Бюллетень медицинских Интернет-конференций (^БЫ 2224-6150) 2013. Том 3. № 3
Ю: 2013-03-257-Т-2101 Тезис
Гаврилова Т.В.
Возможности ультразвукового исследования в диагностике врожденных пороков развития плода
МУЗ "ПЦ", г. Энгельс
Врожденные пороки развития (ВПР) плода являются актуальной проблемой современного акушерства, в связи с влиянием их на частоту перинатальной заболеваемости, смертности и инвалидности детей. По данным мировой литературы частота ВПР колеблется от 2,5 до 3%. Для снижения числа рождения детей с тяжелыми, иногда несовместимыми с жизнью аномалиями развития в настоящее время используется программа пренатальной диагностики, включающая комбинированный биохимический скрининг и 3 этапа ультразвукового исследования (УЗИ) в 10-13, 20-22 и 32-34 нед. беременности.
Цель исследования: оценить эффективность пренатального скрининга для выявления ВПР плода.
Материал и методы. За 6 мес. 2012 г. ретроспективно проведен анализ 16 историй болезни и родов пациенток, у которых имело место рождение детей с ВПР. В 1 группе (п=2) выполнено прерывание беременности при сроке гестации 20-21 нед. по решению пренатального консилиума, во 2-й (п=14) имело место рождение детей при сроках гестации от 27 до 38 нед. (87,5%).
Результаты исследования. Возраст беременных находился в пределах от 18 до 44 лет: 18-29 лет - 62,5% (п=10), 30-39 - 12,5% (п=2), старше 40 лет - 25% (п=4). Первые роды предстояли 5 женщинам (31%), из них первобеременных было 2 (12,5%). Повторнородящими являлись 11 пациенток (69%).
Диагноз ВПР плода, поставленный на основании УЗИ при сроке гестации до 22 нед., зафиксирован только в 2 случаях (12,5%). В большинстве наблюдений (75%; п=12) проведение пренатального скрининга не показало отклонений в развитии плода. А у 2 беременных (12,5%) пренатальная диагностика отсутствовала, в связи с тем, что они не наблюдались в женской консультации.
В 1 группе показанием для прерывания беременности явились ВПР сердца и скелетная дисплазия у плодов.
Во 2-й у 3 женщин имело место рождение детей с множественными ВПР (22%), из них синдром Дауна диагностирован у 2 новорожденных (14%). Аномалии органов пищеварения выявлены у 1 ребенка (7%), костно-мышечной системы - у 4 (28%), мочевыделительной системы - у 1 (7%), порок сердца - у 1 (7%), пороки ЦНС - у 2 (14%), расщелина губы и неба - у 1 (7%), ВПР ушной раковины - у 1 (7%). В этой группе в 1 случае было мертворождение (7,1%), 5 детей (35,7%) требовали проведения реанимационных мероприятий и перевода на дальнейшее лечение в специализированные учреждения.
Детальный анализ причин рождения детей с аномалиями развития показал недостаточную эффективность проведения УЗ-скрининга в критические сроки в 75% наблюдений, а иногда и полное его отсутствие при беременности.
Заключение. Необходимо повысить эффективность проведения пренатального скрининга с использованием УЗ-технологий экспертного класса и биохимических маркеров, что позволит своевременно диагностировать ВПР плода и решить вопрос о целесообразности пролонгирования данной беременности.
Ключевые слова
врожденные пороки, развитие плода
© Бюллетень медицинских Интернет-конференций, 2013
www.medconfer.com