ДИОПСИД КАК НОСИТЕЛЬ РЕКОМБИНАНТНОГО BMP-2 ДЛЯ РАЗРАБОТКИ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

38

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

моноклональных антител CD4, CD19 и CD8 проводили на 3-й день после активации лимфоцитов. ФГА увеличил экспрессию маркера активации CD25 на Т-хелперах (CD4+CD25+; 86,6 ± 5,1%), B-клетках (CD19+CD25+; 90,7 ± 3,41%), и Т-цитотоксических лимфоцитах (CD8+CD25+; 87,36 ± 3,35%). Предобработка МКПК микровезикулами с последующей активацией ФГА ин-гибировала экспрессию CD25 среди всех рассматриваемых субпопуляций лимфоцитов: на Т-хелперах (37,56 ± 9,14%), B-клетках (44,93 ± 8,05%) и Т-цитотоксических лимфоцитах (19,96 ± 2,44%).

Полученные нами данные свидетельствуют о том, что МВ-ЦВ МСК проявляют иммуносупрессивную активность на мононуклеарных клетках периферической крови человека. Исследование выполнено за счет средств гранта Российского научного фонда № 21-75-10035, в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского федерального университета (ПРИ0РИТЕТ-2030).

Литература:

1. Pick H., Schmid E.L., Tairi A.P., et al. J.Am. Chem. Soc. 2005. V.

127. P. 2908-2912.

2. Di Trapani M., Bassi G., Midolo M., et al. Sci. Rep. 2016. V. 6. P.

24120.

ДИОПСИД КАК НОСИТЕЛЬ

РЕКОМБИНАНТНОГО BMP-2 ДЛЯ

РАЗРАБОТКИ НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ

РЕГЕНЕРАЦИИ КОСТНОЙ ТКАНИ

И.Н. Булыгина1, 2, Ф.С. Сенатов1, 2,

П.А. Орлова1, А.В. Жулина1, М.С. Попонова1,

Т.М. Грунина1, 3, К.Е. Никитин1, Н.В. Струкова1,

М.С. Генералова1, А.В. Рязанова1, Р.

Чоудхари4, 5, А.В. Громов1, А.С. Карягина1, 3, 6

1 НИЦ эпидемиологии и микробиологии

им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, Москва, Россия

2 Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС», Москва, Россия

3 Всероссийский НИИ сельскохозяйственной биотехнологии Москва, Россия

4 Рижский технический университет, Рига, Латвия

5 Балтийский центр передового опыта в области биоматериалов, Штаб-квартира в Рижском техническом университете, Рига, Латвия

6 НИИ физико-химической биологии

им. А.Н. Белозерского, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

e-mail: ibulygina@misis.ru

Ключевые слова: силикатная керамика, диопсид, BMP-2.

Создание новых биоматериалов для регенеративной медицины направлено на улучшение свойств существующих материалов и конструкций с целью достижения ускоренной или же более качественной регенерации дефекта. Сверхвысокомолекулярный полиэтилен (СВМПЭ) уже зарекомендовал себя в качестве эффективного материала для реконструкции хряща, обеспечивая поверхность с низким коэффициентом трения. Однако исследования последних лет позволяют использовать пористый СВМПЭ и композиционный материал на основе СВМПЭ с добавлением гидроксиапатита также при регенерации костной ткани [1]. Одним из перспективных направлений в биомедицине является изучение свойств материалов

с альтернативными наполнителями, которые, благодаря своим уникальным характеристикам, могут обеспечить создание новых композиционных материалов с улучшенными свойствами. В качестве возможного наполнителя может рассматриваться диопсид (CaMgSi2O6), демонстрирующий осаждение апатита на поверхности при инкубации в растворе, имитирующем внеклеточную жидкость организма, что делает его многообещающим кандидатом для реконструкции костных дефектов [2]. Помимо этого, диопсид обладает хорошими сорбцион-ными свойствами по отношению к костному морфоге-нетическому белку-2 (BMP-2), использование которого сопряжено с повышением регенеративного потенциала. В настоящей работе на первом этапе был получен диоп-сид с помощью ранее опробованного золь-гель метода с окислительно-восстановительными реакциями с использованием дополнительной стадии механоактива-ции [3]. Полученная фракция представляла собой мезо-пористые микрочастицы диопсида. Далее были получены композиционные материалы на основе СВМПЭ и диоп-сида. Для этого проводилась механоактивация порошков диопсида и СВМПЭ и их смешение с солью в планетарной шаровой мельнице, с последующим термопрессованием и обессоливанием. Полученные пористые композиционные материалы были охарактеризованы посредством сканирующей электронной микроскопии. На последнем этапе была продемонстрирована возможность использования разработанного имплантируемого материала на основе СВМПЭ, диопсида и BMP-2 для регенерации костной ткани на моделях in vivo. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ 22-15-00216.

Литература:

1. Senatov F., Amanbek G., Orlova P. et al. MS&E:C. 2020. V. 111.

P. 110750.

2. Choudhary R., Venkatraman S.K., Bulygina I. et al. MS&E:C.

2021. V. 118. P. 111456.

3. Choudhary R., Venkatraman S.K., Bulygina I. et al. JofACS.

2020. V. 8(3). P. 862-87

НОВЫЕ НЕКОДИРУЮЩИЕ РНК,

АССОЦИИРОВАННЫЕ С ГЛИОЛБЛАСТОМОЙ

О.Ю. Буренина1, Ю.П. Рубцов2,

М.С. Павлюков2, О.Е. Мусатова2, Т.С. Зацепин3,

М.П. Рубцова3, О.А. Донцова1, 3

1 Сколковский институт науки и технологий, Москва, Россия

2 МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

3 Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва, Россия

e-mail: alunit@inbox.ru

Ключевые слова: длинные некодирующие РНК, альтернативный сплайсинг, онкомаркеры, глиобластома.

Некодирующие РНК (нкРНК) — это, как правило, ре-гуляторные молекулы, не подвергающиеся трансляции. Уровень их экспрессии зачастую чувствителен к малейшим изменениям в метаболизме клетки, в том числе обусловленных канцерогенезом. Ассоциированные с тем или иным видом рака днРНК могут быть использованы как специфичные онкомаркеры, а также как мишени для направленной терапии.

Ранее мы охарактеризовали новую печень-специфичную нкРНК HELIS [1], ген которой окружен неизвестными

Гены & Клетки XVII, №3, 2022