CC BY
11
236-238
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
ВНЕДРЕНИЕ ДОСТИЖЕНИЙ ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ПРАКТИКУ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
236 АНТАГОНИСТЫ КОРЕЦЕПТОРА CCR5 -ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ НОВЫХ КЛАССОВ АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ У ПАЦИЕНТОВ
С ВИРУСОЛОГИЧЕСКОЙ НЕЭФФЕКТИВНОСТЬЮ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ДАВЫДЕНКО В.С., ОСТАНКОВА Ю.В. ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург, Россия
Цель. Целью нашей работы было определить тропность ВИЧ (показатель применимости антагонистов корецептора CCR5) у пациентов с вирусологической неэффективностью антиретровирусной терапии из Великого Новгорода
Материал и методы. В работе были использованы образцы плазмы крови 76 ВИЧ-инфицированных пациентов с вирусологической неэффективностью АРТ, полученные из Великого Новгорода. Определение тропизма осуществляли на основе нук-леотидной последовательности участка гена оболочки (env), кодирующего V3 петлю, полученной методом прямого секвениро-вания по Сэнгеру региона C2—V3 гена env протяженностью около 426 нт, область 6953-7379 нт., согласно представленному в международной базе данных GenBank изоляту HXB2 (K03455 .1) .
Результаты. В связи с появлением все большего количества мутаций лекарственной устойчивости ВИЧ, пристальное внимание врачей обращено на возможность увеличения эффективности лечения ВИЧ-инфекции с помощью новых классов препаратов, к которым относят антагонисты корецептора CCR5, например, маравирок Активность препаратов этих групп ограничивается тропностью вируса, поэтому перед назначением такого варианта терапии необходимо определить тропизм ВИЧ у пациента В обследованной группе, согласно анализу последовательности, кодирующей регион V3 гена env, показано, что 88,16% образцов относились к R5—тропному варианту, что свидетельствует о возможности применения у данных пациентов препаратов антагонистов корецептора CCR5 Однако среди обследованных лиц 11,84% больных оказались Х4-тропными, то есть, использование антиретровирусного препарата маравирок в указанных случаях не приведет к снижению вирусной нагрузки Роль в эффективности действия препаратов играет генотип ВИЧ В обследованной группе среди пациентов с субсубтипом А6 Х4-тропные образцы обнаружены в 9,23% случаев, среди ВИЧ субтипа В — в 50% случаев, а у больных с рекомбинантны-ми циркулирующими формами CRF02_AG и CRF03_AB показаны только Ri—тропные варианты .
Заключение. Полученные нами результаты свидетельствуют о возможности широкого применения препаратов группы антагонистов корецептора CCR5 у пациентов с вирусологически неэффективной антиретровирусной терапией . Однако, в связи с данными о возможном преобладании R5—тропных вариантов вируса на ранней стадии заболевания и изменении тропизма с течением времени с R5 на Х4, перед назначением больным таких препаратов как маравирок и ему подобные, необходимо проводить определение тропности вируса .
237 АССОЦИАЦИЯ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ КИШЕЧНИКА (FABP2)
С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ СОСУДОВ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2 ТИПА КОРНИЛОВА И.А., СОРОКИНА Ю.А., КОПЫЛОВА М.В., ЗАНОЗИНА О.В., БАРСУКА.Л.
ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России, Нижний Новгород, Россия
Цель. Оценить взаимосвязь полиморфизма гена Ala54Thr, связывающего жирные кислоты кишечника (FABP2), с периферическим атеросклерозом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа .
Материал и методы. После подписания добровольного информированного согласия обследовано 40 пациентов с сахарным диабетом 2 типа . Длительность сахарного диабета составила от 2 до 18 лет, уровень гликозилированного гемоглобина 8,1±0,93% . Возраст пациентов колебался от 43 до 76 лет. Сопутствующие заболевания: ожирение 1—2 степени, дислипидемия, у 90% пациентов артериальная гипертензия 2 степени, микро—и макрососудистые диабетические осложнения . Определяли показатели гликемии (HbA1c), липидный профиль, индекс массы тела (ИМТ), систолическое и диасто-лическое артериальное давление (САД и ДАД), проводили ультразвуковое исследование сосудов нижних конечностей и головного мозга. Молекулярно—генетическое исследование проводилось на базе Государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Национальная исследовательская клиническая больница им . А . И . Семашко" FABP2 (rs1799883) Ala54Thr. Для анализа использовали образцы ДНК, выделенные из лейкоцитов цельной крови с использованием набора реагентов DNA-Express-Blood-Plus, с последующим анализом выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР в реальном времени) на амплификаторе CFX-96 (Bio-Rad, США) с наборами реагентов (ООО НПФ "Литех", Россия)
Результаты. Выявлена положительная корреляция Ala54Thr с индексом массы тела и уровнем артериального давления . В 50% случаев у пациентов был гаплотип GG (Ala/ Ala), в 28% случаев — GA SNP (Ala/Thr), в 22% — AA SNP (Thr/Thr) . Показатели гликемического контроля, уровни три-глицеридов и липопротеинов низкой плотности были достоверно выше у пациентов с гаплотипом АА (Thr/Thr) и более низкий лодыжечно-плечевой индекс (р=0,04) .
Заключение. Носительство аллеля А (Thr) в ОНП Ala54Thr в гене белка, связывающего жирные кислоты кишечника (FABP2) связан с увеличением риска периферического атеросклероза у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
238 ВЛИЯНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ
ПЕПТИДОВ КОРОНАВИРУСА SARS-COV-2 НА АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
МИХАЙЛОВ П.А., ТИХОНОВА И.В., ДЮКИНА А.Р., САФРОНОВА В.Г.
ИБК РАН, ФИЦ ПНЦБИ РАН, Пущино, Россия
Цель. Изучить влияние рекомбинантных пептидов нового коронавируса SARS-Cov-2 на кинетику генерации активных форм кислорода (АФК) нейтрофилами, наиболее мобильными клетками врожденного иммунитета, играющими важную роль в патогенезе COVID-19 .
Материал и методы. Пробы крови или изолированных нейтрофилов условно здоровых испытуемых (n=10) инкубировали с пептидными фрагментами спайкового (S) или мембранного (M) белков коронавируса SARS-Cov-2 — (S 434483, M 105-117) в концентрациях 10 — 1000 нг/мл, 30 мин при 37°С . Генерацию АФК вызывали опсонизированным зимоза-ном (15,5 мкг/мл ОЗ) или пептидом N—формил—MLF (1 мкМ fMLF) и регистрировали хемилюминесцентный ответ (ХЛ) . Эффект рассчитывали по отношению параметра обработанных образцов к параметру интактных клеток (100%) .
Результаты. Оба фрагмента не влияли значительно на базовый уровень ХЛ в пробах крови и клеток Пептид S 434483 (50 нг/мл) увеличивал скорость ответа и продукцию АФК в пробах крови в ответ на ОЗ . Пептид M105-117 действовал так же в концентрациях более 100 нг/мл, кроме того понижал
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
85
