CC BY
13
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
096-097
се ПХТ оценивали гематологические параметры (лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, тромбоциты), лейкоцитарные, эритроцитарные и тромбоцитарные индексы на автоматическом гематологическом анализаторе Horiba ABX Micros ES60 (Франция) В плазме крови пациенток определяли продукты перекисного окисления липидов (ПОЛ) — гидроперекиси липидов (ГЛ), диеновые конъюгаты C5K), малоновый диальдегид (МДА) по методикам И . Д . Стальной, и основные компоненты антиоксидантной системы (АОС) — церулоплазмин по методике В . Г Kолба, каталазу по методике H . Д . Kоролюк с последующей обработкой результатов с использованием критерия Стъюдента (t) Исследование связи между количественными признаками осуществляли при помощи парного коэффициента линейной корреляции Пирсона (r), где r = 0,7 — 1,0 — сильная зависимость; r = 0,69 — 0,3 — умеренная зависимость; r < 0,29 — слабая зависимость . Во всех процедурах статистического анализа критический уровень значимости принимался равным 0,05 .
Результаты. В результате корреляционного анализа было установлено, что у больных раком яичников на фоне ПХТ существует взаимосвязь между степенью накопления продуктов ПОЛ и некоторыми гематологическими параметрами: сильная обратная связь между концентрацией МДА и количеством эритроцитов (r = -0,73, при р<0,05), МДА и моноцитами (r = -0,89, при р<0,05), МДА и тромбоцитами (r = -0,74, при р<0,05), что свидетельствует о снижении обозначенных гематологических показателей в ответ на накопление вторичного продукта ПОЛ . Аналогичной по направлению и умеренной по силе характеризовалась взаимосвязь между МДА и лейкоцитами (r = -0,56, при р<0,05) . В парах ГЛ и моноциты, ГЛ и тромбоциты, каталаза и средний объем эритроцита (MCV) установлены умеренные обратные связи (r = -0,67, r = -0,65 и r = -0,56 соответственно, при р<0,05) . Прямая зависимость зарегистрирована между МДА и MCV (r = 0,67, при р<0,05), между церулоплазмином и моноцитами (r = 0,69, при р<0,05) .
Заключение. У пациенток с раком яичников III стадии на фоне ПХТ формируется достаточное количество достоверных корреляционных взаимосвязей между параметрами антиок-сидантного статуса и гематологическими показателями, что указывает на патогенетическую составляющую осложнений ПХТ со стороны системы крови, включающую повышение интенсивности процессов ПОЛ в условиях "депрессии" АОС, подтверждающую прооксидантный эффект препаратов платины, индуцирующих негативные изменения гематологических параметров .
096 АНТИГЛИОМНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛОФАЗИМИНА IN VIVO
КОСЬЯНОВА A.A., ВЫГОВСКАЯ ИЛ, ЗАЙЦЕВ С.В., ГРАНКИНА О.С.
ФГАОУ ВО ДВФУ, ФНЦ Биоразнообразия ДВО РАН, Владивосток, Россия
Цель. Оценить антиглиомный эффект клофазимина in
vivo
Материал и методы. Проведено исследование эффективности комбинации референс-препарата — Темозоломида с противолепрозным препаратом — Хлофазимином на модели глиомы in vivo Трехмесячных самцов крыс линии Вистар (n=28) со средней массой m=200±30 г. глубоко наркотизировали и вводили интрацеребрально суспензию клеток крысиной глиомы С6 в количестве 300000 клеток на крысу для формирования глиомы . Спустя 10 дней проводили контрольное МРТ для подтверждения . ^ыс разделили на 4 группы, первая группа (контроль) без лечения, вторая получала темо-золомид в дозе 30 мг/кг, третья группа — клофазимин в дозе 30 мг/кг, четвертая группа получала комбинацию клофазими-на в дозе 30 мг/кг и темозоломида в дозе 20 мг/кг перорально в течение 5 дней . Проанализирована выживаемость животных в каждой группе . Выполнено иммуногистохимическое исследование опухоли всех групп по протоколу производителя для верификации опухоли и предположения механизма антиглиомного действия клофазимина .
Результаты. Средняя продолжительность жизни крыс в контрольной группе составила 31,43+1,29 дней, в группе с лечением клофазимином — 41,71+2,54 дня, в группе с лечением референс-препаратом темозоломидом — 48±2 . 39 в то время, как средняя продолжительность жизни крыс в группе лечения комбинацией клофазимина с темозоломидом составила 56,86+2,49 дней . В результате иммуногисто-химического исследования выявлено: в контрольной группе и в группе лечения темозоломидом увеличение содержания цитоплазматического р-катенина, а в группе комбинированного лечения клофазимином с темозоломидом отмечено резкое уменьшение концентрации р-катенина в цитоплазме клеток глиомы
Заключение. Клофазимин в комбинации с темозоломидом обладает выраженной антиглиомной активностью в эксперименте in vivo по сравнению с референс-препаратом те-мозоломидом Совместное применение данных препаратов достоверно увеличивает среднюю продолжительность жизни крыс на 18,5% по сравнению с темозоломидом . Выраженное уменьшение концентрации р-катенина в цитоплазме клеток из образцов опухоли может быть обусловлено одним из предполагаемых механизмов действия клофазимина -ингибиро-ванием Wnt-сигнального пути .
097 ВОЗДЕЙСТВИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ И ДЛИТЕЛЬНОСТИ ПРИЕМА ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗ НА КАЧЕСТВО ЖИЗНИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ МАСЛОВА П.А., КРИВОВА С.П., ДАВЫДКИНИ.Л. ФГБОУ ВО СамГМУ Минздрава России, Самара, Россия
Цель. Целью данной работы является анализ качества жизни пациентов с хроническим миелолейкозом в зависимости от побочного действия и длительности приёма ингибиторов тирозинкиназ
Материал и методы. Материалом для исследования послужили данные опроса 62 пациентов с ХМЛ в хронической фазе, постоянно принимающих ИТК. Пациенты были разделены на две группы, сопоставимые по полу и возрасту. В I группу (n=28) были включены пациенты, принимающие ИТК менее 5 лет, во II группу (n=34) — более 6 лет. Для анализа качества жизни участников исследования был использован опросник SF-36 . В работе оценивали показатели физического и психического здоровья, интенсивности боли, жизненной активности и социального функционирования
Результаты. В ходе работы было установлено, что показатель физического компонента здоровья во II группе снижается в среднем на 6% .Аналогичные показатели психологического компонента здоровья для II группы также уменьшаются на 3% в сравнении с I группой Из этого следует, что с течением времени физическое здоровье и психическое состояния пациентов ухудшается Среди составляющих физического компонента здоровья ролевое функционирование, обусловленное физическим состоянием и интенсивность боли оказались значительно ниже во II группе на 12% и 6% соответственно . Жизненная активность и ролевое функционирование, обусловленное эмоциональным состоянием, были ниже на 9% и 8% соответственно Данное положение также может быть свидетельством возможных физических и социальных ограничениях у группы II Также необходимо отметить, что значение общего состояния здоровья в обеих группах изменяется в пределах статистической погрешности (до 5%) . Влияние принимаемых препаратов на данный показатель в рамках исследований не выявлено В большей степени негативное влияние оказывали следующие побочные эффекты ИТК: головокружение, снижение работоспособности, головная боль, тошнота и отеки Выявленные симптомы отмечались чаще во II группе
Заключение. Полученные в результате исследования данные позволяют сделать вывод, что увеличение длительности периода лечения ИТК ведет к умеренному снижению (не бо-
36
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
