСТРАКТУ 3 ЛИСТЯ ХР1НУ ЗВИЧАЙНОГО В УМОВАХ ПАРАЦЕТАМОЛОВОГО ГЕПАТИТУ
Вашкеба-Б1тлер Е. М.
Резюме. В експеримент на модел1 парацетамолового ураження печшки щур1в встановлено антиоксидант властивост густого екстракту з листя хрЫу звичайного. Доведено, що застосування екстракту знижуе у сироватц кров1 та печЫц уражених тварин вмют ТБК-активних продуклв, 2,4-диштрофеншпдразошв та сприяе вщновленню активност антиоксидантноУ системи, на що вказуе пщвищення активност каталази, супероксид-дисмутази та зниження вмюту церулоплазмшу протягом 10 д1б розвитку парацетамолового гепатиту.
Ключов1 слова: парацетамоловий гепатит, процеси лтопероксидацп, окиснювальна модифкац1я бшюв, антиоксидантна система.
УДК 616-096+615. 75+616. 36:615. 25+66. 061. 54
ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ ЭКСТРАКТА ИЗ ЛИСТЬЕВ ХРЕНА ОБЫКНОВЕННОГО В УСЛОВИЯХ ПАРАЦЕТАМОЛОВОГО ГЕПАТИТА
Вашкеба-Битлер Э. М.
Резюме. В эксперименте на модели парацетамолового поражения печени крыс установлены антиокси-дантные свойства густого экстракта с листьев хрена обыкновенного. Доведено, что использование экстракта снижает в сыворотке крови ы печени пораженных животных содержание ТБК-активных продуктов, 2,4-динитро-фенилгидразонов и способствует восстановлению активности антиоксидантной системы, на что указывает повышение активности каталазы, супероксиддисмутазы и снижение содержания церулоплазмина на протяжении 10 суток развития парацетамолового гепатита.
Ключевые слова: парацетамоловый гепатит, процессы липопероксидации, окислительная модификация белков, антиоксидантная система
UDC 616-096+615. 75+616. 36:615. 25+66. 061. 54
Research on Antioxidative Properties of Horseradish Leaves Extract under Conditions of Paracetamol Hepatitis
Vashkeba-Bitler E. M.
Abstract. Introduction. The most common cause of chemical liver damage is the use of medications. Among them there is paracetamol, which is taken by millions of people. It is known that acute liver damage caused by paracetamol is accompanied by the activation of lipid peroxidation processes, a decrease in antioxidant system reserves, an increase in transaminase activity, as well as an increase in endogenous intoxication syndrome index. The use of hepatoprotec-tive drugs with the antioxidant effect in the drug treatment of toxic hepatitis is pathogenetically justified. Much attention has been recently paid to the search and development of highly efficient hepatoprotectors amongst medicinal plants.
The purpose of this study was to investigate the antioxidant properties of a thick extract of the aerial parts of horseradish under conditions of paracetamol liver damage.
Materials and methods. The experiments were performed on white outbred male rats weighing 150-170g. One group of animals was poisoned with paracetamol in a dose of 1250 mg / kg of body weight (daily for two days, route of administration: intragastric). The other group was administered 10 % extract of the aerial parts of horseradish in a dose of 150 mg / kg of body weight 2 hours after the paracetamol poisoning for two days.
On the third and tenth day from the beginning of involvement the animals were subjected to euthanasia using thiopental sodium.
Results and discussion. It was defined that after the paracetamol poisoning of the rats the content of TBARS in blood serum increases throughout the research period. The extract of the aerial parts of horseradish caused a possible decrease of this index in serum on the 3rd day of the experiment. Examination of indices of protein oxidative modification demonstrated that there is an increase of the content of TBARS in blood serum of rats after the paracetamol poisoning throughout the research periods. The use of the extract of the leaves of horseradish caused a decrease in the content of 2,4-DNPH in the blood serum of the animals affected with paracetamol, although the changes didn't appeared to be significant. Within 10 days after the lesion the content of TBARS and 2,4- DNPH in the liver of animals had been increasing. The administration of the extract of the horseradish aerial parts to the affected with paracetamol organism caused the definite decrease in the content of products of lipid peroxidation and oxidative modification of proteins in the liver of affected animals; by the end of the experiment these indices were at the level of the indices of intact rats.
The extract of the horseradish aerial parts has demonstrated positive effects on the antioxidant system indices. While administrating it to the affected organism, we observed the increased activity of catalase and superoxide dis-mutase, as well as reducing of the amount of ceruloplasmin in blood serum. The activity of catalase in the liver after the use of the analyzed extract by the end of the experiment appeared to be almost at the level of control animals.
A strong antioxidant activity of the extract of the horseradish aerial parts was established. The use of this pharmaceutical drug in the experiment under conditions of paracetamol hepatitis has demonstrated positive effects on oxidative processes, as evidenced by the decrease in the content TBARS of and products of oxidative modification of proteins in the blood serum and the liver of rats. The extract has influenced efficiently the antioxidant system indices by raising them, which indicates the recovery of compensatory and protective functions of the organism under conditions of liver damage caused by medications.
Keywords: paratsetamol hepatitis, lipid peroxidation processes, protein oxidative modification, antioxidant system.
Рецензент - проф. Дев'ятк'на Т. О.
Стаття надшшла 17. 09. 2014 р.
Вкник проблем бюлош i медицини - 2014 - Вип. 4, Том 4 (116)
61
