CC BY
67
УДК 621.762.2+536.46+621.74
АЛЮМОМАТРИЧНЫЕ КОМПОЗИТЫ, АРМИРОВАННЫЕ НАНОЧАСТИЦАМИ ALN МАРКИ СВС-Аз
© 2017 Ю.В. Титова, А.П. Амосов, Д.А. Майдан, И.Ю. Тимошкин, А.В. Шоломова
Самарский государственный технический университет
Статья поступила в редакцию 30.05.2017
Метод азидного самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС-Аз), использующий азид натрия NaN3 в качестве азотирующего реагента, применен для получения нано-порошка нитрида алюминия AlN из прекурсора - гексафторалюмината натрия Na3AlF6. Продукт горения смеси Na3AlF6 + 3NaN3 состоял из микро- и наночастиц AlN (65 %), а также остатков соли Na3AlF6 (35 %). Этот продукт СВС-Аз был использован для получения композиционного алюминиевого сплава АМ5+1%АШ. Ввод порошка нитрида алюминия осуществляли в твердожидкий расплав сплава АМ5, содержащего 5%Cu. Микроструктура полученного литого композиционного алюминиевого сплава расчетного состава АМ5+1%AlN показала, что армирующие частицы AlN разного размера, в том числе и наночастицы, распределены в основном по границам зерен алюминиевого сплава.
Ключевые слова: СВС, азид натрия, прекурсор Na3AlF6, нитрид алюминия, нанопорошок, литой композит АМ5+1^Ш.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 16-08-00826.
ВВЕДЕНИЕ
Алюмоматричные композиты, армированные наночастицами AlN, перспективны для применения в авиакосмической технике, так как при малом весе обладают повышенными физико-механическими свойствами, в том числе при высоких температурах до 400-550 °С. Однако до сих пор отсутствует промышленное производство нанокомпозитов Al-AlN, что объясняется большим энергопотреблением, дорогим и сложным оборудованием, малой производительностью существующих твердофазных методов порошковой металлургии и жидкофаз-ных металлургических процессов изготовления этих нанокомпозитов [1, 2].
Наночастицы нитрида алюминия трудно получить с помощью механической обработки обычных порошков AlN, поэтому было разра-
Титова Юлия Владимировна, кандидат технических наук, доцент кафедры металловедения, порошковой металлургии, наноматериалов. E-mail: [email protected]
Амосов Александр Петрович, доктор физико-математических наук, заведующий кафедрой металловедения, порошковой металлургии, наноматериалов. E-mail: [email protected]
Майдан Дмитрий Александрович, кандидат технических наук, доцент кафедры материаловедения и товарной экспертизы. E-mail: [email protected] Тимошкин Иван Юрьевич, кандидат технических наук, доцент кафедры литейных и высокоэффективных технологий. E-mail: [email protected] Шоломова Анна Владимировна, аспирант. E-mail: [email protected]
ботано множество технологий для его получения, таких как прямое азотирование, плазмо-химический синтез, карботермический синтез, химическое осаждение из газовой фазы, взрыв алюминиевой проволоки и др. Прямое азотирование порошка алюминия (20 мкм) в среде газообразного азота при температуре 580-600 °С в течение 30-120 минут приводило к образованию частично или полностью азотированного алюминия [3]. В результате последующего мокрого размола полностью азотированного продукта в шаровой мельнице в среде этанола в течение 120 минут получался нанопорошок А1Ы со средним размером частиц 200 нм. Частично азотированный продукт после такого размола спекался методом искрового плазменного спекания при 600 °С в течение 30 минут и прессовался при соотношении 37:1, образуя композит А1-А1Ы с хорошими механическими свойствами. В работе [4] представлены результаты использования паро-плазменной струи алюминия для плазмо-химического синтеза нанопорошка А1Ы или на-нокомпозита А1-А1Ы со сферическими частицами размером 8-100 нм в зависимости от состава реакционного газа (смесь Ы2 и ЫИ3). Карботер-мический синтез нитрида алюминия предусматривает восстановление оксида алюминия углеродом в атмосфере азота при температуре 1600-1850 °С с практически 100 % выходом нитрида алюминия с размером частиц менее 1 мкм [5]. В методе химического осаждения из газовой фазы, при взаимодействии хлорида алюминия с аммиаком и азотом при температуре 1044 °С, образуется однофазный продукт - АШ, частицы
которого имеют сферическую форму со средним диаметром менее 0,1 мкм [6]. В условиях электрического взрыва алюминиевой проволоки в атмосфере азота образуется Л1Ы с удельной поверхностью 14 м2/г [7].
Перечисленные технологии получения нитрида алюминия характеризуются большим энергопотреблением, сложным оборудованием и не всегда обеспечивают наноразмерность порошка Л1Ы. Привлекательным в этом отношении является способ самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), который протекает за счет собственного тепловыделения горения в простом малогабаритном оборудовании и занимает мало времени [8]. Однако реализация СВС в классическом варианте с использованием газообразного азота в качестве азотирующего реагента не позволяет получать наноразмерный порошок нитрида алюминия [9]. Для решения задачи получения нанопорош-ка Л1Ы по ресурсосберегающей технологии СВС перспективно использование такого ее варианта как азидная технология СВС, которая обозначается как СВС-Аз и с 1970 года разрабатывается в Самарском государственном техническом университете [10]. Технология СВС-Аз основана на использовании азида натрия ЫаЫ3 в качестве твердого азотирующего реагента и галоидных солей. Для азидной технологии СВС характерны невысокие температуры горения и образование большого количества газообразных продуктов, которые затрудняют слияние первоначальных частиц продуктов синтеза и позволяют сохранить их в наноразмерном состоянии. Использование в исходной смеси порошков СВС-Аз в качестве исходного реагента не металлического алюминия, а прекурсора - фторида алюминия Л1Р3 позволяет снизить температуру горения и проводить реакцию при разложении прекурсора на атомарном уровне, что в конечном итоге позволяет синтезировать порошок Л1Ы с размером частиц от 70 до 100 нм [10, 11]. Но при горении указанной смеси наряду с традиционным побочным продуктом СВС-реакций - фторидом натрия, легко удаляемым при водной промывке, образуется большое количество побочного продукта - гексафторалюмината натрия Ыа3Л1Р6, который является трудно удаляемыми осложняет процесс получения нанопорошка Л1Ы высокой степени чистоты. Перечисленные соли ЫаР и Ыа3Л1Р6 представляют собой типичные флюсы для рафинирования и модифицирования расплавов алюминиевых сплавов и применяются для улучшения смачивания армирующих керамических частиц при жидкофазном изготовлении алюмоматричных композиционных материалов (АМКМ) [12].
Однако нанопорошок нитрида алюминия имеет низкую насыпную плотность (1,8-2 г/см3), что затрудняет его погружение в расплав алю-
миния с большей плотностью 2,3 г/см3; частицы нанопорошка плохо смачиваются жидким алюминием, слипаются в агломераты и окисляются на поверхности расплава, в связи с чем прямое замешивание порошкообразного Л1Ы в насыпном виде в расплав алюминия не приводит к успеху. В работе [13] был предложен простой способ ввода частиц Л1Ы в расплав алюминиево-магниевого сплава АМг6 в виде композиционной лигатуры, полученной сплавлением флюса карналлит KC1•MgC12 с нанопорошком Л1Ы в смеси с криолитом Ыа3Л1Р6.
Целью данной работы является исследование возможности использования другого способа получения алюмоматричных композитов - путем замешивания порошка армирующей фазы в твердожидкий расплав матричного металла (тиксо- и реолитье) [14, 15].
МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
Композиционный сплав АМ5+1%Л1Ы готовили из предварительно полученного сплава АМ5 и нитрида алюминия, полученного по технологии СВС-Аз.
В качестве исходных реагентов при получении нитрида алюминия были использованы порошки гексафторалюмината натрия и азида натрия (содержание основного вещества ЫаЫ3 -98,71 масс. %, Ыа3Л1Р6 - 99,1 масс. %). Смесь исходных порошковых реагентов готовилась в соответствии со стехиометрическим уравнением химической реакции получения нитрида алюминия в режиме СВС-Аз:
Ыа3Л1Р6 + 3ЫаЫ3 = Л1Ы + 6ЫаР + 4Ы2. (1)
Исходные порошки просеивались на вибросите типа ЬБ-203/1 через набор стандартных сит. При необходимости порошки просушивались в вакуум-сушильном шкафу при температуре 80 °С в течение 1-2 часов. Смесь исходных порошков, взятых в заданном соотношении, готовили вручную в фарфоровой ступке в течение 5-10 минут до равномерного распределения компонентов. Подготовленную смесь порошков засыпали в кальковый стаканчик диаметром 30 мм и высотой 45 мм и помещали в фильтрующую сборку из углеткани. Собранную конструкцию устанавливали на предметную полочку лабораторного реактора СВС-Аз постоянного давления с рабочим объемом 4,5 литра. В реакторе создавалось давление газообразного азота 4 МПа. Устройство этого реактора и методика работы на нем с измерением линейных скоростей и максимальной температуры горения термопарным методом с использованием воль-фрам-рениевых термопар ВР 5/20 и аналого-цифрового преобразователя описаны в [10, 11].
В качестве шихтовых материалов для приготовления алюминиевого сплава АМ5, содержащего 5%Си, использовали вторичные шихтовые
материалы (электротехнические отходы алюминия и меди в виде проволоки) и первичные шихтовые материалы (чушковые лигатуры AlTi10 и AlMn10). Приготовление сплава производили в электрической печи сопротивления СНОЛ-3. Перед началом работы печь разогревалась до температуры 400-450 °С, после чего в нее загружалось расчётное количество отходов алюминия. После расплавления алюминия расплав перегревался до температуры 700 °С и вводилась медь. После растворения меди при температуре 740 °С вводилась лигатура AlMn10 расплав перемешивался и выдерживался в течении 10-15 минут. Затем вводилась лигатура AlTi10, расплав также перемешивался и выдерживался в течение 10-15 минут. Расчетный состав шихты для сплава АМ5 приведен в табл. 1.
После выдержки расплав перемешивался и осуществлялось рафинирование препаратом Cristal 2000 из расчета 0,1 % на массу расплава. Для этого на зеркало расплава наносился флюс, а затем замешивался в глубь расплава, выдержка при этом составляла 5-10 мин. После выдержки расплав перемешивался, не нарушая целостности зеркала, а также с поверхности удалялся образовавшийся шлак. Заливались пробы для определения химического состава. Сплав АМ5 разливался в кокиль для получения прутков диаметром 22 мм и длиной 170 мм. Температура разливки при этом составляла 720-740 °С.
Для получения нанокомпозита АМ5+1%AlN осуществляли ввод нанопорошка нитрида алюминия, синтезированного по азидной технологии СВС, в твердожидкий расплав АМ5. Для этого сплав помещали в печь сопротивления, нагревали до 620-640 °С, при этом состоянии расплав находился в твердожидком состоянии, но ближе
к твердому. При данной температуре осуществляли ввод предварительно нагретого до 250 °С нанопорошка нитрида алюминия. Ввод порошка осуществляли на поверхность расплава одной порцией при постоянном перемешивании для обеспечения металлизации всего объема порошка. Время ввода составило 3-4 мин. После ввода порошка нитрида алюминия поднимали температуру расплава до 730-750 °С. Время нахождения порошка в расплаве составляло 10-15 мин. После этого осуществлялось перемешивание расплава, снятие шлака и заливка расплава в кокиль.
Фазовый состав определяли на автоматизированном рентгеновском дифрактометре ARL X'TRA фирмы «Thermo Sdentific». Съемку рентгеновских спектров проводили с помощью Cu-излучения при непрерывном сканировании в интервале углов 28 = 20°^80° со скоростью 2 град/мин. Полученные спектры обрабатывали с использованием специального пакета прикладных программ WinXRD. Микроструктурный и микрорентгеноспектральный анализы проводили на растровом электронном микроскопе JSM-6390A фирмы «Jeol» с приставкой Jeol JED-2200. Значения удельной поверхности порошка, полученного по азидной технологии СВС, определяли адсорбционным методом на приборе «Сорбтометр». Электропроводность слитков нанокомпозита АМ5+1%А1Ы определяли с помощью вихретокового структуроскопа ВЭ-26НП.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Температура горения смеси «Na3A1F6 + 3NaN3» составляет 950 °С, скорость горения -0,62 см/с, фазовый состав продуктов горения представлен на рис. 1.
03-065-0031 i Al uní пин IitridtMl
Л
Рис. 1. Рентгенограмма продуктов горения смеси «Ыа3А№6 + 3ЫаЫ3» Таблица 1. Расчетный состав шихты для сплава АМ5
Шихтовый материал ГОСТ Количество, кг
Лом Al 1639-93 6,56
Лом Cu 1639-93 0,4
Лигатура AlMn10 53777-2010 0,64
Лигатура AlTi10 53777-2010 0,4
Фазовый состав продуктов горения представляет собой смесь нитрида алюминия (65 %) и гексафторалюмината натрия (35 %).
На рис. 2 представлены микрофотографии порошка, синтезированного из смеси «Ыа3А1Р6 + 3ЫаЫ3».
При горении смеси «Ыа3А№6 + 3ЫаЫ3» образуются равноосные частицы неправильной формы нитрида алюминия и гексафторалюмината натрия. Нитрид алюминия представлен смесью частиц микронного размера (до нескольких мкм) и большого числа наночастиц с размером от 50 до 100 нм. Удельная поверхность порошка нитрида алюминия, полученного по азидной технологии СВС составила - 3,52 м2/г.
Синтезированный порошок нитрида алюминия после введения в твердожидкий расплав хорошо металлизировался, а после перегрева расплава до температуры литья порошок не всплывал на поверхность расплава. Масса шлака составила 0,9 г.
Микроструктура закристаллизовавшегося
образца сплава представлена на рис. 3. Структура сплава АМ5 имеет доэвтектическое дендритное строение. По границам дендритов расположена фаза СиА12. Как видно из представленных микрофотографий, на образцах, легированных нитридом алюминия марки СВС-Аз, на фазе СиА12 наблюдается наличие мелкодисперсной глобулярной фазы - нитрида алюминия. Также можно отметить в микроструктуре сплава АМ5+1%А1Ы большее выделение фазы СиА12, что может быть связано с тем, что нитрид алюминия является подложкой для ее зарождения.
На полученных слитках были проведены замеры электропроводности, которые представлены в табл. 2.
Анализ полученных данных по электропроводности показал, что при вводе в сплав АМ5 порошка нитрида алюминия электропроводность повышается, что может свидетельствовать о структурных перестройках сплава АМ5. В данном случае нитрид алюминия мог выступить в роли модификатора для дендри-
Рис. 2. Морфология частиц продуктов горения смеси «Ыа3А№6 + 3ЫаЫ3»
а) б)
Рис. 3. Микроструктура литого композиционного алюминиевого сплава АМ5+1%А1Ы: А - увеличение ><200; б - увеличение ><25000
Таблица 2. Электропроводность опытных слитков, МСм/м
№ образца Расстояние от дна слитка, мм Сред -нее, мм
15 30 45 60 75 90 105 120 135 150 165
AM5 14,5 2 14, 1 14,2 2 14,1 5 13,9 5 13,9 13,7 8 14,2 6 14,2 6 14, 0 14,1 5 14,11
AM5+1%Al N 14,0 6 14, 1 14,4 14,4 7 14,4 14,3 3 14,3 3 14,3 5 14,4 7 14, 4 14,1 5 14,32
тов алюминия. Известно что, с измельчением структурных фаз происходит повышение электропроводности при неизменном химическом составе.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Использование галоидной соли Ыа3А№6 в качестве прекурсора в методе азидного СВС позволило получить продукт горения, состоящий из микро- и нанопорошка нитрида алюминия (65 %) и остатков соли Ш3А№6 (35 %). Этот продукт удалось ввести в сплав АМ5 в твердожидком состоянии и получить литой композиционный алюминиевый сплав расчетного состава АМ5+1%Л1Ы, в котором армирующие частицы A1N разного размера, в том числе и наночастицы, распределены в основном по границам зерен алюминиевого сплава.
Авторы благодарны А.Ю. Илларионову за съемки образцов синтезированного порошка и полученного композита на растровом электронном микроскопе, В.А. Новикову за съемку спектра фазового состава порошка на рентгеновском дифрактометре, А.А. Кузиной за определение удельной поверхности порошка на приборе «Сорбтометр».
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Trinkler L., Berzina B., Palcevskis E. A1N ceramics from nanosized plasma processed powder, its properties and application // Nitride Ceramics: Combustion Synthesis, Properties, and Applications. Ed. A.A. Gromov and L.N. Chukhlomina. - Weinheim, Wiley-VCH Verlag GmbH &Co.KGaA, 2015. P. 265-293.
2. Borgonovo C., Apelian D., Makhlouf M.M. Aluminum nanocomposites for elevated temperature applications // JOM. 2011. Vol. 63. No. 2. P. 57-64.
3. Nano-scale AlN powders and AlN/Al composites by full and partial direct nitridation of aluminum in solid-state / L. Jia, K. Kondoh, H. Imai, M. Onishi, B. Chen, S. Li // J. Alloys Comp. 2015. Vol. 629. P. 184-187.
4. Kim K. Plasma synthesis and characterization of nanocrystalline aluminum nitride particles by aluminum plasma jet discharge // J. Crystal Growth.2005. Vol. 283. P. 540-546.
5. ShinjiН., TetsuyaM., TsutomuI. The formation of AlN during carbothermicreduction of Al2O3 in a stream of nitrogen // J. Jap. Inst. Metals. 1989. Vol. 30. No. 10. Р. 1035-1040.
6. The morphology and formation mechanism of aluminum nitride nanocrystals synthesized by chemical vapor deposition / N. Wu, M. Tsai, M. Wang, H. Liu // J. Crystal Growth. 2000. Vol. 208. P. 189-196.
7. Бекетов И.В., Котов Ю.А., Азаркевич Е.И. Получение нанопорошка нитрида алюминия методом электрического взрыва проволоки // Материалы Второй Всероссийской конференции по нанома-териалам «НАНО 2007». Новосибирск, 2007. С. 109.
8. Амосов А.П., Боровинская И.П., Мержанов А.Г. Порошковая технология самораспространяющегося высокотемпературного синтеза материалов. М.: Машиностроение-1, 2007. 567 с.
9. Закоржевский В.В., Боровинская И.П., Сачкова H.B. Синтез нитрида алюминия в режиме горения смеси Al+AlN // Неорганические материалы. 2002. Т. 38. № 11. С. 1340-1350.
10. Bichurov G.V. Halides in SHS azide technology of nitrides obtaining // Nitride Ceramics: Combustion Synthesis, Properties, and Applications. Ed. A.A. Gromov and L.N. Chukhlomina. Weinheim, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. P. 229-263.
11. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез наноструктурированного порошка нитрида алюминия с использованием фторида алюминия и азида натрия / Ю.В. Титова, Л.А. Ши-ганова, Д.А. Майдан, Г.В. Бичуров// Известия вузов. Порошковая металлургия и функциональные покрытия. 2012. № 3. С. 25-29.
12. Производство отливок из сплавов цветных металлов / А.В. Курдюмов, М.В. Пикунов, В.М. Чурсин, В.Л. Бибиков. Изд. 2-е. - М.: МИСИС, 1996. 504 с.
13. Fabrication of Al-AlN nanocomposites / A.P. Amosov, Y.V. Titova, I.Y. Timoshkin, A.A. Kuzina // Key Engineering Materials. 2016. Vol. 684. P. 302-309.
14. Rosso M. Thixocasting and rheocasting technologies, improvements going on. J. Achiev. Mater. Manuf. Eng.
2012.Vol. 54. No. 1. P. 110-119. behavior / F.M. Hosking, P.F. Folgar, R. Wunderlin, R.
15. Composites of aluminum alloys: fabrication and wear Mehrabian// J. Mater. Sci.1982. No. 17. P. 477-498.
ALUMINUM MATRIX COMPOSITES REINFORCED BY ALN NANOPARTICLES OF THE SHS-Az BRAND
© 2017 Yu.V. Titova, A.P. Amosov, D.A. Maidan, I.Yu. Timoshkin, A.V. Sholomova
Samara State Technical University
Method of azide self-propagating high-temperature synthesis (SHS-Az), using sodium azide (NaN3) as a nitriding reagent, was used for obtaining the nanopowder of aluminum nitride (AlN) from precursor -sodium hexafluoroaluminate (Na3AlF6). The product of burning the mixture of Na3AlF6 + 3NaN3 consisted of micro- and nanoparticles of AlN (65 %), as well as any salt Na3AlF6 (35 %). This SHS-Az product was used to produce of composite aluminum alloy AlCu5 + 1%AlN. Input of aluminum nitride powder was carried out in the solid-liquid melt of the AlCu5 alloy containing 5 % Cu. The microstructure of the obtained cast composite aluminum alloy withthe calculated composition of AlCu5+1%AlN showed that the reinforcing particles of AlN of different sizes, including nanoparticles, are distributed mainly along the grain boundaries of the aluminum alloy.
Keywords: SHS, sodium azide, Na3AlF6 precursor, aluminum nitride, nanopowder, cast composite.
Yuliya Titova, Candidate of Technical Sciences, Associate Professor of the Metal Science, Powder Metallurgy, Nanomaterials Department. E-mail: [email protected] Alexandr Amosov, Doctor of Physical and Mathematical Sciences, Head of the Metal Science, Powder Metallurgy, Nanomaterials Department. E-mail: [email protected] Dmitriy Maidan, Candidate of Technical Sciences, Associate Professor of the Materials Science and Commodity Research Department. E-mail: [email protected] Ivan Timoshkin, Candidate of Technical Sciences, Associate Professor of the Foundry and High Effective Technologies Department. E-mail: [email protected] Anna Sholomova, Graduate Student. E-mail: [email protected]
