CC BY
19ВРАЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ РЕСПИРАТОРНОМ МИКОПЛАЗМОЗЕ
ТЕЛЯТ
Этиологии и патогенезу респираторных болезней крупного рогатого скота уделяют пристальное внимание, что связано с широким распространением этой группы заболеваний во всех странах с про-мышленно развитым животноводством. Сегодня, наряду с вирусами и некоторыми бактериями, ми-коплазменную инфекцию рассматривают как одну из ведущих в развитии воспаления бронхов и лёгких у телят, а также в других органах животных, что приводит к абортам у коров, суставной патологии и маститам, и подтверждено многочисленными лабораторными исследованиями, в том числе работами автора [1].
Согласно ветеринарной микробиологии Ко-ляков Я.Е. (9-е издание, 2002) семейство Myco-plasmataceae представлено двумя родами, которые имеют значение в развитии патологии у животных: Mycoplasma (включает 76 видов) и Ureaplasma (включает 2 вида). По типу дыхания микроорганизмы семейства Mycoplasmataceae - аэробы. Из перечисленных патогенов наибольшее значение в этиологии респираторных болезней КРС имеют: Mycoplasma mycoides subsp. mycoides, вызывающая контагиозную плевропневмонию (КПП), M. bovis, M. dispar, Ureaplasma diversum, вызывающие массовые респираторные болезни у телят.
Как уже написано выше, M. bovis (старое название - Mycoplasma agalactiae subsp. bovis) вызывает маститы и гинекологические болезни у коров, при этом основным резервуаром возбудителя остаётся респираторный тракт животных.
В патогенезе болезни быстрому распространению микоплазменной инфекции по стаду помогает активность самого возбудителя. Микоплазмы, преодолевая тканевый барьер, проникают в кровеносное русло. В этом процессе важную роль играет капсула, гликолипиды которой токсичны для клеток телёнка, они снижают фагоцитоз и блокируют им-мунокомпетентную систему. В итоге развивается острая или хроническая инфекция, нарушается иммунологическая реактивность, структурно изменяются мембраны клеток в организме телят. На ряду с воздушно-капельным путём передачи возбудителя было доказано и внутриутробное заражение телят, особенно у старых коров.
Поэтому Mycoplasma bovis стали рассматривать как важный патоген, вызывающий первичную бронхопневмонию телят, что было подтверждено в некоторых исследованиях, в частности, микоплазмен-ная инфекция была выявлена у 33 % телят из 88 % животных с острым течением бронхопневмонии.
Пудовкин Д. Н., к.в.н., компания Зоэтис
Данные результаты подтверждены исследованиями в разных странах ЕС, в Италии, например, M. bovis выделена у 67 % животных с бронхопневмонией. Доказано, что при вспышках бронхопневмонии телят возбудителя микоплазмоза обнаруживали в % случаев, что подтвердило его высокую распространенность. Также было установлено, что риск перезаражения телят и распространения патогена по стаду связан с кормлением телят молоком, содержащим микоплазму, часто проводимыми перегруппировками животных, стрессами [2].
Одним из доказательных методов обнаружения микоплазмы в легких стало гистологическое исследование пораженных участков органа. Так, Currin (2007) показал, что при данной инфекции самыми важными этапами стали ранняя диагностика и длительная терапия телят эффективными антибактериальными препаратами. Без такой врачебной тактики в 30-70 % случаев у переболевших животных возникали рецидивы пневмонии, требующие дополнительных затрат.
В пяти европейских исследованиях, проведённых во Франции, Германии, Испании и в Италии (2 эксперимента) была определена частота выделения M. bovis, которая составляла - от 22 до 68%, в зависимости от страны. Для лечения заболевших животных применяли препарат Драксин (д/в тула-тромицин) в дозировке 1 мл на 40 кг массы животного. Результативность применения Драксина при выявлении микоплазменной инфекции - очень высокая, частота выздоровления телят на 14 день, в среднем составила - 83,3% случаев.
Научными исследованиями доказано наличие противовоспалительного действия препарата Драксин в организме больных телят, что ранее у антибактериальных препаратов не отмечали или эти свойства были незначительными. Обнаруженный противовоспалительный эффект - прямой, независимый от антимикробной активности препарата и, по крайней мере частично, является клеточно- и лекарственно-селективным. Это объясняет клиническую эффективность препарата после его однократного применения, [3, 4].
Важной характеристикой патогенеза бронхопневмонии становятся процессы, предшествующие стадии разрешения воспаления, которые тесно связаны с механизм элиминации нейрофилов из патологического очага. Обнаруженные механизмы купирования воспаления путем индукции апоптоза нейтрофилов стали расширением уже известных свойств препарата и было предложено использовать
20
Тематический номер «Ветеринария»
www.agroyug.ru
их в качестве новой терапевтической мишени при заболеваниях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней.
В организме существуют два механизма гибели клеток - апоптоз и некроз. Драксин способствует «запрограммированной» гибели нейтрофилов и не влияет ни на их миграцию в очаг воспаления, ни на противомикробные функции (фагоцитоз), что отличает его от других препаратов из группы макро-лидов. Некроз нейтрофилов наоборот всегда усиливает воспаление за счёт разрушения клеточных мембран, выхода разных активных веществ из нейтрофилов в окружающие ткани с последующим их повреждением. Получается порочный круг, в котором гибель (некроз) нейтрофилов в дальнейшем вызывает некроз и деструкцию лёгких. Апоптоз, напротив, способствует сохранению целостности ней-трофилов с токсическими продуктами внутри клеток, а их элиминация из организма проходит без повреждения тканей лёгких.
Драксин, способствует более быстрому разрешению воспаления лёгких, за счёт его противовоспалительного действия в дополнение к антимикробным свойствам, что при бронхопневмонии телят объясняет его превосходную клиническую эффективность, на которую обратили внимание [4] .
Эти свойства препарата являются следствием индукции апоптоза нейтрофилов и прямого имму-номодулирующего эффекта, который подавляет продукцию провоспалительных медиаторов (LTB4, lL8), [5]. Отмечу, что найденные свойства препарата не отменяют применения нестероидных противовоспалительных веществ в комплексном лечении заболевших бронхопневмонией животных, которое позволит снизить уровень воспалительных медиаторов через другие механизмы воздействия.
Драксин демонстрирует следующую фармакоки-нетику у крупного рогатого скота:
- быстрая абсорбция;
- хорошее распределение в тканях;
- низкий метаболизм и экскреция, обеспечивающие высокую концентрацию препарата в легочной ткани.
Убедительно доказано, что Драксин стал препаратом первого выбора для лечения телят с бронхопневмонией, вызванной микоплазменной инфекцией, независимо от минимальной подавляющей концентрации для штаммов, использованных в экспериментальном исследовании, [5].
Широкий спектр препарата не ограничен Mycoplasma bovis, он эффективен против Mann-heimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma
hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp и исследования его свойств продолжаются.
Экономическим базисом стада всегда будут тёлочки, от здоровья и генетики которых зависит рентабельность хозяйства. Каждый врач старается контролировать ситуацию в создавшихся условиях и оптимизировать существующие технологические процессы путем планирования противоэпизо-отических мероприятий, выполнения определенных протоколов и утвержденных правил. Очевидно, что стратегия профилактики всегда будет приоритетным направлением врачебной работы, а результативность терапии - неотъемлемой частью лечебно-профилактических мероприятий.
Таким образом, обоснованные решения ветеринарных специалистов позволят минимизировать негативные последствия респираторных болезней телят, например, развитие резистентности к антибактериальным препаратам. Поэтому при инфекционных и инвазионных заболеваниях с момента рождения животных необходима высокая терапевтическая эффективность применяемых лекарственных средств.
Достижению поставленных целей по снижению заболеваемости и высокой результативности лечения телят с респираторными болезнями, вызванными Mycoplasma bovis, полностью отвечает препарат Драксин и предложенная врачебная тактика, которая соответствует современным запросам российских животноводов.
Литература:
1. Д. Н. Пудовкин. Стратегия профилактики бронхопневмонии телят и контроль заболеваемости в хозяйстве. // Российский ветеринарный журнал. Сельскохозяйственные животные: №3, 2015. С. 5-6
2. Ванжил, И. Выявление Mycoplasma bovis при вспышках респираторного заболевания у крупного рогатого скота (BRD) в Европе / И. Ванжил с соавт. // Практика разведения крупного рогатого скота. - 2011. -№ 19(1). - С. 48-49.
3. Fischer C.D. и соавт. (2011) Противовоспалительные преимущества антибиотик-индуцированного апоптоза нейтрофилов: тулатромицин индуцирует каспаза-3-за-висимую запрограммированную гибель нейтрофилов и ингибирует NF-kB-сигналы и СХ^8-транскрипцию. Antimicrob. Agents Chemother. 55(1): 338-48.
4. Fischer C.D. и соавт. (2013) Прямой и непрямой проти-воспалительный эффекты тулатромицина в макрофагах крупного рогатого скота: ингибирование CXCL-8 секреции, индукция апоптоза и активация эффероцитоза. Antimicrob. Agents Chemother. 57(3): 1385-93.
5. Fischer C.D. и соавт. (2014) Тулатромицин оказывает эффект, способствующий разрешению воспаления, в нейтрофилах крупного рогатого скота путем ингиби-рования фосфолипаз и нарушения продукции лейкотри-ена B4, простагландина E2 и липоксина A4. Antimicrob. Agents Chemother. 2014, 58(8): 429-8.
ООО «Зоэтис»
123112, Москва, Пресненская набережная, 10,
БЦ «Башня на Набережной» (Блок С)
Тел : +7 (499) 922-30-22; Факс: +7 (499) 922-30-21
www.zoetis.ru
ZQjStiS
