БИОСОВМЕСТИМОЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОЕ МЕЖТЕЛОВОЕ ШЕЙНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ШЕЙНЫХ ПОЗВОНКОВ Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

219

группа — пациенты без воспаления пародонта, группа с воспалением пародонта — пациенты с хроническим пародонтитом легкой/средней степени тяжести, группа после лазеротерапии — пациенты с хроническим пародонтитом после терапии диодным лазером. В исследовании использовали окраску гематоксилином-эозином для выявления фибробластов, окраска полихромным толуи-диновым синим по методу Унна для определения тучных клеток. Иммуногистохимическое исследование проводили с использованием моноклональных мышиных антител против антигена CD68 (Dako) в разведении 1:100, для подсчета численности макрофагов.

В результате исследования установлено, что тучные клетки и макрофаги располагались по ходу кровеносных сосудов собственной пластинки десны в образцах всех групп. При хроническом воспалении тучные клетки секретировали незрелый гепарин, после лазерного облучения происходило торможение секреторной активности данных клеток. Фибробласты располагались в собственной пластинке десны равномерно.

При хроническом воспалении число фибробла-стов, тучных клеток, макрофагов было выше, по сравнению с контрольной группой. Воздействие диодного лазера способствовало уменьшению численности фи-бробластов и увеличению численности тучных клеток и макрофагов.

Заключение. Применение диодного лазера у пациентов 20-40 лет с хроническим воспалением пародонта связано с восстановлением численности фибробластов десны и увеличением числа макрофагов, тучных клеток. Лазерное облучение снижает секреторную активность тучных клеток, способствуя созреванию в них гепарина.

Литература:

1. Bostróm E.A., Kindstedt E., Sulniute R. et al. PLoS One. 2015.

№ 10(8). P. e0134608.

2. Ribeiro L.S.F., Dos Santos J.N., Rocha C.A.G. et al. J Histochem

Cytochem. 2018. V. 66(6), P. 467-475.

3. Saglam M, Kóseoglu S, Pekbagriyanik T. et al. J Cosmet Laser

Ther. 2017. V. 19(8). P. 469-474.

4. Basso F.G., Soares D.G., Pansani TN et al. Braz Oral Res. 2016.

V. 30(1). P. e122.

БИОСОВМЕСТИМОЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОЕ

МЕЖТЕЛОВОЕ ШЕЙНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ

СТАБИЛИЗАЦИИ ШЕЙНЫХ ПОЗВОНКОВ

О.А. Спирин1, А.Г. Аганесов1, М.М. Алексанян1,

А.Е. Крупнин2, С.А. Макаров1

1 ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского, Москва, Россия

2 НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия

e-mail: spirinoleg94@gmail.com

Ключевые слова: грыжи межпозвонковых дисков, шейная

дискэктомия, межпозвонковый кейдж.

Грыжи межпозвоковых дисков шейного отдела позвоночника являются частой причиной боли в шейном отделе позвоночника, верхних конечностях и вызывают связанную с компрессией невральных структур патологическую неврологическую симптоматику — 3,3 случая на 1000 человек. Среди данной группы пациентов приблизительно 8-12% нуждаются в оперативном лечении. Стандартом хирургического лечения пациентов с грыжами межпозвонковых дисков шейного отдела позвоночника является передняя шейная дискэктомия [1].

Для создания спондилодеза после дискэктомии применяются межпозвонковые кейджи. Они производятся из высокотемпературного полукристаллического полимера полиэфирэфиркетона (PEEK) или из металла, преимущественно титана. Использование данных имплантов сопровождается риском развития их нестабильности в позднем послеоперационном периоде. Биодеградируемые импланты в течение 6-12 месяцев после операции замещаются собственной костной тканью и за счёт этого минимизируется риск возникновения нестабильности. На мировом рынке существует единственный межтеловой биодеградируемый кейдж, произведенный во Франции в 2009 г. [2], который не получил распространения в связи с высокой стоимостью производства, тогда как на отечественном рынке аналогов нет.

В отделении хирургии позвоночника РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского планируется создание биосовместимого биодеградируемого устройства для стабилизации шейных позвонков при операциях на шейном отделе позвоночника. Разработка данного устройства при операциях на шейном отделе позвоночника позволит улучшить результаты хирургического лечения дегенеративных заболеваний шейного отдела позвоночника и минимизировать риск развития инфекционных осложнений и нестабильности, а именно улучшить показатели формирования корпородеза после операции. Учитывая отсутствие подобных устройств на отечественном рынке, а также лишь один импортный аналог с высокой стоимостью, разработка указанного кейджа является актуальной задачей с позиции импортозамещения. В настоящее время разработан и изготовлен опытный образец кейд-жа с применением аддитивных технологий, проводятся комплексные испытания для изучения свойств материалов для выбора наиболее подходящего.

Литература:

1. В.А. Бывальцев, И.А. Степанов, А.А. Калинин [и др.]. Хирургия позвоночника. 2019. Т. 16. № 1. С. 48-56.

2. Debusscher F, Aunoble S, Alsawad Y, Clement D, Le Huec JC.

Eur Spine J. 2009 Sep;18(9):1314-20.

ПЕПТИДЫ АКТГ(4-7)PGP (СЕМАКС) И АКТГ(6-9)PGP СПОСОБСТВУЮТ УВЕЛИЧЕНИЮ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙРОГЛИИ В ПЕРИИНФАРКТНЫХ ЗОНАХ МОЗГА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ

B.В. Ставчанский1, В.В. Южаков2,

Л.Е. Севанькаева2, Н.К. Фомина2, А.Е. Корецкая2, А.Е. Денисова3, И.Б. Филиппенков1,

C.А. Лимборская1, Л.В. Дергунова1

1 ФГБУ Институт молекулярной генетики НИЦ Курчатовский институт, Москва, Россия

2 Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба — филиал ФГБУ НМИЦ радиологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, Обнинск, Россия

3 ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет

им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, Россия

e-mail: bacbac@yandex.ru

Ключевые слова: ишемия мозга, нейропротекция, АКТГ(4-7)PGP (семакс), AKTr(6-9)PGP, tMCAO, морфометрия, имму-ногистохимия, поликлональные кроличьи антитела к PCNA

Гены & Клетки XVII, №3, 2G22