CC BY
77
УДК 615.225.2
Н.В. Кабачук, Я.Г. Разуваева, О.В. Нагаслаева
антигипоксическое действие Соплодий humus lupulus l.
Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН (Улан-Удэ)
Установлено, что экстракт шишек хмеля в дозах 200 и 300 мг/кг оказывает, выраженное антигипоксическое действие.
Ключевые слова: соплодия Humus lupulus L., антигипоксическое действие
antihypoxic effect of hops strobiles (humuslupulus l.) extract
N.V. Kabachuk, Ya.G. Razuvayeva, O.V. Nagaslayeva
Institute of General and Experimental Biology SB RAS (Ulan-Ude)
It is established, that the of hops strobiles dry extract in the doses 200 and 300 mg/kg showed, antihypoxic effect.
Key-words: hops strobiles, antihypoxic effect
Гипоксия — патологический процесс, развивающийся при недостаточном снабжении тканей организма кислородом или нарушении его утилизации в процессе биологического окисления; важный компонент патогенеза многих заболеваний. Наиболее подвержены гипоксическому воздействию центральная нервная система, сердечно-сосудистая и мышечная системы [4, 5]. В связи с этим, актуальным является поиск лекарственных средств, оказывающих антигипоксическое действие.
Особый интерес в лечении функциональных нарушений нервной системы вызывают лекарственные средства растительного происхождения, имеющие ряд преимуществ перед синтетическими препаратами: низкая токсичность, широкий спектр биологической активности и выраженное фарма-котерапевтическое влияние [1, 3]. В связи с этим, в Институте общей экспериментальной биологии СО РАН разработан сухой экстракт шишек хмеля обыкновенного (ЭШХ), полученный путем последовательной экстракции разными типами экстрагентов.
Целью исследования явилось определение антигипоксического действия ЭШХ.
материал и методы
Исследования проведены на 60 белых крысах линии Wistar обоего пола с исходной массой тела 160—180 г. Животные находились в стандартных условиях содержания в виварии Института общей и экспериментальной биологии СО РАН на обычном рационе (Приказ МЗ СССР № 1179 от 10.10.83 г.). Эксперименты осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу МЗ СССР № 755 от 12.08.77 г.). Животные были разделены на 5 групп. Животным I — III опытных групп в течение 5 дней до проведения экспериментов внутрижелудочно вводили ЭШХ в дозах 100, 200 и 300 мг/кг соответственно. Крысы четвертой опытной группы получали препарат сравнения — экстракт валерианы (ЭВ) в дозе 120 мг/кг, животные контрольной группы — очи-
щенную воду в эквивалентном объеме по аналогичной схеме введения.
Антигипоксическое действие ЭШХ и ЭВ исследовали на двух моделях. Острую гемическую гипоксию вызывали однократным внутрибрюшинным введением натрия нитрита в дозе 70 мг/кг массы животного [6]. Острую гистотоксическую гипоксию вызывали однократным внутрибрюшинным введением натрия нитропруссида в дозе 20 мг/кг массы животного [6]. Антигипоксическое действие ЭШХ и ЭВ оценивали по продолжительности жизни животных в указанных моделях гипоксических состояний.
Значимость различий между указанными параметрами среди контрольной и опытных групп оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни. Различия считались существенными при р < 0,05 [8].
результаты исследований
В результате проведенных экспериментальных работ было установлено (табл. 1), что предварительное введение животным ЭШХ в дозах 200 и 300 мг/ кг способствовало увеличению резервного времени жизни при острой гемической гипоксии на 19 и 23% по сравнению с данными у животных в контрольной группе. Препарат сравнения также оказывал антигипоксическое действие, увеличивая продолжительность жизни крыс на 20% по сравнению с таковым показателем у контрольных животных.
Результаты исследований, представленные в таблице 2, показывают, что курсовое введение животным ЭШХ в дозах 200 и 300 мг/кг и ЭВ в дозе 120 мг/кг увеличивает резервное время крыс при воссоздании острой тканевой гипоксии на 23, 28 и 18 % соответственно по сравнению с таковым у животных контрольной группы.
Курсовое введение животным ЭШХ в дозе 100 мг/кг не оказывало выраженного влияния на продолжительность жизни белых крыс при гемиче-ской и гистотоксической гипоксиях (табл. 1, 2).
Антигипоксическое действие ЭШХ обусловлено представленным в нем комплексом биологически активных веществ: а- и р-кислоты, халконы (ксантогу-
Таблица 1
Влияние экстракта шишек хмеля и экстракта валерианы на продолжительность жизни белых крыс при
гемической гипоксии
Группы животных Количество животных в группе Продолжительность жизни животных, мин
Контрольная (натрий нитрит + Н20) 6 33,4 ± 2,1
Опытная I (натрий нитрит + ЭШХ, 100 мг/кг) 6 37,9 ± 3,1
Опытная II (натрий нитрит + ЭШХ,200 мг/кг) 6 39,7 ± 1,9
Опытная III (натрий нитрит + ЭШХ,300 мг/кг) 6 41,1 ± 3,1*
Опытная IV (натрий нитрит + ЭВ) 6 40,1 ± 3,5*
примечание: здесь и далее * - значения значимы по сравнению с данными у животных контрольной группы при р < 0,05.
Таблица 2
Влияние экстракта шишек хмеля на продолжительность жизни белых крыс при гистотоксической гипоксии
Группы животных Количество животных в группе Продолжительность жизни животных, мин
Контрольная (натрий нитропруссид + Н20) 6 19,1 ± 1,1
Опытная I (натрий нитропруссид + ЭШХ, 100 мг/кг) 6 22,2 ± 1,1
Опытная II (натрий нитропруссид+ ЭШХ,200 мг/кг) 6 23,5 ± 1,9
Опытная III (натрий нитропруссид + ЭШХ,300 мг/кг) 6 24,4 ± 2,1*
Опытная IV (натрий нитропруссид + ЭВ) 6 22,6 ± 2,1
мол, изоксантогумол, дезметилксантогумол), флавоны, проантоцианидины и другие [2, 7]. Установлено, что халконы и проантоцианидины обладают антиокси-дантной активностью, ингибируя окисление липопро-теидов низкой плотности [9, 12]. При этом активность ксантогумола превосходит таковую а-токоферола и изофлавоноида генистеина [10]. На сегодняшний день проантоцианидины хмеля рассматриваются как потенциальные средства для профилактики таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, атеросклероз и инсульты [11].
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о том, что ЭШХ в дозах 200 и 300 мг/кг оказывает антигипоксическое действие при гемической и гистотоксической гипоксии. Наиболее выраженный эффект наблюдается при курсовом введении животным исследуемого средства в дозе 300 мг/кг.
литература
1. Арушанян Э.Б. Препараты корня женьшеня и других растительных адаптогенов как ноотропные средства / Э.Б. Арушанян // Экспериментальная и клиническая фармакология. — 2008. — Т. 71, № 6. — С. 58-66.
2. Беленовская Л.М. Компонентный состав и биологическая активность Humus lupulus L. (Canabaceae): обзор результатов исследований последних десятилетий / Л.М. Беленовская, А.Л. Буданцев // Растительные ресурсы. - 2008. - Т. 44, Вып. 2. - С. 132-154.
3. Воробьева О.В. Применение комбинированных растительных препаратов при тревожных расстройствах / О.В. Воробьева, Е.С. Акарачкова // Фармация. - 2007. - № 7 (142). - С. 47-50.
4. Воронина Т.А. Гипоксия и память. Особенности эффектов и применения ноотропных препаратов / Т.А. Воронина // Вестник РАМН. — 2000. — № 9. - С. 27-33.
5. Гипоксия. Адаптация, патогенез, клиника / Под ред. Ю.Л. Шевченко. — СПб., 2000. — 384 с.
6. Лукьянова Л.Д. Методические рекомендации по скринингу и доклиническому испытанию антигипоксических средств / Л.Д. Лукьянова. — М., 1989. — 12 с.
7. Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. — Т.1. — СПб.; М., 2008. — 421 с.
8. Сергиенко В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергиенко, И.Б. Бондаренко. — М., 2006. — 256 с.
9. Antioxidants and atherosclerotic heart desease / M.N. Diaz [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1997. — Vol. 337. — P. 408 — 416.
10. Antioxidant and prooxidant actions of preny-lated and nonprenylated chalcones and flavanones in vitro / C.L. Miranda [et al.] // J. Agric. Food Chem. — 2000. — Vol. 48, N 9. — P. 3876 — 3884.
11. Evidense that beta-acids fraction of hops reduced centralGABAergic neurotransmission / Р. Zanoli [et al.] // J. Ethnopharmacol. — 2007. — Vol. 109, N 1. — P. 87 — 92.
12. Identification and in vitro biological activities of hop proanthocyani-dins: Inhibition of nNOS activity and scavening of reactive nitrogen species / C.L. Miranda [et al.] // J. Agric. Food Chem. — 2002. — Vol. 50, N 12. — P. 3435 — 3443.
Сведения об авторах:
Кабачук Наталья Викторовна - аспирант Бурятского научного центра. Тел. 8-914-989-69-45
