¡3-4,1996
ИЗВЕСТИЯ ВУЗОВ. ПИЩЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ, № 3-4, 1996
59
диетой марки Ст.З с диффузионными слоями на основе ПТР Ре—№—Сг (кривые 2, 2') и без защитных слоев (3, 3') — проводили в соляной, ортофосфорной и уксусной кислотах путем построения анодных (/', 2', 3') и катодных (/, 2, 3) поляризационных кривых потенциометрическим методом при 20± 3°С [1].
Результаты исследований образцов в 10%-м водном растворе НС1 представлены на рис. 1. Так как точка пересечения катодной и анодной кривых дает значения максимального коррозионного тока гко и общего потенциала корродирующей системы (р°' , соответствующих отсутствию омического сопротивления в коррозионном элементе [2], то формирование ПТР Ре:—№—Сг приблизительно в 15 раз уменьшает г по сравнению со сталью Ст.З без защитного диффузионного слоя, не уступая по данному электрохимическому показателю нержавеющей стали, и позволяет повысить <р_ до -0 98 В С —0 4. В ГГ."" плпжмвшшой н -П 4Я Клчо
веющей сталями. Во-первых, при формировании диффузионных зон со структурой твердых растворов в поверхностных слоях образцов из стали Ст.З повышается потенциал <рхор с -0,5 В для сталей до -0,3 В для ПТР. Во-вторых, более чем на два порядка уменьшается максимальный коррозионный ток г'кор по сравнению со сталью Ст.З, понижается потенциал <р начала наступления пассивного состояния с 0,1 В для нержавеющей стали до -0,3 В для ПТР Ре—№—Сг, который обладает более широкой областью пассивации, в то время как сталь 12Х18Н10Т имеет тафелевский участок активного растворения и падающий участок или переходную область до начала появления пассивного состояния (кривая /')•
На рис. 3 представлены результаты потенциоди-намических исследований коррозионной стойкости образцов в 50%-м водном растворе СН3СООН. Видно, что только ПТР Ре—№—Сг имеют пассивныеобласти в интервалах потенциала ^ от -0,3 до.
^т.о и иГР Ре—N1—Сг, но пассивное состояние нержавеющей стали в 10%-м растворе НС1 нестабильное: имеются две области пассивации, участки транспассивации и область уменьшения плотности тока при повышении потенциала (кривая /')■
Рис. 3
Исследования в 85%-м водном растворе Н-РО, представлены на рис. 2. В данной среде ПТР Ре—N1—Сг обладают более высокой коррозионной стойкостью по сравнению с углеродистой и нержа-
vj^iaDnrjLDa/i pa^iiu-'iij-iT^nric апидпо1Л 1 iuji7t|jruciu,nw 11"
ных кривых, можно установить, что последовательное, поверхностное легирование углеродистой стали никелем и хромом приводит к смещению поляризационных кривых к меньшим токам, а стационарные потенциалы сталей становятся положи-тельнее. Все это свидетельствует о значительном повышении коррозионной стойкости углеродистой стали Ст.З в 50%-м растворе СН3СООН при формировании на ее поверхности диффузионных зон со структурой твердых растворов.
Раким образом, ПТР Fe—Nf—Сг, созданные в процессе гальвано-химико-термической обработки, обеспечивают надежную защиту от коррозии углеродистых сталей в водных растворах соляной, ортофосфорной и уксусной кислот, имеют лучшие электрохимические показатели, чем коррозионно-стойкие стали, и могут быть рекомендованы как технологическое средство повышения коррозионной стойкости деталей оборудования витаминного производства.
ЛИТЕРАТУРА
1. Балакир Э.А., Косачев В.Б., Серебренникова B.C., Чавчанидзе А.Ш. Экспресс-метод определения коррозионной стойкости материалов и защитных покрытий. — М.: ЦНИИТЭИлегпищемаш. 1986. — 6. — С. 7-8.
2. Жук Н.П. Коррозия и защита металлов. Расчеты. — М., 1957. - 332 с.'
Кафедра технологии металлов и пищевого машиностроения
Поступила 05.04.94
664.1.038.22.002.5
К РАСЧЕТУ ГОРИЗОНТАЛЬНЫХ ПРЕДДЕФЕКАТОРОВ
С.Г. ТАРАСОВ
Кубанский государственный технологический университет
Горизонтальные преддефекаторы относятся к оборудованию сахарных заводов, техническая норма производительности которых определяется рабочей или полезной вместимостью и продолжи-
тельностью процесса. В отечественной сахарной промышленности используются четыре типоразмера преддефекаторов: ППД-1, ППД-2, ППД-3 и ППД-4 [1]. В настоящее время разработаны преддефекаторы марок Ш1-ППД-2, Ш1-ППД-3 и Ш1-ППД-6 для осуществления холодного и горячего способов прогрессивной преддефекации [2].
г/ л; и -35°С в гуре 1,5 ) прово-водного аллогид-
00-400; эия NaF дисуль-
1- 3-4 и
D
V
:ствляли А/дм в ржащего ry H2S04 io.
1ЭЗЦЫ из й водой, ри 950°С i никеля рионных
1 сталей: , углеро-