CC BY
234
ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ПРАКТИКА
Стратегия профилактики бронхопневмонии телят и контроль заболеваемости в хозяйстве
Д.Н. Пудовкин, кандидат ветеринарных наук (Denis.Pudovkin@zoetis.com), ООО «Зоэтис» (Москва).
Тулатромицин рекомендуют использовать после рождения телят в первые сутки, чтобы предотвратить заражение животных Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Acti-nobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp. и Mycoplasma bovis и дать хороший старт развитию легких и всему организму в целом. Доказано противовоспалительное действие тулатромицина. Стратегия профилактики бронхопневмонии телят будет эффективной при сочетании препаратов, направленных на разные патогены — бактериальные и вирусные, путем иммунизации животных вакцинами «Инфорс 3» и «Кэтлмастер Голд», что позволит избежать рисков заражения и гибели телят и повысить рентабельность хозяйства.
Ключевые слова: бронхопневмония, вакцинация, вакцины «Инфорс 3» и «Кэтлмастер Голд БР 5Ь5», иммунитет, профилактика, теленок, тулатромицин Сокращения: ВД — вирусная диарея, ИРТ — инфекционный ринотрахеит, КРС — крупный рогатый скот, ПГ-3—парагрипп-3, РСИ—респираторно-синцитиаль-ная инфекция, ТЦД — тканевая цитопатическая доза
Каждый врач стремится контролировать эпизоотическую ситуацию в хозяйстве путем планирования противоэпизоотических мероприятий и выполнения определенных протоколов и принятых (утвержденных) правил, старается оптимизировать уже существующие процессы. Стратегия ветеринарных специалистов заключается в профилактике болезней, их ранней диагностике и лечении больных животных, что включает в себя определенную тактику действий на каждый день. Очевидно, что стратегия профилактики — приоритетное направление в работе врача. Профилактика инфекционных болезней телят необходима с самого рождения животных, поэтому предлагаемая стратегия учитывает разносторонние мероприятия для достижения поставленной цели.
Отечественными и зарубежными учеными описан алгоритм развития бронхопневмонии телят. Установлен этиопатогенез болезни, который включает в себя ассоциацию возбудителей, приводящих к морфо-функци-ональным изменениям в тканях бронхов и легких. В эту ассоциацию входят вирусы — возбудители ИРТ, РСИ КРС, ПГ-3, ВД; бактерии — пастереллы, стрепто- и стафилококки, микоплазма, хламидии, паразиты — нематоды и простейшие — криптоспоридии. Это далеко не полный список агентов, вызывающих респираторную патологию; учтены лишь основные возбудители, часто выявляемые из секретов от больных животных или из патологического материала, полученного при вскрытии или на убойных пунктах.
Последнее время Mycoplasma bovis все чаще рассматривают как важный патоген, вызывающий бронхопневмонию телят, что было подтверждено рядом исследований [1]. Возбудитель часто выделяли от больных животных [2], например, микоплазменная инфекция была выявлена у 33 % телят из 88 % случаев с острым течением бронхопневмонии [3].
Данные результаты подтверждены исследованиями в разных странах ЕС: в Италии, например, M. bovis выделена у 67 % животных с бронхопневмонией [4]. До-
казано, что при вспышках бронхопневмонии телят ми-коплазменную инфекцию обнаруживали в 2/3 случаев, что подтвердило ее высокую распространенность [5]. Также было установлено, что риск перезаражения телят и распространения патогена по стаду связан с кормлением телят молоком, содержащим микоплазму, перегруппировкой животных, стрессами [6]. Одним из доказательных методов обнаружения микоплазмы в легких стало гистологическое исследование пораженных участков органа [7]. Currin (2007) показал, что при данной инфекции самыми важными этапами стала ранняя диагностика и длительное лечение животных эффективными антибактериальными препаратами [8]. Без этой врачебной тактики в 30...70 % случаев у телят возникали рецидивы болезни, требующие дополнительных затрат.
Убедительно доказано, что тулатромицин стал препаратом первого выбора для лечения телят с бронхопневмонией, вызванной микоплазмой, независимо от минимальной подавляющей концентрации для штаммов, использованных в исследовании [9].
Тулатромицин рекомендуют использовать в первые сутки после рождения телят, чтобы предотвратить заражение животных Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp. и Mycoplas-ma bovis и дать хороший старт развитию легких и всему организму в целом.
В дополнение к противомикробным свойствам препарат способствует разрешению воспаления, что становится следствием индукции апоптоза нейтрофилов и прямого иммуномодулирующего эффекта, который подавляет продукцию провоспалительных медиаторов (LTB4, IL8). Механизмы, вовлеченные в эти иммуно-модулирующие свойства, включают подавление NF-kB сигнального каскада.
Противовоспалительное действие тулатромицина в организме животного доказано, оно обусловливает клиническую эффективность препарата после его однократного применения, что будет первым шагом в стратегии профилактики бронхопневмонии телят [10.12].
Однако перечень патогенов, вызывающих патологию респираторного тракта, включает в себя вирусы, против которых также необходимы профилактические меро-
Д.Н. Пудовкин
приятия. Понимая механизмы передачи вируса, можно блокировать их или предотвратить заражение животных, находящихся в группе риска, путем активной иммунизации. Важно использовать тот же путь передачи вируса — воздушно-капельный при вакцинации молодняка, чтобы получить эффективную защиту, в данном случае местную. Поэтому следует иммунизировать телят интраназально вакциной «Инфорс 3», которая полностью соответствует данным требованиям. Применяя раннюю вакцинацию (в первые дни жизни), можно не только защитить телят от заражения вирусами РСИ, ИРТ, ПГ-3, но и резко снизить их распространение по стаду. Вакцина «Инфорс 3» содержит живые аттенуированные термозависимые штаммы вирусов ИРТ и ПГ-3, способные размножаться только на слизистой оболочке верхних дыхательных путей, а также уникальный штамм вируса РСИ в наибольшей концентрации. В одной иммунизирующей дозе вакцины содержатся аттенуирован-ные штаммы возбудителей: ИРТ (штамм RLB 106) не менее 105-5 ТЦД50, ПГ-3 (штамм RLB 103) не менее 105-0 ТЦД50 и РСИ (штамм BRSV/375) не менее 104-7 ТЦД50.
Защитные свойства слизистой оболочки дыхательных путей обусловлены ее иммунной тканью, включающей в себя более 80 % всех иммунных клеток, в том числе В-лимфоциты. Она состоит из лимфоидной ткани, находящейся в слизистой оболочке (MALT), которая предотвращает проникновение вирусов, стимулирует выработку интерферонов и IgA. Главной функцией становится обеспечение специфического иммунного ответа непосредственно в месте проникновения инфекции, в нашем случае — высокого уровня специфических антител класса sIg A против вирусов [13].
Вакцина «Инфорс 3» не снижает эффективности ко-лостральных антител, полученных теленком с молозивом. Иммунизация новорожденных — второй шаг стратегии профилактики бронхопневмонии телят.
При этом нужно помнить, что интраназальная вакцинация не обеспечивает полноценный системный иммунный ответ в таком раннем возрасте, что вызывает необходимость в следующих профилактических действиях. После снижения титров колостральных антител в крови телят им необходима собственная системная защита от патогенов, вызывающих бронхопневмонию. Самым надежным способом защиты остается вакцинация животных. В зависимости от эпизоотической ситуации в хозяйстве первичную системную вакцинацию телят рекомендуют проводить в 2-х или 3-месячном возрасте с последующей ежегодной ревакцинацией. Принципиальным моментом становится соблюдение правил первичной вакцинации — двукратное введение вакцины «Кэтлмастер Голд», что обеспечивает полноценный иммунный ответ. Данная вакцина вызывает формирование иммунного ответа у КРС к возбудителям ИРТ, ВД, ПГ-3, РСИ и лептоспироза, вызываемого L. canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaem-orrhagiae и L. pomona, через 3 недели после двукратной вакцинации (интервал между введениями 21 день), продолжительностью не менее 12 месяцев.
При использовании вакцинации серонегативных по ВД коров и телок перед осеменением будущие телята на 100 % защищены от внутриутробного заражения против постоянного носительства по ВД 1-го и 2-го типов [14].
Отметим, что важность ВД типа 2 признана только в последнее время, хотя вирус был представлен в популяции КРС очень давно. ВД (тип 2) может вызвать такой же
респираторно-кишечный-иммунодепрессивный синдром, как и вирус ВД тип 1, но степень тяжести болезни будет варьировать. Данные литературы противоречивы: одни исследователи подтверждали, что вирус ВД тип 2 более вирулентен, чем ВД тип 1, при проявлении в острой и подост-рой формах, другие — что штаммы ВД тип 2 вызывают тяжелую болезнь в меньшей степени и что большинство штаммов ВД тип 2 не более вирулентны, чем ВД тип 1 [15.. .17].
Для понимания общности предлагаемой стратегии профилактики бронхопневмонии телят и контроля заболеваемости в хозяйстве отметим, что в перечисленных вакцинах штаммы ИРТ, РСИ и ПГ-3 идентичны. Это позволяет сохранить иммунный статус животного, сформировавшийся после ранней интраназальной вакцинации и инициировать системный иммунный ответ, как комплексную защиту организма телят.
В заключении подчеркнём, что стратегия профилактики бронхопневмонии телят будет эффективной при сочетании препаратов, направленных на разные патогены — бактериальные и вирусные, это позволит избежать рисков заражения и гибели телят и повысить рентабельность хозяйства.
Библиография
1. Белл, К.Дж. ПЦР в режиме реального времени доказывает высокую распространенность Mycoplasma bovis в Северной Ирландии по сравнению с сэндвич-версией ELISA / К.Дж. Белл с соавт. // Отчеты по исследованиям в области ветеринарии. — 2012. — № 171(16). — 402 с.
2. Монселл, Ф.П. Инфекции, вызываемые Mycoplasma bovis у крупного рогатого скота / Ф.П. Монселл с соавт. // Журнал по внутренним ветеринарным болезням. — 2011. — № 25(4). — С. 772-783.
3. Пардон, Б. Распространенность патогенов респираторных заболеваний у больных невакцинированных молодых телят мясной породы, постоянно получающих медицинские препараты / Б. Пардон с соавт. // Отчеты по исследованиям в области ветеринарии. — 2011. — № 169(11). — 278 с.
4. Луни, М. Mycoplasma bovis у крупного рогатого скота с респираторным заболеванием: наблюдение за животными в стадии откорма / М. Луни, с соавт. // Обзор исследований крупных животных. — 2006. — № 12(6). —С. 11-15.
5. Ванжил, И. Выявление Mycoplasma bovis при вспышках респираторного заболевания у крупного рогатого скота (BRD) в Европе / И. Ванжил с соавт. // Практика разведения крупного рогатого скота. — 2011. — № 19(1). — С. 48-49.
6. Беннетт, Р.Х. Распространенность Mycoplasma bovis в полости носа и титры IHA у молодых телят молочной породы / Р.Х. Беннетт с соавт. // Ветеринария Корнелла. — 1977. — №. 67. — С. 361-373.
7. Гагеа, М.И. Естественная распространенность пневмонии и полиартрита, вызываемых Mycoplasma, у телят мясных пород загонного содержания / М.И. Гагеа с соавт. // Журнал по проблемам ветеринарных диагностических исследований. — 2006. — № 18(1). — С. 29-40.
8. Николас, Р.А.Дж. Микоплазмоз крупного рогатого скота: латентное течение и летальный исход / Р.А.Дж. Николас // Отчеты по исследованиям в области ветеринарии. — 2011. — № 168(17). — С. 459-462.
9. Годинхо, К.С. Эффективность тулатромицина при лечении респираторного заболевания крупного рогатого скота, связанного с инфицированием молодых телят молочной породы Mycoplasma bovis / К.С. Годинхо с соавт. // Ветеринарные препараты. — 2005. — № 6(2). — С. 96-112.
10. Fischer, C.D. и соавт. Противовоспалительные преимущества антибиотик-индуцированного апоптоза нейтрофилов: ту-латромицин индуцирует каспаза-3-зависимую запрограммированную гибель нейтрофилов и ингибирует NF-kB-сиг-налы и СХ^-транскрипцию / C.D. Fischer и соавт. // Antimicrob. Agents Chemother. — 2011. — 55(1). — С. 338-348.
11. Fischer, C.D. Прямой и непрямой противоспалительный эффекты тулатромицина в макрофагах крупного рогатого скота: ингибирование CXCL-8 секреции, индукция апоптоза и активация эффероцитоза / C.D. Fischer и соавт. // Antimicrob. Agents Chemother. — 2013. — № 57(3). — С. 1385-1393.
12. Fischer, C.D. Тулатромицин оказывает эффект, способствующий разрешению воспаления, в нейтрофилах крупного рогатого скота путем ингибирования фосфолипаз и нарушения продукции лейкотриена B4, простагландина E2 и липок-сина A4 / C.D. Fischer и соавт. // Antimicrob. Agents Chemother. — 2014. — № 58(8). — 4298 с.
13. Ref. Mucosal Immunity & vaccines. / J. Holmgren & C. Czerkinsky // Nature medicine. — 2005. — № 1(4). — 624 с.
14. Miller, J.M. The effects of IBR virus infection on reproductive function of cattle / J.M. Miller // Vet Med. — 1991. — № 86(1). — Р. 95-98.
15. Bolin, S.R. Differences in virulence between two noncytopathic bovine viral diarrhea viruses in calves / S.R. Bolin, J.F. Ridpath // AJVR. — 1992. — № 53. — Р. 2157-2163.
16. Archambault, D. Clinical response and immunomodulation following experimental challenge of calves with type 2 noncytopathic bovine viral diarrhea virus / D. Archambault, C. Beliveau, Y. Couture, et al. // Vet Rec. — 2000. — № 31. — Р. 215-217.
17. Ridpath, J.F. Segregation of bovine viral diarrhea virus into genotypes / J.F. Ridpath, S.R. Bolin, E.J. Dubovi // Virology. — 1994. — №. 205. — Р. 66-74.
SUMMARY
D.N. Pudovkin, LLC «Zoetis» (Moscow).
Prevention Strategies Bronchopneumonia of Calves and Disease Control in the Farm. Tulatromicin is recommended for use after calves are born within the first 24 hours to preventinfection of the animals with Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleurop-neumoniae, Mycoplasma hyponeumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp. and Mycoplasma bovis and to give a goodstart for the development of the lungs and the organism as a whole. Anti-inflammatory effect of tulatromicin is proved. The strategy of preventing bronchopneumo-nia in calves will be effective when employing a combination of preparations addressed to different pathogenes, both bacterial and viral, by immunizing the animals with «Inforce3» and «CattleMaster GOLD FP 5L5» vaccines, which would result in avoiding the risk of infection and death of calves and improving profitability of the farm. Key words: bronchopneumonia, calf, immunity, prevention, tulathromycin, vaccination, «Inforce3» and «CattleMaster GOLD FP 5L5» vaccines.
