CC BY
3
российский \ж w» ш а онкологический Y У \ж I конгресс-2022 /\/\ v i
Онкоурология
Глисона, группы риска, гистопатологические характеристики, методы проведенного лечения. Определение генотипов изученных полиморфных локусов гена PTEN проводилось с применением метода аллельной дискриминации и технологии TaqMan.
Результаты: Проведенный сравнительный анализ выборки пациентов с РП и контрольной группы здоровых индивидов для жителей Республики Башкортостан показал, что в основной группе с III и IV стадиями заболевания статистически значимо чаще встречается генотип rs2735343*CG гена PTEN по сравнению с контрольной выборкой, данный генотип является рисковым в отношении развития РП тяжелого течения (p = 0,002, OR = 2,05, 52 % CI = 1,31-3,22), в то время как генотип rs2735343*GG является протективным в отношении развития заболевания тяжелого течения (p = 0,004, OR = 0,51, 52% CI = 0,320,81). Пациенты с РП были разделены по группам риска в соответствии с классификацией D'Amico. Среди пациентов группы высокого риска РП выявлено носительство генотипа rs2735343*CG гена PTEN (х2 = 6,78; p = 0,008; OR = 3,36; CI = 1,27-4,38), что может являться маркером повышенного риска развития РП, тогда как гомозиготный генотип rs2735343*GG гена PTEN (х2 = 6,9; p = 0,006; OR = 0,41; CI = 0,22-0,77) может быть протективным маркером в отношении развития РП.
Заключение: Данное исследование проведено с целью изучения влияния полиморфных вариантов гена PTEN на риск развития РП в качестве факторов прогноза течения заболевания. Представление о молекулярно-генети-ческих маркерах позволят врачу индивидуализировать лечение в соответствии с генетическими характеристиками каждого отдельного пациента. Полученные нами данные расширяют знания о генетических основах предрасположенности к РП.
АССОЦИАЦИИ ОПТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ РЕЦИДИВА И ПРОГРЕССИИ НЕМЫШЕЧНО-ИНВАЗИВНОГО РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
В.Н. Павлов, Р.Ф. Гильманова, М.Ф. Урманцев Место работы: ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа, Россия Эл. почта: margaritagilmanova@mail.ru
Актуальность: Разработка новых и усовершенствование существующих методов и технологий диагностики рака мочевого пузыря является одним из приоритетных направлений современной урологии. Улучшение методов диагностики позволяет раньше начать эффективное лечение, снизить частоту рецидивов. Рамановская спектроскопия — это метод, позволяющий с высокой специфичностью исследовать ткани на молекулярном уровне во время патологической трансформации. Цель исследования: оценка
перспективности использования молекулярных оптических маркеров в определении прогрессии и рецидива не-мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Материалы и методы: Был изучен материал, полученный у 150 пациентов с диагнозом рак мочевого пузыря. У 18 пациентов на фоне лечения (внутрипузырной БЦЖ-терапии) был выявлен рецидив и прогрессия опухоли. Исследование образцов проводилось на аппарате Horiba Scientific. Конфигурация: длина волны 785 нм. Анализ спектральных данных проводился с использованием программного обеспечения Spectragryph.
Результаты: Прогрессия и рецидив немышечно-инвазив-ного рака мочевого пузыря характеризуются выявлением пиков, характерных для гипоксантина (1328 см — 1), дез-оксирибозы (1455 см — 1), триптофана (1558 см — 1), оснований ДНК (725 см — 1), низкой интенсивности пиков, характерных для коллагена (729 см — 1), комплексов жирных кислот (1100 см — 1).
Заключение: В мониторинге пациентов с немышечно-ин-вазивным раком мочевого пузыря раман-спектроскопия является перспективным методом раннего выявления рецидива и прогрессии заболевания.
ЖИДКОСТНАЯ БИОПСИЯ ПРИ РАКЕ ПРОСТАТЫ ПОСРЕДСТВОМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ИЗ КРОВИ, МОЧИ И СПЕРМЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ МИКРОФЛЮИДНОГО ЧИПА. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
А.С. Ржевский, А.Ю. Капитанникова, Т.А. Карашаева, Д.В. Бутнару, А.В. Звягин
Место работы: Институт молекулярной тераностики, Сеченовский Университет, Москва, Россия; Институт урологии и репродуктивного здоровья человека, Сеченовский Университет, Москва, Россия Эл. почта: rzhevskiy_a_s@staff.sechenov.ru
Цель: Целью данного исследования являлась оценка таких биологических жидкостей, как моча, кровь и сперма, в качестве источника циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в рамках сравнительного анализа с использованием микрофлюидной методики выделения клеток у пациентов с локализованным раком предстательной железы (РПЖ). Материалы и методы: Для выделения опухолевых клеток из предварительно обработанных образцов мочи, крови и спермы был применен микрофлюидный чип, посредством которого каждая из биологических жидкостей пропускалась с помощью шприцевого насоса через спиральный микроканал с последующим разделением на таргетную фракцию, содержащую преимущественно опухолевые клетки и подвергающуюся дальнейшему анализу, и мусорную фракцию, по большей части состоящую из здоровых клеток. В ходе исследования были задействованы
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ Российское общество клинической онкологии
том / vol. 12 № 3s1 • 2022
MALIGNANT TUMOURS
Russian Society of Clinical Oncology
