CC BY
11
составило в Болгарии около 60 мкг, в СССР — 10—75 мкг, в США — 2—145 мкг. в Англии — 27—44 мкг, в Канаде — 18 мкг, Италии — 52 мкг и в Голландии — 60 мкг.
Таким образом, ДДТ перестал быть основным хлорор-ганическим загрязняющим веществом биологических объектов в связи с прекращением его использования прибалтийскими странами с 1970 г.
Учитывая, что ПХБ входит в перечень опасных загрязняющих синтетических органических веществ, необходимо постоянно контролировать содержание бифеннлов в объектах окружающей среды, а также ограничить использование в народном хозяйстве ПХБ, особенно бифеннлов, содержащих более 5 атомов хлора, которые практически в окружающей среде не разлагаются [2].
Литература
1. Воронова Л. Д., Попова Г. В. // Общая экология: Биоценология: Гидробиология. — М., 1976.— Т. 3.— С. 48—80.
2. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. — М., 1980. — Т. 2.
3. Грачева Г. В. // Вопр. питания.— 1970. — № 6.— С. 75—78.
4. Дамаскин В. И. // Гиг. и сан. — 1965. — № 10.— С. 109.
5. Мерешок Г. В. Загрязнение окружающей среды и здоровье населения. — Кишинев, 1984, — С. 82—84.
6. Роотс О. О., Пейкре Э. А. // Изв. АН ЭССР: Химия.— 1978. —Т. 27, № 3. —С. 193—196.
7. Роотс О. О. // Гиг. и сан. — 1982. — № 10.— С. 67—
68.
8. Уйбо М., Каск В., Ильмоя К., Иваск М. // Труды по медицине. —Тарту, 1975. —Т. 30. — С. 106—111.
9. В er gland F. // Environm. Hlth Perspect. — 1972. — N 1. —P. 67—68.
10. Кiv¿ranta A. // Kemia-Kemi. — 1982. — Vol. 9, N 3.— P. 202.
11. Lutsoja H., Tamtn O. // Noukogude Eesti Tervishoid.— 1969. —N 3. —P. 171—173.
12. Perttila M., Tervo V. // Chemosphere. — 1982. — Vol. 11, N 10. —P. 1019—1026.
13. Rogan W. J. // Teratology. — 1982. — Vol. 26. — P. 259—261.
14. Roots O., Peikre E. // Conference of the Baltic Oceano-graphers, 13th: Proceedings. — Helsinki, 1982. — Vol. 2. —P. 604—616.
15. Roots O., Peikre E. // Conference of the Baltic Oceano-graphers, 14th: Proceedings. — Gdynia, 1984. — Vol. 2.— P. 718—731.
16. Wickstrom /(., Pyysalo H., Siimes M. // Bull, environm. Contam. Toxicol.— 1983.— Vol. 31. —P. 251—256.
Поступила 03.02.87
УДК 613.632:661Л85]-092.9
А. А. Калашников, В. Д. Алешина
ВОЗМОЖНЫЕ ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ
Донецкий медицинский институт им. М. Горького
Известно, что синтетические моющие средства (CMC), основным активным компонентом которых являются поверхностно-активные вещества (ПАВ), оказывают раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки верхних дыхательных путей, вызывают аллергические заболевания [2, 3, 9].
В экспериментах на животных показано, что ПАВ оказывают влияние на обмен холестерина в организме. В частности, при длительном введении в организм с водой больших доз ПАВ увеличивалось содержание холестерина в сыворотке крови крыс, происходило формирование атерома-тозных бляшек, усиливались синтез липидов в печени и их отложение в аорте [7, 8].
Нами установлено повышенное содержание холестерина в сыворотке крови у рабочих цеха CMC [4J, что позволяет предположить возможные нарушения липидного обмена под влиянием длительного воздействия больших концентраций пыли CMC.
Целью настоящей работы явилось определение особенностей изменения обмена липидов под влиянием реально действующих на производстве концентраций пыли CMC и степени влияния этих изменений на возможность развития
атеросклероза.
В эксперименте были использованы 72 белые крысы, которых подвергали 4-месячной ингаляционной затравке CMC «Лотос» в концентрациях 100 мг/м3 (1-я группа) и 25 мг/м3 (2-я группа), 3-я группа состояла из интактных
животных (контроль).
В сыворотке крови животных через 2 нед, 1 и 4 мес после начала затравки определяли содержание общих липидов [5], триглнцеридов (наборы «Лахема», ЧССР), фос-фолипндов fl]> общего свободного и связанного холестерина [5], липопротеидный спектр (методом электрофореза в полиакриламидном геле). Результаты эксперимента обработаны статистически с использованием критерия Стыо-дента.
При анализе результатов выявлены достоверные изменения в содержании таких метаболитов, как триглицериды, холестерин, липопротеиды высокой — ЛВП и очень низкой плотности — ЛОНП (см. таблицу).
Выявлена тенденция к увеличению содержания триглнцеридов в сыворотке крови животных обеих экспериментальных групп уже после 2-недельных ингаляций CMC, а
Показатели липидного обмена в сыворотке крови белых крыс при хронической ингаляционной затравке CMC
Показатель Группа животных Срок исследования, мес
0 ,5 1 4
Триглицери- 1-я 2,93 ±0,450 3,29 ±0,453* 2, 64 ± 0, 1 22*
ды, ммоль/л 2-я 2, 40 ± 0,231 2,46 ± 0,217 2,71 ±0, 048*
3-я 2,11 ±0, 146 2,05±0,180 1 ,89±0, 184
Холестерин,
ммоль/л: 3,23 ±0,048*
общий 1-я 3, 83±0, 138 4,77 ±0 270
2-я 3,83 ±0, 163 2, 90 ± 0,123 4, 11 ±0 322*
3-я 3,87 ±0, 150 2,93 ± 0,076 5, 06 ± 0 289
свободный 1-я 1 ,56 ±0,062 1 , 5 7 ± 0,051 * 2, 38 ± 0 165
2-я 1 ,59 ± 0,076 I , 49 ±0,040* 2, 04 ± 0 122*
3-я 1 ,02 ±0,039 1 ,33 ±0,054 2 , 50 ± 0 089
эстерифици - 1-я 59,3 ±0,89 50, 9± I , 03* 50, 2 ± 0 77
рованный 2-я 58,6 ±0,77 4 8,5±1,25* 50, 1 ±3 23
3-я 57,8 ± 1,30 54,5 ± 0,97 51 ,2±4 34
ЛВП 1-я 74,6 ±8,88 74,6 ± 4,30 63, 0 ± 5 55
2-я 78,6 ±3,94 74,7 ± 5,65 52, 1 ±6 55
3-я 76,8 ±4,62 73, 1 ±5,51 79 , 5 ± 6 55
ЛНГ1 1-я 25,4 ±8,88 19,6 ±3, 00 1 1 , 5 ± 3 61
■ % 2-я 21,4 ±3,94 25,3 ± 5,65 1 1 ,6±6 00
3-я 23,2 w ±4,62 26 , 9 ± 5 , 5 1 13,0±6 07
ЛОНП 1-я - 23, 00 ±6,50* 25,4 ±6 49*
2-я - 25.3 ± 5,65* 4 8 , 1 ± 6 21*
3-я - — 9, 7 ± 2 46
Примечание. Звездочка— различия достоверны по сравнению с контролем.
по истечении 1 мес происходило достоверное увеличение содержания триглицеридов у крыс, вдыхавших порошок в наибольшей концентрации. К концу 4-месячной затравки наблюдалось достоверное повышение концентрации триглицеридов в 1,4 раза как в 1-й, так и во 2-й группах животных.
Изучение фракционного состава холестерина позволило выявить увеличение содержания общего холестерина у крыс 1-й группы через 1 мес после начала действия CMC, но к концу затравки его уровень не отличался от такового в контроле.
Этот факт можно объяснить следующим образом. В опытах на крысах и собаках с гепатэктомией показано, что холестерин синтезируется и поставляется в кровь в форме липопротеидов в основном печенью [10]. Эстерифицирую-щая и гидролизующая активности печени поддерживают определенное оптимальное соотношение эстерифицированно-го и свободного холестерина. Отмечено, что содержание эфиров холестерина в плазме отличается относительным постоянством и существенно не изменяется даже тогда, когда уровень общего холестерина в экспериментальных условиях подвергается значительным изменениям [11]. Несмотря на установленное нами отсутствие достоверных изменений в концентрации эфиросвязанного холестерина, следует указать на изменение уровня эстерификации холестерина по истечении 1 мес затравки у животных обеих опытных групп, что может свидетельствовать о снижении в этот период эфирообразующей функции печени [6].
Заметные изменения обнаружены в липопротеидном спектре сыворотки крови крыс 1-й и 2-й групп.
Как известно, соотношение ЛВП и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) имеет большое значение для стабильности холестерина в биологических жидкостях. Роль ЛВП в метаболизме холестерина заключается в транспорте последнего из тканей организма в печень. Поскольку в нашем эксперименте к концу 4 мес затравки выявлено снижение уровня ЛВП у животных 1-й группы в 1,3 раза, а у крыс 2-й группы в 1,5 раза, есть основания говорить о снижении катаболизма холестерина.
Отмечено также достоверное увеличение фракции ЛОНП у животных обеих опытных групп как через 1 мес, так и к концу затравки.
Этот факт имеет большое значение, поскольку существу-
ет генезисная связь между ЛОНП, ЛНП и ЛВП, а ЛНП и ЛОНП — факторы, вызывающие отложение холестерина в артериальной стенке, поэтому повышение их концентрации в крови считается опасным.
Выводы. 1. Длительное вдыхание пыли CMC в концентрациях на уровне 100 и 25 мг/м3 приводит к неблагоприятным эффектам в механизмах метаболизма липидов.
2. Обнаруженные триглицеридемия, снижение уровня ЛВП и повышение содержания ЛОНП, колебания уровня свободного холестерина, коррелирующие с уровнем общего холестерина, а также снижение содержания эстерифициро-ванного холестерина, являющиеся факторами риска заболевания атеросклерозом, позволяют предположить возможность атерогенного действия порошкообразных CMC.
Литература
1. Биохимические методы исследований в клинике: Справочник/Под ред. А. А. Покровского. — М., 1969.— С. 314—315.
2. Волощенко О. И., Медяник И. А., Чекаль В. Н. Гигиена применения синтетических моющих средств. — Киев, 1977.
3. Еськова-Сосковец Л. Б., Саутин А. ИРусаков И. В.// Гиг. и сан.— 1980. —№ 2. —С. 14—17.
4 Калашников А. А., Талакин Ю. Н., Нижарадзе М. 3. // Гиг. труда. — 1986. — № 5. — С. 50—51.
5. Колб В. Г., Камышников В. С. Клиническая биохимия.—Минск, 1976. —С. 152—154; 158—161.
6. Лейтес С. М. Патофизиология холестеринового обмена. — М., 1966.
7. Можаев Е. А., Осинцева В. П., Капырина Л. М. и др // Фармакол. и токсикол.— 1973.— № 4.— С. 455—456.
8. Можаев Е. А., Юрасова О. ИЧарыев О. Г. и др. // Гиг. и сан. — 1986. — № 2. — С. 85.
9. Сахаров Ю. И. // Вопр. питания. — 1974. — № ).— С. 64—69.
10. Grande F., Anderson J. T., Chlonverakis С. et al. // J. Nutr.— 1965. —Vol. 87, N 1. —P. 56—62.
11. Goodman D. S. // Physiol. Rev. — 1965. — Vol. 45, N 4. — P. 747—839.
Поступила 29.1Я.8С
