Научная статья на тему 'ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СУРЬМЫ НА СОСТОЯНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ'

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СУРЬМЫ НА СОСТОЯНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
30
4
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — M.П. Чекунова, Э.Н. Левина, Н.А. Минкина

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СУРЬМЫ НА СОСТОЯНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ»

Гиг. и сан., 1961, Л"» 10, с. 27. — Пархоменко Г. М. Фармакол. и токсикол., 1948, № 6, с. 48. — П е р е с а д ь к о Л. П. Действие кобальта на сердечно-сосудистую систему. Автореф. дисс. канд. Харьков, 1953.— Паустовская В. В., Сова Р. Е., Рапопорт М. Б. В кн.: Гигиена применения полимерных материалов и изделий из них. Киев, 1969, в. 1,с. 294.—Сова Р. Е. В кн.: Гигиена и токсикология. Киев, 1967, с. 195.— Amelung H.,Henschel H.,Hartmann N.. Acta. biol. med. germ., 1964, v. 13, p. 185. — De Groot C., Arch. int. pharmacodyn., 1961, Bd 130, S. 374. — К i п с a -id J.,StrongJ.,Sunderman F., Arch, industr. Hyg., 1954, v. 10, p. 210. — Patty F. A., Industrial Hygiene and Toxicology. New York, 1958.

Поступила 7/1 1972 г.

УДК 615.916:546.861.015.49 [612.452.018 + 612.015.3:547.757

Канд. мед. наук М. П. Чекунова, доктора мед. наук Э. Н. Левина и

Н. А. Минкина

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ СУРЬМЫ НА СОСТОЯНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ

Ленинградский институт гигиены труда и профзаболеваний

Нами сделана попытка выяснить влияние сурьмы на состояние биогенных аминов. Это представляло особый интерес в связи с известным фактом поражения сердца, вызываемым сурьмой. В опытах была использована трехокись сурьмы (Sb203). В дозе 165 мг Sb/кг в виде взвеси в физиологическом растворе 5 раз в неделю вводили крысам под кожу в течение 3 месяцев. Это составило VM LDW для крыс при том же пути введения. Особое внимание мы уделили изучению обмена биогенных аминов (норадреналина, адреналина, серотоннна) путем определения их содержания в тканях мозга, сердца и печени, катехоламинов в моче и крови, а также активности ферментов (моноаминоксидазы — МАО, холинэстеразы) 1. Анализировали, кроме того, содержание SH-групп в тканях сердечной мышцы, печени и крови, проводили патогистологические и гистохимические исследования внутренних органов. Все показатели определяли в динамике и сравнивали с контрольными данными.

Исследования показали, что сурьма вызывает ранние резкие сдвиги биогенных аминов в сердечной мышце, что может в какой-то мере свидетельствовать об участии нх в патологии сердца, развивающейся при действии сурьмы.

Сходные изменения в состоянии биогенных аминов отмечены нами при длительном воздействии малых доз свинца. Прн этом сдвиги в уровне серотоннна и активности МАО протекали фазно: снижение серотоннна в миокарде при активации МАО сменялось нх нормализацией. Падение же содержания норадреналина оставалось стойким.

Преимущественное снижение уровня катехоламинов в миокарде и сосудах (А. А. Мам-беева и И. Д. Кобкова), а также серотоннна в ряде органов и в крови (А. С. Ахмедова) наблюдалось при действии ацетата свинца при более высоких дозах. Снижение содержания катехоламинов под влиянием марганца в мозге и надпочечниках описано В. А. Михайловым, В. М. Верещагиной. Повышение окисления серотоннна и норадреналина установлено при действии ванадия в модельных опытах (Martin и соавт.).

Следовательно, как наши собственные наблюдения, так и литературные данные подтверждают однотипность реакции биогенных аминов прн действии некоторых ядов.

Фазность сдвигов ряда исследованных показателей в условиях наших опытов может свидетельствовать о развитии адаптивных реакций. О них говорят, в частности, выравнивание в конце эксперимента до уровня контроля содержания катехоламинов в моче и холинэстеразы в тканях, отсутствие патологических (морфологических) изменений у животных, забитых в более ранние сроки, и нормализация прироста веса.

Полученные материалы указывают на быструю ранимость биогенных аминов, что может играть важную роль в патогенезе действия яда, в частности, в развитии сердечно-сосу-днетой патологии.

Выводы

1. Выявлены ранние изменения биогенных аминов при длительном действии сурьмы, наступающие задолго до морфологических нарушений.

2. Отмечена особая поражаемость биогенных аминов миокарда по сравнению с их состоянием в других тканях.

3. В условиях опыта выявлена фазность изменений по ряду показателей, в том числе и в состоянии биогенных аминов.

1 Катехоламины определяли методом Еи1ег и ЬЫ^ко в модификации Э. Ш. Матли-ной, серотонин — флюорометрически по Юденфренду, моиоаминоксидазу — биохимически по методу И. В. Алексеевой и соавт. и гистохимически по Гленнеру, холинэстеразу — по Хестрину, БН-группы — методом амперометрического титрования.

4

99

ЛИТЕРАТУРА. Верещагина В. M. Влияние марганца, глутаминовой-кислоты и ЭДТА на некоторые стороны обмена катехоламинов. Автореф. дисс. канд. Свердловск, 1968. — M а м б е е в а А. А., К о б к о в а И. Д. Изв. АН Казахск. ССР. Серия биол., 1969, № 1, с. 77. — M а т л и н а Э. Ш., Рахманова Т. Б. Труды по новой аппаратуре и методикам 1-й Московский мед. ин-та. М., 1967, в. 5, с. 136. — Михайлов В. А. Механизм повреждения и восстановления функций при воздействии соединений марганца на человека и животных. Дисс. докт. Свердловск. М., 1965. — Е u 1 е г U. S-, L i s h ai k о F., Acta physiol. scand., 1959, v. 45, p. 122. — Martin G. M., Ben-d i t t E.P., Erikcen N. N.. Nature, 1960, v. 186, p. 884. — Юденфренд С. Флюоресцентный анализ в биологии и медицине. М., 1965.

Поступила 16/VII 1972 г.

УДК 613.63:547.313.2'149:613.155.3

Кандидаты мед. наук В. А. Русских и И. Н. Фролова

МАТЕРИАЛЫ К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИЭТИЛРТУТИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Горьковский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний

Диэхилртуть (ДЭР) является промежуточным продуктом в производстве гранозана, наиболее эффективного протравителя самых разнообразных сельскохозяйственных культур— зерновых, овощных, кормовых и др. Литературные данные о токсичности ДЭР очень немногочисленны и касаются в основном острых и подострых интоксикаций при введении вещества в желудочно-кишечный тракт и подкожно (С. Д. Каминский; Н. В. Мешков и соавт.; С. Д. Замыслова и соавт., и др.).

Отсутствие достаточных сведений о токсичности ДЭР для рекомендации ее предельно допустимой концентрации явилось основанием для проведения настоящей работы.

ДЭР —- Не (СгН±К — представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 159°, удельным весом 2,44. Максимально достижимая концентрация паров ее при 20—21° равна 6250 мг/м3. ДЭР нерастворима в воде, слабо растворима в спирте, хорошо — в эфире, хлороформе и других органических растворителях.

Токсичность ДЭР исследовали на 12й^ельцм11ышах,-110 белых крысах и__10_ кроликах при ингаляционном пути ее поступления и нанесении на кожу. Данные экспериментальных исследований обрабатывали статистически и признавали достоверными при Р^0,05. Кон-

Таблица 1

Показатели токсичности в хроническом эксперименте

Показатели интоксикации Группа Во время наблюдения

до опыта через 1 месяц через 2 месяца через через 3 месяца 4 месяца

Вес крыс в г 1-я 2-я Контрольная 213 ± 6,2 21 3, 2 ± 6. 4 213, 4 ± 7, 5 227.0 ± 6,6 225, 2 ±4. 4 232.8±5.6 236.2 ± 5,4 235. 9 ± 5.3 242 , 5 ± 5, 7 233,0 ± 6,0 Р>0.05 239 ±5.3 Р>0.05 24 7 ± 6, 7 226,1 ±5,0 Р<0,05 239,7 ± 3,9 Р>0.05 24 7 , 8 ± 5 , 6

Изменение способ ности к суммацнв подпороговых импульсов (в усл. ед.) 1-я 2-я Контрольная 13.4 14, ! 14.5 11 ,9± 1 .73 Р<0.05 16.0± 1 ,67 20,3± 1 ,75 1 4, 5 ± 2 , 6 Р<0.05 22.6 ± 3,18 27,5 ± 2,57 14,0± 1 .22 Р<0.05 25,4 ± 2,85 24,4± 1 ,98 14,0 ± 2.26 Р<0,0 1 15,4 ± 2 . 26 Р<0.05 24,4± I ,85

Содержание гиппу-ровой кислоты (в мг/мл) 1 -я 2-я Контрольная — 30. 1 ±2.4 Р<0 ,05 29,2± 1 .8 59,9 ± 4,2 59.4 ±3.8 67,7 ± 5,6 69.3 ±6,8 42,2 ± 4,8 Р<0,05 60,2 ± 7,2 56.6 ± 5,5 43,8 ± 5.3 Р<0.05 65, 5 ±6. 2 62,4±4.2

Содержание БН-групп в сыворотке (В МКМОЛЬ в 100 мл) 1-я 2-я Контрольная — 78,7 ± 9,66 Р<0.05 162.5 ± 9,7 Р>0,05 140.0 ±8,3 126 ±10.9 150.0 ±4.53 137 , 0 ±7.25 115 ,0 ± 7,25 1 65.0± 21,18 147,0± 12.7 1 12± 10.5 142 ± 9,6 114 ±15,4

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.