CC BY
7
ИЗ ПРАКТИКИ
.¿¿S==
УДК 614.72:66(477.6!)
ЗАГРЯЗНЕНИЕ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ВЫБРОСАМИ ХИМИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ
М. С. Бурахович Луганская областная санэпидстанция
За короткий срок на Лисичанском и Рубежанском химкомбинатах построены и реконструированы десятки цехов, в связи с чем возросла их мощность и расширился ассортимент выпускаемой ими продукции. Наряду с этим усилились атмосферные загрязнения в районе действия обоих предприятий.
Лисичанский химкомбинат объединяет сейчас производства минеральных удобрений, синтетических мономеров, аммиака, спиртов и пластмасс. В процессе получения аммиачной селитры, углеаммонийных солей, капролактама, аммиака и спиртов в воздух выбрасываются хвостовые газы, содержащие окислы азота, сероводород, альдегиды, пары спиртов, циклогексан и другие газы. Рубежанский комбинат производит высококачественные красители, полупродукты для них и ядохимикаты. Технологические процессы здесь также сопряжены с выбросом в атмосферу газов, в составе которых находятся нитро- и хлорпроизводные бензола, фталевый и малеиновый ангидрид, нафтохиноны, бромистый и хлористый водород, анилин, аммиак, сернистый газ, окислы
азота и др.
Таблица 1
Содержание атмосферных загрязнений в районе химкомбината (летне-осенний период 1963 г.)
% проб с
концент-
Максималь ные рациями
Определяемые Количест- разовые кон- выше до-
вещества во проб центрации (в мг/м') пустимых максимальных разовых
На расстоянии 2000 м от комбината
Для проверки загрязненности атмосферы в районах химкомбинатов Луганская
санэпидстанция провела 2020 анализов воздуха. Задачей исследований явилось определение разовых концентраций вредных веществ, их влияния на зеленые насаждения и воздушный бассейн населенных мест, находящихся в радиусе 3000—4000 м от химкомбинатов (города Северодонецк и Рубежное, поселки Лесная Дача, Ново-Сиротино, Линево и др.). Вокруг Лисичанского химкомбината осуществлено 880 исследований воздушной среды с определением окислов азота, метанола, аммиака, сероводорода, формальдегида и нитро-циклогексана. Пробы воздуха отбирали 2 раза в день (с 6 до 9 и с 16 до 19 часов). Точки отбора располагались с подветренной стороны в 2000— 4000 м от основных источников выбросов. При этом измеряли температуру, влажность и скорость движения атмосферного воздуха и отмечали органолеп-тические ощущения (запахи хи-мических продуктов). Обнаруженные концентрации химических веществ в летне-осенний период 1963 г. приведены в табл. 1.
Окислы азота Метанол . . . Аммиак . . . Сероводород . Формальдегид Циклогексан .
39/201 26/16 26/16 26/16 26/16 26/0
1,5/1,0 Следы/0,01 7,2/0,18 0,04 0/0,05 0,75/0
На расстоянии 4000 м
Окислы азота . . 30/20 0,66/0,71
Метанол..... 20/16 0,04/0
Сероводород . . . 20 0,021
Аммиак ..... 20/16 3,7/0,16
Сероводород . . . 20/16 0,021/следы
Формальдегид . . 26/16 0/0
Нитроциклогексан 20/16 0,38/0
56/65
4/0 0/6
13/25
10/0
1 Здесь и далее в числителе—данные, относящиеся к летнему периоду, в знаменателе—к осеннему.
Таблица 2
Содержание загрязняющих веществ в районе химкомбината (весенний период 1964 г.)
Определяемые вещества Расстояние от источника выбросов газов (в м) Количество проб Максимальные разовые концентрации (в мг/м') % проб с концентрациями выше допустимых максимальных разовых
Окислы азота..... 2000/4000 51/57 0,65/0,55 15/17
Метанол........ 2000/4000 28/20 0/0 —
Аммиак ........ 2000/4000 32/24 0,52/0,02 —
Сероводород ...... 2000/4000 32/22 0,05/0 6/0
Формальдегид..... 2000/4000 32/24 0/0,018
Изучение загрязнения воздушного бассейна выбросами химкомбината было продолжено в 1964 г. Исследования показали уменьшение концентраций окислов азота и аммиака в воздухе по сравнению с 1963 г. Это можно объяснить реконструкцией 7 колонн абсорбции, внедрением водной промывки хвостовых газов в производстве азотной кислоты и улучшением технологии производства аммиака в связи с переводом
Окисло* азота 0,79 °-S'¿
500 юоо zooohooo m/ооо гооо то
19 В i г >9 В 5 г
0,6 в
ПДК-0,5 =
0,29 =
ОГМЬ 0.107 °'\2\ 0,16 t=
sao шоо гооото 500 юоо гооото
/961 > 1965г
Аммиак : анилин
0,15
о,о/г
0,006 1л, II
008
500 юоо гооото 5оо юоогооошо
'96 ti 19В5г
0.0I7 V£L0.0I5 „„„, Ш'0008
500 юоо гооото íoo юоо гооо то
19Sí ¿ '965г
ьлористога и Оромис/пыи ioàopoà
/СО
005
ífo юоо гооо (ООО 5оо юоогооошо г961 г /965г
0./SB
Фенола/
о.гв
00/7
m /ооо гооо шо m юоо гооото
/96te ¡965г
0/7
lu/rrpofipoáyx/noi
Q097
О, О.
i
too юоогооошо ш юоогооошо !:0 196Lí 19В5г
Ф/полеЙош
ангиОриО
0,37
О.П
0,75
500 юоо гооото soo юоо гооото тег '955г
0J02
а -нитролинон 0.07
W\0.035
1038003?
too юоо гооошо íoo юоо гооо юоо
'96'965г малринобй/и jmuàpuO
оо/г
глеОь, ИЩИ С/геОы
ш юоогооошо too /ооо гооошо
*/№Ъ '965¿i
Содержание веществ, загрязняющих атмосферный воздух (в мг/м3) в радиусе 500—4000 м от Рубежанского химкомбината.
его на природный газ. Формальдегид от источников выбросов обнаружен в концентрациях ниже нормируемых на расстоянии 4000 м (табл. 2).
Дополнительным мощным источником загрязнения атмосферного воздуха на химкомбинате служит ТЭЦ, с дымовыми газами которой выбрасывается в воздух 75 т золы и 100 т сернистого газа в сутки.
Для выявления влияния выбросов химкомбината и ТЭЦ на зеленые насаждения мы изучали повреждения хвойного леса. Установлено, что сосновый лес на значительной площади полностью высох. На других участках на деревьях сохранилось от 10 до 50% зеленой хвои. Лиственные породы, находящиеся на участках поврежденного хвойного леса, не имели признаков поражения. Повреждения соснового леса наблюдались вокруг химкомбината с преимущественным поражением хвои в направлении господствующих северо-западных ветров. Зона поражения леса уменьшалась с увеличением расстояния его от комбината и ТЭЦ.
Для лабораторного анализа были отобраны образцы хвои со здорового и поврежденного леса. Исследования хвои на содержание в ней сернистых соединений (по методике Эшка) показали, что последних в хвое высохших деревьев в несколько раз больше, чем в хвое здоровых деревьев.
В районе Рубежанского химкомбината в атмосферном воздухе мы определяли максимальные разовые концентрации сероводорода, сернистого газа, хлористого и бромистого водорода, анилина и аммиака, фенолов, нитропродуктов, нафтохинонов, фта-левого, малеинового, ангидрида и окислов азота. Пробы воздуха отбирали в утреннее и вечернее время в 4 точках, расположенных с подветренной стороны, на расстоянии 500, 1000, 2000 и 4000 м. Фталевый и малеиновый ангидриды, нафтохиноны определяли на полярографе. В остальных случаях применяли колориметрические и нефелометриче-ские методы исследования.
Результаты исследований атмосферного воздуха в 1965 г. по сравнению с 1964 г. приведены на рисунке. Как видно из рисунка, в радиусе 2000 м от химкомбината определяется загрязнение атмосферного воздуха, что требует осуществления оздоровительных мероприятий.
Поступила 17/1 1966 г.
УДК 614.72:[661.419 + 661.56]-074
ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЛЕТУЧИХ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ (СОЛЯНОЙ И АЗОТНОЙ) В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Е. X. Гольдберг
Городская санэпидстанция, Москва
Для анализа малых концентраций минеральных кислот в атмосферном воздухе рекомендован спектрофотометрический метод1. Чувствительность определения — 0,005 мкг/мл в пересчете на ион водорода (Н'), в пересчете на соляную кислоту — 0,18 мкг/мл, на азотную кислоту — 0,31 мкг/мл (переводной коэффициент соответственно равен 36,5 и 63). Такая чувствительность дает возможность исследовать кислоты на уровне установленных предельно допустимых концентраций по иону водорода (Н') при отборе пробы воздуха в течение 6—8 мин. в дистиллированную воду, помещенную в поглотительный прибор с пористой пластинкой № 1 со скоростью 1 л/мин.
Однако пользоваться указанным методом в лабораториях районных санэпидстанций не всегда возможно из-за отсутствия спектрофотометра. Мы попытались применить спектрофотометрический метод для определения кислет в атмосферном воздухе при фотометрировании на распространенном приборе фотоэлектроколориметре и при визуальном колориметрировании. Пробы атмосферного воздуха на присутствие соляной кислоты отбирали вокруг 2 московских заводов; обнаружены концентрации ее на уровне 0,00—0,006 мг/м3 (Н •).
Имея в виду модификацию спектрофотометрического метода для фотометрирова-ния на фотоэлектроколориметре, мы построили градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации ионов водорода в микрограммах на 1 мл на приборе фотоэлектроколориметра модели ФЭК-56. Стандартные растворы готовили из свежего 0,005 и. раствора соляной и азотной кислот. Рабочий стандартный раствор содержал в 1 мл 0,5 мкг Н'. В ряд мерных колбочек на 10 мл помещали 0,1, 0,2, 0,3 и 0,4 мл рабочего стандартного раствора. Содержимое колбочек доводили до метки дистиллированной водой. Таким образом мы получали растворы с концентрацией от 0,005 до 0,02 мкг/мл Н-. Одновременно готовили нулевой раствор (дистиллированная вода). Во все растворы наливали по 0,4 мл 0,01% спиртового раствора метилового красного. Повторяя эту часть работы, мы заметили, что в зависимости от рН применяемой дистиллированной воды ход градуировочного графика изменяется; это, по-ви-
1 Гигиена и санитария, 1964, № 3.
